Pâncreas Flashcards

1
Q

Câncer de pâncreas - Fatores de risco

A

Tabagismo, DM2, obesidade, pancreatite crônica, BRCA, PALB2, Lynch, Peutz-Jeghers

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2
Q

Câncer de pâncreas - Subtipo mais comum

A

Adenocarcinoma ductal pancreático (>90%)

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3
Q

Câncer de pâncreas - Exame padrão ouro para estadiamento inicial

A

TC de abdome com contraste na fase pancreática

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4
Q

Câncer de pâncreas - Classificação anatômica

A

Cabeça (mais comum), corpo e cauda do pâncreas

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5
Q

PDAC - Principais genes driver mutados

A

KRAS, TP53, CDKN2A, SMAD4

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6
Q

Mutações BRCA1/2 em PDAC - Importância

A

Deficiência de recombinação homóloga, sensível a platinas e PARP

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7
Q

Mutações somáticas em PDAC - KRAS G12C

A

1-2% dos casos, alvo de sotorasibe (CodeBreaK 100)

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8
Q

MSI-H em câncer de pâncreas

A

<1%, possível resposta a imunoterapia (pembrolizumabe)

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9
Q

Estudo PRODIGE-24 - População

A

Pós-operatório de adenocarcinoma de pâncreas ressecado

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10
Q

Estudo PRODIGE-24 - Intervenção

A

mFOLFIRINOX vs gemcitabina adjuvante

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11
Q

Estudo PRODIGE-24 - Resultado principal

A

SG: 54,4 vs 35,0 meses a favor do mFOLFIRINOX

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12
Q

Estudo POLO - População

A

PDAC metastático com mutação germinativa BRCA1/2 e resposta à platina

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13
Q

Estudo POLO - Intervenção

A

Manutenção com olaparibe vs placebo

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14
Q

Estudo POLO - Desfecho primário

A

Sobrevida livre de progressão (SLP)

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15
Q

Estudo POLO - SLP

A

7,4 vs 3,8 meses a favor do olaparibe (HR 0,53; p = 0,004)

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16
Q

Estudo POLO - SG

A

Sem diferença estatística significativa

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17
Q

Estudo POLO - Interpretação

A

Prolonga SLP em BRCA mutado, sem impacto em SG, mas mantém qualidade de vida

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18
Q

Estudo CodeBreaK 100 - População

A

Cânceres avançados com KRAS G12C, incluindo pâncreas (n=38)

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19
Q

Estudo CodeBreaK 100 - Intervenção

A

Sotorasibe 960 mg/dia

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20
Q

CodeBreaK 100 - ORR em pâncreas

21
Q

CodeBreaK 100 - SLP em pâncreas

22
Q

CodeBreaK 100 - SG em pâncreas

23
Q

CodeBreaK 100 - Interpretação

A

Primeiro agente ativo contra KRAS G12C; benefício modesto em pâncreas

24
Q

Classificação de ressecabilidade no PDAC (NCCN)

A

Ressecável, Borderline, Irressecável localmente avançado, Metastático

25
Critério de tumor ressecável no PDAC
Sem invasão vascular significativa ou metástases
26
Critério de tumor borderline ressecável no PDAC
Contato <180° com vasos mesentéricos ou veia porta que pode ser reconstruída
27
Conduta padrão em PDAC borderline ressecável
Quimioterapia neoadjuvante (FOLFIRINOX ou Gem/Nab-Paclitaxel) ± radioterapia
28
Estudo PRODIGE-4 - População
PDAC metastático, ECOG 0-1, sem tratamento prévio
29
Estudo PRODIGE-4 - Intervenção
FOLFIRINOX vs gemcitabina
30
Estudo PRODIGE-4 - Resultado
SG: 11,1 vs 6,8 meses a favor do FOLFIRINOX (HR 0,57; p<0,001)
31
Estudo MPACT - População
PDAC metastático, qualquer idade, sem tratamento prévio
32
Estudo MPACT - Intervenção
Gemcitabina + nab-paclitaxel vs gemcitabina isolada
33
Estudo MPACT - Resultado
SG: 8,5 vs 6,7 meses a favor da combinação (HR 0,72; p<0,001)
34
Importância do KRAS selvagem em PDAC
Deve-se buscar outras alterações acionáveis como NTRK, BRAF, RET
35
Fusão NTRK em PDAC - conduta
Tratamento com larotrectinibe ou entrectinibe (em casos positivos)
36
Deficiência de recombinação homóloga (HRD)
Mutação em BRCA1/2, PALB2 ou ATM; sensível a platinas/PARP
37
Papel da imunoterapia no PDAC
Muito limitado; aplicável em casos raros com MSI-H ou TMB alto
38
SMAD4 - Significado prognóstico
Ausência de SMAD4 associada a metástases e pior prognóstico
39
Estudo PREOPANC - População
Pacientes com PDAC ressecável ou borderline ressecável
40
Estudo PREOPANC - Intervenção
QT/RT neoadjuvante com gemcitabina vs cirurgia direta
41
Estudo PREOPANC - Resultado
Melhor SLP e taxa de R0 com tratamento neoadjuvante; tendência de ganho em SG
42
Know Your Tumor - Objetivo
Avaliar impacto do sequenciamento genético personalizado no tratamento de PDAC
43
Know Your Tumor - Resultado
Pacientes que receberam terapia dirigida viveram mais: SG 2,58 vs 1,51 anos
44
Terapia baseada em neoantígenos no PDAC
Vacinas individualizadas estão em investigação para imunogenicidade específica
45
Terapias emergentes em KRAS selvagem
Investigações com fusões de NRG1, RET, ALK; possível sensibilidade a terapia-alvo
46
Terapias celulares no PDAC
Estudos com CAR-T targeting mesotelina ou Claudin 18.2 ainda em fase inicial
47
NGS no câncer de pâncreas
Recomendado em todos os casos metastáticos; pode identificar alvos acionáveis raros
48
KRAS G12D e G12V em PDAC
Mutação mais comum; ainda sem drogas aprovadas específicas, mas alvo de investigação pré-clínica