Clase 13: Patología ano rectal. Hemorroides. Fisura. Fístulas, Absceso. Pólipos. Estenosis postquirúrgica Flashcards

1
Q

de donde a donde va el canal anorrectal

A
  1. desde la ampolla rectal, hasta el margen
    anal.
    - Así es el canal sin condiciones patológicas
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2
Q

canal anorrectal Rodeado por 2 capas musculares
parcialmente superpuestas:

A

 Esfínter anal interno (musculo liso).
- Involuntario
 Esfínter anal externo (musculo estriado).
- Voluntario

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3
Q

ubicacion del ano

A

Delante del coxis, en el fondo
del surco interglúteo.

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4
Q

aprender zonas del ppt

A

sobre todo papilas de mogagni

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5
Q

pasos en evaluacion de region anal

A

 INSPECCIÓN
 PALPACIÓN
 TACTO RECTAL

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6
Q

ENFERMEDAD HEMORROIDAL

A
  • Las hemorroides surgen de un plexo o cojín de canales arteriovenosos
    dilatados y tejido conectivo.
  • Las venas hemorroidales pueden ser externas o internas según se
    encuentren por debajo o por encima de la línea dentada.
  • Ambos tipos de hemorroides a menudo coexisten.
  • Las características cardinales de la enfermedad hemorroidal incluyen
    sangrado, prurito anal, prolapso y dolor debido a la trombosis.
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7
Q

Las características cardinales de la enfermedad hemorroidal incluyen

A

sangrado, prurito anal, prolapso y dolor debido a la trombosis.

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8
Q

Clasificacion de hemorroides

A
  1. internas
    - por encima de linea pectínea
    - plexo hemorroidal interno
    - escasas fibras sensitivas
  2. externas
    - por debajo de linea pectínea
    - plexo hemorroidal externo
    - rica en fibras sensitivas
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9
Q

grados en relacion a propalpo y sintomas diapo 15

A

….

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10
Q

clasificacion de hemorroides internas
Ver imagenes ppt

A
  1. vasos hemorroidales prominentes; sin prolapso
  2. prolapso con valsalva y reducción espontánea
  3. prolapso con valsalva que precisa de reducción manual
  4. prolapso crónico y reducción manual ineficaz
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11
Q

tto no qx de hemorroides y manejo qx

A

MANEJO NO QX
1. Hemorroides I° / II
2. modificacion de dieta
3. ligaduras con bandas elásticas
+ contraindicaciones:
- Inmunodeprimidos (QT/VIH/SIDA) con
coagulopatía
- Ingesta de anticoagulantes o
antiagregantes plaquetarios.

MANEJO QX
Hemorroides III ° IV °/ Trombosis Hemorroidal
1. Hemorroidectomía: técnica más efectiva
- es funfamental conservar unos puentes cutáneos suficientemente amplios para evitar la estenosis
2.
 Hemorridectomía Cerrada (de Ferguson): Escisión hemorroides
internas y externas.
 Hemorroidectomía abierta (Milligan - Morgan)
3. pregunta de exámen para furguson y milligan

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12
Q

la mayoria de hemorroides externas…

A

Tienen hemorroides internas

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13
Q

factores de riesgo para hemorroides

A
  1. mujeres
  2. ancianos
  3. estreñimiento
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14
Q

FISURA ANAL

A

 Desgarro anal por debajo de la línea
dentada
.
 La persistencia de una fisura se asocia
típicamente con espasmo anal o
presión anal alta
.
 Pueden ser primarias o secundarias.  Primarias: mayor frecuencia en la línea media posterior, la mayoría están causadas por trauma local en el
contexto de espasmo anal o presión
anal alta.
 Secundarias o atípicas: Otro proceso de enfermedad (Crohn, VIH, TBC,
Sífilis Carcinoma) y pueden ocurrir en lugares distintos de la línea media.

