Nomenclatura éteres Flashcards
Dê a fórmula geral de um éter.
R1 - O - R2
Qual é o nome do grupo R1 - O?
Alcóxi.
O que é o grupo alcóxi?
É o grupo R1 - O.
Como é a nomenclatura substitutiva dos éteres?
Cita-se o grupo R1 - O (alcóxi) (terminação “oxi”) seguido do hidrocarboneto correspondente ao grupamento R2, tudo junto, sem hífen.
Como se faz para saber qual é o grupo principal?
Em compostos cíclicos, o que tiver o maior anel é o principal.
Em compostos cíclicos de mesmo tamanho a prioridade é dada ao menos hidrogenado.
Em compostos acíclicos, a prioridade é a mesma da escolha em hidrocarbonetos.
Nomeie o composto:
====
/ \
/ \ \_\_\_\_ O \_\_\_\_ CH3
\\ //
\\\_\_\_\_//Metóxibenzeno.
Nomeie o composto:
\_\_\_\_
// \\
// \\
\ /
\ /
====
/ \
/ \
\\ //
\\\_\_\_\_//
\
\
OCH2CH32-etóxinaftaleno.
Nomeie o composto:
____
/ \ / \
/ \ ____ O ____ / \
\ / | |
\ ____ / |____|
(ciclopentóxi)cicloexano.
Nomeie o composto:
CH3OCH2CH2OCH3
1, 2-dimetóxietano.
Como é a nomenclatura radicofuncional dos éteres?
Cita-se os dois grupos ligados ao oxigênio em ordem alfabética seguidos da palavra “éter”. Há espaço entre as palavras, sem hífen.
Outra maneira é começar com a palavra “éter” seguida dos nomes dos grupos com a terminação “ílico”.
Passe para a nomenclatura radico funcional os seguintes éteres escritos segundo a nomenclatura substitutiva:
metóxietano
(ciclopentilóxi)benzeno
etóxicicloexano
Etil metil éter
Ciclopentil fenil éter
Cicloexil etil éter
Como se escreve “dietil éter” na outra nomenclatura radicofuncional?
Éter dietílico.
Como se nomeiam éteres cíclicos?
Usa-se o prefixo “epoxi” precedido pelos números dos átomos de carbono ligados ao oxigênio e seguido do nome do composto de origem.
O termo “epoxi” é considerado um substituinte e é citado em ordem alfabética como qualquer outro substituinte.
Nesse caso, “epoxi” é um subtituinte e a numeração é normal, não começa pelo oxigênio.
Os derivados dos compostos com nomes não-sistemáticos são nomeados citando-se os substituintes em ordem alfabética, mas levando-se em consideração que a numeração do anel começa pelo oxigênio.
Quais são os nomes não sistemáticos aceitos pela IUPAC?
- Furano
- Tetraidrofurano
- 4H-pirano
- 1, 4-dioxano
- Tetraidropirano
- Oxetano
- Oxirano.
Qual é o nome do composto?
O
/ \
/ \
|| ||
||\_\_\_\_||Furano.
Qual é o nome do composto?
O
/ \
/ \
| |
| \_\_\_\_|Tetraidrofurano.
Qual é o nome do composto?
O
/ \
|| ||
|| ||
\ /
\ /4H-pirano.
Qual é o nome do composto?
O
/ \
| |
| |
\ /
O1, 4-dioxano.
Qual é o nome do composto?
O
/ \
| |
| |
\ /
\ /Tetraidropirano.
Qual é o nome do composto?
___O
| |
|___ |
Oxetano.
Qual é o nome do composto?
O
/ \
/____\
Oxirano.
Qual é a fórmula estrutural do furano?
O / \ / \ || || ||\_\_\_\_||
Qual é a fórmula estrutural do tetraidrofurano?
O / \ / \ | | | \_\_\_\_|
Qual é a fórmula estrutural do 4H-pirano?
O / \ || || || || \ / \ /
Qual é a fórmula estrutural do 1, 4-dioxano?
O
/ \
| |
| |
\ /
OQual é a fórmula estrutural do tetraidropirano?
O / \ | | | | \ / \ /
Qual é a fórmula estrutural do oxetano?
___O
| |
|___ |
Qual é a fórmula estrutural do oxirano?
O
/ \
/____\
Nomeie o composto:
O
/ \
/____\ ____CH3
2-metiloxirano.
Nomeie o composto:
O
/ \
CH3 ____ /____\ ____ CH3
2, 3-dimetiloxirano.
Nomeie o composto: \_\_\_O | | |\_\_\_ | | | Cl
3-clorooxetano.
Como se nomeiam os sulfetos?
Troca-se “oxi” por “sulfanil”.
Na nomenclatura radicofuncional, troca-se “éter” por “sulfeto”.
Nomeie os compostos de acordo com a nomenclatura radicofuncional:
====
/ \
/ \ \_\_\_\_ S \_\_\_\_ CH3
\\ //
\\\_\_\_\_//
CH3 —- S —- CH3
Fenil metil sulfeto
e
dimetil sulfeto.
Nomeie os compostos de acordo com a nomenclatura substitutiva: / \ / \ \_\_\_\_ OH | | |\_\_\_\_|\_\_\_\_ SCH3
CH3CH2SCH(CH3)2
2-(metilsulfanil)ciclopentanol
e
2-(etilsulfanil)propano.
Nomeie sem usar os nomes não sistemáticos aceitos pela IUPAC:
O
/ \
/____\__CH3
1,2-epóxipropano.
Nomeie sem usar os nomes não sistemáticos aceitos pela IUPAC:
O
/ \__CH3
|___|
1,4-epóxipentano.
