Imuno: urticária Flashcards

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1
Q

URTICÁRIA

Definição

A

Condição que cursa com urtica e/ou angioedema

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Q

URTICÁRIA

Características da urtica (4)

A
  1. Placas
  2. Eritematosas com centro pálido
  3. Fugazes (até 24h) sem lesão residual
  4. Pruriginosas
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3
Q

URTICÁRIA

Tipos (3)

A
  1. Aguda (< 6 semanas)
  2. Crônica (>= 6 semanas)
    - Espontânea
    - Induzida
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4
Q

URTICÁRIA

Fisiopatologia

A

Degranulação de mastócitos > liberação de histamina e outros mediadores > vasodilatação, quimiotaxia de células inflamatórias

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5
Q

URTICÁRIA

Tratamento geral (3)

A
  1. Anti-histamínico de 2a geração (dose até 4 cp/d)
  2. Corticoide de resgate
  3. Evitar fator desencadeante
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6
Q

ANTI-HISTAMÍNICO

Diferença entre 1a e 2a geração

A

1a geração = atravessa a BHE e age em receptores H3 no SNC => sedação e eliminação do sono REM

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7
Q

ANTI-HISTAMÍNICO

Quando indicar AH 1a geração?

A

Apenas casos graves com necessidade de EV ou IM (2g existe apenas VO)

Nunca via oral (deveriam ser removidos do mercado)!

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8
Q

URTICÁRIA AGUDA

Principais causas (3)

A
  1. Idiopática
  2. Infecciosa
  3. Medicamentos (AINEs, dipirona, AAS)
    Outras = alimento, contato, aeroalérgeno
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9
Q

URTICÁRIA AGUDA

Dicas para diferenciar as causas

A

DURAÇÃO:
- Idiopática e infecciosa = dias a semanas
- Medicamentos, alimentos, contato = horas

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10
Q

URTICÁRIA AGUDA

Tratamento (3)

A
  1. AH VO até 4cp/d
  2. Se grave: AH via IM
  3. Corticoide: apenas caso grave ou refratário a dose máxima de AH (4 cp/d)
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11
Q

URTICÁRIA CRÔNICA ESPONTÂNEA (UCE)

Principais causas (2)

A

Autoimune e idiopática

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12
Q

UCE

Tratamento (2)

A
  1. AH por 2-4 semanas com corticoide de resgate
  2. Se refratário = omalizumabe
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13
Q

URTICÁRIA CRÔNICA INDUZIDA

Principais causas

A

Físicas: pressão (dermografismo ou tardia), frio, calor, vibratório

Não físicas: atividade física, banho quente, álcool

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14
Q

ANGIOEDEMA

Definição

A

Edema não inflamatório localizado, assimétrico e autolimitado, situado na derme profunda e no subcutâneo

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15
Q

ANGIOEDEMA

Forma de manifestação mais comum

A

Angioedema adquirido de causa desconhecida que responde a anti-histamínico (angioedema sem suspeita de ser hereditário, deve fazer teste terapêutico com AH)

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16
Q

ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO

Fisiopatologia

A

Deficiência do inibidor de C1&raquo_space; aumento de bradicinina

Há também AE com inibidor de C1 normal

17
Q

ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO

Mecanismo de herança

A

Autossômica dominante

18
Q

ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO

Manifestações clínicas (5)

A
  1. Angioedema por traumas leves, sem urticária
  2. Dor abdominal indefinida
  3. Antecedente familiar de angioedema e dor abdominal
  4. Piora dos sintomas por estrógeno (puberdade, ACO, gravidez)
  5. Ausência de resposta a anti-histamínicos, corticoide e adrenalina
19
Q

ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO

Confirmação laboratorial de suspeita clínica

A

Dosagem de C4 reduzido (idealmente na crise)

(a dosagem de C1 é pouco disponível)

C4 é normal no AE com inibidor de C1 normal

20
Q

ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO

Fatores desencadeadores de crise (3)

A
  1. Trauma (principal)
  2. Estresse (infecção, atividade física extenuante)
  3. Estrógeno
21
Q

ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO

Tratamento (3)

A
  1. Icatibant (inibidor de bradicinina) - custo elevado, pouco disponível
  2. Inibidor de C1 - custo elevado, pouco disponível
  3. Plasma fresco congelado 20 mL/kg (2 bolsas em adulto)
22
Q

ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO

As crises de AE não são eventos hiperagudos, levando cerca de 12h para atingir o ápice

Verdadeiro ou falso

A

Verdadeiro (diferente de uma reação anafilática)