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15
Q

sintomas de fisura anal

A

 Etiología multifactorial: Paso de las heces
grandes y duras, dieta baja en fibra,
cirugía anal previa, traumatismos e
infección.
 Síntoma: Proctalgia intensa durante
defecación y hemorragia.
 Inspección visual fácilmente
diagnosticada.
 Exploración digital y anoscopía puede
exacerbar el dolor.

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16
Q

clinica de fisura anal

A

 Etiología multifactorial: Paso de las heces
grandes y duras, dieta baja en fibra,
cirugía anal previa, traumatismos e
infección.
 Síntoma: Proctalgia intensa durante
defecación y hemorragia.
 Inspección visual fácilmente
diagnosticada.
 Exploración digital y anoscopía puede
exacerbar el dolor.

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17
Q

diapo 28 fisura aguda vs fisura cronica

A

….

18
Q

tto medico de fisuras anales agudas vs fisuras anales cronicas o severas

A
  1. Fisuras anales agudas (a las 6 semanas de
    inicio de síntomas).
     Tratamiento tópico: Nitratos tópicos
    (Nitroglicerina al 0.2-0.4%), antagonistas
    de calcio: (Nifedipino al 0.2% o diltiazem
    al 2%)
     Quimiodesnervación temporal del E.A.I
    con toxina botulínica, 20 unidades a
    cada lado de la fisura.
  2. Fisuras Crónicas o graves.
  3. Esfinterotomía interna lateral:
    Complicaciones: incontinencia global
    14%, incontinencia de flatos 9%,
    incontinencia de heces líquidas y
    sólidas 2%.
  4. Fisurectomía: Con colgajo de
    avance endoanal (con esfínter anal
    hipotenso)
19
Q

ABSCESO ANORRECTAL

A

 Acumulación de pus en una
región o espacio cercano al
ano recto.
 Incidencia entre 3ra. Y 4ta.
Década de la vida.
 Mayor frecuencia del espacio
interesfinteriano
 Frecuencia mayor en
hombres (de 2:1 a 3:1).
 En infantes: se hace drenaje
simple.

20
Q

tipos de abscesos

A
  1. Abscesos primarios (inespecíficos),
    origen criptoglandular (90 -97%)
     Obstrucción de la criptoglandular:
    Materia infectada de heces, penetra
    tipo embudo y se propaga a tejidos
    perianales, perirectales/ambos
    formando abscesos en espacios
    perianales y perirectales.
     Virulencia bacteriana.
     Estado inmunológico del paciente
  2. Abscesos
    secundarios(Específicos):
     Crohn, TBC, traumatismos,
    cirugía anorrectal previa, Ca
    rectal o anal, radiación, linfomas,
    leucemias.
     Abscesos localizados pelvirrectal
    d/c salpingitis o enfermedad
    diverticular complicada.
    Síntomas: Proctalgia incapacitante,
    hipertermia e hiperemia local,
    supuración transanal, fiebre y
    rectorragia
21
Q

tto de abscesos anales

A
  1. tipos
     Abscesos anorrectales agudos: Incisión y drenaje bajo anestesia local.
     Abscesos grandes complicados (VIH, DM, QT) Tto. en SOP con anestesia
    regional.}
  2. Métodos de drenaje de acuerdo a la localización
    A. Perianales: Incisión simple cerca al borde anal.
    - A. Inter esfinterianos: Se busca línea interesfinteriana y se divide ésta para drenar.
    - A. Supraelevador: Primero buscar su origen con antecedentes del pcte. más ayuda de imagenología para determinar drenaje transrectal o transabdominal.
    - Isquiorectales: Drenaje con incisión adecuada.
    En herradura TC. Hanley- incisión divide ano y coxis(línea media post.) rechazando EAE, llegando al espacio posanal profundo más incisiones contralaterales en ambas fosas isquiorectales con drenaje.
22
Q

