6.x2 Flashcards
1
Q
Efectos quimioterapéuticos y citotóxicos están en relación directa con la alquilación
de estos compuestos en el ADN:
A
• Fosfatos,
• aminas,
• sulfhidrilo y
• grupos hidroxilo
2
Q
QT del Ca
- No alquilan el DNA, sino que forman aductos de metales covalentes con DNA
A
Complejos de platino
3
Q
QT del Ca - ALQUILANTES
Se usa principalmente
A
• Mostazas nitrogenadas
• Etileniminas
• Alquilsulfonatos
• Nitrosoureas
• Trizenos
• Metilhidrazinas
• Complejos de platino
4
Q
• ….→ para el tratamiento de CLL y linfomas de células grandes refractarios a alquilantes estándar
A
• Mostazas nitrogenadas/ Bendamustina
5
Q
• Capacidad para interferir con la integridad y función del DNA y para inducir la muerte celular en tejidos que proliferan muy
rápido
- pueden tener efectos
perjudiciales en tejidos con índices mitóticos 1: • Hígado, riñón y linfocitos maduros
- Las células malignas con p53 mutante o ausente: NO suspenden la progresión del ciclo celular, no sufren apoptosis y pueden mostrar resistencia a estos fármac
A
agentes alquilantes
6
Q
MOSTAZAS NITROGENADAS
A
- MECLORETAMINA
- CICLOFOSFAMIDA
- IFOSFAMIDA
- MELFALÁN
- CLORAMBUCILO
- BENDAMUSTINA
7
Q
Ciertos fármacos se unen a melanina, ej.: …. tienen un efecto más lento en voluntarios humanos de iris oscura debido a esta unión
En el epitelio pigmentario de la retina, puede acumularse cloroquina y causar una lesión tóxica conocida como “….”, que se asocia a ↓AV
A
- agentes midriáticos alfa-adrenérgicos
- maculopatía en ojo de buey
8
Q
Tto ocular de Queratitis por herpes simple
A
- Trifluridina
- Ganciclovir
- Valaciclovir
- Famciclovir
9
Q
Tto ocular de retinitis por CMV
A
- Trifluridina
- Foscarnet
- Valganciclovir
- Cidofovirl
10
Q
Tto ocular de Herpes zóster oftálmico
A
- Aciclovir
- Valaciclovir
- Famciclovir
11
Q
- Tto ocular de Iridociclitis por herpes simple:….
- Tto ocular de queratoconjuntivitis
A
- Aciclovir
- Trifluridina
12
Q
Fármacos oculares viral de administración intravitrea
A
- Ganciclovir
- Foscarnet
13
Q
Tratamiento ocular bacteriana de Conjuntivitis
A
- Azitromicina
- Bacitracina
- Besifloxacina
- Cloranfenicol
- Ciprofloxacino
- Gatifioxacho
- Gentamicina
- Moxifloxacino
- Ofloxacino
- Sulfacetamida
- Combinaciones de polimixina Bo
- Tobramicina
14
Q
Tratamiento ocular bacteriana de Conjuntivitis, queratitis, queratoconjuntivitis, úlceras corneales, blefaritis, blefaroconjuntivitis, meibomianitis, dacriocistitis
A
- Bacitracina
- Ciprofloxacino
- Gentamicina
15
Q
Tratamiento ocular bacteriana de úlceras corneales.
A
- Bacitracina
- Ciprofloxacino
- Gentamicina
- Levofloxacino
- Ofloxacino
16
Q
- ….: Tratamiento ocular bacteriana de
Infecciones superficiales oculares que involucran a la conjuntiva o a la córnea, profilaxis de la oftalmía
neonatal - ….: Infecciones externas del ojo y sus anexos
A
- Eritromicina
- Tobramicina”
17
Q
La única preparación oftálmica tópica antifúngica en la actualidad es la …. , un ATB poliénico
El tto suele consistir en agentes tópicos: diamínicos aromáticos-….
El antiséptico catiónico…. de polihexametilo en gotas se puede emplear p/ queratitis por Acanthamoeba
A
- natamicina
- isetionato de propamidina
- Biguanida
18
Q
TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA
A
- Análogos de prostaglandinas tópicos… 1L
- Antagonistas 6-adrenérgicos…2L
- Agonistas A2 adrenérgicos
- Inhibidores de la anhidrasa carbónica (IAC) tópicos
- Agentes mióticos tópicos
19
Q
TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA
se han vuelto terapia de 1° línea p/ el glaucoma ya que no tienen muchos efectos secundarios
sistémicos, se pueden dosificar 1 vez al día y son potentes reductores de la PIO
Incluyen:….,….
