7.1 Flashcards
- Tiene efectos muscarínicos principalmente a nivel gastrointestinal y vejiga urinaria:
a) Betanecol
b) Metacolina
c) Pilocarpina
d) Carbacol - Presenta eliminación de Hofmann:
a) Cisatracurio
b) Doxacurio
c) Pancuronio
d) Mivacurio
e) Pipecuronio
a) Betanecol
a) Cisatracurio
- Presenta mayor tasa de paso transplacentario:
a) Olanzapina
b) Risperidona
c) Haloperidol
d) Quetiapina
e) Aripiprazol - Son benzodiacepinas de acción prolongada, EXCEPTO:
a) Triazolam
b) Quazepam
c) Flurazepam
d) Diazepam
a) Olanzapina
a) Triazolam
- Las náuseas y los vómitos siguen siendo problemas importantes después de la anestesia y son
causados por:
a) Activación de quimiorreceptores modulados por histamina a nivel del tallo cerebral
b) La inhibición de los receptores modulados por 5HT a nivel de tallo cerebral
c) La inhibición de quimiorreceptores a nivel del tallo cerebral
d) Represión del centro del vomito a nivel del tallo cerebral - Es un anestésico local de amida utilizado para procedimientos dentales y periodontales y que
también contiene un éster cuya hidrólisis termina su acción:
a) Articaina
b) Cloroprocaina
c) Mepivacaina
d) Diclonina
a) Activación de quimiorreceptores modulados por histamina a nivel del tallo cerebral
a) Articaina
d) Diclonina
16. Es un efecto farmacológico de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina
(IECA):
a) Inhibición de la degradación de la bradicinina
b) Disminución en cinco veces los niveles circulantes del regulador natural de células madre
c) Disminución de la liberación de renina
d) Generación de vasoconstricción arteriovenosa
- Su aclaramiento plasmático se ve afectado por la insuficiencia hepática, pero no renal:
a) Telmisartán.
b) Ninguna de las opciones mencionadas es correcta.
c) Irbesartán.
d) Candesartán.
e) Eprosartán.
a) Inhibición de la degradación de la bradicinina
a) Telmisartán.
- Sobre las interacciones de los IECAS son todos correctos, EXCEPTO:
a) La capsaicina puede reducir la tos inducida por los IECAs.
b) Los antiácidos pueden reducir su biodisponibilidad.
c) Los AINEs pueden reducir su respuesta antihipertensiva.
d) Los diuréticos ahorradores de K+ y los suplementos de K+ pueden exacerbar la hiperpotasemia.
e) Pueden aumentar los niveles plasmáticos de digoxina y litio. - Entre los efectos hemodinamicos de los Nitratos, podemos citar, EXCEPTO:
a) A dosis terapéuticas: Aumento del Retorno Venoso y aumento del Volumen/Minuto.
b) A dosis altas y con rápida administración: Disminuye la PA (hipotensión postural) y Aumento de la Frecuencia Cardiaca.
c) A dosis terapéuticas: Disminución de la P. Aurícula derecha e Izquierda.
d) A dosis más elevadas: Vasodilatación Arterial.
a) La capsaicina puede reducir la tos inducida por los IECAs.
a) A dosis terapéuticas: Aumento del Retorno Venoso y aumento del Volumen/Minuto.
- Es útil en el tratamiento de emergencias hipertensivas, especialmente preeclampsia, en mujeres embarazadas, el empleo de
a) Hidralazina.
b) Enalaprilato.
c) Nitroprusiato de sodio.
d) Prazocina.
e) Diazóxido. - Los efectos adversos más frecuentes y graves de los Glucósidos Cardiacos son:
a) Arritmias
b) Insuficiencia renal.
c) Insuficiencia hepática.
d) Síntomas neurotóxicos.
a) Hidralazina.
a) Arritmias
- El efecto adverso más serio que puede progresar de forma rápida y fatal durante la terapia
crónica con Amiodarona es:
a) Fibrosis pulmonar
b) Hepatotoxicidad.
c) Torsades de pointes
d) Neuropatía periférica.
