Vorlesung 8.1.2 (Thiophen/Reaktionen)

Question 1

Reaktivität von Thiophen:
Wie ist die Reaktivität im Vergleich zu Furan oder Pyrrol?
Reaktivität gegenüber Mineralsäuren?
Hydrierungen mit homogenen/heterogenen Katalysatoren?

Answer 1

Thiophen ist deutlich weniger reaktiv.
Thiophen ist inert gegenüber Mineralsäuren.
Heterogene Katalysatoren werden vergiftet.
Homogene Katalysatoren wie Palladium für Kreuzkupplung funktionieren.

Question 2

Wie sehen die Produkte dieser elektrophilen Substitutionen aus?

Answer 2

Elektrophile Substitutionen betreffen fast ausschließlich die 2-Position.
-> Direkte Einführung von Substituenten in 3 Position schwierig

Question 3

Welche Produkte würde man bei diesen Reaktionen erwarten?

Answer 3

Question 4

Welche Produkte würde man bei diesen Reaktionen erwarten?

Answer 4

Question 5

Welche Produkte würde man bei diesen Reaktionen erwarten?

Answer 5

Question 6

Welche Nebenreaktion kann bei der DOM Reaktion auftreten?
-> Welche Reaktionsbedingungen sind deshalb notwendig um dies zu unterbinden?
-> Welche besondere Struktur kann man aber durch diese Nebenreaktion erhalten?

Answer 6

Sehr niedrige Temperaturen

Enine, die sonst nur schwer zugänglich sind

Question 7

Welchen Trick kann man verwenden, um Thiophene in einer Diels-Alder-Reaktion reagieren zu lassen?

Answer 7

Question 8

Wie stellt man P3HT her?

Answer 8

Question 9

Wie heißt die Kupplung, die im letzten Reaktionsschritt verwendet wird?

Answer 9

Yamamoto Kupplung

Question 10

Wo wird P3HT heute verwendet?

Answer 10

Organische Solarzellen