Pedia 4 Flashcards
A que percentila del IMC corresponde sobrepeso y obesidad
Sobrepeso: IMC 85-94p
Obesidad: IMC >95p
Obesidad II (Comparable con IMC de 35 en adultos): IMC >120p
Obesidad III (Morbida, comparable con IMC de 40 en adultos): IMC >140p
F. Riesgo de sobrepeso y obesidad infantil
Macrosomia >4,000g Alimentación con formula Padres con obesidad Actividad escasa de actividad fisica fuera de casa Horas pantalla >2hrs Bebidas industrializadas
Como se calcula IMC
Peso/Talla(m) al 2
A quienes se realiza cirugia bariatica en pediatria
Adolescentes, está contraindicada en niños
TX de Sobrepeso infantil
Dieta, ejercicio y apoyo psicologico.
DX y prevención de sobrepeso en niños
1) Si tiene factores de riesgo con antropometria normal:
- Programa de prevención de sobrepeso y obesidad
2) Antropometría anormal con o sin factores de riesgo:
- Estudios bioquimicos para descartar SX metabolico o DM
3) Si esta alterado referir a Pediatría, si no esta alterado referir al programa de prevencion de sobrepeso y obesidad.
Programa de prevencion de sobrepeso y obesidad
Sobrepeso (IMC 85-94p):
- Dieta: Desayuno en casa, evitar bebidas azucaradas, disminuir consumo de alimentos con alta densidad energetica
- Ejercicio: 3 veces por semana 30-90mins (60mins)
- Apoyo psicologico: Disminuir TIEMPO FRENTE A PANTALLA (<1-5hrs)
- Seguimiento cada 3-6 meses
Obesidad (IMC >95p):
-Manejo en segundo nivel
Meta de peso en sobrepeso y obesidad infantil
El objetivo es que no incremente de peso
Que medicamentos pueden usarse en obesidad infantil
Fentermina y anfepramona: Anorexigenicos se usan por corto plazo (3 meses).
Orlistat: Inhibidor de lipasas pancreaticas, no se absorben las grasas, se usan largo plazo (>3meses).
Metformina: Si hay hiperinsulinismo asociado
Que es Orlistat
Inhibidor de lipasas pancreaticas.
Evita absorcion de grasas y genera esteatorrea.
Indicaciones de CX Bariatrica en obesidad
SOLO EN ADOLESCENTES:
IMC >40 o IMC >120p
IMC >35 con comorbidos
Fracaso a manejo no farmacologico por 6 meses
Evitar embarazo de 12-18 meses posterior a la CX
Psicologicamente estable
Tipos de CX Bariatrica
1) Banda gastrica: Menos invasivo
2) Manga gastrica (Gastrectomia vertical)
3) Bypass gastrico
Caracteristicas de Trisomía 18
Trisomía 18 (47+18) EDWARDS.
Se asocia a RCIU, presentan:
- Hipo/hipertonia
- Occipucio prominente
- MICROGNATIA/boca pequeña
- Esternon corto
- MALFORMACIONES CARDIACAS
- Malformaciones intestinales
- Arteria umbilical unica
- Orejas de implantación baja
- PUÑOS cerrados
- Sobreposicion del 2º dedo sobre el 3º y del 5º sobre el 4º
- Talon prominente (pie en mecedora)
Estandar de oro para DX de cromosomopatias
Cariotipo
Caracteristica Patognomonica de Trisomia 13
SX DE PATAU
- Alteraciones Oloprosencefalicas:
- Pobre desarrollo de lobulos frontales
- Labio y paladar hendido
- Sistema olfatorio
- Globos oculares (Sinoftalmia)
Cariotipo de Trisomia 18
(47 + 18)
Cariotipo de Sx de Down
(47 + 21)
Pronostico de Sx de Edwards
50% muere en 2 semanas
Cariotipo de Trisomía 13
(47 + 13) por ANEUPLOIDIA o por traslocacion Robertsoniana (13q)
Que es celula Euploide
Celula que posee 46 pares de cromosomas o 23 en celulas sexuales
Que es celula Aneuploide
Celula que posee un numero distinto de cromosomas que no es multiplo de 23
1) Trisomías (47 cromosomas)
2) Monosomías (45 cromosomas)
Principal causa de cromosomopatias
Falta de disyuncion meiotica materno (secundario a la edad)
Cromosomas acrocentricos
Poseen centromero muy desplazado del centro, perdiendo facilmente su brazo corto y pegandose al brazo largo de otro cromosoma acrocentrico:
-13, 14, 15, 21 y 22
Fenotipo de Sx de Turner
Fenotipo femenino con DISGENESIA GONADAL:
- Retraso en el desarrollo de caracteres sexuales secundarios.
- Amenorrea primaria.
- Cuello alado, talla baja (<3p en T/E), cuarto metacarpiano corto.
- Alteraciones cardiovasculares: Elongacion del arco transverso, coartacion y diseccion aorta, valvula aortica bicuspidea.
DX de Turner
- Biopsia transabdominal de vellosidades corionicas en el primer trimestre
- Amniocentesis en el segundo trimestre
En ambos se debe hacer cariotipo y se corrobora haciendo un cariotipo de sangre del RN.
