Zn

Question 1

Zn (0)

Clemmensen-Reduktion
Reaktionsgleichung

Answer 1

Question 2

Zn (0)

Clemmensen-Reduktion
Mechanismus

Answer 2

Question 3

Zn (0)

Clemmensen-Reduktion
Wofür wird Zink mit Quecksilber eingesetzt?
Wo liegen die Probleme?

Answer 3

Benötige das Quecksilber um die oxidatorische Passivierung zu entfernen.

Geht nur für Keton, aber nicht Alkohol.
Funktioniert nur bei kleinen Molekülen.

Question 4

Zn (0)

Simmons-Smith-Reaktion
Reaktionsgleichung

Answer 4

Question 5

Zn (0)

Simmons-Smith-Reaktion
Mechanismus

Answer 5

Question 6

Zn (0)

Simmons-Smith-Reaktion
Was lässt sich über die Stereospezifität des Produktes sagen?

Answer 6

Cis-Alken -> Cis-Cyclopropanderivat
Trans-Alken -> Trans-Cyclopropanderivat

Question 7

Zn (0)

Simmons-Smith-Reaktion
Was kann man anstelle des Zn/Cu Paares einsetzen?

Answer 7

Diethylzink

Question 8

Zn (0)

Enantioselektive Simmons-Smith-Reaktion nach Charette
Reaktionsgleichung

Answer 8

Question 9

Zn (0)

Enantioselektive Simmons-Smith-Reaktion nach Charette
Struktur des Katalysators

Answer 9

Question 10

Zn (0)

Enantioselektive Simmons-Smith-Reaktion nach Charette
Wie sieht der ÜZ aus?

Answer 10

Question 11

Was ist der Vorteil der Enantioselektiven Simmons-Smith-Reaktion nach Charette gegenüber Simmons-Smith?

Answer 11

Die normale Simmons-Smith tolleriert keine Alkohole in der Reaktion!

Question 12

Zn (0)

Reformatzki-Reaktion
Reaktionsgleichung

Answer 12

Question 13

Zn (0)

Reformatzki-Reaktion
Mechanismus

Answer 13

Question 14

Zn (0)

Reformatzki-Reaktion
Substrate?

Answer 14

Substrate sind Ketone und Aldehyde.
Grignard wäre für Ester!

Question 15

Wolff-Kishner-Reduktion

Answer 15