VII-2 Flashcards

FARMAKOBIOLOGIA INFEKCJI

1
Q

Procesy biologiczne zachodzące w organizmie drobnoustrojów będące celem dla działania leków

A
  1. Uzyskiwanie energii (ATP)- przez utlenianie, rozpuszczanie
  2. “Cegiełki” budujące (aminokwasy, lipidy, cukry)- ilościowa różnica stężeń terapeutycznych
  3. Makrocząsteczki (DNA, RNA, białka)- jakościowa różnica
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Oporność wtórna- których antybiotyków dotyczy?

A

O najbardziej skomplikowanych i zaawansowanych molekularnych punktach uchwytu (największa wybiórczość)- działające na procesy grupy 3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Hamowanie procesów grupy I- mechanizm

A

Utlenianie, niszczenie struktury podstawowych elementów metabolizmu

np. Leki odkażające

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Hamowanie procesów grupy II- mechanizm

A

Zaburzanie metabolizmu aminokwasów, cukrów, zasad

np. Inhibitory reduktazy dihydrofolianu
Sulfonamidy (nośnik)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Hamowanie syntezy peptydoglikanu na różnych etapach- leki

A
  1. Tworzenie “cegiełek” peptydoglikanu- FOSFOMYCYNA, CYKLOSERYNA
  2. Uwalnianie “cegiełek” z nośnika- WANKOMYCYNA, TEIKOPLANINA
  3. Defosforylacja lipidu C55- BACYTRACYNA
  4. Wiązanie krzyżowe łańcuchów peptydoglikanu- B-LAKTAMY
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Hamowanie syntezy białek bakteryjnych- leki

A
  1. Podjednostka 50S- MAKROLIDY, LINKOZAMIDY, CHLORAMFENIKOL

2. Podjednostka 30S- TETRACYKLINY, AMINOGLIKOZYDY

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Hamowanie syntezy DNA drobnoustrojów- leki

A
  1. Polimeraza RNA- RYFAMPICYNA
  2. Gyraza- FLUROCHINOLONY
  3. Polimeraza DNA grzybów- FLUCYTOZYNA
  4. Synteza nukleotydów purynowych- SULFONAMIDY
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Niszczenie struktury błony lipidowej drobnoustrojów- leki

A
  1. Błona bakterii- POLIMIKSYNY

2. Błona grzybów- AMFOTERYCYNA B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Typy działania bakteriobójcego

A
  1. Zależne od stężenia- aktywność leku długa, efekt postantybiotykowy
  2. Zależne od czasu- stała obecność substancji w odpowiednim stężeniu >MBC
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

AZYTROMYCYNA- mechanizm działania

A

Kumulacja w komórkach żernych
Długo przebywa w miejscu zakażenia
Dawkowanie przez 3 dni

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Wymiana genów oporności- procesy

A
  1. Koniugacja- gęsto zasiedlona nisza
  2. Plazmidy- gronkowce, paciorkowce
  3. Transformacja- ze środowiska, mało istotne klinicznie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Biochemiczne podłoża oporności- przykłady

A
  1. Enzymy inaktywujące lek- b-laktamazy
  2. Enzymy modyfikujące
  3. Zmiana molekularnego punktu uchwytu
  4. Zaburzenie przenikania leku
  5. Mechanizmy aktywnego wyrzutu leku
  6. Zmiana metabolizmu
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Gronkowce- oporność

A
  1. B-laktamy
  2. STREPTOMYCYNA, aminoglikozydy
  3. TRIMETOPRYM
  4. Sulfonamidy
  5. Fluorochinolony
  6. RYFAMPICYNA
  7. Kwas fusydowy
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Szczepy MRSA- zwalczanie

A
  1. WANKOMYCYNA

2. LINEZOLID

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Enterokoki- oporność

A
  1. WANKOMYCYNA
  2. LINEZOLID
  3. B-laktamy, penicyliny, cefalosporyny- obecność ESBL
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Leczenie ESBL+

A

Karbapenemy
/AZTREONAM
/Cefalosporyny IV-generacji

17
Q

Bakterie tworzące biofilm + przykłady chorób

A

P. aeruginosa- zakażenie dróg moczowych, ran

S. aureus- zakażenia ran, cewników donaczyniowych

S. epidermis- zakażenia cewników donaczyniowych

H. inluenzae- zapalenie ucha środkowego

N. gonorrhoeae- zakażenia dróg moczowych