Vorlesung 3.1 (Löslichkeit von organischen Verbindungen) Flashcards
An welchen Stellen wird Pyridin von Nukleophilen, bzw. Elektrophilen angegriffen?
Ist Pyridin Elektronen reich oder arm?
Wegen Stickstoff Elektronenmangel Aromat
Wie gut ist Benzol in Wasser löslich?
1 Liter Benzol in 660 Liter Wasser löslich
Wie kann man Kohlenstoffhaltige Aromaten besser löslich machen?
Stickstoffe einführen
-> Mehr H-B-B
-> Besser löslich
Wenn man viele Stickstoffatome in einen Heteroaromaten einführt um die Löslichkeit zu verbessern kann was passieren?
Welche Tautomere werden bevorzugt?
Welches Tautomer wird bevorzugt?
Wie kann man Xanthin besser löslich machen?
Warum verwenden manche Pflanzen Koffein?
Fraßgift: Wenn Schnecken Blätter mit Koffein fressen werden sie verwirrt und hören auf diese zu fressen.
Welchen weißen Farbstoff verwenden Schmetterlinge in ihren Flügeln?
-> Löslichkeit?
Leukopterin vom Kohlweißling
Absolut unlöslich, wegen den vielen H-B-B
Woher kommen die intensiven blau schimmernden Farben von Schmetterlingen?
Kommen vom Leukopterin, aber die Moleküle werden auf der Oberfläche unterschiedlich angeordnet.
Oberfläche führt zu einem besonderen schillern des Blaus.
Welche Moleküle sind bei Insekten für die Farben gelb, orange und rot verantwortlich?
Sind alles Pteridin-Pigmente
Woher kommt das silberne Schimmern von Fischen?
Vom Guanin, welches über H-B-B angeordnet ist.
Warum wird Caesium nicht in der organischen Chemie verwendet?
Caesium kann sehr gut Komplexe mit DNA Basen bilden und damit Chromosomenveränderungen bewirken.
-> In keinen Pharmaka
-> Keine Verwendung in der OC