e) Hipo o hipertiroidismo. - El efecto antitrombótico total de la warfarina se logra:
a) A partir del 4º o 5º día de la administración
b) A la semana del tratamiento
c) A las 48 horas de la administración
d) Dentro de las 24 h de tratamiento
a) Fibrosis pulmonar
a) A partir del 4º o 5º día de la administración
- La inhibición de la formación de hormonas tiroideas por probable inhibición de la enzima
peroxidasa al interferir la incorporación de yodo a los residuos de tirosilo de la tiroglobulina y
la inhibición del acoplamiento de estos residuos de yodotirosilo al formar yodotironinas, junto a
la inhibición parcial de la desyodación periférica de T4 a T3 son los mecanismos de acción del:
a) Propiltiouracilo
b) Metimazol
c) Tiocianato
d) Yodo Radiactivo
e) Nitratos - La principal indicación del Clomifeno es:
a) Inducir la ovulación en mujeres con amenorrea, ovarios poliquísticos o hemorragias disfuncionales con
ciclos anovulatorios
b) El Cáncer de Endometrio
c) Osteoporosis
d) El Cáncer de Mama y la profilaxis del Cáncer de Mama Contralateral
a) Propiltiouracilo
a) Inducir la ovulación en mujeres con amenorrea, ovarios poliquísticos o hemorragias disfuncionales con
- En relación a la terapia tocolítica es INCORRECTO
a) Los agonistas de los receptores Beta adrenérgicos contraen el miometrio
b) Se han utilizado inhibidores de la COX como la indometacina para inhibir el trabajo de parto prematuro
c) La ritodrina es una agonista beta 2 selectivo
d) Los agentes tocolíticos específicos incluyen beta adrenérgicos, bloqueadores de canales de Ca++, e inhibidores de la COX - En relaciona la Prednisona es INCORRECTO:
a) Se emplea en la colitis ulcerosa grave
b) No hay opción incorrecta, todas son correctas
c) Se emplea en el tratamiento de la enfermedad de Crohn
d) Se puede emplear en terapia de mantenimiento
a) Los agonistas de los receptores Beta adrenérgicos contraen el miometrio
a) Se emplea en la colitis ulcerosa grave
- Señala el antihistamínico que puede aumentar el apetito, causar aumento de peso y con
actividad anticolinérgica significativa:
a) Ciproheptadina
b) Hidroxizina
c) Fexofenadina
d) Olapatadina
e) Prometazina - En tratamientos crónicos de úlcera gástrica aumenta la incidencia de osteoporosis pudiendo
ocasionar fracturas asociadas con la cadera, muñeca y columna:
a) Misoprostol
b) Ranitidina
c) Sucralfato
d) Rabeprazol
a) Ciproheptadina
d) Rabeprazol
- La metoclopramida tiene su acción antiemética central por el siguiente mecanismo:
a) Antagonismo D2
b) Antagonismo 5 HT3
c) Agonismo 5 – HT3
d) Agonismo 5 – HT4 - QT prolongado o torsades de pointes puede ocurrir por uso de:
a) Cisaprida
b) Cleborida
c) Prucaloprida
d) Metoclopramida
c) Agonismo 5 – HT3
a) Cisaprida
- La metoclopramida puede ocasionar:
a) Todas las opciones mencionadas son correctas
b) Extrapiramidalismo
c) Ginecomastia
d) Amenorrea - Sobre el ALBENDAZOL, señale lo INCORRECTO:
a) Actúa inhibiendo a la fumarato reductasa de las mitocondrias
b) No sufre biotransformación alguna
c) Está contraindicado en embarazadas
d) Tiene absorción variable y mejora con los alimentos grasos
e) Es un antihelmíntico de amplio espectro incluyendo cestodes
a) Todas las opciones mencionadas son correctas
e) Es un antihelmíntico de amplio espectro incluyendo cestodes
e) Es un antihelmíntico de amplio espectro incluyendo cestodes
41. Referente al Acido Clavulánico son correctos todos, EXCEPTO:
a) No tiene actividad antibacteriana propia
b) Inhibe competitivamente a las betalactamasas codificadas por plásmidos
c) No inhibe a las betalactamasas de Pseudomona aeruginosa
d) Inhibe las betalactamasas de Enterobacter y Citrobacter
- El mecanismo de acción de las Quinolonas es:
a) Inhibir el ADN-girasa
b) Ninguna de las mencionadas es correcta
c) Inhibir la síntesis de la mureína
d) Inhibir síntesis de proteínas por unirse al sitio P de la subunidad 50S del ribosoma bacteriano
e) Inhibir la síntesis del ácido fólico
d) Inhibe las betalactamasas de Enterobacter y Citrobacter
a) Inhibir el ADN-girasa
- Marca la opción INCORRECTA sobre los Aminoglucósidos:
a) La amikacina es un producto natural.
b) Todos los aminoglucósidos se absorben con rapidez desde los sitios de inyección intramuscular.
c) Los aminoglucósidos administrados mediante inhalación son una vía de utilización válida. - Marca la opción correcta con respecto a la Anfotericina B:
a) La anfotericina B es insoluble en agua, si se formula con desoxicolato, se vuelve adecuada para infusión intravenosa.
b) Hay 3 formulaciones de Anfotericina B disponibles comercialmente.
c) La formulación convencional de anfotericina B parece reducir el riesgo de lesión renal aguda.
d) La L-AMB solo puede administrarse en dosis más bajas que la anfotericina B convencional.
d) La actividad de los aminoglucósidos se reduce en el entorno anaerobio de un absceso y en la orina ácida hiperosmolar
a) La amikacina es un producto natural.
a) La anfotericina B es insoluble en agua, si se formula con desoxicolato, se vuelve adecuada para infusión intravenosa.