Cariotipo de Klinefelter
Trisomía (47 + XXY)
Distribución ginecoide de vello
Retraso de caracteres sexuales secundarios
Talla alta
Genitales pequeños
Cariotipo de Sx de Superhombre
Trisomía (47 + XYY)
Retraso mental
Talla alta
Principal causa de muerte CV las pacientes con Turner
Disección aortica
Cariotipo de Turner
Monosomia de cromosoma sexual 45 (X,0)
Caracteristicas de Sx de Noonan
Fenotipo similar a Turner pero en hombres. Debido a alteración en el CROMOSOMA 12
TX de Sx de Turner
TX por 3er nivel de atención.
1) Hormona del crecimiento 0.375mg/kg/semana entre los 7-8 años. Si es >8 años se puede agregar Oxadrolona.
Se suspende cuando alcanza la estatura final estimada o cuando en 1 año el crecimiento fue menor a 2cm
2) Primero debe suspenderse la hormona del crecimiento. Se darán:
- Estrogenos a partir de los 11-12 años con incremento gradual hasta que se consiga menstruación y se agregan Progestagenos.
3) En adultos:
- Prevenir osteoporosis, cancer y complicaciones CV
F. Riesgo de Sx Down
- Madre >35 años (principal)
- Padre >45 años
- Hijo previo con cromosomopatias
- Primigesta
Fenotipo de Sx de Down
- Fisuras palpebrales hacia arriba
- Manchas de Brushfield (manchas grisaceas alrededor del iris)
- NARIZ EN SILLA DE MONTAR (puente nasal deprimido)
- Micrognatia (boca abierta)
- Protusión de la lengua
- Pliegue palmar unico (linea simeana)
- Braquidactilia y Clinodactilia (dedos cortos y separados)
- SOPLO SISTOLICO (persistencia del conducto arterioso)
Tamizaje de Sx Down
- *Primer trimestre (11-13sdg):
- Doble marcador:
1) Proteína plasmatica asociada al embarazo
2) b-HCG - Translucencia nucal por USG >6mm
- Si es positivo: Biopsia de vellosidades corionicas + Cariotipo
- *Segundo trimestre (16sdg):
- Cuadruple marcador:
1) b-HCG
2) Inhibina A
3) AFP
3) uE3 (estriol no conjugado) - Si es positivo: Amniocentesis + Cariotipo
Principal causa de muerte en Sx de Down
Neumonia e infecciones respiratorias
Cariotipo de Sx de Down
(47 + 21) por falta de disyuncion meiotica
Que complicaciones presenta Sx de Down
Cardiopatía congenita (30-60%):
-CIV
Gastrointestinales:
-Atresia duodenal
Metabolicos:
-Hipotiroidismo congenito
Retraso mental
Hematologicas:
-Leucemia Mieloblastica Aguda
Sintomas de Sifilis Congenita Tardía
Despues de 2 años:
- Sordera
- Queratitis (opacidades corneales)
- Muelas en mora
- Dientes de Hutchinson
- Retraso en el crecimiento
- Tibias en sable por aplanamiento
Triada de Hutchinson
1) Dientes incisivos romos o en pala
2) Queratitis Intersticial
3) Sordera
Caracteristicas del Sx Hidantoinico Fetal
Nariz en silla de montar
Alteracion en la dentición
Antecedente de uso de FENITOINA en la madre
Dx de Sifilis Congenita
Se confirma con Inmunoblot (Elisa + Western Blot) en busca de IgM contra treponema en LCR o suero del RN y no del cordón.
Modo y tasa de transmision de Sifilis Congenita
Infeccion in-utero
Si la madre tiene sifilis primaria y no tiene TX la posibilidad de transmision es del 70-100%
Si la madre tiene sifilis secundaria se reduce a 67%
Si la madre tiene sifilis terciara la tasa de transmisión es de 40%
Cuando inician las manifestaciones de sifilis congenita en el RN
Entre la 3ª y 8ª semana de vida.
Clasificación de Sifilis congenita de acuerdo a la edad de aparición
Temprana: Del nacimiento a los 2 años
- Rash
- CONDILOMA LATA (papulas en zonas humedas)
- Osteocondritis con desmineralizacion de las diafisis (Signo de Wimberg)
- Hepatoesplenomegalia
- HIDROPS
- Meningitis
Tardio: Triada de Hutchinson
1) Queratitis
2) Dientes de Hutchinson
3) Sordera
Objetivo de las pruebas no treponemicas
VDRL o RPR buscan anticuerpos IgG e IgM dirigidos contra CARDIOLIPINAS
Puede estar presente en:
- Lupus
- AR
Tamizaje de Sifilis
1) Pruebas no treponemicas: VDRL o RPR
2) Treponemicas: FTA-ABS absorcion de anticuerpos treponemicos IgG
- NO se usan en RN
3) En RN se buscan IgG contra treponema usando ELISA o Western Blot (INMUNOBLOT)
Manejo de RN con SINTOMAS compatibles con Sifilis Congenita cuya madre presenta VDRL reactivo
Los titulos de VDRL del RN estan 4 veces por arriba de los titulos maternos
Inmunoblot en busca de IgM a los 7-10 dias de vida
Manejo de RN asintomatico cuya madre presenta VDRL reactivo y con TX INADECUADO
Los titulos de VDRL del RN estan por debajo de 4 veces los titulos maternos
Inmunoblot en busca de IgM a los 7-10 dias de vida
Manejo de RN asintomatico cuya madre presenta VDRL reactivo y con TX ADECUADO antes de las ultimas 4 semanas del embarazo
Los titulos de VDRL del RN estan por debajo de 4 veces los titulos maternos.
Se dará seguimiento clínico y serológico con VDRL o RPR en el RN