Vorlesung 1.2 Cyclopentadien/Phenol/Benzol Flashcards by Martin Heider | Brainscape

Q

Wie gewinnt man Cyclopentadien?

A

Aus Rohöl
-> Steam-Cracker
-> Erhält die kleinen Olefine
-> Abdestillieren von Cyclopentadien

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Q

Wie stellt man mit Cyclopentadien die Metallocene her?

A

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Q

Das Cyclopentadien ist nicht besonders wichtig für die organische Chemie. Das Anion jedoch schon.
Welche Abkürzung hat es?

A

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Q

Wie synthetisiert man das Cyclopentadien?

A

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Q

Wie heißen diese Verbindungen?

Welche Syntheseroute wird für ihre Synthese verwendet?

Für was sind sie wichtig?

A

Verwende Nazarov Cyclisierung zur Synthese

Sind wichtig für Katalysatoren

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Q

Synthetisiere diese Verbindung

A

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Q

Woher kommen die Benzole?

A

Aus Erdöl (Lybien) und Steinkohlenteer

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Q

Wie synthetisiert man diese Verbindung?

A

Aldolkondensationsreaktion:

Beachte die C3 Symmetrie!
-> 3 Schnittstellen

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Q

Ringaufbauende Synthese für Mesitylen vorschlagen

A

3 mal Aceton machen Aldolkondensationsreaktion

-> Beachte die C3 Symmetrie!

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Q

Wie synthetisiert man diese Verbindung?

A

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Q

Was ist die Voraussetzung für eine Diels-Alder-Reaktion?

A

Brauche eine elektronenreiche und eine elektronenarme Verbindung die miteinander reagieren können.

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Q

Synthesevorschlag für dieses Phenol?

A

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Q

Synthesevorschlag für dieses Benzol?

A

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Q

1) Furan + ? -> Phenol

2) Furan + ? -> Benzol

A

1) Dreifachbindung

2) Doppelbindung

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Q

Dieses Benzol mit einer Chelatropen Reaktion herstellen.

A

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Q

Wie stellt man das Edukt für die Chelatrope Reaktion her?

A

Q

Wie stellt man dieses Molekül her?

A

Q

Wo werden Phenylpolymere, die man mit Chelatroper Reaktion gewinnen kann eingesetzt?

A

Synthese Dendrimere

-> Polymer welches Hohlräume bilden kann
-> Kann man für Sensorik nutzen

Q

Welchen Einfluss hat bei einem Dien eine Elektronen ziehende Gruppe (EWG = Elektron withdrawing group), bzw. eine Elektronen schiebende Gruppe auf das Energieniveau?

A

EWG senkt Energieniveau
EDG steigert Energieniveau