Généralités En Virologie Flashcards

1
Q

Les virus :
A) Sont des parasites cellulaires
B) Plus petite que les cellules
C) Peuvent s’autorépliquer
D) Possèdent une capside

A

A) FAUX Des parasites NON cellulaire
B) VRAI
C) FAUX (elles dépendent de la machinerie cellulaire des cellules qu’elles infectent)
D) VRAI

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2
Q

Un virus existe sous deux phases différentes. Citez-les.

A
  • La phase extracellulaire : le virus est sous la forme d’un virion
  • La phase intracellulaire : le virion n’existe plus (sauf à l’exception de certains virus)
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3
Q

À propos de la PCR en infectiologie
A) Il existe une PCR universelle «15s» pour les bactéries
B) Il existe une PCR universelle pour les virus
C) En virologie il n’existe quasiment que des PCR par espèces

A

A) FAUX 16s….. Bon sinon il existe bel et bien une PCR universelle pour les bactéries
B) FAUX
C) VRAI

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4
Q

Il existe deux types de virus au niveau structurel. Citez-les

A
  • Les virus nus
  • Les virus enveloppés
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5
Q

Remplissez dans l’ordre croissant de stabilité du genome .

…….<……<……<…….

A

ARN<ADNsb<ADNdb<ADNdb circulaire

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6
Q

Texte à trous

Le génome des virus va coder au minimum pour une protéine de A)…………….
Ensuite certains gènes vont coder pour une (ou des) enveloppe(s).
Les protéines de la capside et de l’enveloppe sont des protéines B)……………. Ces protéines sont celles qui vont faire partie du virion.
Certains virus vont également coder pour des protéines C)………………
Ces protéines peuvent être des enzymes virales.

A

A) Capside
B) Structurales
C) NON structurales

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7
Q

À propos de la capside.
A) Elles sont en général asymétriques et beaucoup de mutations sont possible à ce niveau
B) Elles sont très résistantes
C) Elle permet de protéger le génome et d’interagir avec la cellule naïve notamment dans le cas des virus enveloppés

A

A) FAUX Elles sont en général symétriques et peu de mutations sont possibles
B) VRAI Une capside est très structurée ce qui lui confère une haute résistance
C) FAUX La capside interagit avec la cellule chez les virus nus

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8
Q

À propos des virus
A) Les virus nus sont résistants dans le milieu extérieur
B) Les virus nus sont fragiles dans le milieu extérieur
C) Les virus enveloppés ont un avantage en milieu extérieur
D) Les virus enveloppés ont un avantage en milieu intérieur

A

A) VRAI
B) FAUX
C) FAUX Ils sont sensibles aux détergents et à la déssication
D) VRAI Ils ont une meilleur adaptation à la RI et ne tue pas directement les cellules infectées ce qui retarde la RI. À L’inverse les virus nus doivent lyser la cellule pour sortir et en infecter d’autres.

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9
Q

Citez les étapes du cycle viral

A
  1. Attachement
  2. Pénétration et décapsidation
  3. Réplication
  4. Assemblage
  5. Libération
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10
Q

Qu’est-ce que le tropisme du virus ?

A

Le tropisme du virus = ce que le virus est capable d’infecter. Il peut y avoir un tropisme :
● D’hôte
● Tissulaire
● Cellulaire

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11
Q

Citez les mécanismes de pénétration pour les virus nus.

A
  • L’endocytose
  • La formation d’un pore
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12
Q

Citez les mécanismes de pénétration pour les virus enveloppés.

A
  • Endocytose
  • FUSIONNNNNNNNNNNNNNNN

L’étape de fusion est une cible thérapeutique pour le VIH

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13
Q

Expliquez la réplication des virus à ADN.

A

Les virus à ADN vont aller dans le noyau, où les ARN messagers seront synthétisés avant d’aller dans le réticulum où ils seront traduits. Ils utilisent l’ARN polymérase cellulaire pour transcrire leurs ARNm, puis l’ADN polymérase cellulaire ou virale pour dupliquer leur matériel et former le virion.

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14
Q

Expliquez la réplication des virus à ARN brin +.

A

Ils sont prêts à être directement traduits en protéines donc ils vont aller directement dans le cytoplasme, où ils seront traduits pour donner des protéines virales. La cellule est alors reprogrammée et devient une « usine à virus ». A partir du brin +, l’ARN polymérase ARN-dépendante donne un brin –, à partir duquel elle reformera un brin + qui quittera la cellule via un nouveau virus pour en infecter d’autres.
Ces virus se multiplient quasi exclusivement dans le cytoplasme.

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15
Q

La réplication des virus à ARN à brin -.

A

Il ne peuvent pas être traduits directement. Ils vont entrer dans la cellule avec leur propre ARN polymérase ARN dépendante qui va donner un brin + à partir du brin négatif. Ce brin positif est alors prêt à être traduit. L’ARN polymérase ARN-dépendante forme à nouveau un brin négatif, qui sera encapsidé avec l’une de ces enzymes pour donner un nouveau virion infectieux.
Certains virus à ARN brin négatif font leur réplication dans le noyau (voir cours sur la grippe et hepatite Delta), mais pour la grande majorité cela se passe dans le cytoplasme.

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16
Q

La réplication du VIH.

A

Dans les virus à ARN, on trouve aussi les rétrovirus, qui viennent dans la cellule avec leur transcriptase inverse pour pouvoir donner un ADN viral. Ils sont aussi obligés de venir avec leur intégrase qui va permettre au génome viral de s’intégrer dans le génome cellulaire. Ces deux enzymes n’existent pas dans les cellules eucaryotes. Le virus utilise ensuite l’ARN polymérase cellulaire pour transcrire ses ARNm et synthétiser les protéines virales, et pour produire l’ARN génomique qui sera encapsidé avec la reverse transcriptase et l’intégrase (si elles ne sont pas présentes, le virion ne sera pas infectieux !).