A
Análogos de prostaglandinas tópicos… 1L
- latanoprost, travoprost, bimatoprost, tafluprost y unaprostona
20
Q
TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA
Son tto de 2° línea y se desconoce cómo disminuyen la producción de humor acuoso y disminuyen la PIO, aunque se cree que debilita la vía de activación adrenérgica de la ruta AMP-PKA que induce
la secreción de humor acuoso
Incluyen:…,……
A
Antagonistas a-adrenérgicos
- timolol, levobunolol, metpranolol y carteolol
21
Q
TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA
Pueden usarse si los primeros 2 están contraindicados
Disminuyen la PIO reduciendo la producción de humor acuoso y mejorando el flujo de salida
convencional y uveoescleral
Estos fármacos ↓ la cantidad de neurotransmisores simpáticos liberados, y con ello ↓ la PIO
Agentes disponibles:
….: relativamente selectivo, muy ionizado a pH fisiológico (no cruza la BHE, por lo tanto no tiene efectos centrales)
…: es selectivo y lipofílico (penetra la córnea con facilidad)
A
Agonistas A2 adrenérgicos
- Apraclonidina
- Brimonidina
22
Q
TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA
Pueden usarse si los primeros 2 están contraindicados
La …Y… inhiben la anhidrasa carbónica del epitelio del cuerpo ciliar, reduciendo así la formación de iones bicarbonato, lo que ↓ el transporte de fluidos y por tanto la PIO
A
- dorsolamida y la brinzolamida
23
Q
TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA
Se usan con menos frecuencia por sus efectos secundarios y la dosificación inconveniente
Estos agentes ↓PIO al provocar la contracción muscarínica inducida por el músculo ciliar, lo que
facilita la salida del humor acuoso, SIN afectar la producción del mismo
…y… son colinomiméticos que estimulan receptores muscarínicos
La preparación mejor tolerada es la… en cápsulas de liberación sostenida, seguida de la ….
A
Agentes mióticos tópicos
- Pilocarpina y Carbacol
- acetazolamida; metazolamida
24
Q
TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA - ea
A
El espasmo del cuerpo ciliar es un efecto colinérgico iónico muscarínico que puede provocar miopía inducida y refracción cambiante
Puede ocurrir cefaleas por la contracción del iris y el cuerpo ciliar
Los agonistas α2 pueden causar un fenómeno de rebote de vasoconstricción-vasodilatación que da lugar a ojo rojo
Alergias ante epinefrina, apraclonidina y brimonidina tópicas son comunes. Además estos agentes pueden causar depresión del SNC y apnea en recién nacidos, y están contraindicados en menores de 2 años
El uso sistemático de IAC puede producir malestar, fatiga, depresión, parestesias y nefrolitiasis (se minimizan con el uso tópico)
25
TRATAMIENTO DE LA UVEITIS
El ciclopentonlato, la tropicamida y agentes antimuscarínicos de acción más prolongada como la …,…y… se usan p/ prevenir la formación de sinequias y aliviar el espasmo del músculo ciliar, responsable del dolor
Si ya se han formado sinequias, se puede usar un …. p/ romperlas, aumentando la dilatación pupilar.
Está disponible para esto …+…
- atropina, la Escopolamina y la homatropina
- agonista α adrenérgico; Escopolamina al 0,3% + Fenilefrina al 10%
26
TRATAMIENTO DEL ESTRABISMO
La atropina al 1% instilada en el ojo sano produce ciclopejía, e incapacidad de este ojo para acomodarse, lo que obliga al
niño a usar el ojo ambliope
Un inhibidor irreversible de la colinesterasa, el …. causa miosis y un cambio acomodativo en la forma del cristalino, lo cual reduce el impulso acomodativo p/ iniciar el reflejo cercano, y produce menos convergencia
- yoduro de ecotiofato
27
USOS QX Y DX
Los antagonistas colinérgicos muscarínicos y los simpaticomiméticos se usan para maximizar la vista de la retina y el
cristalino en procedimientos qx o un examen de fondo de ojo
2 agentes colinérgicos están disponibles p/ producir miosis durante cx ocular:…y…
p/ cx de cataratas se usa …. p/ facilitar la visualización de la cápsula anterior y teñir la superficie de la retina durante la vitrectomía qx
- acetilcolina y Carbacol
- azul de tripano
28
glucocorticoides p/ administración tópica en el ojo
- dexametasona,
- prednisolona,
- fluorometolona,
- loteprednol,
- rimexolona
- difluprednato
29
Se emplean en el manejo de la alergia ocular sintomática, enfermedades inflamatorias del ojo externo y el
penfigoide cicatrizal ocular, la uveítis anterior y la inflamación post-operatoria
Tras una Cx de filtración de glaucoma pueden retrasar el proceso de curación de la herida y la cicatrización
Suele administrarse por vía … y … p/ tratar la uveítis posterior
La inyección … se usa p/ tratar la degeneración macular asociada a la edad, la retinopatía diabética y el edema macular cistoide
Esteroides parenterales seguidos de dosis orales decrecientes es el tto de elección p/ la ….
