Nomenclatura Aminas I

Question 1

Como se nomeiam as aminas primárias?

Answer 1

- Radical + amina.
Ou
- Radical + azano
Ou
- Composto + amina.

A numeração começa pela ligação, o restante é citado como substituinte.

Question 2

Nomeie:

CH3CH2CH2NH2

Answer 2

Propilamina,
Propilazano,
Propanamina.

Question 3

Nomeie:
___
/ \ __ NH2
\ ___ /

Answer 3

Cicloexilamina,
Cicloexilazano,
Cicloexanamina.

Question 4

Nomeie:
NH2
|
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH - CH2 - CH3

Answer 4

NH2
                                           |
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH - CH2 - CH3
 5         4        3         2        1
1-etilpentilamina,
1-etilpentilazano,
1-etilpentanamina.

Question 5

Qual é a fórmula estrutural da anilina?

Answer 5

\_\_\_\_
   //        \\
 //            \\ \_\_ NH2
 \              /
   \ ==== /

Question 6

Qual é a fórmula estrutural da o-anisidina?

Answer 6

NH2
              / 
    \_\_\_\_ /
   //        \\
 //            \\ \_\_ MeO
 \              /
   \ ==== /

Question 7

Qual a fórmula estrutural da o-fenetidina?

Answer 7

NH2
              / 
    \_\_\_\_ /
   //        \\
 //            \\ \_\_ EtO
 \              /
   \ ==== /

Question 8

Qual a fórmula estrutural da o-toluidina?

Answer 8

NH2
              / 
    \_\_\_\_ /
   //        \\
 //            \\ \_\_ CH3
 \              /
   \ ==== /

Question 9

Qual o nome do composto:
              NH2
              / 
    \_\_\_\_ /
   //        \\
 //            \\
 \              /
   \ ==== /

Answer 9

Anilina.

Question 10

Qual o nome do composto:
              NH2
              / 
    \_\_\_\_ /
   //        \\
 //            \\ \_\_ MeO
 \              /
   \ ==== /

Answer 10

o-anisidina.

Question 11

Qual o nome do composto:
              NH2
              / 
    \_\_\_\_ /
   //        \\
 //            \\ \_\_ EtO
 \              /
   \ ==== /

Answer 11

o-fenetidina.

Question 12

Qual o nome do composto:
              NH2
              / 
    \_\_\_\_ /
   //        \\
 //            \\ \_\_ CH3
 \              /
   \ ==== /

Answer 12

o-toluidina.

Question 13

Como se nomeiam as poliaminas primárias em que todos os grupos amino estão ligados a uma cadeia?

Answer 13

Usa-se diamina, triamina, …, adicionados ao nome do composto parental. A numeração segue a regra dos menores números para os substituintes.

Question 14

Nomeie:
NH2
|
NH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - NH2

Answer 14

Butano-1, 2, 4-triamina.

Question 15

Nomeie:
/ \
NH2 __ / \ __ NH2
|___|

Answer 15

Ciclopentano-1, 3-diamina.

Question 16

Como se nomeiam aminas secundárias e terciárias simétricas?

Answer 16

• Di, tri… + radical + amina.
  Ou
• Di, tri… + radical + azano.

Casos os substituintes tenha outros grupos, a localização é feita usando apóstrofos ou citando-se os nomes dos grupos entre parênteses.

Question 17

Nomeie:

CH3 - NH2 - CH3

Answer 17

Dimetilazano,

dimetilamina.

Question 18

Nomeie
____ ____
// \ //
// \ __ NH __ //
\ / \ /
\ ==== / \ ==== /

Answer 18

Difenilamina,

Difenilazano.

Question 19

Nomeie:

Cl - CH2 - CH2 - NH - CH2 - CH2 - Cl

Answer 19

Bis(2-cloroetil)amina,
Bis(2-cloroetil)azano,
2, 2’-diclorodietilamina.

Question 20

Nomeie:

(Cl - CH2 - CH2)3 - N

Answer 20

Tris(2-cloroetil)amina,
Tris(2-cloroetil)azano,
2, 2’, 2’‘-triclorotrietilamina.

Question 21

Como se nomeiam as aminas assimétricas?

Answer 21

Como produtos de substituição, no nitrogênio, de aminas primárias (elege-se um grupo como principal, o qual com o N seria a tal amina primária). A indicação de que os substituintes encontram-se ligados ao nitrogênio se faz colocando a letra N antes deles.

Question 22

Nomeie:

CH3 ---- N ---- CH2 ---- CH2 ---- CH2 ---- CH3
              / 
    \_\_\_\_ /
   //        \\
 //            \\
 \              /
   \ ==== /

Answer 22

N-butil-N-metilanilina.

Question 23

Nomeie:
CH2 - CH3
/
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - N
\
CH2 - CH3

Answer 23

N, N-dietilbutilamina.

Question 24

Quais são os nomes não sistemáticos aceitos pela IUPAC?

Answer 24

• Anilina.
• Anisidina.
• Fenetidina.
• Toluidina.