17
Q

La réplication du VHB.

A

C’est un virus à ADN double brin circulaire. Quand le virus infecte l’hépatocyte, le génome viral est libéré dans le noyau. Utilisation de l’ARN polymérase cellulaire pour transcrire les ARNm puis synthèse des protéines virales dont la reverse transcriptase. Il y a aussi synthèse d’un ARN prégénomique. Celui-ci sera encapsidé avec la reverse transcriptase, l’ensemble permettra la formation (dans la capside!) d’un ADN simple puis double brin avant de former l’ADN double brin circulaire.

18
Q

À propos de la libération des virus
A) Les VHA et le VHE engendrent une lyse cellulaire
B) Les virus nus sont cytopathiques
C) Le virus enveloppé s’enveloppe à partir de la membrane

A

A) FAUX Ils font partie des exceptions des virus nus
B) VRAI
C) VRAI

19
Q

Que pouvez-vous dire à propos de la libération du virus de la grippe.

A

Après avoir bourgeonné, il est encore accroché aux récepteurs acide sialique à la surface cellulaire, il a alors besoin d’une enzyme appelée la neuraminidase qui va finir de cliver et libérer définitivement le virion. Thérapeutique : il existe des inhibiteurs de la neuraminidase

20
Q

À propos du tropisme.
A) Le VHC a un tropisme d’hôte assez large et un tropisme cellulaire restreint.
B) L’éradication du VHC est envisageable
C) L’éradication du virus Ebola est envisageable
D) Le virus Ebola a un tropisme d’hôte large et un tropisme cellulaire large

A

A) FAUX Le VHC a un tropisme d’hôte aussi restreint .Il n’infecte que les Hommes
B) VRAI Car il n’infecte que les Hommes justement
C) FAUX Il a un tropisme plus large donc il sera plus difficile de s’en débarrasser
D) VRAI

21
Q

À propos du tropisme.
A) Le VHC a un tropisme d’hôte assez large et un tropisme cellulaire restreint.
B) L’éradication du VHC est envisageable
C) L’éradication du virus Ebola est envisageable
D) Le virus Ebola a un tropisme d’hôte large et un tropisme cellulaire large
E) Le tropisme d’un virus peut évoluer

A

A) FAUX Le VHC a un tropisme d’hôte aussi restreint .Il n’infecte que les Hommes
B) VRAI Car il n’infecte que les Hommes justement
C) FAUX Il a un tropisme plus large donc il sera plus difficile de s’en débarrasser
D) VRAI
E) VRAI

22
Q

Citez les modes de transmission horizontale des virus.

Bonus : Pour chaque voie dites quel type de virus est plus susceptible d’utiliser la voie correspondante.

A
  • Voie féco-oral -> Virus nus
  • Voie sexuelle -> Virus enveloppés (VIH)
  • Voie aérienne et salivaire - > Virus enveloppés
  • Voie sanguine -> Virus enveloppés
23
Q

Citez les modes de transmission verticale du virus.

A

C’est la transmission materno-foetal.
- Soit in utero
- Per partum -> Au moment de l’accouchement
- Post partum -> Au moment de l’allaitement

24
Q

Quels sont les conséquences de la multiplication virale sur la cellule infectée ?

A
  • Lyse de la cellule
  • Tolérance
  • Transformation tumorale
25
Q

Rôle des interférons :

1) Effet autocrine
2) Effet paracine
3) Effet sur les cellules de l’immunité

A

1) Amplification
2) Prévention des cellules non infectées
3) Activation des cellules de l’immunité

26
Q

Citez les différentes stratégies d’echappement du virus aux défenses immunitaires.

A
  • Camouflage
  • Sabotage
27
Q

À propos des virus
A) Les symptômes ne sont liés qu’au virus en lui-même
B) La RI ne pose jamais de problème
C) L’infection aiguë peut être résolutive
D) L’immunodéprimé est plus susceptible à avoir des infections aiguës résolutives
E) En cas de réponse immunitaire excessive on a une infection sévère

A

A) FAUX Cela peut être lié au SI
B) FAUX
C) VRAI
D) FAUX SÉVÈRE
E) VRAI

28
Q

Que se passe-t-il quand l’infection devient persistante ?

A

L’infection est soit chronique ou latente

29
Q

À propos du diagnostic indirect du virus.
A) Les IgM sont des marqueurs absolue de la primo-infection
B) La sérologie est le meilleur moyen pour faire le diagnostic
C) On utilise la sérologie surtout chez le patient immunodéprimé
D) Les IgM permettent le diagnostic de la primo-infection
E) Les réactions croisées rendent l’interprétation difficile

A

A) FAUX
B) FAUX
C) FAUX
D) VRAI cela oriente le diagnostic vers une primo-infection
E) VRAI

30
Q

Citez les différentes manières de faire un diagnostic direct du virus.

A
  • Détection du virus complet : isolement et culture in vitro
    Long et fastidieux , intérêt de plus en plus limité
  • Détection de l’Ag viral
    Détection des Ag circulent -> rapide
  • Détection du génome viral / biologie moléculaire
    Très sensible et spécifique
    (PCR/séquençage)
31
Q

La biologie moléculaire en virologie.
A) La PCR qualitative permet de faire une charge virale
B) La PCR quantitative permet de faire une charge virale
C) La PCR qualitative permet de faire le diagnostic
D) La PCR quantitative permet de faire le diagnostic
E) Le séquençage permet de faire une adaptation thérapeutique

A

A) FAUX
B) VRAI
C) VRAI
D) FAUX
E) VRAI