Nomenclatura alcanos

Question 1

Para que se usa os colchetes []?

Answer 1

Para inserir unidades que se repetem.

Question 2

Para que se usa os parênteses ()?

Answer 2

Para inserir ramificações.

Question 3

Que prática não é recomendada pela IUPAC na nomenclatura de alcanos não ramificados?

Answer 3

O uso da letra “n” ou da palavra “normal” antecedendo o nome do composto. Ex: n-butano.

Question 4

Quais são os alcanos de nomes não-sistemáticos aceitos pela IUPAC a saber?

Answer 4

Isobutano
C – C – C
|
C

Isopentano
C
|
C – C – C – C

Neopentano
       C
        |
C -- C -- C
        |
       C

Isoexano
C
|
C – C – C – C – C

Question 5

O que a IUPAC não autoriza e o que recomenda a respeito do prefixo “terc”?

Answer 5

Não autoriza a abreviação para “t” e recomenda a utilização de “tert”, no entanto essa recomendação é pouco utilizada.

Question 6

Por que não se deve abreviar “tert” para “t”?

Answer 6

Porque essa é a abreviação de trans.

Question 7

Quais são os radicais possíveis com quatro carbonos?

Answer 7

Butil
C – C – C – C –

Isobutil
C
|
C – C – C –

Tert-butil
       C
        |
C -- C -- C
        |

Sec-butil
C – C – C – C
|

Question 8

Que prática não é recomendada quanto ao nome do último substituinte e o da cadeia principal?

Answer 8

O nome do último substituinte deve ser ligado ao da cadeia principal (ex: metilbutano), sem o uso de hífen ou espaço.

Question 9

Como se indica a repetição de um grupo?

Answer 9

Pela adição do prefixo (di, tri, tetra, penta…), ou no caso de grupos mais complexos (bis, tris, tetra, quis…).

Question 10

Em que ordem devem ser citados os grupos ligados à cadeia principal? O que deve ser considerado e desconsiderado?

Answer 10

Em ordem alfabética.
Devem ser desconsiderados os prefixos multiplicadores (di, tri…), “sec” e “terc”.
As exceções são “iso” e “neo”, que devem ser considerados.
Ex: etil é citado antes de dimetil.

Question 11

Como se dá a nomenclatura em substituintes com ramificações?

Answer 11

Considera-se a cadeia principal a que possuir maior número de carbonos.
Começa-se a numeração pelo carbono onde ocorre a ligação (apresenta a valência livre).
Envolve-se o substituinte com parênteses ().
Para fins de ordenação alfabética, considera-se a primeira letra. Em 2, 2-dimetilpropil considera-se “d” como a primeira letra e não “m”.

Ex: 5-(2, 2-dimetilpropil)-6-etilundecano.