FÍSTULA ANAL

A
  1. Conducto de paredes fibrosas que comunica a la cripta anal, de donde
    se originó con la piel perianal ó con el recto.
  2. Clasificación de Parks
     Interesfinteriana: Se limita al plano interesfinteriano (45%).
     Transesfinteriana: Atraviesa E.E y se comunica con F. isquiorrectal
    (30%).
     Supraesfinteriana: Se extiende en sentido cefálico sobre el E.E y
    perfora el músculo elevador del ano (20%).
     Extraesfinteriana: Se extiende desde el recto hasta la piel perianal,
    externa al aparato del esfínter (5%).
23
Q

diapo 47 clasificacion de fistulas anorrectales

A

24
Q

Regla de Goodsall

A

 Útil para predecir la anatomía de
las fístulas.
 Paciente en decúbito ventral y se
traza una línea horizontal que
divida el ano a la mitad:
 Los orificios fistulosos secundarios
que se localicen hacia adelante,
tendrán trayecto recto hacia
conducto anal y los trayectos que
se encuentren por arriba o por
detrás, serán generalmente curvos
y con dirección a la cripta
posterior.
2. Otras fistulas complejas
- Fístulas que comprometen aparato genital

25
Q

Tratamiento Quirúrgico de fistulas

A

 Fístula simple (Afectan mínimamente el complejo esfinteriano: Transesfinterianas bajas o interesfinterianas): Se realiza Fistulotomía o
Fistulectomía

 Fístulas complejas (Afectan más del 30% del complejo esfinteriano, distales a la línea dentada o transesfinterianas altas):
A) Se coloca un setón o sedal de drenaje; tasas de éxito 60-100% puede dejar incontinencia de flatos que de líquidos/sólidos.
B) Pegamento de fibrina o tapón para fístula de origen porcino,
fomentan cicatrización del trayecto. Tasa de éxito 14-60%.
C) Tapón para fístulas biprotésico: actúa matriz para crecimiento tejido y obliteración del trayecto.
D) Colgajos de avance hechos con mucosa, submucosa y músculo circular para cubrir abertura interna.
E) LIFT(Ligadura del trayecto de la fístula interesfinteriana).

26
Q

Pólipos (término descriptivo y no Dx. Histológico)

A

 Proyección anormal sobre la superficie epitelial.
 Pólipos colorrectales: Pedunculados, sésiles o deprimidos.
 Tamaño variable de 1 a 2 mm.- 10cms.
 Cualquier tejido presente en el colon puede simular pólipo: grasa
(lipoma) nervio (ganglioneurona, schwanoma), músculo
(leiomioma), tejido linfoide y tejido fibroso (fibroma).
 La mucosa normal de colon levantada por peristalsis (Prolapso
mucoso) Inflamación circulante( Pseudopólipo) o succión.
 Inflamación de los pólipos de granulación vascular (Anastomosis
reciente) y en colitis crónica.

27
Q

pólipos más importantes

A
  1. Aserrados (hiperplásicos o metaplásicos)
  2. hamartromosos
  3. adenomatosos
28
Q

Características de pólipos aserrados

A

Pólipos Aserrados
Epitelio de las criptas es proyectado en indentaciones: Patrón de
dientes de sierra.
Subtipos:
 Pólipo hiperplásico (HP): No son precursores de NM (fija)
 Adenoma sésil aserrado (SSA/P): Es precursor de NM (fija)
 Adenoma aserrado tradicional: Es precursor de NM (fija)
 Genética: Los pólipos aserrados tienen origen genético diferente al
de los adenomas.
 La metilación constituye los pólipos aserrados.

29
Q

¿Qué pólipos aserrados son precursores de NM?

A

 Adenoma sésil aserrado (SSA/P): Es precursor de NM
 Adenoma aserrado tradicional: Es precursor de NM

30
Q

Los pólipos aserrados tienen origen genético diferente al
de los

A

adenomas

31
Q

ver sindrome de poliposis serrada en diapo 58

A

….

