Würfeln der Elemente (Sb/Zn/Sn/Bi/Al/Mn) Flashcards

1
Q

Antimon in der Natur?

A

Hemmt die Pyruvatdehydrogenase und senkt damit ATP Bildung.

Bildet Chelatkomplexe zwischen dem Antimon und Thiol-Gruppen der entsprechenden Enzyme.

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2
Q

Sehr interessante Organoantimon Verbindung nennen!

A

Thermochrom
-> Verändert bei Hitze die Farbe

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3
Q

Antimon (III)

A

Sb2(III)O3: Marshe Probe mit Zink (Arsen löst sich in H2O2/alkalischem Antimon nicht)

Swarts Reaktion (SbF3) zur Herstellung von FCKW mit R-X + HF

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4
Q

Antimon (V)

A

Sb(V)Cl5: Lewis Säure (Cyclopropen Synthese)

Brechweinstein (bei Alkoholikern zur Brechreizauslösung, weil es Serotoninausschüttung bewirkt)

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5
Q

Bedeutung von Zink in der Natur?

A

Bestandteil einer Vielzahl von Enzymen, beispielsweise der RNA-Polymerase und der Carboanhydrase.

Zink-Ionen binden Insulin zu Hexameren in den Vesikeln des Golgi-Apparats zur Speicherung zusammen.

Zink ist ebenfalls Bestandteil von Zinkfingerproteinen, die wichtige Transkriptionsfaktoren sind.

Zink dämpft überschießende Abwehrreaktionen des Immunsystems.

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6
Q

Zink (0) (7x)

A

Simmons-Smith Reaktion

Charette-Cyclopropanierung

Reformatski Reaktion

McMurry (Cu/Zn Paar)

Clemmensen Reduktion

Knorr-Pyrrolsynthese mit Zn-Staub

Hydroxylamin Trick

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7
Q

Zink (II)

A

Diazepam Synthese (Verdrängt Benzylrest vom Stickstoff)

ZnCl2 im ersten Schritt der Merrifield Synthese!

Negishi (ZnCl2 + Li-R für Zinkorganische Verbindungen)

Als Lewis Säure bei Diels-Alder-Reaktion

Negishi (lolz hehehe) und Marry haben einen traurigen Adler.

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8
Q

Zinn in der Natur?

A

Einige organische Zinnverbindungen sind hochtoxisch. Die Trialkyl-Zinnverbindung Triphenylzinn wurden mehrere Jahrzehnte in Anstrichfarben für Schiffe verwendet, um die sich an den Schiffsrümpfen festsetzenden Mikroorganismen und Muscheln abzutöten. Dadurch kam es in der Umgebung von großen Hafenstädten zu hohen Konzentrationen an Triphenylzinn im Meerwasser, die die Population diverser Meereslebewesen bis heute beeinträchtigen.

-> Tributylzinnoxid (TBTO) als Anstrich für Schiffe

Die toxische Wirkung beruht auf der Denaturierung einiger Proteine durch die Wechselwirkung mit dem Schwefel aus Aminosäuren wie beispielsweise Cystein.

Zinn mit (Ph3) als Ligand tötet alles:
Antimykotika, Biozid gegen Spinnen etc.

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9
Q

Was ist toxischer SnBu3 oder SnMe3?

A

SnMe3 ist toxischer wegen kleineren Resten.

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10
Q

Zinn (5x)

A

Stille Kupplung

Barton-McCombre-Desoxygenierung

Tributylzinnhydrid (leicht homolytisch gespalten) für Baton Decarboxylierung

Zinnalkyle sind Co-Katalysator bei Alkenmetathese

Buta-1,4-diin mit Zinnhydrid und dann EX3 Austausch

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11
Q

Bismut in der Natur?

A

Bismutverbindungen finden als Bestandteil einer antibiotischen Therapie gegen den Erreger Helicobacter pylori Verwendung, der in Magen und Duodenum Geschwüre verursachen kann.

Bi(III)Nitrat in der Pyrotechnik (Grüne Flammen)

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12
Q

Bismut (III)

A

Nylanders Reagenz (Tartrat damit nicht Bi(OH)3 ausfällt, Bi(III) + reduzierten Zucker)

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13
Q

Aluminium in der Natur

A

Aluminiumhydroxid: Antazidum, wirkt gegen Sodbrennen, da es Protonen binden kann.

Aluminiumphosphat: Ist ein Adjuvants, welches mit dem Impfstoff verabreicht wird um die Immunantwort zu steigern. Bindet vermutlich an TLR 2 oder 4 über entweder Histidin oder Tyrosin und aktiviert damit das angeborene Immunsystem. (Verwendung von Aluminium ist kontrovers)

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14
Q

Aluminium (III)

A

Ziegler Natter (Triethylaluminium)

Meerwein-Pondorf Verley Oxidation [Aluminiumalkoholate] (Isopropanol als Hydrid Donor)

Pechmann-Kondensation

Tebbe-Reagenz (Schrock Carben) und als Aluminiumalkyle (Co-Katalysator) bei Alkenmetathese

AlCl3 bei Friedel-Craft

Ich gehe vom Meer in eine Pfütze und habe Pech, da mich eine Natter beißt.

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15
Q

Was kann man über das bei der Ziegler-Natta-Verfahren eingesetzte Triethylaluminium sagen?

A

Ist ein Kampfstoff
-> Brennt an der Luft, lässt sich nicht löschen!
-> Alternative zu Napalm

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16
Q

Mangan in der Natur?

A

Es gibt Bakterien, die bei heißen Quellen leben und zur Energiegewinnung Mangan zu MnO2 oxidieren.

Bei der Fotosynthese: Photosystem II besitzt 4 Mangane als Komplex für das Einfangen von Photonen und anschließenden Elektronentransfer.
-> Mangan hat hier verschiedenste Oxidationsstufen

17
Q

Manganverbindung, die man anstatt Tetraethylblei verwenden kann. (Sehr umstritten!)

A

(Methylcyclopentadienyl)mangantricarbonyl = MMT

18
Q

Mangan (II)

A

Jacobsen Katsuki Reaktion

19
Q

Mangan (+4)

A

Braunstein MnO2

Oxidationsmittel

20
Q

Mangan (+7)

A

Permanganat MnO4−

Zum Oxidieren Aldehyd zu Säure

Gibbs Wohl Naphtalin Oxidation mit Vanadium