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Farmacología > REPASO INTER > Flashcards

REPASO INTER Flashcards

1
Q

La distribución de un fármaco depende del flujo sanguíneo (V / F)

A

Verdadero

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2
Q

El jugo de toronja es un inhibidor de citocromos (V/F)

A

Verdadero

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3
Q

El metabolismo de fase dos produce compuestos muy polares (V/F)

A

Verdadero

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4
Q

La concentración mínima eficaz y la concentración mínima tóxica determinan los límites de:

A

La ventana terapéutica

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5
Q

Cuando concluye esta fase clínica, el fármaco en cuestión se puede comercializar

A

Fase 3

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6
Q

El metabolismo hepático SIEMPRE inactiva a los fármacos (V/F)

A

Falso

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7
Q

Administrar Warfarina (anticoagulante, sustrato de los citocromos) junto con fluconazol (antimicótico, inhibidor de citocromos) producirá lo siguiente:

A

Aumentará el riesgo de sangrado

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8
Q

Principal proteína transportadora

A

Albúmina

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9
Q

¿Qué ocurriría si se administran los siguientes fármacos al mismo tiempo en un paciente: Fluoxetina (inhibidor de 2D6) y Metoprolol (sustrato de 2D6)

A

El metoprolol tardará más tiempo en metabolizarse.

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10
Q

¿Cuál es el Citocromo P450 más importante?

A

3A4

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11
Q

Es una interacción antagonista entre fármaco – receptor, la modulación alostérica es característico de…

A

Antagonista no competitivo

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12
Q

¿Con qué se inhibe la liberación de melatonina?

A

Luz del día

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13
Q

Mecanismo de acción de las benzodiacepinas

A

Modulador Alostérico de GABAa

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14
Q

Agonista de receptores nicotínicos indicados en la deshabituación tabáquica

A

Vareniclina

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15
Q

Es la capacidad de unión de un fármaco a su receptor

A

Afinidad

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16
Q

Ejemplo de agonista directo de los receptores de Ach

A

Carbacol

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17
Q

El libre flujo de Cl- al espacio intracelular propiciará

A

Una hiperpolarización

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18
Q

Inhibir la actividad de la acetilcolinesterasa es un ejemplo de…

A

Agonismo funcional
(Inhibidor del inhibidor del ligando endógeno)

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19
Q

Antídoto para sobredosis de atropina

A

Fisostigmina

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20
Q

Para determinar si un agonista es total o parcial, debemos valorar lo siguiente

A

Eficacia

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21
Q

¿Qué efecto podemos espera al administrar de forma IV un agonista de los receptores
muscarínicos?

A

Favorecer respuesta parasimpática

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22
Q

¿Cómo se le conoce a la interacción receptor-ligando que es capaz de disminuir su capacidad constitutiva?

A

Agonista inverso

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23
Q

Bloqueador muscular despolarizante de corta duración

A

Succinilcolina

(Es el único despolarizante)

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24
Q

El Prozac (fluoxetina), es un:

A

Inhibidor selectivo de la recaptura de 5HT

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25
Q

Tratamiento farmacológico para paciente con diagnóstico de esquizofrénica con predominio de
síntomas positivos.

A

Haloperidol

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26
Q

Es uno de los efectos de los ISRS

A

Aumenta BDNF

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27
Q

Antagonista competitivo de GABAa

A

Flumazenil

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28
Q

De los siguientes antihistamínicos, ¿Cuál sería el menos indicado para un trastorno del sueño?
- Difenhidramina
- Clorfenamina
- Desloratadina
- Hidroxizina

A

Desloratadina

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29
Q

¿Cuál de los siguientes antipsicóticos tiene mayor riesgo de presentar síntomas extrapiramidales?
- Risperidona
- Melatonina
- Clorpromazina
- Clozapina

A

Clorpromazina

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30
Q

Para el tratamiento farmacológico del sueño se recomiendan benzodiacepinas de vida media
corta, por ejemplo:

A

Alprazolam

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31
Q

¿Cuál es el principal nervio involucrado en un ataque migrañoso?