GLUCOCORTICOIDES
- sistémica o inyección subtenoniana
- intravítrea
- neuritis óptica
30
GLUCOCORTICOIDES - Complicaciones oculares:
- catarata subcapsular posterior,
- infecciones secundarias,
- glaucoma secundario de ángulo abierto
31
Se suministran como suspensiones y soluciones de uso tópico p/ reducir la inflamación ocular y el edema macular cistoide
Están aprobados p/ su uso ocular:
AINES
Flurbiprofeno: p/ contrarrestar la miosis intraoperatoria en cx de cataratas
Ketorolaco: p/ conjuntivitis alérgica estacional
Diclofenaco, bromfenaco y nepafenaco: p/ inflamación y dolor post-operatorio
32
AINES tópicos como sistémicos - ea en ojos
- derretimientos y perforaciones corneales estériles, especialmenteen px mayores, con enfermedad de superficie ocular
33
ANTIHISTAMÍNICOS Y ESTABILIZADORES DE MASTOCITOS
La feniramina y la antazolina están formuladas en combinación con nafazolina (vasoconstrictor) p/ el alivio de la conjuntivitis
alérgica
P/ conjuntivitis vernal pueden usarse: cromolín sódico, ladoxamida trometamina y el nedocromil (estabilizadores de mastocitos)
Antihistamínicos estabilizadores de mastocitos incluyen el hidrocloruro de olapatadina, el fumarato de ketotifeno, la
bepotastina, la azelastina y la alcaftadina
34
INMUNOSUPRESORES - ojo
La …. tópica está aprobada p/ el tto del ojo seco crónico relacionado con la inflamación: ↓marcadores inflamatorios en
la glándula lagrimal, aumenta la producción lagrimal, mejora la visión y el bienestar
…. tópico se usa p/ tratar la enfermedad del ojo seco. Este fco inhibe una integrina, el antígeno asociado a la función
linfocitaria, y regula negativamente la inflamación mediada por linfocitos T
…. se usa p/ el tto del papiloma conjuntival y ciertos tumores
- ciclosporina
- Lifitegrast
- Interferón α2b
35
La mayoría de los agentes inhalatorios y depresores del SNC reducen la PIO (excepción:….
TTO DEL OJO CIEGO Y DOLOROSO
La Inyección retrobulbar de …. puede aliviar el dolor crónico asociado a un ojo ciego y doloroso
…. retrobulbar tras un anestésico local también se ha usado.
- ketamina
- etanol absoluto o al 95%
- Clorpromazina
36
EFECTOS SECUNDARIOS OCULARES DE AGENTES SISTÉMICOS
El…. puede causar derrames coroideos que llevan a glaucoma de ángulo cerrado
…. puede causar maculopatía cristalina, y el …. causa constricción concéntrica del campo visual bilateral progresiva y permanente
Los inhibidores de PDE-5 (sildenafil, vardenafil,etc.), inhiben también la PDE-6 de la retina, causando una … o …
Etambutol, cloranfenicol y rifampicina pueden causar …. caracterizada por ….
La …. se deposita en la córnea en un patrón similar a un espiral (córnea verticilada). No suele afectar la visión, y desaparecen gradualmente al suspender el medicamento
- topiromato
- Tamoxigeno; antiepiléptico vigabatrina
- “neblina azulada” o sensibilidad a la luz
- neuropatía óptica tóxica ; escotomas centrales bilaterales que progresan a pérdida de la visión
- amiodarona
37
TTO DE LA NEOVASCULARIZACIÓN RETINIANA, DEGENERACIÓN MACULAR (DMAE) Y TRACCIÓN VITREOMACULAR
- Pegaptanib
- Aflibercept: DMAE) y la neovascularización
- Bevacizumab:
- Verteporfina: DMAE y la neovascularización coroidea clásica.
- Ocriplasmina: TRACCIÓN VITREOMACULAR
38
Los 2 primeros son p/ administrar a corto plazo en aumentos agudos de la PIO
Suelen usarse en Cx de segmento anterior p/ deshidratar el vítreo
Usar con precaución en pacientes con ICC IR
Fármacos osmóticos: glicerina, manitol y solución salina hipertónica.
39
La deficiencia de vitamina A funcional (retinol), produce …., que se caracteriza por …,… y …
La terapia con vitamina A puede revertirlo, pero si la córnea se perfora hay ceguera rápida e irreversible
- xeroftalmia; ceguera nocturna o nictalopía
(por afectación de bastones), xerosis (sequedad del ojo) y queratomalacia (adelgazamiento de la córnea).
