2.8.4 - Macroglobulinémie de Waldenström Flashcards

p. 168

1
Q

Définition

La macroglobulinémie de Waldenström origine de cellules appelées lympho-plasmocytaires se situant à un stade de différenciation qui précède immédiatement le _____.

A

Plasmocyte

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Q

Définition

Dans la macroglobulinémie de Waldenström, les cellules lympho-plasmocytaires ont la capacité de sécréter uniquement des immunoglobulines de quelle classe?

IgA, IgD, IgE, IgG, IgM

A

IgM

D’où la désignation de macroglobulinémie, faisant référence au poids moléculaire élevé de la paraprotéine IgM toujours observée dans le sérum des individus atteints de cette maladie.

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3
Q

Définition

Quelle est la différence entre la macroglobulinémie de Waldenström et le myélome concernant l’atteinte osseuse.

A

Jamais d’atteinte osseuse dans la maladie de Waldenström

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4
Q

Définition

Vrai ou Faux
L’incidence de la macroglobulinémie de Waldenström est beaucoup plus faible que celle du myélome.

A

Vrai

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5
Q

Définition

La macroglobulinémie de Waldenström s’observe à partir de quel âge?

A

≥ 50-60 ans

La maladie ne s’observe guère avant 50-60 ans, mais sa fréquence augmente par la suite de façon exponentielle avec l’âge.

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6
Q

Principales manifestations cliniques

Quelles sont les principales manifestations cliniques de la macroglobulinémie de Waldenström?

A
  • Souvent aucun symptôme particulier (découverte fortuite de laboratoire)
  • Atteinte inexpliquée de l’état général :
    > Asthénie profonde
    > Amaigrissement
    > Anorexie
    > Fièvre
  • Syndrome clinique d’hyperviscosité :
    > Paresthésies
    > Étourdissements
    > Céphalée
    > Épistaxis
    > Ecchymoses
    > Vision floue
    > Changements caractéristiques à l’examen du fond d’œil
  • Polyadénopathie avec ou sans hépatosplénomégalie
  • Anémie avec lymphocytose ou pancytopénie
  • Vitesse de sédimentation érythrocytaire fortement accélérée
  • Polyneuropathie sensitive ou phénomène de Raynaud (parfois)
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