Farmacocinética: absorción Flashcards

1
Q

Farmacodinamia:

A

Las acciones del fármaco sobre el cuerpo.
Efectos bioquímicos, fisiológicos y mecanismos de acción.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Farmacocinética:

A

Las acciones del cuerpo sobre el fármaco.
Incluye el análisis de ADME.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

ADME:

A
  • Absorción
  • Distribución
  • Metabolismo (biotransformación)
  • Eliminación
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Absorción:

A

Movimiento de un fármaco desde su sitio de administración al compartimento central (torrente sanguíneo).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Vías de administración de un fármaco más comunes

A

Oral (más común)
Intravenosa
Rectal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Diferencia entre inhalado e intranasal

A

El lugar de la absorción

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Diferencia entre un tópico y un transdérmico

A
  • Tópico: sobre la piel y su efecto es local (pomada).
  • Transdérmico: está en contacto con la piel (la lesionan un poco) y pasa el medicamento a la sangre para que se haga un efecto sistémico.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Vía intratecal:

A

Administrar el medicamento en LCR.
Ejemplo: epidural.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

2 tipos de vías de administración

A

Sistémico
Local

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Vías de administración SISTÉMICAS

A
  • Entérico: oral, sublingual y rectal.
  • Parenteral: inhalado, intravenoso, intratecal, intramuscular, transdérmico, intra-arterial, subcutáneo e intradérmico.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Vías de administración LOCAL

A

Oftálmico
Tópico
Intranasal
Mucosas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Concentración mínima eficaz (gráfica de absorción)

A

Concentración más chica a partir de la cual el medicamento ya puede producir efecto.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Concentración mínima tóxica (gráfica de absorción)

A

A partir de la cual puede producir efectos de toxicidad

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Vía de administración que empieza con concentración máxima

A

Intravenosa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Tipo de transporte a través de la membrana más común para medicamentos

A

Transporte pasivo: difusión facilitada

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Las características de un fármaco están determinadas por:

A

Las reglas de Lipinski

17
Q

Reglas de Lipinski

A

Peso molecular
Lipoficidad
Donación o aceptación de H+

18
Q

Función de los transportadores ABC

A

Expulsan a los fármacos de las células.
- Mecanismo de resistencia bacteriana y de células tumorales.

19
Q

Ejemplos de transportadores ABC

A

Glucoproteína P
MDR1
MRP

20
Q

Forma ionizada (con carga eléctrica) (difusible / no difusible)

A

NO difusible

21
Q

Forma NO ionizada (sin carga eléctrica) (difusible / no difusible)

A

Difusible

22
Q

¿Por qué los fármacos son A/B débiles?

A

Esto va a depender del pKa y del pH del medio.

23
Q

pKa

A

Es el pH en el que la mitad del fármaco se encuentra en su forma ionizada y la otra mitad no ionizada

24
Q

La constante de disociación pka se obtiene por la:

A

Ecuación de Henderson-Hasselbalch

25
Q

pH en sangre

A

7.35 - 7.4

26
Q

Los fármacos ácidos se difunden mejor en medios:

A

Ácidos

27
Q

Los fármacos básicos se difunden mejor en medios:

A

Básicos

28
Q

En un medio ácido, predomina la forma ionizada de:

A

Una base débil (no difunde)

29
Q

Con ácidos débiles, la forma protonada está: (ionizada / no ionizada)

A

No ionizada

30
Q

Con bases débiles, la forma protonada está: (ionizada / no ionizada)

A

Ionizada

31
Q

La forma _____ (ionizada / no ionizada) se excreta mejor a nivel renal por ser soluble en agua.

A

Ionizada

32
Q

Forma para tratar intoxicaciones por medicamentos

A

Modificar el pH

33
Q

Grados de absorción

A

Qué fracción del fármaco se absorbe.

34
Q

Tasa de absorción

A

Qué tan rápido se absorbe

35
Q

Biodisponibilidad

A

Cantidad de fármaco que tenemos después de que pasa por el hígado (metabolismo) y llega a la circulación sistémica

36
Q

Fórmula de la biodisponibilidad

A

F = Fg x Fh / 100
Fg (% del fármaco que llega a la vena porta)
Fh (% del fármaco que pasa el hígado)