40
1. Permite el desarrollo de profármacos de éster para mejorar la permeabilidad corneal:
a. Tobramicina
b. Latanoprost
c. Foscarnet
d. Natamicina
e. Brimonidina
2. Se utiliza en el contexto del estrabismo acomodativo por vía tópica:
a. Acetazolamida
b. Dorsolamida
d. Rimexolona
c. Yoduro de ecotiofato
e. Acetato de prednisolona
b. Latanoprost
c. Yoduro de ecotiofato
41
3. La recomendación actual para la retinosis pigmentaria es la administración diaria de:
a. Palmitato de vitamina A b. Vitamina C
c. Vitamina E d. Betacaroteno
e. Óxido cúprico
4. Entre los inhibidores de la anhidrasa carbónica para uso oftálmico que causa menos ardor, escozor y
sabor metálico está:
a. Dorsolamina b. Brinzolamida c. Acetazolamida
d. Yoduro de ecotiofato
a. Palmitato de vitamina A
b. Brinzolamida
42
5. La brimonidina tiene menos probabilidades de causar alergia ocular.
a. Falso b. Verdadero
6. Debido a las similitudes en sus mecanismos de acción y resistencia, los complejos de coordinación con platino se relacionan más con los:
a. Antimetabolitos
c. Agentes alquilantes
e. Agentes que dañan los Microtúbulos
b. Antibióticos
d. Epipodofilotoxinas
b. Verdadero
c. Agentes alquilantes
43
11. NO es agente que daña los microtúbulos:
a. trinotecan
b. Eribulin
c. Paclitaxel
d. Estramustina
e Epotilonas
c. A y C
8. NO es agente alquilante:
a. Mostazas nitrogenadas b. Etileniminas c. Epotilonas d. Nitrosoureas e. Triazenos
c. A y C
c. Epotilonas
44
9. Referente a la Bleomicina, es correcto:
a. Importante en el tratamiento de la enfermedad de Hodgkin y el cáncer testicular
b. Se administra por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea
c. Cruza pobremente la barrera hematoencefálica
d. Causa poca mielosupresión siendo la reacción adversa más grave, la toxicidad pulmonar
e. Todas las opciones mencionadas son correctas
10. La acción del Metotrexato antes de que pueda originar efectos tóxicos, especialmente la mielosupresión, se atenúa con el uso de:
a, Gemcitabina b. floxuridina C. Clarabina
d. Leucovorina e. Mercaptopurias
e. Todas las opciones mencionadas son correctas
d. Leucovorina
45
12. La terapia médica de primera línea para el glaucoma corresponde a:
a. Análogos de la auxina
b. Agonistas alfa adrenérgicos
c. Beta bloqueantes
d. Análogos de la prostaglandina
13. Son todos antibióticos macrocíclicos, EXCEPTO:
a. Rifampicina
b. Rifapentina
c. Isoniazida
d. Rifabutina
d. Análogos de la prostaglandina
c. Isoniazida
46
14. Presentaciones de la Rifampicina:
a. Administración oral, disponible sola o como combinación de dosis fija con Isoniazida
b. Combinada con Isoniazida y Pirazinamida
C. Para administración parenteral
d. Todas son correctas
15. La decoloración anaranjada de la piel, los fluidos y las superficies de las mucosas, que lleva el nombre de Sx de hombre rojo, te indica una sobredosis de:
a. Pirazinamida
b. Isoniazida
c. Rifamicinas
d. Etambutol
d. Todas son correctas
c. Rifamicinas
47
16. Con respecto a la Pirazinamida, marque la INCORRECTA:
a. Tuberculicida en medios ácidos
b. Primera elección de tratamiento de larga duración
c. En combinación con Rifampicina permite acortar el tto de laño a 6 m
d. Actúa sobre enzimas involucradas en la síntesis de ácidos grasos necesarios en la sintesis de ácidos micólicos
17. El efecto adverso más importante del Etambutol:
a. Molestias GI b. Fiebre
c. Neuritis retrobulbar d. Artralgias
b. Primera elección de tratamiento de larga duración
c. Neuritis retrobulbar
48
18. Cuando hay resistencia a la Dapsona, se agrega:
a. Rifampicina b. Clofazimina
c. Talidomida d. Etionamida
19. Señale el Antiestrógeno que no es un modulador selectivo de receptores estrogénicos (SERM):
a. Tamoxifeno b. Raloxifeno
c. Clomifeno d. Toremifeno
e. Ninguno de ellos
