48-Cryptorchidie Flashcards

1
Q

Définition cryptorchidie =

A

= localisation anormale du testicule, qui est censé migrer dans les bourses en fin de grossesse.
=> Les chirurgiens parlent maintenant de testicules non descendus.

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2
Q

Définition testicule “ascenseur” =

A

Testicule très mobile, palpé de facon intermittente entre la bourse et la région inguinale.

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3
Q

prévalence de la Cryptorchidie + epidémiologie = (5)

  • chez les nné
  • chez les garcon de 1 an
  • chez les prématuré
  • bilarétale
  • évolution
A
  • 3% des nouveaux nés
  • 1% des garcon de 1 an
  • 20% des prématuré
  • dans 20% des cas la cryptorchidie est bilatérale
  • dans 2/3 des cas la descente se fait spontanement premiere année de vie
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4
Q

2 phases de la migration des testicules =

+ physiopathologie

A
  • Intra-abdominale = dépendante de l’INSL3

- Intra-scrotale = dépendante de la testostérone

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5
Q

Indication et examen biologique devant un cryptorchidie chez l’enfant=

A

=> Toute cryptorchidie a fortiori associée à un micropénis, un hypostase ou un scrotum bifide doit avec une exploration endocrinienne =

  • Testostérone + INSL3 = évaluation des cellules de Leydig
  • AMH + Inhibine B sérique = exploration des cellules de Sertolis
  • Gonadotrophines (FSH, LH) de la naissance à 6 mois
  • Si doute sur un défaut de la fonction hypophysaire = Glycémie, Cortisol, IGF1, T4L et TSH
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6
Q

CAT devant toutes cryptorchidie bilatérale =

A

Dosage de 17-hydroxyprogestérone pour éliminer une forme sévère d’hyperplasie congénitale des surrénales chez une fille virilisée (sans attendre le dépistage du bloc enzymatique à 21-hydroxylase)
+ recherche du locus SRY par FISH

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7
Q

Indication de l’échographie chez l’enfant=

A

Si cryptorchidie bilatérale pour vérifier l’absence de dérivés mullériens.

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8
Q

Testostérone et gonadotrophines sont dosables entre 6 mois et la puberté ?

A

Faux, indosable meme si testicule fonctionnel

=> Faire dosage de l’AMH pour remplacer

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9
Q

Etiologies d’une cryptorchidie chez l’enfant =

A
  • Hypogonadisme hypo-gonadotrope = isolé ou associé à d’autre déficits antéhypophysaire : hypoglycémie, ictère et micropénis => URGENCES
  • Anorchidie = Rare => AMH indosable
  • Anomalie du développement sexuel si associé à hypospade : syndrome polymalformatif
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10
Q

Principale étiologie d’un hypogonadisme associé à d’autre déficit anti-hypophysaire =

A

Hypopituitarisme congénitale = micropénie, ictère, hypoglycémie = URGENCE

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11
Q

Principale étiologie d’un hypogonadisme isolé avec anosmie =

A

Syndrome de Kallman

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12
Q

Suivi pédiatrique après la chirurgie=

A
  • Surveiller âge de l’apparition de la puberté chez tous les enfants opérés
  • Réevaluer la fontion testiculaire et gonadotrope à la puberté
    => Pour dépister un hypogonasdisme hypogonadotrope partiel ou une insuffisance testiculaire.
    => Voir unn chirurgien a 6 mois pour programmer l’opération à 1 an
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13
Q

Ttt de la cryptorchidie =

A

Chirurgicale entre 1 et 2 ans en 2 temps pour éviter la nécrose ischémique.
=> car 1/3 déscendent spontanément avant 1 an
=> mais toujours avant 2 ans car après risque d’hypofertilité ou d’infertilité à l’âge adulte, et augmente le risque de cancer.

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14
Q

Risques d’un cryptorchidie à l’âge adulte = (3)

A
  • Hypogonadisme
  • Infertilité
  • Cancer du testicule
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15
Q

Examens complémentaires si cryptorchidie chez l’adulte =

A
  • Exploration hormonale à la recherche d’hypogonadisme = FSH, LH, Testostérone, hCG si tumeur à l’echo ou la palpation
  • Echographie = localisation, ectopie, volume testiculaire, calcification, tumeur
    => Figures 1 et 2 page 72
  • Spermogramme à la recherche d’azoospermie ou d’oligospermie
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16
Q

Défnition du micropénis :

A

= verge < 2 cm chez un nouveau-né à terme