Imuno: urticária Flashcards
URTICÁRIA
Definição
Condição que cursa com urtica e/ou angioedema
URTICÁRIA
Características da urtica (4)
- Placas
- Eritematosas com centro pálido
- Fugazes (até 24h) sem lesão residual
- Pruriginosas
URTICÁRIA
Tipos (3)
- Aguda (< 6 semanas)
- Crônica (>= 6 semanas)
- Espontânea
- Induzida
URTICÁRIA
Fisiopatologia
Degranulação de mastócitos > liberação de histamina e outros mediadores > vasodilatação, quimiotaxia de células inflamatórias
URTICÁRIA
Tratamento geral (3)
- Anti-histamínico de 2a geração (dose até 4 cp/d)
- Corticoide de resgate
- Evitar fator desencadeante
ANTI-HISTAMÍNICO
Diferença entre 1a e 2a geração
1a geração = atravessa a BHE e age em receptores H3 no SNC => sedação e eliminação do sono REM
ANTI-HISTAMÍNICO
Quando indicar AH 1a geração?
Apenas casos graves com necessidade de EV ou IM (2g existe apenas VO)
Nunca via oral (deveriam ser removidos do mercado)!
URTICÁRIA AGUDA
Principais causas (3)
- Idiopática
- Infecciosa
- Medicamentos (AINEs, dipirona, AAS)
Outras = alimento, contato, aeroalérgeno
URTICÁRIA AGUDA
Dicas para diferenciar as causas
DURAÇÃO:
- Idiopática e infecciosa = dias a semanas
- Medicamentos, alimentos, contato = horas
URTICÁRIA AGUDA
Tratamento (3)
- AH VO até 4cp/d
- Se grave: AH via IM
- Corticoide: apenas caso grave ou refratário a dose máxima de AH (4 cp/d)
URTICÁRIA CRÔNICA ESPONTÂNEA (UCE)
Principais causas (2)
Autoimune e idiopática
UCE
Tratamento (2)
- AH por 2-4 semanas com corticoide de resgate
- Se refratário = omalizumabe
URTICÁRIA CRÔNICA INDUZIDA
Principais causas
Físicas: pressão (dermografismo ou tardia), frio, calor, vibratório
Não físicas: atividade física, banho quente, álcool
ANGIOEDEMA
Definição
Edema não inflamatório localizado, assimétrico e autolimitado, situado na derme profunda e no subcutâneo
ANGIOEDEMA
Forma de manifestação mais comum
Angioedema adquirido de causa desconhecida que responde a anti-histamínico (angioedema sem suspeita de ser hereditário, deve fazer teste terapêutico com AH)
ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO
Fisiopatologia
Deficiência do inibidor de C1»_space; aumento de bradicinina
Há também AE com inibidor de C1 normal
ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO
Mecanismo de herança
Autossômica dominante
ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO
Manifestações clínicas (5)
- Angioedema por traumas leves, sem urticária
- Dor abdominal indefinida
- Antecedente familiar de angioedema e dor abdominal
- Piora dos sintomas por estrógeno (puberdade, ACO, gravidez)
- Ausência de resposta a anti-histamínicos, corticoide e adrenalina
ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO
Confirmação laboratorial de suspeita clínica
Dosagem de C4 reduzido (idealmente na crise)
(a dosagem de C1 é pouco disponível)
C4 é normal no AE com inibidor de C1 normal
ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO
Fatores desencadeadores de crise (3)
- Trauma (principal)
- Estresse (infecção, atividade física extenuante)
- Estrógeno
ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO
Tratamento (3)
- Icatibant (inibidor de bradicinina) - custo elevado, pouco disponível
- Inibidor de C1 - custo elevado, pouco disponível
- Plasma fresco congelado 20 mL/kg (2 bolsas em adulto)
ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO
As crises de AE não são eventos hiperagudos, levando cerca de 12h para atingir o ápice
Verdadeiro ou falso
Verdadeiro (diferente de uma reação anafilática)