49
20. El isómero de Tamoxifeno con actividad anti estrogénica es el:
a. Trans-Tamoxifeno
b. Cis-Tamoxifeno
c. Ambos tienen acción antiestrogénica
d. Ninguno tiene acción antiestrogénica
21. El Raloxifeno que es un modulador selectivo de los receptores estrogénicos (SERM) tiene actividades estrogénicas en:
a. Huesos, cerebro y mamas
c. Cerebro, endometrio, hígado e. Higado, mamas, endometrio
b. Hígado, cerebro y huesos
d. Hígado, huesos y mamas
a. Trans-Tamoxifeno
Z
50
22. Se utiliza para inducir la ovulación en pacientes con sindrome de ovarios poliquísticos que sufren de amenorrea:
a. Raloxifeno b. Tamoxifeno
c. Fulvestrant d. Clomifeno e. Toremifeno
23. La Finasterida es un:
a. Inhibidor de la secreción de Andrógenos
b. Inhibidor de la 5-a- Reductasa
c. Modulador de los receptores de progesterona
d. Antagonista del Receptor de Andrógenos
e. Inhibidor de la Fosfodiesterasa 5
b. Tamoxifeno
b. Inhibidor de la 5-a- Reductasa
51
24. NO tiene indicación en la terapia hormonal antiadrogérica del Cánces de próstata metastásico:
a. Finasterida
b. Leuprolida
c. Flutamida
d. Histrelina
e. Nilucamida
25. Son importantes en la terapia de tumores sólidos como fármacos que se dirigen a ta ruta de EGFR (factor de crecimiento epidérmico):
a. Erlotinib y Cetuximab
C. Abemaciclib y Ribociclib
b. Dabrafenib y Olaratumab
d. Todas las opciones son correctas
c. Flutamida
a. Erlotinib y Cetuximab
52
26. Es un inhibidor mTOR útil para el tratamiento de Ca, de células renales y Ca de mamas:
a. Idealisib b. Cabozantinib
c. Everolimus
d. Bevacizumab
27. El efecto adverso más grave de la Talidomida es:
a. Neutropenia, trombocitopenia
b. Neuropatía sensoríal en 10-30% de los pacientes:
C. Sindrome de Guillain-Barré
d. Neumonitis quimica grave
c. Everolimus
b. Neuropatía sensoríal en 10-30% de los pacientes:
53
28. La toxicidad relacionada con la infusión de Rituximab se caracteriza por presentar:
a. Fiebre
b. Erupción cutánea y disnea
c. Depleción de células 8
d. Riesgo de neutropenia de inicio tardio de la reacción de hipersensibilidad
e, Todas las opciones planteadas son correctas
29. Actualmente la única droga aprobada para el tratamiento del Carcinoma hepatocelular es:
a. Axitinib
b Sorafenib
c. Ramucirumab d. Ninguna de las opciones es correcta
e, Todas las opciones planteadas son correctas
b Sorafenib
54
30. Son inhibidores del receptor de la cinasa con efectos antiangiogénicos, EXCEPTO:
a Axitinib
b. Regorafenib
c. Lenivatinib
d. Interleucina 2
31. El Valaciclovir posee una mayor biodisponibilidad que el Aciclovir.
a. Falso
b. Verdadero
d. Interleucina
b. Verdadero
55
32. Tiene actividad inhibidora contra todos los herpesvirus y es activo, en especial, contra el
citomegalovirus.
a. Aciciovir.
b. Valaciciovir c. Ganciclovir
d. Famciclovir e. Penciclovir
33. Los efectos adversos neurotóxicos son más frecuentes con el uso de la Rimantadina en comparación con la Amantadina.
A. Falso b. Verdadera
c. Ganciclovir
A. Falso
56
Para el tratamiento de la infección por virus de la Hepatitis B, la unión de proteínas de interferón a moléculas de polietilenglicol grandes e inertes (pegilación) permite concentraciones séricas más altas y más prolongadas que permiten una dosificación semanal.
- Falso
- Verdadero
Es un agente alternativo para el tratamiento de la Infección por virus de la hepatitis B:
a. Interferón alfa pegilado
b. Tenofovit
C. Entecavir
g, lamivudina
- Verdadero
g, lamivudina
57
La totalidad de los fármacos utilizados para el tratamiento de la infección por virus de la hepatitis C se administran por vía subcutánea.
A.. Falso
B.- Verdadero
Para el tratamiento de la infección por VIH, el estándar actual de atención es usar al menos tres medicamentes a la vez a lo largo del tratamiento.
