Cirugía 6 TyO Flashcards
Caracteristicas de Osteoma Osteoide
Dolor crónico en muslo de predominio nocturno que cede con aspirina (debido a que el tumor libera gran cantidad de citocinas proinflamatorias).
En RX de observa lesión ovalada radiolúcida de 2cm confinada a la corteza (periostio) del hueso (NIDUS)
Caracteristicas de lesiones benignas de hueso
Presentan dolor crónico que disminuye con analgesicos.
Bien definidas sin destrucción de hueso ni extension.
Caracteristicas de lesiones malignas de hueso
Presentan crecimiento rapido con deformaciones con sintomas sistemicos.
Lesiones liticas periostica o espiculadas con extension a tejidos blandos.
Sitio mas comun de quistes sinoviales
1) Superficie dorsal de la muñeca
2) Superficie palmar de la muñeca
3) Rodilla
Caracteristica histologica de Osteoma Osteoide
NIDUS formador de hueso entrelazado (inmaduro) y desorganizado
De que son caracteristicas las Rosetas o Celulas Redondas en biopsia
Celulas azules redondas en “Rosetas de Homer Wright”
Enfermedades derivadas del neuroectodermo:
- Tumor neuroectodermico primitivo
- Mieloma
- Linfoma
- Sarcoma de Ewing
Que indican celulas malignas de bajo grado de diferenciacion en hueso
Metastasis Oseas
Que indican celulas malignas de bajo grado de diferenciacion en hueso
Metastasis Oseas
Evolucion natural del osteoma osteoide
Regresion gradual a los 5-10 años del DX
De que esta formada la matriz organica de hueso
Colageno tipo 1 (Producida por Osteoblastos)
Componente principal de la matriz osea inorganica
Calcio (Liberado a la circulación por Osteoclastos)
Fosforo
Caracteristicas de Osteoblastos y Osteoclastos
REMODELACION OSEA:
Osteoblastos (y osteocitos): Sintesis de matriz ORGANICA (Colageno tipo 1).
Osteoclastos (derivados del sistema macrofago): Resorción Osea para liberar CALCIO a la circulación.
Enfermedad mas prevalente en el mundo con alteracion del metabolismo oseo
Osteoporosis por alteracion en RANK y RANKL
TX inicial de osteoporosis
Bifosfonatos para disminuir la resorción osea
Que hormona estimula los Osteoclastos para liberar CA a la circulacion
Paratohormona
Tx de Osteoma Osteoide
AINES
Seguimiento radiografico c/4-6meses
Si los sintomas no son tolerados: Resección QX o Radioablación
Caracteristicas de Osteosarcoma
Afecta principalmente el FEMUR DISTAL.
Dolor en reposo y por las NOCHES que no disminuye con analgesicos. Se asocia a exposicion de radiación o lesiones oseas previas.
Hay aumento de volumen y a la palpación se encuentra tumoracion profunda NO MOVIL, petrea con bordes irregulares.
En RX se observa imagen radiodensa excentrica con reaccion periostica discontinua de forma triangular (reacción blastica con formación de nuevo hueso inmaduro - Osteoide): Triangulo de codman, imagen en sol naciente o en piel de cebolla.
Sitios mas comunes de Osteosarcoma
Alrededor de la rodilla:
1) Femur distal
2) Tibia proximal
3) Humero proximal
Metodo DX para evaluar la extensión de Osteosarcoma
Regional: RMN
Distancia (PULMON): TAC Contrastada
Estudio con valor pronostico en Osteosarcoma
Fosfatasa alcalina, DHL.