32
Q

HAMARTOMAS

A
  1. Es un crecimiento no neoplásico que está compuesto por una mezcla anormal de tejido normalmente encontrado en el sitio.
  2. Pólipos Juveniles:
     Usualmente en niños menores de 10 años (1% niños asintomáticos).
     Las neoplasias malignas y benignas se pueden encontrar a cualquier edad.
     Redondeados, pedunculados, de tallo largo (con numerosos espacios quísticos llenos de moco).
     Sangrado rectal, prolapso, protusión de la masa, proctalgia y tenesmo.
     60% pólipos a 10 cms. del borde anal, 10% hallados más allá de los 20 cm.
     Dx: Colonoscopia completa. 5 o mas pólipos juveniles sincrónicos o una historia familiar de poliposis juvenil en un paciente con un solo pólipo.
     Un pólipo juvenil solitario, por si solo no es una neoplasia o una condición
    premaligna.
     Una vez removido, no se requiere seguimiento.
33
Q

Pólipos de Peutz-Jeghers (autosómica dominante):

A

 1921, Peutz reportó SD familiar de pólipos del T.G.I con pigmentación
en boca y otras partes del cuerpo: riñones, pulmones, vejiga,
uréteres, etc.
 Jeghers estableció el SD con un número de casos.
 Se han reportado casos de Novo s/antecedente familiar sugestivo.
 Histológicamente son debidos a un sobrecrecimiento de la
muscularis mucosae. Hay menos mucina y menos infiltrado
inflamatorio.
 Los pólipos solitarios de P-J se encuentran ocasionalmente, en
ausencia de antecedentes familiares de poliposis de P-J: los pólipos
solitarios de PJ no acarrean riesgo de cáncer.

34
Q

DENOMAS

A

Masa que se proyecta hacia la luz del intestino, por encima de la luz del
epitelio.
Nacen de la mucosa intestinal.
Adenoma: Neoplasia benigna de origen glandular.
Adenocarcinoma es el cáncer más común de colon y recto.
3er cáncer mas común de órganos sólidos.
 Clasificación macroscópica:
Pedunculados (Con un tallo).
Sésiles (Planos sin tallo).

35
Q

Pólipo benigno mas frecuente:

A

 Adenoma Tubular: 65-80% de los resecados.
 Adenoma Tubulovelloso: 10-25% de los resecados.
 Adenoma Vellosos: 5-10% de los resecados.

36
Q

Estenosis Post Quirúrgicas

A
  1. Definición: Dificultad para el paso del colonoscopio o proctosigmoidoscopio
    a través de la anastomosis, Incidencia 5.8%-20% c/AA posterior a resección
    colorrectal.
     Son más frecuentes: Mientras más cerca al margen anal se efectúen.
     Pueden provocar: urgencia o incontinencia fecal y obstrucción intestinal
    2.5% de pacientes.
     Síntomas: Dolor abdominal, constipación y/o incontinencia.
     Etiopatogenia: Isquemia del tejido.
     Factores de riesgo: Obesidad, sangrado, fuga de anastomosis colecc. abdominales y radiación adyuvante (RT).
     Otros: Tabaquismo, tipo de Cx (Rab ó ultrabaja) y presencia de un estoma
    de protección.
     RT Histológico causa endoarteritis obliterante, isquemia y necrosis.
37
Q

Tratamiento de la estenosis posQx

A

1° Opción: Tratamiento endoscópico
 Dilatadores Rígidos:
 Complicaciones, perforación intestinal/rotura
AA.
 Dilatación con balón es la más utilizada,
segura y efectiva.
 Técnica: Cortes radiados, es segura y
eficiente.
 Uso de prótesis metálicas auto expandibles.

2° Opción: Tratamiento Quirúrgico
 Resección de la zona de estenosis con
reanastomosis
 Alta morbilidad y riesgo de mortalidad.

38
Q

triada para fisura anal crónica

A

TRÍADA DE BRODIE
1. Papila anal hipertrófica
2. Hemorroide centinela
3. Visualización de esfinter anal interno

39
Q

Gold standard para dx de fistula anal

A

RESONANCIA DE PISO PÉLVICO

40
Q

Cáncer más común de colon y recto

A

Adenocarcinoma