A.. Falso
B.- Verdadero
A.. Falso
B.- Verdadero
58
38, Anticretroviral que es un Inhibidor nucleósido/nucleótido de la transcriptasa inversa:
a. Zidovudina b. Tenofovir c. Emtricitabina
d. Abacavir e. Todas con correctas
39. Todos los antirretrovirales inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa aprobados se eliminan por metabolismo hepático.
a. Falso
b. Verdadero
e. Todas con correctas
b. Verdadero
59
40. El Cobicistat es un inhibidor de la depuración metabólica de los:
a. Inhibidores de la proteasa
c. Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa
b. Inhibidores nucleósidos/nucleótidos de la transcriptasa inversa
d. Inhibidores de entrada
41. Se utiliza en mujeres embarazadas infectadas por VIH para prevenir la transmisión de madre a hijo
una dosis única de:
a. Lamivudina
b. Efavirenz c. Ritonavir
d. Nevirapina
a. Inhibidores de la proteasa
d. Nevirapina
60
42. Los antirretrovirales inhibidores de entrada, generalmente son reservados para terapia de segunda linea o de rescate.
a. Falso b. Verdadero
43. Los Azoles en preparados de cremas vaginales son también útiles para el tratamiento de la tricomoniasis.
a.Falso
b. Verdadero
b. Verdadero
a.Falso
61
44. Es el fármaco de elección para el tratamiento y la prevención de la neumonía por el hongo Pneumocystis jiroveci :
a. Anfotericina B b. Fluconazol
c. Flucitocina d. Terbinafina
e. Trimetoprim-sulfametoxazol
45. Durante el uso prolongado de Anfotericina B se requiere suplemento de:
a. Sodio b. Calcio
c. Fosforo d. Potasio
e. Cloro
e. Trimetoprim-sulfametoxazol
d. Potasio
62
46. Entre los análogos de la vitamina A, es de aplicación tópica, EXCEPTO:
a. Tretinoina
b. Etretinato
C. Tazaroteno
d. Adapaleno
47. Los retinoides tópicos corrigen la queratinizacion folicular anormal, reducen los recuentos de Propionibacterium acnes y reducen la inflamacion, lo que los convierte en la piedra angular de la terapia del acné.
a. Faiso
b. Verdadero
b. Etretinato
b. Verdadero
63
48. Indicada para la erradicación de la colonización nasal de Staphyococcus aureus meticitino resistente, de aplicación local:
a. Bacitracina
b. Mupirocina
c. Capsaicina
d. Polimixina B
49. Es un citotóxico que se emplea preferentemente para el condiloma acuminado (verrugas anogenitales). Se extrae de la mandrágora y su mecanismo de acción es que se une a los microtúbulos y provoca la detención mitótica en metafase:
a. Podofilotoxina b. Acido tricloroacético
c. Nitrato de plata d. Cantaridina.
d. Polimixina B
a. Podofilotoxina
64
50. Es una opción para el tratamiento del pioderma gangrenoso resistente severo, pénfigo vulgar, lupus eritematoso sistémico con enfermedad multisistémica y dermatomiositis, el tratamiento con pulsos de:
a. Hidrocortisona
b. Prednisona
c. Metilprednisolona
d. Dexametasona
c. Metilprednisolona
65
1. Es correcto decir que el Bosutinib, puede causar diarrea, náuseas,
trombocitopenia, vómitos, y erupción cutánea. *
a) verdadero
b) falso
2. Es correcto decir que los anticuerpos monoclonales (cetuximab, panitumumab,
necitumumab) reconocen el dominio extracelular del EGFR (Factor de crecimiento epidérmico). *
a) Falso
b) Verdadero
a) verdadero
a) verdadero
66
3. La toxicidad de los fármacos citotóxicos se ha vuelto más manejable con el
desarrollo de: *
a) Mejores fármacos antinauseosos
b) Inhibidores de la angiogénesis
c) Anticuerpos monoclonales
d) Los perfiles de expresión génica
e) Fármacos no específicos del ciclo celular
4. Es considerado un agente alternativo para el tratamiento de la hepatitis B
debido a la alta incidencia de resistencia en monoterapia *
a) Interferón alfa pegilado
b) Entecavir
c) Adefovir
d) Tenofovir
a) Mejores fármacos antinauseosos
c) Adefovir
67
7. Es el más efectivo para la profilaxis del CMV en pacientes
inmunocomprometidos: *
a) Ganciclovir
b) Valaciclovir
c) Famciclovir
d) Aciclovir
e) Idoxuridina
9. La Estramustina se obtiene como un derivado extraido de *
a) la Vincapervinca
b) La corteza del Tejo Occidental
c) De la Camptotheca acuminata
d) De la Mostaza Nitrogenada
b) Valaciclovir
d) De la Mostaza Nitrogenada
68
10. En referencia al Aciclovir es correcto: *
a) Es más activo contra el VZV que contra CMV
b) Todas las opciones mencionadas son correctas
c) VZV es más susceptible que el HSV
d) Es más activo contra el HSV-2 que contra el HSV-1
e) Ninguna de las pociones mencionadas es correcta
12. En relación al mecanismo de acción de la Vincristina podríamos decir que esta se une a la β-tubulina y bloquea su polimerización con la α-tubulina en los microtúbulos, no permitiendo la formación del huso mitótico *
a) Falso
b) Verdadero
a) Es más activo contra el VZV que contra CMV
b) Verdadero
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14. Sería correcto decir que el Imatinib se emplea normalmente en la leucemia mielocítica crónica: *
a) Vedadero
b) Falso
16. En relación al Lapatinib, es correcto: *
a) Se lo emplea en el Cáncer de mama HER2 positivo en combinación con