A

Rama oftálmica del nervio trigémino

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32
Q

El sumatriptan, un agente abortivo de migraña tiene el siguiente mecanismo de acción:

A

Agonista de receptores 5-H5 1B/1D

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33
Q

Los siguientes son efectos de las prostaglandinas y/o tromboxanos, EXCEPTO:
- Inducen dilatación de artería glomerular
- Favorecen agregación plaquetaria
- Inhiben bomba de protones
- Estimulan la secreción de moco

A

Inhiben bomba de protones

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34
Q

Paciente masculino de 14 años con diagnóstico de epilepsia, presenta convulsiones tónico-
clónicas. Se inicia tratamiento antiepiléptico, regresa a consulta después y presentar hiperplasia
gingival y nistagmo. ¿Qué fármaco podría ser el causante de estos datos clínicos?

A

Difenilhidantoína

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35
Q

¿Qué AINE debemos evitar en enfermedades virales por estar asociado a Sx de Reye?

A

AAS

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36
Q

Which of the following is accurate regarding treatment of seizures?

A

Benzodiazepines are the preferred drug class for the initial treatment of status epilepticus.

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37
Q

Un fármaco útil para el tratamiento de pacientes con trastorno depresivo es el Prozac
(Fluoxetina), ¿Cuál es su mecanismo de acción?

A

Inhibidor selectivo de la recaptura de 5HT

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38
Q

¿Cuál de los siguientes tiene mayor selectividad para inhibir la COX 2?

A

Celecoxib

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39
Q

Opioide débil de venta libre

A

Tramadol

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40
Q

Modulador de canales de NA, fármaco de primera elección en pacientes con neuralgia del trigémino.

A

Carbamazepina.

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41
Q

Esta fase sin anonimato y voluntarios sanos

A

Fase 1

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42
Q

Cuando termina esta fase, se puede comercializar

A

Fase 3

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43
Q

Vía de administración 100% seguro y más veloz

A

IV

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44
Q

Los transportadores ABC están relacionados con:

A

Resistencia a múltiples fármacos

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45
Q

Las reacciones de oxidación, reducción, hidrólisis forman compuestos menos polares están mediados por:

A

Citocromo P450

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46
Q

Masculino de 62 años de edad que esta en tx con losartan hace 2 años, sin embargo empezo tx con rifampicina, este ultimo
es un farmaco inductor de CYP2CP lo que te hara pensar que (el losartan se metaboliza con el citocromo CYP2C9)

A

Losartán metabolizará más rápido

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47
Q

Si administramos 10mg de un fármaco con eliminación de primer orden, su tiempo de vida media estará determinado cuando:

A

Sean eliminados 5mg del fármaco

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48
Q

La aspirina ejerce enlaces fuertes con su receptor y pueden ser irreversibles, este es un ejmeplo de enlace tipo→

A

Covalente

49
Q

Cuando se elimina una cantidad constante de un fármaco por unidad de tiempo estamos hablando de→

A

Eliminación de orden cero

50
Q

Es un ejemplo de antagonismo químico →

A

Protamina

51
Q

Inhibir la actividad de la acetilcolinesterasa es un ejemplo de:

A

Agonismo funcional

52
Q

Si 2 fármacos producen respuestas equivalentes, será más potente aquel que:

A

Requiera menor concentración

53
Q

Se refiere a los rasgos de un ligando, necesarios para asegurar óptimas interacciones supramoleculáres con un blanco biológico específico y generar una respuesta biológica:

A

Farmacóforo

54
Q

Ejemplo de agonistas directo de los receptores de Ach

A

Carbacol

55
Q

Mecanismos de acción de las benzodiacepinas

A

Modulador alostérico de GABAa

56
Q

Los siguientes son antihistamínicos de elección para un trastorno de sueño, excepto:

