Würfeln der Elemente (Be/Sc/Ga/Cd/Rb/In/Ba)

Question 1

Beryllium

Answer 1

Clustert sehr stark (Ähnlich wie BH3) und ist damit unreaktiv.

Hoch giftig und kanzerogen.

Ist teurer als Calcium.

Metallocene (!)

Barbier oder Reformatzki (?)

Question 2

Scandium

Answer 2

lat. Scandia „Skandinavien“

Scandium (III) triflate als Lewis Säure, ist Wasserstabil!

Question 3

Gallium

Answer 3

Barbier Reaktion

68 Gallium in Chelator eingepackt für PET

GaAs Galliumarsenid ist ein Halbleiter

Question 4

Cadmium

Answer 4

Barbier Reaktion

Sehr mildes Grignard

Reformatsky

Sehr giftig

Question 5

Rubidium in der Natur (5x)

Answer 5

Ist sehr teuer + reaktiv

Verursacht im Feuerwerk die rote Farbe

Gettermetall in Vakuumröhren

Alltag: Obst und Gemüse, sowie Tee und Kaffee für Rubidiumaufnahme

Wirkt auf Neurotransmitterkonzentration im Gehirn
-> Als Antidepressiva diskutiert

Question 6

Rubidium (Chemie)

Answer 6

Reduktionsmittel

Sonogashira oder Ullmann: Rubidiumacetat oder Rubidiumcarbonat als Additiv

Rubidium + Alkylhalogenid -> Alkin
Weil Rubidiumhalogenide gebildet werden (Sehr reaktiv!!)

Rubidiumcyclopentadienyl (Metallocen), beschleunigt Polymerisationen

Question 7

Indium

Answer 7

Indium vermittelte Allylierung

Barbier Reaktion

Reformatzky

Indium 111 Labeling für Leukozyten (Chelator ist DOTA)

Question 8

DOTA kann Indium111, Gallium68 und auch Yttrium90 (Beta Strahler) komplexieren. Alles Radionuklide. Wie sieht die Struktur aus?

Answer 8

Question 9

Tellur

Answer 9

Grasgrüne Farbe bei Feuerwerk

Tellur kann sehr gut über die Haut aufgenommen werden und bildet Tellurorganyle, die sehr unangenehm riechen.
-> Atem riecht nach Knoblauch

Tellurophene werden bei als P3HT-Te analog zu Thiophenen bei organischen Solarzellen verwendet!

Question 10

Barium

Answer 10

Bariumsulfat (Sehr stabiles Salz) schlucken und dann Röntgenbild machen. Das Bariumsalz dient hierbei als Kontrastmittel.

Barbier Reaktion

Reformatsky

Adkins Katalysator (Zum Dotieren)

Question 11

Thallium

Answer 11

Swarts Reaktion, als Thallium (I) Fluorid

Thallium-Triazole: Thallium ist das Zentralatom.
-> Neue Forschung als Antitumormittel

Question 12

Caesium

Answer 12

Cs2CO3 als anwesende Base für Alkylierung von Aminen.

-> Macht nur einfache Alkylierung

Caesium bildet aber sehr gut Komplexe mit Guaninbasen
-> Sehr giftig und in keiner Synthese verwenden!

Deshalb lieber Gabriel Synthese verwenden für einfach alkylierte Amine

Question 13

Samarium

Answer 13

Samarium (II) Iodid für Reformatsky

Question 14

Uran

Answer 14

Uranocen:

Bekannteste Verbindung des Cyclooctatetraen mit einem f-Element und war eine der ersten Organo-Uran-Verbindungen

Haber-Bosch-Verfahren Uran als Katalysator statt Eisen

Question 15

Lanthanoide und Actinoide

Answer 15

Verbindungen der Form M(C8H8)2 sind bekannt für M = (Nd, Tb, Yb sowie Th, Pa, Np und Pu).

Weiterhin zählt man dazu auch das an der Luft stabile Derivat U(C8H4Ph4)2 und das Cycloheptatrienylion [U(C7H7)2]−

Question 16

Germanium (5x)

Answer 16

Marshe Probe

Germylene (!) haben die Formel R2Ge, also wie Carbene
-> Beispiel ist die Naphthalen Synthese

Reformatsky

Ungiftige, aber teure (!) Alternative zu den oftmals giftigen zinnorganischen Verbindungen z.B. Tributylzinn-Verbindungen

Sakurai mit Germanium (!)

Question 17

Germaniumorganyle herstellen

Answer 17

Metathese von Germanium (IV)-halogeniden

Question 18

Zeige die Sakurai mit Germanium

Answer 18

Question 19

Germaniumverbindungen können für die Naphthalin Synthese (Bei der Germylene gebildet werden!) eingesetzt werden. Wie kann man das Germanium Edukt hierfür herstellen?

Answer 19

Nutze Negishi oder Rosenthal Reagenz für die Edukt Synthese.