Farmacocinética: absorción Flashcards
Farmacodinamia:
Las acciones del fármaco sobre el cuerpo.
Efectos bioquímicos, fisiológicos y mecanismos de acción.
Farmacocinética:
Las acciones del cuerpo sobre el fármaco.
Incluye el análisis de ADME.
ADME:
- Absorción
- Distribución
- Metabolismo (biotransformación)
- Eliminación
Absorción:
Movimiento de un fármaco desde su sitio de administración al compartimento central (torrente sanguíneo).
Vías de administración de un fármaco más comunes
Oral (más común)
Intravenosa
Rectal
Diferencia entre inhalado e intranasal
El lugar de la absorción
Diferencia entre un tópico y un transdérmico
- Tópico: sobre la piel y su efecto es local (pomada).
- Transdérmico: está en contacto con la piel (la lesionan un poco) y pasa el medicamento a la sangre para que se haga un efecto sistémico.
Vía intratecal:
Administrar el medicamento en LCR.
Ejemplo: epidural.
2 tipos de vías de administración
Sistémico
Local
Vías de administración SISTÉMICAS
- Entérico: oral, sublingual y rectal.
- Parenteral: inhalado, intravenoso, intratecal, intramuscular, transdérmico, intra-arterial, subcutáneo e intradérmico.
Vías de administración LOCAL
Oftálmico
Tópico
Intranasal
Mucosas
Concentración mínima eficaz (gráfica de absorción)
Concentración más chica a partir de la cual el medicamento ya puede producir efecto.
Concentración mínima tóxica (gráfica de absorción)
A partir de la cual puede producir efectos de toxicidad
Vía de administración que empieza con concentración máxima
Intravenosa
Tipo de transporte a través de la membrana más común para medicamentos
Transporte pasivo: difusión facilitada
Las características de un fármaco están determinadas por:
Las reglas de Lipinski
Reglas de Lipinski
Peso molecular
Lipoficidad
Donación o aceptación de H+
Función de los transportadores ABC
Expulsan a los fármacos de las células.
- Mecanismo de resistencia bacteriana y de células tumorales.
Ejemplos de transportadores ABC
Glucoproteína P
MDR1
MRP
Forma ionizada (con carga eléctrica) (difusible / no difusible)
NO difusible
Forma NO ionizada (sin carga eléctrica) (difusible / no difusible)
Difusible
¿Por qué los fármacos son A/B débiles?
Esto va a depender del pKa y del pH del medio.
pKa
Es el pH en el que la mitad del fármaco se encuentra en su forma ionizada y la otra mitad no ionizada
La constante de disociación pka se obtiene por la:
Ecuación de Henderson-Hasselbalch
pH en sangre
7.35 - 7.4
Los fármacos ácidos se difunden mejor en medios:
Ácidos
Los fármacos básicos se difunden mejor en medios:
Básicos
En un medio ácido, predomina la forma ionizada de:
Una base débil (no difunde)
Con ácidos débiles, la forma protonada está: (ionizada / no ionizada)
No ionizada
Con bases débiles, la forma protonada está: (ionizada / no ionizada)
Ionizada
La forma _____ (ionizada / no ionizada) se excreta mejor a nivel renal por ser soluble en agua.
Ionizada
Forma para tratar intoxicaciones por medicamentos
Modificar el pH
Grados de absorción
Qué fracción del fármaco se absorbe.
Tasa de absorción
Qué tan rápido se absorbe
Biodisponibilidad
Cantidad de fármaco que tenemos después de que pasa por el hígado (metabolismo) y llega a la circulación sistémica
Fórmula de la biodisponibilidad
F = Fg x Fh / 100
Fg (% del fármaco que llega a la vena porta)
Fh (% del fármaco que pasa el hígado)
