Farmacocinética: absorción

Question 1

Farmacodinamia:

Answer 1

Las acciones del fármaco sobre el cuerpo.
Efectos bioquímicos, fisiológicos y mecanismos de acción.

Question 2

Farmacocinética:

Answer 2

Las acciones del cuerpo sobre el fármaco.
Incluye el análisis de ADME.

Question 3

ADME:

Answer 3

• Absorción
• Distribución
• Metabolismo (biotransformación)
• Eliminación

Question 4

Absorción:

Answer 4

Movimiento de un fármaco desde su sitio de administración al compartimento central (torrente sanguíneo).

Question 5

Vías de administración de un fármaco más comunes

Answer 5

Oral (más común)
Intravenosa
Rectal

Question 6

Diferencia entre inhalado e intranasal

Answer 6

El lugar de la absorción

Question 7

Diferencia entre un tópico y un transdérmico

Answer 7

• Tópico: sobre la piel y su efecto es local (pomada).
• Transdérmico: está en contacto con la piel (la lesionan un poco) y pasa el medicamento a la sangre para que se haga un efecto sistémico.

Question 8

Vía intratecal:

Answer 8

Administrar el medicamento en LCR.
Ejemplo: epidural.

Question 9

2 tipos de vías de administración

Answer 9

Sistémico
Local

Question 10

Vías de administración SISTÉMICAS

Answer 10

• Entérico: oral, sublingual y rectal.
• Parenteral: inhalado, intravenoso, intratecal, intramuscular, transdérmico, intra-arterial, subcutáneo e intradérmico.

Question 11

Vías de administración LOCAL

Answer 11

Oftálmico
Tópico
Intranasal
Mucosas

Question 12

Concentración mínima eficaz (gráfica de absorción)

Answer 12

Concentración más chica a partir de la cual el medicamento ya puede producir efecto.

Question 13

Concentración mínima tóxica (gráfica de absorción)

Answer 13

A partir de la cual puede producir efectos de toxicidad

Question 14

Vía de administración que empieza con concentración máxima

Answer 14

Intravenosa

Question 15

Tipo de transporte a través de la membrana más común para medicamentos

Answer 15

Transporte pasivo: difusión facilitada

Question 16

Las características de un fármaco están determinadas por:

Answer 16

Las reglas de Lipinski

Question 17

Reglas de Lipinski

Answer 17

Peso molecular
Lipoficidad
Donación o aceptación de H+

Question 18

Función de los transportadores ABC

Answer 18

Expulsan a los fármacos de las células.
- Mecanismo de resistencia bacteriana y de células tumorales.

Question 19

Ejemplos de transportadores ABC

Answer 19

Glucoproteína P
MDR1
MRP

Question 20

Forma ionizada (con carga eléctrica) (difusible / no difusible)

Answer 20

NO difusible

Question 21

Forma NO ionizada (sin carga eléctrica) (difusible / no difusible)

Answer 21

Difusible

Question 22

¿Por qué los fármacos son A/B débiles?

Answer 22

Esto va a depender del pKa y del pH del medio.

Question 23

pKa

Answer 23

Es el pH en el que la mitad del fármaco se encuentra en su forma ionizada y la otra mitad no ionizada

Question 24

La constante de disociación pka se obtiene por la:

Answer 24

Ecuación de Henderson-Hasselbalch

Question 25

pH en sangre

Answer 25

7.35 - 7.4

Question 26

Los fármacos ácidos se difunden mejor en medios:

Answer 26

Ácidos

Question 27

Los fármacos básicos se difunden mejor en medios:

Answer 27

Básicos

Question 28

En un medio ácido, predomina la forma ionizada de:

Answer 28

Una base débil (no difunde)

Question 29

Con ácidos débiles, la forma protonada está: (ionizada / no ionizada)

Answer 29

No ionizada

Question 30

Con bases débiles, la forma protonada está: (ionizada / no ionizada)

Answer 30

Ionizada

Question 31

La forma _____ (ionizada / no ionizada) se excreta mejor a nivel renal por ser soluble en agua.

Answer 31

Ionizada

Question 32

Forma para tratar intoxicaciones por medicamentos

Answer 32

Modificar el pH

Question 33

Grados de absorción

Answer 33

Qué fracción del fármaco se absorbe.

Question 34

Tasa de absorción

Answer 34

Qué tan rápido se absorbe

Question 35

Biodisponibilidad

Answer 35

Cantidad de fármaco que tenemos después de que pasa por el hígado (metabolismo) y llega a la circulación sistémica

Question 36

Fórmula de la biodisponibilidad

Answer 36

F = Fg x Fh / 100
Fg (% del fármaco que llega a la vena porta)
Fh (% del fármaco que pasa el hígado)