Avis d'experts No. 26 Options actuelles pour le traitement de l’hémorragie post-partum (archive) Flashcards

1
Q

Prévalence de l’HPP

A

0,5 à 5% des accouchements –> principale cause de morbi-mortalité maternelle en CH.

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2
Q

Pertes sanguine correspondant à un HPP pour AVB, CS.

Les PS sont-elles estimées justes?

A

AVB 500ml

CS 1000cc

Les pertes estimées sous-estiment l’hémorragie de 50%

Volume sanguin d’une femme enceinte = 9% du poids.

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3
Q

Au délà de combien de PS une décompensation circulatoire peut se magnifester.

A

Après 1000-1500cc, rapidement.

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4
Q

Pkoi il y a-t-il des tbles de la coagulation en cas d’hémorragie?

A

L’hémorragie sévère conduit au choc et à la coagulopathie, par consommation ou hémodilution.

La substitution de pertes sanguines importantes avec des cristalloïdes et des colloïdes, ainsi que par des concentrés érythrocytaires, conduit à une hémodilution avec chute de la concentration de tous les facteurs de coagulation, et de leur activité. Après un remplacement d’environ 2,5 fois le volume sanguin, on doit s’attendre à une thrombocytopénie (inférieure à 50 G/l).

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5
Q

Situations obstétricales induisant une CIVD?

A

Dans des situations particulières (par exemple le HRP, la PE sévère, le syndrome de HELLP, l’infection intra-amniotique, l’avortement septique, l’embolie du liquide amniotique) on peut observer une activation anormale du système de coagulation avec pour conséquences une CIVD et une coagulopathie de consommation.

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6
Q

Quels sont les paramètres de laboratoire montrant une CIVD ?

A
  • CHUTE: Hb, Trombo, fibrinogène, et fact coagulation
  • AUGMENTATION: ­TP (Quick), D-dimère (pdt dégradation)
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7
Q

FDR de l’HPP

A
  1. Grande multiparité
  2. ATCD d’HPP
  3. Utérus myomateux
  4. G multiple, gros bébé
  5. Hte dose d’ocytocyne
  6. Placenta praevia, acreta, increta
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8
Q

Prévalence de placenta acreta, increta chez patiente avec placenta praevia après CS?

Quels examens complémentaires en cas de doutes?

A
  • 25% des placentas prævias survenant après 1CS
  • 50% après 2 CS

–> US spécialisé et IRM en cas de doute.

–> Très gros risque d’hémorragie massive, CS dans un centre tertiaire avec prévision de sang en abondance.

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9
Q

Traitements de première lignes de l’HPP

A
  • Hémorragie débutante > 500ml AVB
    • Ocytocyne 5U
    • VV, scope, sac de receuil
    • Révision des 3 étage, délivrance artificielle - révision utérine
    • Ocytocyne 40U s/30min OU Carbetocine (Pabal) 100mg sous anesthésie régionale ou AG.
    • CRASE( ROTEM)
    • misoprostol 800-1000mg par voie rectale
    • substitution du volume
    • substitution des facteurs coagulation
    • Sulprostone (Nalador) 1 ampoule 500mg (max 3/24h)
    • US pour exclure rupture, hémopéritoine, reste placentaire, sang intracavitaire
  • si PS > 1500ml
    • acide tranexamique (cyklokapron )2g iv
    • fibrinogène 2-4g iv
    • PFC/CEE (culots érythrocytaires)
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10
Q

Traitement de seconde intention en cas d’hémorragie peristante après les tt de première ligne.

A

Traitements de seconde intention de l’HPP

  1. Tamponnement
    1. Ballon de Bakri avec 200 à 300 ml de NaCl 0,9% laissé 24h avec perfusion d’utérotoniques simultanés.
    2. Alternative: Tamponnement avec compresses nouées.
    3. Si tamponnement innéficace après 10-15 minutes –> embolisation ou laparotomie.
  2. Mesures chirugicales: Laparotomie
    • Suttures de compression utérines:
      • Suttures en bretelles (ex: B-Lynch, Pt de Hayman) avec ou sans ballon.
      • Sutures de rapprochements (des parois antérieures et postérieures de l’utérus) selon Cho.
    • Points de compression locale en cas de placenta praevia.
    • Ligatures vasculaires : Aa utérines ou de ses collatérales vers l’aa utérine successivement.
  3. Administration de Facteur VIIa recombinant (rFVIIa, NovoSeven®)
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11
Q

Qu’est-ce que le Facteur VIIa recombinant,

A

Justifiée en cas d’hémorragie avec risque vital.

Posologie: 60 – 90 mg/kg en bolus sur 3 - 5 minutes. Si l’effet souhaité n’est pas obtenu en 20 - 30 minutes, donner une seconde dose. Si la seconde dose n’a pas d’effet, évoquer l’hystérectomie (si elle n’est pas déjà réalisée).

  • Doit être donné avant une hystérectomie post-partum, pour tenter d’éviter celle-ci.
  • 24 heures après l’arrêt de l’hémorragie: débuter l’administration prophylactique d’héparine de bas poids moléculaire.
  • CAVE ES: complications thrombo-emboliques
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12
Q

Embolisation artérielle des artères utérines: taux de succès, indications, conditions, complications:

A

L’embolisation des aa ut. a un taux de succès d’environ 90 % en cas de:

  • déchirure sévère de la filière génitale
  • troubles de la placentation
  • troubles de la coagulation
  • atonie utérine
  • grossesse cervicale ou abdominale
  • saignements diffus persistants après hystérectomie PP

Conditions: la patiente doit être stable hémodynamiquement

Complications: nécrose utérine ou vésicale, thrombo-embolie des aa périphériques, neuropathie ou syndrome post-embolisation

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13
Q

Hysterectomie d’hémostase

Indications - technique opératoire - taux de mortalité

A

Indications:

  • dernière mesure lorsque l’hémorragie n’est pas corrigeable par mesures de première et deuxième intention.
  • perte de sang moyenne 2 - 3 litres, moyenne des tx 10 CEE.

Technique opératoire

  • L’hystérectomie supra-cervicale est recommandée sauf en cas de placenta prævia.

La morbidité et la mortalité sont élevées (1% de mort maternelle).

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14
Q

Etape 1 et 2 de la prise en charge de l’HPP

A
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15
Q

Etape 3 et 4 de la prise en charge de l’HPP

A
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