TUT - LINFOMAS Flashcards

1
Q

Caracterize o Linfoma de Hodgkin.

A

Doença linfoproliferativa, com distribuição bimodal ordenada.
É um linfoma de células B que apresenta célula característica (Célula de Reed-Sternberg).

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2
Q

Caracterize as células de Reed-Sternberg.

A

Linfócitos B com citoplasma abundante, binucleados ou multinucleadas, com dois nucléolos grandes (olhos de coruja). Fundo inflamatório (pano de fundo com células inflamatórias).

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3
Q

Quais os antígenos mais comuns da imuno-histoquímica de LH?

A

CD15 e CD30.

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4
Q

Fale um pouco sobre a epidemiologia do LH.

A

Mais comuns em homens (no geral) e brancos.
Picos: 20 - 30 (mais mulheres) e 50 - 60 anos.
Menos comum e com maior sobrevida que o LNH.

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5
Q

Cite manifestações clínicas comuns do LH.

A

Adenomegalia (centrípeta), sintomas B, prurido intenso, eosinofilia e dor no linfonodo acometido ao ingerir álcool.

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6
Q

Quem são os sintomas B?

A

Febre >38°C, sudorese noturna e perda ponderal > 10% (6 meses).

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7
Q

Como são divididos os LH (tipos)?

A

Clássicos (presença de CD15 e CD30) e de predomínio linfocitário (CD20).

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8
Q

Quais os tipos clássicos de LH?

A

Esclerose nodular, celularidade mista, rico em linfócitos e depleção linfocitária.

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9
Q

Caracterize o LH clássico:
Esclerose nodular.

A
  • 65% dos casos;
  • Mulheres jovens;
  • 2° melhor prognóstico;
  • Presença de CD15 e CD30.
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10
Q

Caracterize o LH clássico:
Celularidade mista.

A
  • 25% dos casos;
  • Associação frequente com o EBV (70%);
  • Comum em pacientes com HIV positivo e AIDS;
  • Diagnóstico tardio.
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11
Q

Caracterize o LH clássico:
Rico em linfócitos.

A
  • 5% dos casos;
  • Melhor prognóstico.
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12
Q

Caracterize o LH clássico:
Depleção linfocitária.

A
  • < 5% dos casos;
  • Pior prognóstico;
  • Mais comum em idosos;
  • Relação com EBV e AIDS.
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13
Q

V ou F
Apesar de chamados de clássicos, esse tipo de LH é mais agressivo que o de predomínio linfocitário.

A

Verdadeiro.

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14
Q

Quais os achados laboratoriais do LH?

A
  • Anemia normocítica e normocrômica ou leucoeritroblástica (quando se tem acometimento da MO);
  • Neutrofilia e eosinofilia;
  • Em quadros iniciais plaquetas altas ou normais;
  • Quadros avançados: Plaquetopenia;
  • Aumento da proteína C-reativa e do DHL.
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15
Q

Como é feito o diagnóstico do LH?

A
  • Biópsia de linfonodos (fundamental para o achado de células RS).
  • Biópsia da MO (em pacientes com sintomas B).
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16
Q

Qual o tratamento para LH?

A

Quimioterapia e radioterapia.

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17
Q

Além de ser utilizada para dignóstico, no que mais a biópsia da MO pode impactar?

A

No estadiamento.

18
Q

Quais exames devem ser utilizados para o estadiamento?

A

TC e Pet.

19
Q

Como acontece a fisiopatologia do LH?

A
  • Transformação clonal.
    Células originadas da célula B > Células de Reed-Sternberg binucleadas patognomônicas.
20
Q

Cite alguns fatores de risco para o desenvolvimento de LH.

A

Infecção pelo EBV, idade, gênero, predisposição genética.

21
Q

Quais os diagnósticos diferenciais que não devemos esquecer em caso suspeito de LH?

A

Leucemias, mononucleose, linfadenites, TB ganglionar…

22
Q

Caracterize o Linfoma de Não Hodgkin.

A

Grupo heterogêneo de neoplasias, que se espalham desordenadamente, normalmente em mais de um grupo linfonodal.
- Origem nos linfócitos (em seus vários estágios de diferenciação).

23
Q

Qual a epidemiologia do LNH?

A
  • Mais comum em homens;
  • Pico: 50 - 65 anos;
  • Mais comum e com menor sobrevida em relação ao LH.
24
Q

Quais os fatores de risco associados ao LNH?

A

HIV, EBV, HTLV, H. pylori, transplantes de órgãos sólidos, doenças autoimunes (doença celíaca e Hashimoto) e histórico familiar.

25
Q

Quais as manifestações clínicas esperadas em pacientes com LNH?

A

Adenomegalia, sintomas B, fadiga e mal-estar, derrame pleural, esplenomegalia e acometimento extranodal (TGI e MO, mais comuns).

26
Q

Como pode ser dividido o prognóstico dos LNH?

A

Indolentes e agressivos.

27
Q

Caracterize os LNH indolentes.

A
  • Maior sobrevida sem tratamento;
  • Não responde bem à QT.
28
Q

Caracterize os LNH agressivos.

A
  • Menor sobrevida sem tratamento;
  • Responde bem à QT.
29
Q

Quem tem melhor prognóstico a longo prazo, os LNH indolentes ou agressivos?

A

LNH indolentes.

30
Q

Quais fatores influenciam no prognóstico dos LNH?

A

Idade > 60 anos, aumento do LDH e acometimento extranodal.

31
Q

O que é avaliado no estadiamento de Ann Arbor?

A

O comportamento do linfoma. Localização/disseminação e sintomatologia.

32
Q

Como é caracterizado o critério I de Ann Arbor?

A

1 cadeia ganglionar ou sítio extranodal.

33
Q

Como é caracterizado o critério II de Ann Arbor?

A

2 ou + cadeias ganglionares ou sítios extranodais, do mesmo lado do diafragma.

34
Q

Como é caracterizado o critério III de Ann Arbor?

A

2 ou + cadeias acima e abaixo do diafragma.

35
Q

Como é caracterizado o critério IV de Ann Arbor?

A

Comprometimento difuso ou disseminado de 1 sítio.

36
Q

O que significam as letras A, B e S no estadiamento de Ann Arbor?

A

A) Ausência de sintomas B.
B) Presença de sintomas B.
S) Envolvimento do baço.

37
Q

Cite alguns tipos de linfoma B indolentes (LNH).

A

Folicular e MALT.

38
Q

Cite um linfoma B do tipo agressivo (LNH).

A

Difuso de grandes células.

39
Q

Cite um linfoma B do tipo altamente agressivo (LNH).

A

Linfoma de Burkitt.

40
Q

Quando deve-se usar ATB no tratamento de linfomas?

A

H. pylori.

41
Q

Cite diagnósticos diferenciais do LNH.

A

Tuberculose, HIV, citomegalovírus…