capecitabina
b) Todas las respuestas aqui planteadas son correctas
c) Posee alguna cardiotoxicidad
d) Puede causar erupción en la piel, diarrea
a) Vedadero
b) Todas las respuestas aqui planteadas son correctas
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17. Es un inhibidor de la proteasa *
a) Lamivudina
b) Efavirenz
c) Ritonavir
d) Zidovudina
18. Es un fármaco crucial en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda
infantil: *
a) 5-Azacitidina
b) 5-Fluorouracilo
c) Gemcitabina
d) Trifluridina
e) Metotrexato
c) Ritonavir
e) Metotrexato
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19. Con el uso de los agentes metilantes monofuncionales como procarbazina o
temozolomida predominan los efectos citotóxicos y con los agentes alquilantes
bifuncionales predominan los efectos mutagénico y carcinogénico *
a) Verdadero
b) Falso
20. Se administra semanalmente por vía subcutánea *
a) Tenofovir
b) Adefovir
c) Entecavir
d) Interferón alfa pegilado
b) Falso
d) Interferón alfa pegilado
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21. Son antineoplásicos NO ESPECÍFICOS del ciclo celular, EXCEPTO: *
a) Agentes alquilantes
b) Cisplatino
c) Topotecán
d) Procarbazina
e) Nitrosoureas
23. Agente antibacteriano tópico comercialmente disponible para uso oftálmico útil en Infecciones externas del ojo y sus anexos en Solución: *
a) Foscarnet.
b) Tobramicina.
c) Polimixina B
d) Azitromicina.
c) Topotecán
b) Tobramicina.
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24. Es el antimetabolito, agente monoterápico más eficaz usado en la terapia de la
leucemia mieloide aguda: *
a) Ifosfamida
b) Trifluridina
c) Citarabina
d) Capecitabina
e) Metotrexato
c) Citarabina
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1. Son inhibidores de proteasoma de 2da generación, excepto:
a) Bortezomib
b) Carfilzomib
c) Ixazomib
d) Omacetaxina
2. Inhibidor de la proteína tirosina cinasa (TKI) de EGFR de 3era Generación:
a) Erlotinib
b) Gefitinib
c) Afatinib
d) Osimertinib
a) Bortezomib
d) Osimertinib
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3. Inhibidores de HER2/Neu, excepto:
a) Trastuzumab
b) Olaratumab
c) Pertuzumab
d) Neratinib
4. El Olaratumab es un Ac monoclonal IgG1 humano que se une a EGFR y bloquea la activación del receptor mediada por ligando
a) Verdadero
b) Falso
b) Olaratumab
b) Falso
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5. Gefitinib es un inhibidor de la proteína tirosina cinasa (TKI) de EGFR de 1ra generacion?
a) verdadero
b) Falso
7. Efectos adversos más comunes con el osimertinib?
a)Diarrea b)erupciones cutáneas c) a y b
d) ninguna
a) verdadero
a)Diarrea b)erupciones cutáneas c) a y b
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8. Dos clases de fármacos para la terapia dirigida contra el cáncer son ................ y ................
10. Acerca del trastuzumab es correcto afirmar lo siguiente excepto
- Es un anticuerpo monoclonal IgM que se une al dominio extracelular IV de HER2
- Es agente útil en la terapia para el cáncer de mama y gástrico que sobreexpresan HER2
- Es cardiotóxico pudiendo causar insuficiencia cardiaca
- Se puede utilizar como agente único o en combinación con taxanos
- no hay excepto, todas las opciones anteriores son correctas
- anticuerpos monoclonales, moléculas pequeñas o inhibidores de la proteína quinasa)
- Es un anticuerpo monoclonal IgM que se une al dominio extracelular IV de HER2
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inhibidor de tirosina cinasa de bruton (BTK), ibrutinib es categoría de embarazo
- Categoría B
- Categoría C
- Categoría D
- Ninguna
12. Agente de elección para el GIST metastasico
a) Imatinib
b) Desatinib c) Nilotinib d) Crizotinib
- Categoría D
a) Imatinib
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13. Acerca de los inhibidores de JAK1 y JAK 2 es correcto afirmar lo siguiente
a) El ruxolinitib es el primer medicamento de esta clase
b) Son análogos de ATP que inhiben las actividades de las proteína quinasas Jak1 y
jak2
c) Entre sus efectos adversos más comunes se encuentran trombocitopenia y anemia
d) Antes de iniciar el tratamiento deben resolverse las infecciones
e) Todas son correctas
14. Ceritinib está indicado en el tratamiento de CPCNP metastásico ALK+ que no responde a crizotinib
a) Verdadero
b) Falso
e) Todas son correctas
a) Verdadero
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15. Son inhibidores de la vía HEDGEHOG a. Vismodegib y dabrafenib
b. Sonidegib y ceritinib
c. Vismodegib y Sonidegib
d. Cobimetinib y Sonidegib
16. Para el tratamiento del adenocarcinoma gástrico con células en anillo de sello actualmente está aprobado un único fármaco y es el Sorafenib
a) Verdadero
b) Falso
c. Vismodegib y Sonidegib
b) Falso
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17. El nilotinib es un inhibidor de la cinasa BCR-ABL más potente y específico que el imatinib.