De que es marcador CA 19-9
CA de pancreas
Sitio más comun de metastasis a distancia de Osteosarcoma
1) Pulmon
2) Medula osea
Lesion osea maligna mas prevalente en el mundo
Osteosarcoma
Caracteristicas de las lesiones oseas del Sarcoma de Ewing
Lesiones líticas (destruye hueso)
Grupos etarios afectados por Osteosarcoma
1) Adolescentes y adultos jovenes
2) Adultos mayores 60-70 años
Tipos de Osteosarcoma
1) Osteoblastico: Produce matriz osea (más común)
2) Condroblastico: Cartilago
3) Fibroblastico
TX de Osteosarcoma
Es RADIORRESISTENTE
TX: Quimio + CX
- Quimioterapia neoadyuvante x 10 semanas
- CX en la semana 11: RESECCION (con 2 cm de bordes libres) o AMPUTACION
- Quimioterapia de mantenimiento de la semana 12-29 (17 semanas)
- No metastasico: MAP (Metrotexate, Doxorrubicina (Adriamicina) y Cisplatino (Platinol) )
- Metastasico: Doxorrubicina + Cisplatino + Ifosfamida (HDMTX)
Sobrevida de Osteosarcoma
Si no es metastasico la sobrevida a 5 años del 75%
Caracteristicas de Sarcoma de Ewing
Enfermedad GENETICA, derivada del NEUROECTODERMO
Dolor LOCALIZADO y sensacion de MASA en region inguinal y cadera que se exacerba con la actividad física y disminuye con reposo.
Los analgesicos no mejoran el dolor, hay PERDIDA DE PESO Y FIEBRE en picos durante el ultimo mes (sintomas constitucionales). Distension abdominal y dificultad para la defecacion.
En RX se observa alteracion en ESPINA ILIACA anterosuperior que se extiende a region isquiatica ipsilateral con datos de OSTEOLISIS con reaccion periostica.
Dx de Sarcoma de Ewing
- Afección local: RMN con Gadolinio
- Sospecha de metastasis a distancia (Pulmon): TAC contrastada
- Seguimiento: PET
- SE CONFIRMA: Biopsia + Determinación de CD99 + Detección de t (11;22). Se hace biopsia bilateral si hay metastasis.
Al momento del DX el 25% tiene metastasis.
En quienes se presenta enfermedad de Paget
Adultos arriba de 40 años, es ASINTOMATICA
Caracteristicas de Paget
Remodelacion osea acelerada:
- Osteoblastica: Sensibilidad incrementada a vitamina D
- Osteoclastica: Destrucción, deformación de extremidades (elongadas y curveadas)
Incrementa el metabolismo a nivel cardiovascular: Ocasiona falla cardiaca de alto gasto.
Mutacion de Sarcoma de Ewing
Traslocación reciproca entre 2 genes: EWS del cromosoma 22 y el gen FL1 del cromosoma 11.
t(11;22)
Traslocación en Leucemia Mieloide Cronica
CROMOSOMA PHILADELPHIA:
Traslocación 9-22 que genera alteracion del gen BCR y del gen AVL y produce tirosin cinasa.
Se ve en adultos con HEPATOESPLENOMEGALIA.
Tx de Sarcoma de Ewing
Riesgo estandar (No metastasica + Tumor <200ml u 8cm + Necrosis de >90%):
- Protocolo euro-ewing:
1) Quimio neoadyuvante (Vincristina + Ifosfamida + Doxorrubicina + Etoposido = VIDE) x 6 ciclos.
2) CX (Resección o Amputación en esqueleto apendicular)
3) Radioterapia/Quimio de mantenimiento (Vincristina + Actinomicina + Ifosfamida = VAI) x 11 ciclos (22 semanas)
Alto riesgo (Metastasis + Tumor >200ml o >8cm + Necrosis <90%):
1) Quimio neoadyuvante (Vincristina + Ifosfamida + Doxorrubicina + Etoposido = VIDE)
2) CX (Resección o Amputación en esqueleto apendicular)
3) Radioterapia/Quimio de mantenimiento (Vincristina + Actinomicina + Ifosfamida = VAI)
Caracteristica de Tumor neuroectodermico primitivo
Tumoración INFRATENTORIAL, se hace dx diferencial con el tumor infratentorial más comun en niños: MEDULOBLASTOMA
Sitio más comun de Sarcoma de Ewing
Esqueleto AXIAL:
1) PELVIS
2) Costillas
Esqueleto APENDICULAR:
1) Femur distal
Diferencia entre Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing
Sarcoma de Ewing: Lesiones clásticas (destruye hueso) cuando se presenta en hueso apendicular se presenta en las diafisis, pero es más comun esqueleto axial (pelvis) y da sintomas constitucionales (perdida de peso y fiebre).
