SNC Flashcards

1
Q

Tumores SNC: Qual o tipo mais comum de tumor no SNC: primário ou metastático?

A

Metastático

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2
Q

Tumores SNC: Qual a neoplasia primária maligna mais comum do SNC?

A

Glioblastoma

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3
Q

Tumores SNC: Qual a tríade de tratamento clássico dos tumores do SNC?

A

Cirurgia, radioterapia e quimioterapia

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4
Q

Tumores SNC: Qual a principal barreira ao uso de quimioterapia sistêmica em tumores do SNC?

A

Barreira hematoencefálica

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5
Q

Epidemiologia: Qual o tumor sólido mais comum na infância?

A

Tumores do SNC

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6
Q

Epidemiologia: Quais os fatores de risco ambientais mais consistentes para tumores do SNC?

A

Radiação ionizante

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7
Q

Fatores Genéticos: Quais síndromes genéticas estão associadas ao risco de gliomas?

A

Li-Fraumeni, Neurofibromatose tipo 1, Tuberose Esclerose

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8
Q

Fatores Genéticos: Quais síndromes estão associadas ao meduloblastoma?

A

Li-Fraumeni, Síndrome do Nevo de Células Basais, Polipose Adenomatosa Familiar

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9
Q

Glioblastoma: Como é definido o glioblastoma na classificação OMS 2021?

A

Glioblastoma é, por definição, IDH wild-type

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10
Q

Glioblastoma: Qual a sobrevida global mediana no mundo real com tratamento padrão para glioblastoma?

A

12 a 15 meses

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11
Q

Glioblastoma: Qual alteração molecular se associa a melhor resposta à temozolomida em glioblastoma?

A

Metilação do promotor MGMT

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12
Q

Glioblastoma: Qual a função do MGMT e por que sua metilação é importante?

A

Reparo de lesão por alquilação; metilação impede expressão e melhora resposta à quimioterapia

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13
Q

Glioblastoma: O que caracteriza pseudoprogressão em glioblastoma?

A

Aumento do realce na RM após radioquimio, mimetizando progressão verdadeira

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14
Q

Glioblastoma: Qual o papel dos campos elétricos alternados no tratamento do glioblastoma?

A

Podem ser usados como manutenção com temozolomida e aumentam sobrevida

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15
Q

Astrocytoma IDHmut: Como são classificados os astrocitomas IDH-mutados segundo a OMS 2021?

A

Como grau 2, 3 ou 4, sem uso dos termos ‘difuso’ ou ‘anaplásico’

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16
Q

Astrocytoma IDHmut: Qual deleção genética define grau 4 em astrocitoma IDH-mutado mesmo sem necrose?

A

Deleção homo zigótica de CDKN2A/B

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17
Q

Astrocytoma IDHmut: Qual o esquema padrão para astrocitoma grau 3 IDH-mutado?

A

RT seguida de temozolomida; pode considerar TMX concomitante

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18
Q

Oligodendroglioma: Quais as características moleculares definidoras do oligodendroglioma?

A

Mutação em IDH e codeleção 1p/19q

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19
Q

Oligodendroglioma: Qual o regime padrão para grau 3 IDHmut/1p19q-del?

A

RT seguida de quimioterapia com PCV

20
Q

Oligodendroglioma: Qual estudo demonstrou benefício do uso de PCV após RT em oligodendroglioma grau 3?

A

Estudos RTOG 9402 e EORTC 26951

21
Q

Estudo INDIGO: Qual droga foi avaliada no estudo INDIGO para glioma grau 2 IDH-mutado?

A

Vorasidenibe

22
Q

Estudo INDIGO: Qual o impacto do vorasidenibe na SLP no estudo INDIGO?

A

27,7 meses vs. 11,1 meses com placebo

23
Q

Estudo CATNON: Qual foi o desenho do estudo CATNON?

A

Fatorial: RT isolada vs. RT com TMZ adjuvante e/ou concomitante em grau 3 sem 1p/19q-del

24
Q

Estudo CATNON: Qual braço do estudo CATNON mostrou benefício em sobrevida?

A

RT seguido de TMZ adjuvante

25
Estudo CeTeG/NOA-09: Qual combinação foi testada no estudo CeTeG/NOA-09?
Lomustina + temozolomida vs. temozolomida isolada
26
Estudo CeTeG/NOA-09: Qual o benefício de SG observado no estudo CeTeG para pacientes MGMT-metilados?
48,1 meses vs. 31,4 meses
27
Estudo ROAR: Quais drogas foram testadas no estudo ROAR?
Dabrafenibe + trametinibe
28
Estudo ROAR: Qual o ORR para pacientes com glioma BRAF V600E no estudo ROAR?
0.31
29
Meningioma: Qual o tratamento inicial mais comum para meningioma sintomático?
Ressecção cirúrgica
30
Meningioma: O que fazer com meningioma grau 2 ou 3 após ressecção?
Radioterapia adjuvante
31
Meduloblastoma: Quais são os 4 subgrupos moleculares de meduloblastoma?
WNT, SHH, Grupo 3, Grupo 4
32
Meduloblastoma: Qual subgrupo de meduloblastoma tem melhor prognóstico?
WNT ativado
33
Linfoma SNC: Qual o subtipo mais comum de linfoma primário do SNC?
Linfoma difuso de grandes células B
34
Linfoma SNC: Qual população está em maior risco para linfoma primário do SNC?
Pacientes imunossuprimidos, como HIV+
35
Tumores Pediátricos: Qual o tumor maligno mais comum em crianças no SNC?
Meduloblastoma
36
Tumores Pediátricos: Qual o tratamento padrão para meduloblastoma em crianças?
Cirurgia + radioterapia craniospinal + quimioterapia
37
Tumores Pediátricos: Qual subgrupo molecular de meduloblastoma está associado à ativação da via SHH?
Subgrupo SHH
38
Tumores Pediátricos: Quais vias moleculares estão implicadas na oncogênese do meduloblastoma?
WNT, SHH, MYC (grupo 3), i17q (grupo 4)
39
Tumores Pediátricos: Qual a complicação comum do meduloblastoma por localização?
Hidrocefalia por compressão do IV ventrículo
40
Terapias Alvo: Qual mutação define glioblastoma IDH wild-type mesmo sem necrose ou proliferação vascular?
TERT mutado, EGFR amplificado ou ganho do 7 e perda do 10
41
Terapias Alvo: Qual alvo molecular pode ser tratado com dabrafenibe + trametinibe em gliomas?
Mutação BRAF V600E
42
Terapias Alvo: Qual droga foi aprovada para hemangioblastoma associado à doença de Von Hippel-Lindau?
Belzutifan
43
Terapias Alvo: Qual inibidor de SHH tem atividade em meduloblastoma recorrente?
Vismodegib
44
Terapias Alvo: Quais mutações conferem indicação de uso de pembrolizumabe em glioblastoma?
MSI-H, dMMR ou TMB-H, em tumores raros com mutações germinativas em genes de reparo (ex: MSH6, POLE)
45
Terapias Alvo: Quais inibidores TRK estão aprovados para fusões TRK em tumores do SNC?
Larotrectinibe e entrectinibe
46
Terapias Alvo: Qual inibidor RET foi aprovado para tumores sólidos com fusão RET, incluindo SNC?
Selpercatinibe