a) Verdadero
b) Falso
18. El rituximab se utiliza para Linfomas No Hodgkin y para púrpura trombocitopénica trombótica
a. Verdadero
b. Falso
a) Verdadero
a) Verdadero
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19. entre los inhibidores de JAK1 y 2 el Ruxolitinib es el primer medicamento de esta clase
a) verdadero
b) Falso
20. de los sgtes cual es un inhibidor de tirosina kinasa (TKI) de EGFR de primera generacion:
a) erlotinib
b) afatinib
c) osimertinib
a) verdadero
a) erlotinib
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No es aconsejable administrar en pacientes con eritema nodoso leproso: *
Clofazimina Capreomicina Dapsona Rifampicina Talidomida
Un agente anfipático resulta el más adecuado para la absorción transcorneal.
El Latanoprost es un profármaco para PGF2α utilizado para el tratamiento del glaucoma.
Los fármacos oftálmicos tópicos pueden causar efectos secundarios sistémicos significativos.
La conjuntivitis bacteriana se trata empíricamente con un antibiótico de espectro
reducido.
- Rifampicina
- La conjuntivitis bacteriana se trata empíricamente con un antibiótico de espectro
reducido.
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El 5-Fluorouracilo (5FU) se puede combinar con leucovorina para mejorar la eficacia *
Falso
Verdadero
No forma parte de los Antivirales de Acción Directa (DAA) para la farmacoterapia de la hepatitis C: *
Ledipasvir Daclatasvir Sofosbuvir Entecavir Simeprevir
- Verdadero
- Entecavir
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Un fármaco citotóxico específico de la fase M del Ciclo Celular es *
Hidroxiurea
Metotrexato 6-Mercaptopurina
Todos ellos son correctos Vinblastina
Ninguno de ellos es correcto Procarbazina
De estos fármacos citotóxicos cual actúa inhibiendo la síntesis de Timidilato *
Metotrexato
6-tioguanina
Ninguno de ellos es correcto
5-Fluouracilo
Cisplatino
6-Mercaptopurina
Todos ellos son correctos
- Vinblastina
- 5-Fluouracilo
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La propiedad común de los fármacos alquilantes quimioterapéuticos es:
Ninguno de ellos es correcto
Su capacidad de formar intermedios de iones carbónicos altamente reactivos
Su alta afinidad por la enzima Dihidrofolato Reductasa (DHFR) Todos ellos son correctos
Su capacidad de unirse a las β-Tubulinas
Su interacción y estimulación de la Topoisomerasa II
Los NNRTI (Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa) son potentes y altamente efectivos y pueden usarse como agentes únicos en monoterapia para el VIH. *
Falso Verdadero
- Su capacidad de formar intermedios de iones carbónicos altamente reactivos
- Falso
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Es un anticuerpo monoclonal IgG1 completamente humano que se une a CTLA-4 y está aprobado para el tratamiento del melanoma en etapa tardía y en estudio para otros cánceres *
Ramucirumab
Crizotinib
Ipilimumab
Sobre la Griseofulvina es correcto: *
Carece de efectos adversos
Se administra por vía tópica
Útil en caso de candidiasis esofágica No se adsorbe por vía oral
Es un agente antimicótico fungistático
- Ipilimumab
- Es un agente antimicótico fungistático
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En relaciona a la Mitomicina es incorrecto afirmar que: *
No hay opción incorrecta, todas son correctas.
La mitomicina tiene una utilidad clinica limitada, ya que ha sido reemplazada por farmacos menos toxicos
La mitomicina se administra por via intramuscular
Despues de la alteracion quimica enzimatica o espontanea intracelular, la mitomicina se convierte en un agente alquilante bifuncional o trifunc
- La mitomicina se administra por via intramuscular
