Preparação de Alcanos Flashcards
Quais são os métodos de preparação de alcanos mantendo o número de carbonos na cadeia?
- Sabatier-Senderens.
- Redução de alcoois.
- A partir de compostos de Grignard.
No que consiste o método de Sabatier-Sanderens?
Na hidrogenação catalítica de hidrocarbonetos insaturados.
Quem são os catalisadores usados no método de Sabatier-Sanderens?
Ni, Pd ou Pt.
Explique como ocorre a reação no método de Sabatier-Sanderens.
Tanto o hidrogênio como o alceno são adsorvidos pelo catalisador. Em geral a adsorção enfraquece a ligação H-H.
Então forma-se um composto intermediário que é uma associação do alceno, com a ligação pi enfraquecida, e do H2, com a ligação enfraquecida.
Com a agitação térmica o composto desprende-se do catalisador e forma-se o alcano.
Como também é chamada a redução de alcoois?
Método de Berthelot.
No que consiste a redução de álcoois?
Os álcoois são atacados por HI concentrado e quente, transformando-se em alcanos.
Descreva as etapas da reação de Berthelot.
- O HI reage com a hidroxila, trocando o OH pelo I no álcool, sobrando um derivado halogenado e água.
- O derivado halogenado reage com outro HI, troca-se o I do derivado pelo H, sobrando o alcano e I2.
Como é a reação geral do método de Berthelot?
Um álcool reage com dois HI, produzindo alcano, água e I2.
No que consiste a obtenção de alcanos a partir dos compostos de Grignard?
Os compostos de Grignard tratados com um ácido ou água produzem alcanos, desde que o radical seja alifático e saturado.
Qual é o mecanismo da obtenção de alcanos a partir de compostos de Grignard?
Substituição eletrófila.
Como é a reação geral da obtenção de alcanos a partir de compostos de Grignard?
O composto de Grignard reage com o H+, que substitui o MgX formando o alcano, além de Mg++ e X-.
Quais são os métodos de obtenção de alcanos que produzem aumento do número de carbonos na cadeia?
- Síntese de Wurtz.
- Sístese de Kolbe.
No que consiste a síntese de Wurtz?
Trata-se um derivado halogenado conveniente (alifático e saturado) com sódio metálico, havendo a eliminação dos halogênios de duas moléculas do derivado, seguida da adição dos radicais livres, e o halogênio formará um sal com o sódio.
Como se processa a reação da síntese de Wurtz?
- Um derivado halogenado reage com duas moléculas de sódio, produzindo uma de sal e o outro sódio entra no lugar do halogênio do derivado.
- O composto formado com sódio reage com um derivado halogenado, havendo a eliminação de sal e a junção das moléculas.
A síntese de Wurtz é boa para a obtenção de alcanos com que número de carbonos na cadeia? Por que?
Um número par de carbonos (x + x = 2x).
Se fizermos a reação de 2 derivados halogenados diferentes (com x e y átomos de carbono) com sódio metálico, teremos uma mistura de três alcanos (x + y, 2x e 2y átomos de carbono).
No que consiste a síntese de Kolbe?
Trata-se da eletrólise de sais de sódio de ácidos carboxílicos alifáticos e saturados.
Explique a síntese de Kolbe.
Seja o acetato de sódio. Eletrolisa-se em soluão aquosa e obtem-se o ânion acetato no ânodo. Dois acetatos perdem seus elétrons em excesso e juntam-se pelos oxigênios onde estava a carga (forma-se um peróxido orgânico). Os radicais ligados à carboxila sem o H juntam-se, e ela separam-se e formam duas moléculas de CO2.
Se o sal do ácido tiver n carbonos, após a síntese de Kolbe teremos o que?
Um alcano com 2n - 2 carbonos.
Qual é o método de preparação de alcanos que diminui o número de átomos na cadeia carbônica?
- Método de Dumas.
O que é cal-soldada?
Mistura de CaO e NaOH.
No que consiste o método de Dumas?
Quando se aquece um sal de sódio com cal-soldada, ocorrerá eliminação da carboxila, resultando um alcano.
Explique o método de Dumas.
A carboxila (com o Na no lugar o H) junta-se com o NaO (do NaOH), formando Na2CO3, e o H (do NaOH) vai para o lugar da carboxila. A função do CaO é apenas abrandar a atividade do NaOH a quente.