A

Fenilefrina

57
Q

El libre flujo de Cl al espacio intracelular propiciará:

A

Hiperpolarización

58
Q

La ketamina actua sobre los receptores…

A

NMDA

59
Q

Para el tx farmacológico de una trastorno del sueño se recomiendan benzodiacepinas de vida media corta por ejemplo

A

Alprazolam

60
Q

Antagonista competitivo de GABAa

A

Flumazenil

61
Q

La monoaminooxidasa es una enzima capaz de metabolizar:

A

Catecolaminas

62
Q

De los antiepilépticos, es el que mejor respuesta tiene en pacientes con neuralgia del trigémino:

A

Carbamazepina

63
Q

El haloperidol es un ejemplo de antipsicótico típico y su mecanismo de acción es:

A

Antagonismo de receptores D2

64
Q

Anestésico local con acción larga

A

Ropivacaína

65
Q

Interacciones de la fenintoína

A

Aumenta metabolismo de anticonceptivos

66
Q

El tramadol es un agonista débil de los receptores Mu e inhibidor de la recaptura de NE y 5HT (V/F)

A

Verdadero

67
Q

El siguiente fármaco actua como modulador de los canales de Na y Ca, posible aumento del tono GABAérgico:

A

Valproato

68
Q

Los siguientes son mecanismo de acción de los opioides, EXCEPTO:

A

Inhibidor de SNARE, para la liberación de vesiculas

69
Q

Este neurotrasmisor eleva sus concentraciones en LCR cada que un px presenta migraña

A

CGRP

70
Q

AINE que presenta mayor numero de complicaciones GI

A

Ketorolaco

71
Q

Ejemplo de agonista 5HT1D, útil como abortivo de la migraña

A

Zolmitriptan

72
Q

Único AINE que es inhibidor irreversible de la COX-1 y COX-2

A

AAS

73
Q

El hirsutismo e hiperplasia gingival son los efectos secundarios de:

A

Fenitoína

74
Q

Consideraciones generales de los AINES, EXCEPTO:

A

Usar en px con tratamiento sustitutivo de la función renal

75
Q

Los gabapentinoides estan indicados para dolor neuropático y su mecanismo de acción es:

A

Antagonista de canales de Ca

76
Q

Para determinar si un agonista es total o parcial, debemos valorar lo siguiente:

A

Eficacia

77
Q

Un aumento del “Brain Derived Neurotrophic Factor” es un efecto del siguiente fármaco

A

Fluoxetina

78
Q

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de los inhibidores de la MAO?

A

Selegilina

79
Q

Los antipsicóticos típicos se caracterizan, principalmente por el siguiente mecanismo de acción:

A

Antagonistas dopaminérgicos de D2

80
Q

Efectos secundarios de los antipsicóticos

A

Síntomas extrapiramidales

81
Q

Ejemplos de antipsicóticos atípicos

A

Clozapina
Olanzapina
Risperidona
Aripiprazol
Quetiapina

82
Q

Masculino de 22 años quien se encuentra desde hace 6 meses en tx antiepiléptico con moduladores de canales de Na.
Actualmente acude a su consulta por presentar hirsutismo e hiperplasia gingival. Probablemente esto sea efecto secundario del siguiente fármaco:

A

Difenilhidantoína

83
Q

Mecanismo de acción del valproato:

A

Modula canales de Na y Ca

84
Q

Antiepiléptico indicado para px con crisis de ausencia, es modulador de canales de Ca

A

Etosuxamida

85
Q

AINE con mayor selectividad a COX – 1

A

Ketorolaco

86
Q

Mecanismo de acción de la gabapentina→

A

Antagonista de los canales de Ca

87
Q

¿Qué sucede cuando se activan receptores Mu en fibras nociceptivas?

