48-Cryptorchidie Flashcards
Définition cryptorchidie =
= localisation anormale du testicule, qui est censé migrer dans les bourses en fin de grossesse.
=> Les chirurgiens parlent maintenant de testicules non descendus.
Définition testicule “ascenseur” =
Testicule très mobile, palpé de facon intermittente entre la bourse et la région inguinale.
prévalence de la Cryptorchidie + epidémiologie = (5)
- chez les nné
- chez les garcon de 1 an
- chez les prématuré
- bilarétale
- évolution
- 3% des nouveaux nés
- 1% des garcon de 1 an
- 20% des prématuré
- dans 20% des cas la cryptorchidie est bilatérale
- dans 2/3 des cas la descente se fait spontanement premiere année de vie
2 phases de la migration des testicules =
+ physiopathologie
- Intra-abdominale = dépendante de l’INSL3
- Intra-scrotale = dépendante de la testostérone
Indication et examen biologique devant un cryptorchidie chez l’enfant=
=> Toute cryptorchidie a fortiori associée à un micropénis, un hypostase ou un scrotum bifide doit avec une exploration endocrinienne =
- Testostérone + INSL3 = évaluation des cellules de Leydig
- AMH + Inhibine B sérique = exploration des cellules de Sertolis
- Gonadotrophines (FSH, LH) de la naissance à 6 mois
- Si doute sur un défaut de la fonction hypophysaire = Glycémie, Cortisol, IGF1, T4L et TSH
CAT devant toutes cryptorchidie bilatérale =
Dosage de 17-hydroxyprogestérone pour éliminer une forme sévère d’hyperplasie congénitale des surrénales chez une fille virilisée (sans attendre le dépistage du bloc enzymatique à 21-hydroxylase)
+ recherche du locus SRY par FISH
Indication de l’échographie chez l’enfant=
Si cryptorchidie bilatérale pour vérifier l’absence de dérivés mullériens.
Testostérone et gonadotrophines sont dosables entre 6 mois et la puberté ?
Faux, indosable meme si testicule fonctionnel
=> Faire dosage de l’AMH pour remplacer
Etiologies d’une cryptorchidie chez l’enfant =
- Hypogonadisme hypo-gonadotrope = isolé ou associé à d’autre déficits antéhypophysaire : hypoglycémie, ictère et micropénis => URGENCES
- Anorchidie = Rare => AMH indosable
- Anomalie du développement sexuel si associé à hypospade : syndrome polymalformatif
Principale étiologie d’un hypogonadisme associé à d’autre déficit anti-hypophysaire =
Hypopituitarisme congénitale = micropénie, ictère, hypoglycémie = URGENCE
Principale étiologie d’un hypogonadisme isolé avec anosmie =
Syndrome de Kallman
Suivi pédiatrique après la chirurgie=
- Surveiller âge de l’apparition de la puberté chez tous les enfants opérés
- Réevaluer la fontion testiculaire et gonadotrope à la puberté
=> Pour dépister un hypogonasdisme hypogonadotrope partiel ou une insuffisance testiculaire.
=> Voir unn chirurgien a 6 mois pour programmer l’opération à 1 an
Ttt de la cryptorchidie =
Chirurgicale entre 1 et 2 ans en 2 temps pour éviter la nécrose ischémique.
=> car 1/3 déscendent spontanément avant 1 an
=> mais toujours avant 2 ans car après risque d’hypofertilité ou d’infertilité à l’âge adulte, et augmente le risque de cancer.
Risques d’un cryptorchidie à l’âge adulte = (3)
- Hypogonadisme
- Infertilité
- Cancer du testicule
Examens complémentaires si cryptorchidie chez l’adulte =
- Exploration hormonale à la recherche d’hypogonadisme = FSH, LH, Testostérone, hCG si tumeur à l’echo ou la palpation
- Echographie = localisation, ectopie, volume testiculaire, calcification, tumeur
=> Figures 1 et 2 page 72 - Spermogramme à la recherche d’azoospermie ou d’oligospermie