Vorlesung 8.3 (Triazol/Tetrazol/Pentazol) Flashcards
Wie stellt man ein 1,4-substituiertes Triazol her?
Wie stellt man ein 1,5-substituiertes Triazol her?
Was kann man heute machen, wenn man keine Katalysatoren mehr verwenden möchte?
Verwende Dreifachbindungen in Achtringen.
Was ist der Sinn von Cu(I) oder NH4Cl als Katalysatoren bei der 1,2,3-Triazol Synthese?
Polarisiert das Azid, damit es reagieren kann, bzw. bildet NH4Cl mit Azid das H-N3, welches reagieren kann.
Reines Azid wäre nicht in der Lage zu reagieren.
Wie synthetisiert man Benzotriazole?
Was sind die Edukte für die Synthese von Tetrazole?
Wie sieht die Synthese von Tetrazolen aus?
Wie verwendet man Tetrazole für Azokupplungen?
Wie nutzt man Tetrazole als Schutzgruppen in der Technik?
Was sind die Edukte der Julia-Olefinierung (Kocienski-Variante)?
Was ist das Produkt der Julia-Olefinierung (Kocienski-Variante)?
Was für verschiedene Edukte können in der Julia-Olefinierung (Kocienski-Variante) eingesetzt werden?
Wie sehen die Zwischenstufen der Julia-Olefinierung (Kocienski-Variante) aus?
Wie sieht beim Mechanismus der Julia-Olefinierung (Kocienski-Variante) dieses Zwischenprodukt aus?
-> Wie heißt die dabei auftretende Umlagerung?
Wie stellt man Pentazole her?
Worauf muss man bei Pentazolen achten?
Pentazole sind sehr instabil
-> Einsatz als Sprengstoff
Deshalb braucht man Phenylrest und kein Alkylrest am Stickstoff. Diese sind ein bisschen stabiler.
Wie sieht ein Oxazol aus?
Was sind die Edukte der Oxazol Synthese?
Wie sieht die gesamte Oxazol Synthese aus?
Wie sieht die Van Leusen Oxazol Synthese aus?
Wie kann man ähnlich einer Paal-Knorr Synthese ein Oxazol synthetisieren?
