Vorlesung 7.3.1 (Indol/Synthesen) Flashcards

1
Q

Wo kommen Indole in der Natur und Medizin vor?

A
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Q

Wo kommen Indole besonders häufig vor?
-> Zu was werden sie verstoffwechselt und wofür nutzt man dies?
Noch andere Anwendungen/Vorkommen von Indolen?

A

Findet man als Tryptophan in der Leber.
-> Verstoffwechselt zu Skatol
-> In sehr geringen Konzentrationen als Parfüm genutzt

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3
Q

Wann können an welchen Stellen des Indols Substitutionen durchgeführt werden?

A
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4
Q

Was sind die Edukte der Fischer-Indol-Synthese?

A
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5
Q

Woher erhält man das für die Fischer-Indol-Synthese benötigte Phenylhydrazin?

A

Reduktion von Diazoniumsalzen

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6
Q

Wie sieht das Produkt der Fischer-Indol-Synthese aus?

A
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7
Q

Wie sieht der Mechanismus der Fischer-Indol-Synthese aus?

A
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8
Q

Was ist die Triebkraft der Fischer-Indol-Synthese?

A

Spaltung einer N-N Bindung und Bildung einer stärkeren C-C Bindung.

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9
Q

Es existiert eine mildere Variante der Fischer-Indol-Synthese, die die Sommelet-Hauser-Umlagerung nutzt.
-> Was sind die Edukte?

A
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10
Q

Es existiert eine mildere Variante der Fischer-Indol-Synthese, die die Sommelet-Hauser-Umlagerung nutzt.
-> Wie sieht das Produkt aus?

A
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11
Q

Es existiert eine mildere Variante der Fischer-Indol-Synthese, die die Sommelet-Hauser-Umlagerung nutzt.
-> Wie sieht der Mechanismus aus?

A
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12
Q

Was sind die Edukte der Bischler-Synthese?

A
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13
Q

Was ist das Produkt der Bischler-Synthese?

A
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14
Q

Was ist das Zwischenprodukt der Bischler-Synthese?

A
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15
Q

Welches Produkt kann sich bei der Bischler-Synthese bilden, wenn zu viel Anilin zugegeben wird?

A
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16
Q

Was sind die Edukte der Reissert-Indol Synthese?

A
17
Q

Was ist das Produkt der Reissert-Indol Synthese?

A
18
Q

Was ist das Zwischenprodukt der Reissert-Indol Synthese?

A