Vorlesung 1.3 (Aromaten verknüpfen/Radikalische Mechanismen)

Question 1

Mit welcher Reaktion kann diese Verbindung aufgebaut werden?

Was muss dafür eingesetzt werden?

Answer 1

Man benötigt eine Lewis Säure

Question 2

Wie kann diese Verbindung synthetisiert werden?

Answer 2

Question 3

Welche Lewis Säure wird bei der Scholl Reaktion eingesetzt um die besten Ausbeuten zu erhalten?

Answer 3

Question 4

Wie gelingt die Synthese eines 6-fach substituierten Benzols?

Answer 4

Vollhardt-Bönnemann-Reaktion

Question 5

Warum darf man bei der Vollhardt-Bönnemann-Reaktion zur Synthese eines Pyridins keine Blausäure einsetzen?

Answer 5

Weil die Blausäure direkt an das Cobalt geht und damit den Katalysator zerstört.

-> Keine Reaktion

Question 6

Mit was kann die Vollhardt-Bönnemann-Reaktion neben dem Cobalt Katalysator auch durchgeführt werden?
-> Wie heißt das Reagenz?
-> Wie heißen diese Reaktionsbedingungen?

Answer 6

Cp2 Zr HCl

Schwartz-Reagenz

Takahashi Bedingungen

Question 7

Wie synthetisiert man diesen Naturstoff?

Answer 7

Question 8

Wie sieht der Cobalt Katalysator der Vollhardt-Bönnemann-Reaktion aus?

Answer 8

Question 9

Vollhardt-Bönnemann-Reaktion kann welche zwei Substanzklassen synthetisieren?

Answer 9

Benzole und Pyridine

Question 10

Wie kommt man von einem cyclischen Alkan zu einem Aromaten?
Wie kann man das Nebenprodukt aber los werden?

Answer 10

SeH2 als Nebenprodukt

Zugabe von Sauerstoff

Question 11

Wie kann man dieses Benzol mittels einer RADIKALISCHEN Reaktion herstellen?

Answer 11

Question 12

Wo findet man die Bergman-Cyclisierung in der Natur?

Answer 12

Findet man bei Bakterien, die auf Kalkbrocken wachsen. Töten andere Bakterien über chemische Kriegsführung.