A

Inhibición de la adenilato ciclasa e inhibición de canales de Ca

88
Q

Un efecto genera la activación de receptores kappa en el músculo liso del colón:

A

Inhibe la peristalsis

89
Q

El siguiente es un agonista parcial de los receptores opiodérgicos de alta potencia

A

Buprenorfina

90
Q

¿Cuál es uno de los mecanismos de acción del tramadol?

A

Inhibe recaptura de NE y 5HT

91
Q

MA del zolmitriptan

A

Agonistas 5HT

92
Q

¿Cuál de los siguientes es un antognista de 5HT3 y es un protector contra el reflejo del vómito?

A

Ondansetrón

93
Q

Anestésico local con potencia alta y duración media

A

Bupivacaína

94
Q

En la clasificación de antiarrítmicos, ¿en qué grupo entran los beta bloqueadores de adrenoreceptores?

A

Clase II

95
Q

MA de la amiodarona

A

Bloqueador de canales de K

96
Q

¿Qué antiarrítmico lentifica la fase 0 y acorta la fase 3?

A

Mexiletina y lidocaína

97
Q

EA de la amiodarona

A

Hiper e hipotiroidismo

98
Q

El siguiente antiarrítmico es muy usado principalmente en taquicardias ventriculares o supraventriculares

A

Dronedarona

99
Q

Es un bloqueador de Ca NO dihidropirinídico

A

Verapamilo

100
Q

El siguiente fármaco esta indicado para fibrilación auricular e inhiben la bomba NA/K ATPasa

A

Digoxina

101
Q

¿Qué efecto genera la liberación de renina?

A

Aumenta la TA

102
Q

El siguiente es un diurético que al disminuir el Na en las células del músculo liso reduce la presión arterial

A

Clortalidona

103
Q

En que px esta contraindicado el uso de tiazidas

A

Px con gota

104
Q

¿Qué tiazídico usado con cisaprida prolonga el QT?

A

Hidroclorotiazida

105
Q

MA de la espironolactona

A

Antagonista del receptor de aldosterona

106
Q

Principal efecto adverso de la eplerenona

A

Hiperpotasemia

107
Q

Tos seca, es el principal efecto adverso de los siguientes fármacos

A

Ramipril y captropril

108
Q

Es un ejemplo de antagonista de los receptores de ATI de angiotensina II

A

Candesartán

109
Q

¿Cuál de los siguientes ARA II parece tener acción sobre los receptores PPAR gamma?

A

Telmisartán

110
Q

Son fármacos bloqueadores del receptor B1 en el corazón

A

Carvedilol y esmolol

111
Q

¿En qué px NO está recomendado el uso de beta bloqueadores?

A

Px con asma

112
Q

Es un ejemplo de alfa – bloqueador

A

Prazosina

113
Q

MA de la clonidina

A

Agonista alfa adrenérgico

114
Q

Se administra un fármaco que activa los canales de potasio cardíacos y causa un bloqueo auriculoventricular transitorio . ¿Cuál de los siguientes efectos adversos es más probable que ocurra?
- Dolor de cabeza
- Sedación
- Dolor de pecho
- Tos seca
- Parestesia perioral
- Visión amarilla

A

Dolor de pecho

(El dolor torácico es un efecto adverso común en pacientes tratados con adenosina . La adenosina causa un bloqueo auriculoventricular (AV) transitorio al aumentar el eflujo de potasio de las células, lo que causa hiperpolarización)

115
Q

Antiarrítmico de clase III que conlleva un riesgo mucho menor de arritmia y torsades de pointes que otros fármacos de la misma clase

A

Amiodarona

116
Q

Un inhibidor de la acetilcolinesterasa es un ejemplo de:

A

Agonismo funcional (inhibidor del inhibidor del agonista endógeno que es la acetilcolina)

117
Q

Ejemplo de un antagonista competitivo

A

Propanolol (va hacia los receptores de la NE endógena)

118
Q

Ejemplo de antagonismo químico

A

Protamina
Sugammadex

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