Osteosarcoma: Lesiones blásticas (genera hueso), se presenta en metafisis
Sitio de metastasis de Sarcoma de Ewing
1) Pulmon
2) Medula osea (Tx con trasplante medular o mieloablación)
Sitio de aparición EXTRA-OSEO de sarcoma de Ewing
Pared toracica
Musculos paravertebrales
Region glútea
Caracteristicas de Epifisiolistesis de Cabeza Femoral
Adolescentes con obesidad y dolor cronico a la palpación que se irradia a rodilla (nervio obturador) que no mejora con AINES, camina ARRASTRANDO EL PIE (marcha irregular). Por deslizamiento de la metafisis sobre la cabeza femoral y se comporta como fractura de cadera.
En etapas avanzadas hay acortamiento del miembro con ROTACION EXTERNA
Que es Leg Calve Perthés
Necrosis avascular de la cabeza femoral en PREESCOLARES Y ESCOLARES
Dx de Epifisiolistesis de Cabeza Femoral
Radiografia Pelvica: Cabeza femoral se ve por debajo de la linea de Klein (debajo de la metafisis) + Clínica
Fisiopatologia de Epifisiolistesis de Cabeza Femoral
Deslizamiento de la metafisis sobre la cabeza femoral y se comporta como fractura de cadera.
Lo más caracteristico es DOLOR en la cadera o referido a la RODILLA, en etapas avanzadas hay acortamiento del miembro con ROTACION EXTERNA.
Se presenta en etapas de crecimiento rapido (Adolescencia). Se puede asociar a traumas de impactos mínimos.
Tipos de Epifisiolistesis de Cabeza Femoral
Estable: Conserva capacidad para la marcha
Inestable: Sin capacidad para la marcha
Agudo: <3 semanas
Cronico: >3 semanas
RX de Epifisiolistesis de Cabeza Femoral
Cabeza femoral se ve por debajo de la linea de Klein (debajo de la metafisis)
TX de Epifisiolistesis de Cabeza Femoral
QX:
-Alinear la metafisis con la cabeza femoral con fijacion interna con Tornillo.
Escala de Epifisiolistesis de Cabeza Femoral
Escala de Wilson.
Complicaciones de Epifisiolistesis de Cabeza Femoral
Necrosis avascular de cabeza femoral
Condrolisis
Deformidades tardías
F. Riesgo Displasia en el desarrollo de la cadera tipica (Luxacion Congenita de Cadera)
Paciente femenino (riesgo intermedio)
Presentación pelvica
Asimetria de pliegues de extremidades inferiores
Barlow y Ortolani positivos
F. Riesgo de Osteosarcoma
- Enfermedad de Paget
- Radiacion
- RETINOBLASTOMA
Patologias asociadas a Epifisiolistesis de Cabeza Femoral
Hipotiroidismo congenito o adquirido primario Sindrome adiposo genital Craniofaringioma Gigantismo Klinefelter
Estudio Dx de displasia congenita de cadera
<6 meses: USG de cadera
> 6 meses: Radiografía con proyección de Von Rosen (piernas abducidas 45º)
Pruebas de Screening de Displasia en el desarrollo de la cadera tipica
Barlow y Ortolani. Se hacen desde la evaluación secundaria del RN y en la primera consulta de control postnatal.
F. Riesgo de Displasia en el desarrollo de la cadera
Bajo: Varones sin factores de riesgo o antecedente familiar
Intermedio: Mujeres y varones con presentación pelvica
Alto: Niñas RN con antecedentes familiares o presentación pelvica
Cuando se da Tx de Displasia congenita de cadera
Hasta las 6 semanas de vida, si se persisten la inestabilidad de cadera confirmada por USG
Barlow y Ortolani
Barlow: Aducción y presión para dislocar
Ortolani: Abducción con rotación externa y se reduce la luxación
A que edad inicia la oscificacion de cabezas femorales
4 meses