Vorlesung 8.3 (Triazol/Tetrazol/Pentazol) Flashcards by Martin Heider | Brainscape

Q

Wie stellt man ein 1,4-substituiertes Triazol her?

A

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Q

Wie stellt man ein 1,5-substituiertes Triazol her?

A

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Q

Was kann man heute machen, wenn man keine Katalysatoren mehr verwenden möchte?

A

Verwende Dreifachbindungen in Achtringen.

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Q

Was ist der Sinn von Cu(I) oder NH4Cl als Katalysatoren bei der 1,2,3-Triazol Synthese?

A

Polarisiert das Azid, damit es reagieren kann, bzw. bildet NH4Cl mit Azid das H-N3, welches reagieren kann.
Reines Azid wäre nicht in der Lage zu reagieren.

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Q

Wie synthetisiert man Benzotriazole?

A

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Q

Was sind die Edukte für die Synthese von Tetrazole?

A

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Q

Wie sieht die Synthese von Tetrazolen aus?

A

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Q

Wie verwendet man Tetrazole für Azokupplungen?

A

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Q

Wie nutzt man Tetrazole als Schutzgruppen in der Technik?

A

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Q

Was sind die Edukte der Julia-Olefinierung (Kocienski-Variante)?

A

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Q

Was ist das Produkt der Julia-Olefinierung (Kocienski-Variante)?

A

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Q

Was für verschiedene Edukte können in der Julia-Olefinierung (Kocienski-Variante) eingesetzt werden?

A

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Q

Wie sehen die Zwischenstufen der Julia-Olefinierung (Kocienski-Variante) aus?

A

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Q

Wie sieht beim Mechanismus der Julia-Olefinierung (Kocienski-Variante) dieses Zwischenprodukt aus?
-> Wie heißt die dabei auftretende Umlagerung?

A

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Q

Wie stellt man Pentazole her?

A

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Q

Worauf muss man bei Pentazolen achten?

A

Pentazole sind sehr instabil
-> Einsatz als Sprengstoff

Deshalb braucht man Phenylrest und kein Alkylrest am Stickstoff. Diese sind ein bisschen stabiler.

Q

Wie sieht ein Oxazol aus?

A

Q

Was sind die Edukte der Oxazol Synthese?

A

Q

Wie sieht die gesamte Oxazol Synthese aus?

A

Q

Wie sieht die Van Leusen Oxazol Synthese aus?

A

Q

Wie kann man ähnlich einer Paal-Knorr Synthese ein Oxazol synthetisieren?

A