Bi/Al/Sn

Question 1

Bi (III)

Nylanders-Reagenz
Wozu dient es?

Answer 1

Nachweis reduzierender funktioneller Gruppen (Aldehyde, Zucker)

Question 2

Bi (III)

Nylanders-Reagenz
Was wird eingesetzt?

Answer 2

Mit Tartrat komplexierte Bismutionen

Question 3

Bi (III)

Nylanders-Reagenz
Wie sieht die Redoxreaktion mit einem Aldehyd aus?

Answer 3

Question 4

Al (III)

Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion
Mechanismus

Answer 4

Question 5

Al (III)

Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion
Wozu wird Isopropanol zugesetzt?
Was für Alternativen zum Hydrieren gibt es?
Was ist der Vorteil dieser Reaktion?

Answer 5

Question 6

Al (III)

Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion
Wie heißt die Rückreaktion?

Answer 6

Openauer-Oxidation (Ist genau die Umkehr der Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion, mit Aceton im Überschuss)

Question 7

Al (III)

Pechmann-Kondensation
Zeige die Reaktion

Answer 7

Beachte: Hier wird AlCl3 verwendet!

Simonis Chromon verwendet die gleichen Edukte, aber P2O5 und deshalb bildet sich dort das Chromon!

Question 8

Sn (IV)

Barton-McCombie-Desoxygenierung
Was macht man mit dieser Reaktion?

Answer 8

Substitution einer OH-Gruppe durch H

Question 9

Sn (IV)

Barton-McCombie-Desoxygenierung
Mechanismus

Answer 9

Question 10

Sn (IV)

Barton-McCombie-Desoxygenierung
Vorteile?
Nachteile?

Answer 10

Vorteile: Hohe Selektivität und milde Reaktionsführung

Nachteile: Hohe Toxizität der Zinn-Verbindung, Zinn Organyle lassen sich schlecht vom Produkt abtrennen

Question 11

Al (III)

Friedel-Crafts-Alkylierung
Mechanismus

Answer 11