- Marca la respuesta incorrecta con respecto a los Aminoglucósidos:
a) La neomicina es de aplicación intramuscular para infecciones de la piel.
b) La gentamicina es el fármaco indicado para el tratamiento de la tularemia.
c) La amikacina es agente alternativo para infecciones por Mycobacterium tuberculosis resistente a los
medicamentos.
d) La tobramicina es utilizada en la fibrosis quística.
a) La neomicina es de aplicación intramuscular para infecciones de la piel.
- ¿Qué reacción adversa propia de la Trimetoprima se puede observar en pacientes tratados con Cotrimoxazol?: *
a. Hepatotoxicidad
b. Anemia megaloblástica
c. Trastornos gastrointestinales
d. Nefrotoxicidad
e. Cardiotoxicidad - Es el agonista adrenérgico de elección para el tratamiento de la Insuficiencia cardiaca congestivaaguda con
disfunción sistólica: *
a. Epinefrina
b. Dobutamina
c. Adenosina
d. Dopamina
b. Anemia megaloblástica
b. Dobutamina
- Para el tratamiento agudo del asma grave señale el corticoide sistémico de elección: *
a. Fluticasona
b. Prednisona
c. Hidrocortisona
d. Prednisolona
e. Metilprednisolona - Con respecto a la domperidona es correcta: *
a. Gran actividad agonista 5-HT4
b. No atraviesa la barrera hematoencefalica
c. Biodisponibilidad del 100 %
d. Mayor efecto procinético que antiemética
e. Metilprednisolona
b. No atraviesa la barrera hematoencefalica
- Las principales indicaciones terapéuticas para los antagonistas de los receptores H2 son, EXCEPTO: *
a. Promover la cicatrización de las úlceras gástricas y duodenales
b. Tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico no complicada
c. Prevenir la aparición de úlceras por estrés
d. Síndrome de Zollinger-Ellison - Marque el agente de bloqueo neuromuscular de acción intermedia: *
a. Gantacurio
b. Mivacurio
c. Pipecuronio
d. Pancuronio
e. Atracurio
d. Síndrome de Zollinger-Ellison
e. Atracurio
- Con relación al Aliskireno podemos afirmar que: *
a. Puede usarse de manera segura durante el embarazo
b. Aumenta la actividad de la renina plasmática
c. Está contraindicado en nefropatía diabética
d. Disminuye la concentración de renina en plasma - En relación a los andrógenos 17α-alquilados marca la opción correcta: *
a. Uno de sus usos terapéuticos incluye su empleo en la endometriosis
b. Todas las respuestas aquí planteadas son correctas
c. El danazol posee riesgo de hepatotoxicidad
d. Se los puede emplear en el tratamiento del angiodema
c. Está contraindicado en nefropatía diabética
c. El danazol posee riesgo de hepatotoxicidad
- En el manejo de una abstinencia alcohólica ud indicaría cuál de los siguientes fármacos: *
a. Midazolam
b. Estazolam
c. Diazepam
d. Flurazepam - Señala los broncodilatadores más utilizados y efectivos en el tratamiento del asma, debido a su antagonismo
funcional en la broncoconstricción: *
a. Agonistas β2 de acción corta inhalados
b. Agonistas β2 estereoselectivos.
c. Ninguna de las opciones es correcta
d. Agonistas β2 de acción corta por vía oral
e. Todas las opciones son correctas
c. Diazepam
a. Agonistas β2 de acción corta inhalados
- Son efectos adversos en general de los antipsicóticos, EXCEPTO: *
a. Alteraciones en el control de la glucemia
b. Dislipidemia
c. Disminución de peso
d. Hiperprolactinemia
e. Síntomas extrapiramidales - Son efectos secundario de la lidocaína excepto: *
a. Zumbido de oído
b. Disgeusia
c. Somnolencia
d. Broncoespasmo
c. Disminución de peso
d. Broncoespasmo
- El agregado del grupo amínico NH2 a las cefalosporinas les confiere: *
a. Estabilidad frente a cefalosporinasas
b. Buena absorción por vía enteral
c. Ninguna es correcta
d. Mejor cobertura contra pseudomonas
e. Intolerancia al alcohol - Señala la opción correcta: Antimicótico - Sitio de acción: *
a. Flucitosina - Altera la síntesis de RNA y DNA en los hongos
b. Griseofulvina - Se une al ergosterol en la membrana de hongos sensibles
c. Anfotericina B – Inhibe la función de los microtúbulos e interrumpe el ensamblaje del huso mitótico
d. Caspofungina – Evita la formación de 5FU en los hongo
a. Estabilidad frente a cefalosporinasas
a. Flucitosina - Altera la síntesis de RNA y DNA en los hongos