Farmacocinética: absorción Flashcards
Farmacodinamia:
Las acciones del fármaco sobre el cuerpo.
Efectos bioquímicos, fisiológicos y mecanismos de acción.
Farmacocinética:
Las acciones del cuerpo sobre el fármaco.
Incluye el análisis de ADME.
ADME:
- Absorción
- Distribución
- Metabolismo (biotransformación)
- Eliminación
Absorción:
Movimiento de un fármaco desde su sitio de administración al compartimento central (torrente sanguíneo).
Vías de administración de un fármaco más comunes
Oral (más común)
Intravenosa
Rectal
Diferencia entre inhalado e intranasal
El lugar de la absorción
Diferencia entre un tópico y un transdérmico
- Tópico: sobre la piel y su efecto es local (pomada).
- Transdérmico: está en contacto con la piel (la lesionan un poco) y pasa el medicamento a la sangre para que se haga un efecto sistémico.
Vía intratecal:
Administrar el medicamento en LCR.
Ejemplo: epidural.
2 tipos de vías de administración
Sistémico
Local
Vías de administración SISTÉMICAS
- Entérico: oral, sublingual y rectal.
- Parenteral: inhalado, intravenoso, intratecal, intramuscular, transdérmico, intra-arterial, subcutáneo e intradérmico.
Vías de administración LOCAL
Oftálmico
Tópico
Intranasal
Mucosas
Concentración mínima eficaz (gráfica de absorción)
Concentración más chica a partir de la cual el medicamento ya puede producir efecto.
Concentración mínima tóxica (gráfica de absorción)
A partir de la cual puede producir efectos de toxicidad
Vía de administración que empieza con concentración máxima
Intravenosa
Tipo de transporte a través de la membrana más común para medicamentos
Transporte pasivo: difusión facilitada
Las características de un fármaco están determinadas por:
Las reglas de Lipinski
Reglas de Lipinski
Peso molecular
Lipoficidad
Donación o aceptación de H+
Función de los transportadores ABC
Expulsan a los fármacos de las células.
- Mecanismo de resistencia bacteriana y de células tumorales.
Ejemplos de transportadores ABC
Glucoproteína P
MDR1
MRP
Forma ionizada (con carga eléctrica) (difusible / no difusible)
NO difusible
Forma NO ionizada (sin carga eléctrica) (difusible / no difusible)
Difusible
¿Por qué los fármacos son A/B débiles?
Esto va a depender del pKa y del pH del medio.
pKa
Es el pH en el que la mitad del fármaco se encuentra en su forma ionizada y la otra mitad no ionizada
La constante de disociación pka se obtiene por la:
Ecuación de Henderson-Hasselbalch
