Clase 3: Deformaciones articulares Flashcards

1
Q

ver diapos 1-4

A

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2
Q

Movimientos articulares

A
  1. Flexión
    - Acto de doblar
    una articulación, un
    movimiento alejándose de
    la posición inicial cero.
  2. Extensión
    - Acto de enderezar una
    articulación, un movimiento de retorno
    a la posición inicial cero.
  3. Aducción
    - Movimiento de una
    extremidad hacia el plano medio del
    cuerpo
  4. Abducción
    - Movimiento lateral de las
    extremidades alejándose del plano
    medial del cuerpo o inclinación lateral
    de la cabeza o el tronco.
  5. Pronación
    - Acto de girar la palma de
    la mano de modo que mire hacia abajo
    o la superficie posterior del cuerpo.
  6. Acto de girar la palma de
    la mano de modo que mire hacia arriba
    o la superficie anterior del cuerpo.
  7. Inversión
    - Un movimiento de giro hacia adentro
  8. Un movimiento de giro hacia afuera
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3
Q

Ver diapo 10 y 11

A

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4
Q

varo y valgo

A
  1. Varo
    - Es la desviación del
    punto de la
    deformidad hacia el
    eje medial
  2. Valgo
    - Es la desviación del
    punto de la
    deformidad hacia
    lateral
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Q

¿Cuáles son los valores normales del ángulo Q según sexo?
deformaciones articulares
- genuvaro y genuvalgo

A
  1. Genuvaro
    Angulo Q
     <10° hombres
     <15° mujeres
  2. Genuvalgo
    Angulo Q
     >14° hombres
     >17° mujeres
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6
Q

Deformaciones articulares coxalga y coxavara
¿A qué se refierenlos siguientes ángulo?

A
  1. Coxavalga
    - El ángulo de inclinación del cuello femoral
    — >125°
  2. Coxavara
    —– <125°
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7
Q

ver diapo 16 y entederla

A

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8
Q

Defectos articulares congénitos

A
  1. Es un problema o anomalía que se presenta
    durante el desarrollo del bebé dentro del
    útero.
    ◦ Displasia de cadera.
    ◦ Pie equinovaro.
    ◦ Metatarso aducto.
    ◦ Deformidad en cayado de pastor
    ◦ Osteogénesis imperfecta
    ◦ Acondroplasia
    ◦ Displasia espondilo epifisaria
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9
Q

Displasia de cadera
¿que es?
¿Como se confirma el dx?
¿sexo predominante y por cuanto?
¿en que embarazo se da?
¿liquido amniótico’

A

◦ Es un desorden de un desarrollo anormal del
acetábulo que resulta en displasia, subluxación y
posible luxación de la cabeza femoral.
◦ Diagnostico: se confirma por ecografía/Rx
◦ Mujeres 6:1 hombres.
◦ Primer embarazo.
◦ Posición de nalgas.
◦ Oligohidramnios

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10
Q

Exámen físico de displasia de cadera

A
  1. <3 meses
    - Galeazzi
    - Barlow (luxa) - ortolani (reduce)
  2. > 3 meses
    - Limitación para la abducción de la cadera
    - Prueba de Klisic
  3. > 1año
    - Marcha de trendelemburg
    - Oblicuidad pélvica
    - Hiperlordosis lumbar
  4. RADIOGRAFÍA
    - buscar signos
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11
Q

tto de displasia de cadera

A

Tratamiento
 < 6meses – Arnés de Pavlik
 6 – 12 meses – Yeso pelvipedio + reducción
cerrada vs abierta
 > 12 meses – Reducción abierta + yeso pp
 >2 años – reducción abierta +/- Osteotomia
femoral/pélvica.

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12
Q

Pie equinovaro
¿Cuál es el goldstandard para el tratamiento?

A
  1. Es una deformidad común de
    origen idiopático que se presenta
    en neonatos
  2. Pie presenta
    - cavo, antepie aducto, varo y equino
  3. tto goldstandard
    - Método Ponseti
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13
Q

Metatarso aducto

A

Causado por una mala posición intruterina que lleva a una aducción anormal del antepie a nivel de la articulación tarso-metatarsiana

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14
Q

Dformidad en cayado de pastor

A

Los pacientes con displasia fibrosa
poliostótica suelen desarrollar una cojera en
su infancia debido a un acortamiento del
fémur. Cuello femoral en varo grave.
Tratamiento: osteotomía, curetaje,
 injerto, fijación interna.
 RARO

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15
Q

Osteogénesis impertecta
¿Dónde está la ALTERACIÓNN

A
  1. Alteración del colágeno
    tipo I. Pueden desarrollar
    un arqueamiento excesivo
    de las extremidades,
    escoliosis, niños de cristal.
  2. Tratamiento: bifosfonatos,
    osteotomías, crecimiento
    guiado
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16
Q

Acondroplasia

A
  1. Existe una mutación que da lugar a la
    desorganización e inhibición de la
    proliferación de los condrocitos en la
    placa de crecimiento (FGFR3). AD.
    Detiene crecimiento de huesos
    largos. Complicaciones como
    lordosis, estenosis espinal,
    hidrocefalia.
  2. Tratamiento: hormona de
    crecimiento, cirugias correctoras de
    la columna, derivacion VP
17
Q

leer diapo 32

A

18
Q

Caraterísticas de los defectos adquiridos

A

Se producen después del nacimiento, son
debido, por ejemplo a una lesión ósea.
 Fractura
 Tumores óseos
 Infecciones óseas
 Disrupción de tejidos blandos

19
Q

en hombro hay defectos adquiridos llamados
- charretera
- pesudocharretera

A
  1. Charretera
    - Luxación glenohumeral
  2. Pseudocharretera
    - luxación acromioclavicular
20
Q

cifosis
¿Cuáles son las causas más frecuentes de cifosis excesiva en niños?

A
  1. Defecto adquirido
  2. Es una curvatura sagital con el vertice hacia
    posterior. La cifosis normal es de 20-40°
    (medición radiológica entre T5-T12). De 40-
    49° esta en limite de la normalidad. >50° se
    considera patológica.
     La cifosis postural y la enfermedad de
    Scheuermann son las causas más frecuentes
    de cifosis excesiva en los niños.
21
Q

test para ver escoliosis

A

Test de adams

22
Q

ASIMETRIA DE
MIEMBROS INFERIORES

A

◦ <2cm – Alzas
◦ 2 – 5cm – acortamiento
del otro lado o
alargamiento
◦ > 5cm – acortamiento
combinado con
alargamiento.
◦ >20cm – amputación y
colocación de prótesis.

23
Q

Lumbalgia

A
  1. Pérdida de lordosis lumbar fisiológica
  2. Causa más frecuente de consulta externa
24
Q

leer ppt

A

25
Q
A