Nomenclatura éteres Flashcards

1
Q

Dê a fórmula geral de um éter.

A

R1 - O - R2

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2
Q

Qual é o nome do grupo R1 - O?

A

Alcóxi.

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3
Q

O que é o grupo alcóxi?

A

É o grupo R1 - O.

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4
Q

Como é a nomenclatura substitutiva dos éteres?

A

Cita-se o grupo R1 - O (alcóxi) (terminação “oxi”) seguido do hidrocarboneto correspondente ao grupamento R2, tudo junto, sem hífen.

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5
Q

Como se faz para saber qual é o grupo principal?

A

Em compostos cíclicos, o que tiver o maior anel é o principal.
Em compostos cíclicos de mesmo tamanho a prioridade é dada ao menos hidrogenado.
Em compostos acíclicos, a prioridade é a mesma da escolha em hidrocarbonetos.

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6
Q
Nomeie o composto:
    ====
  /          \
/              \ \_\_\_\_ O \_\_\_\_ CH3
\\            //
  \\\_\_\_\_//
A

Metóxibenzeno.

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7
Q
Nomeie o composto:
    \_\_\_\_  
  //        \\
//            \\
\              /  
  \          /
    ====
  /          \
/              \
\\            //
  \\\_\_\_\_//
             \
               \
               OCH2CH3
A

2-etóxinaftaleno.

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8
Q

Nomeie o composto:
____
/ \ / \
/ \ ____ O ____ / \
\ / | |
\ ____ / |____|

A

(ciclopentóxi)cicloexano.

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9
Q

Nomeie o composto:

CH3OCH2CH2OCH3

A

1, 2-dimetóxietano.

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10
Q

Como é a nomenclatura radicofuncional dos éteres?

A

Cita-se os dois grupos ligados ao oxigênio em ordem alfabética seguidos da palavra “éter”. Há espaço entre as palavras, sem hífen.
Outra maneira é começar com a palavra “éter” seguida dos nomes dos grupos com a terminação “ílico”.

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11
Q

Passe para a nomenclatura radico funcional os seguintes éteres escritos segundo a nomenclatura substitutiva:
metóxietano
(ciclopentilóxi)benzeno
etóxicicloexano

A

Etil metil éter
Ciclopentil fenil éter
Cicloexil etil éter

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12
Q

Como se escreve “dietil éter” na outra nomenclatura radicofuncional?

A

Éter dietílico.

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13
Q

Como se nomeiam éteres cíclicos?

A

Usa-se o prefixo “epoxi” precedido pelos números dos átomos de carbono ligados ao oxigênio e seguido do nome do composto de origem.
O termo “epoxi” é considerado um substituinte e é citado em ordem alfabética como qualquer outro substituinte.
Nesse caso, “epoxi” é um subtituinte e a numeração é normal, não começa pelo oxigênio.

Os derivados dos compostos com nomes não-sistemáticos são nomeados citando-se os substituintes em ordem alfabética, mas levando-se em consideração que a numeração do anel começa pelo oxigênio.

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14
Q

Quais são os nomes não sistemáticos aceitos pela IUPAC?

A
  • Furano
  • Tetraidrofurano
  • 4H-pirano
  • 1, 4-dioxano
  • Tetraidropirano
  • Oxetano
  • Oxirano.
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15
Q
Qual é o nome do composto?
    O
   /   \
 /       \
||        ||
||\_\_\_\_||
A

Furano.

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16
Q
Qual é o nome do composto?
    O
   /   \
 /       \
|         |
| \_\_\_\_|
A

Tetraidrofurano.

17
Q
Qual é o nome do composto?
    O
 /       \
||       ||
||       ||
 \       /
   \   /
A

4H-pirano.

18
Q
Qual é o nome do composto?
    O
 /       \
|         |
|         |
 \       /
    O
A

1, 4-dioxano.

19
Q
Qual é o nome do composto?
    O
 /       \
|         |
|         |
 \       /
   \   /
A

Tetraidropirano.

20
Q

Qual é o nome do composto?
___O
| |
|___ |

21
Q

Qual é o nome do composto?
O
/ \
/____\

22
Q

Qual é a fórmula estrutural do furano?

A
O
   /   \
 /       \
||        ||
||\_\_\_\_||
23
Q

Qual é a fórmula estrutural do tetraidrofurano?

A
O
   /   \
 /       \
|         |
| \_\_\_\_|
24
Q

Qual é a fórmula estrutural do 4H-pirano?

A
O
 /       \
||       ||
||       ||
 \       /
   \   /
25
Qual é a fórmula estrutural do 1, 4-dioxano?
``` O / \ | | | | \ / O ```
26
Qual é a fórmula estrutural do tetraidropirano?
``` O / \ | | | | \ / \ / ```
27
Qual é a fórmula estrutural do oxetano?
___O | | |___ |
28
Qual é a fórmula estrutural do oxirano?
O / \ /____\
29
Nomeie o composto: O / \ /____\ ____CH3
2-metiloxirano.
30
Nomeie o composto: O / \ CH3 ____ /____\ ____ CH3
2, 3-dimetiloxirano.
31
``` Nomeie o composto: ___O | | |___ | | | Cl ```
3-clorooxetano.
32
Como se nomeiam os sulfetos?
Troca-se "oxi" por "sulfanil". | Na nomenclatura radicofuncional, troca-se "éter" por "sulfeto".
33
``` Nomeie os compostos de acordo com a nomenclatura radicofuncional: ==== / \ / \ ____ S ____ CH3 \\ // \\____// ``` CH3 ---- S ---- CH3
Fenil metil sulfeto e dimetil sulfeto.
34
``` Nomeie os compostos de acordo com a nomenclatura substitutiva: / \ / \ ____ OH | | |____|____ SCH3 ``` CH3CH2SCH(CH3)2
2-(metilsulfanil)ciclopentanol e 2-(etilsulfanil)propano.
35
Nomeie sem usar os nomes não sistemáticos aceitos pela IUPAC: O / \ /____\__CH3
1,2-epóxipropano.
36
Nomeie sem usar os nomes não sistemáticos aceitos pela IUPAC: O / \__CH3 |___|
1,4-epóxipentano.