Linfomas Flashcards

1
Q

Linfomas: Qual é a principal classificação usada para linfomas atualmente?

A

Classificação da OMS 2022 para neoplasias linfoides

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2
Q

Linfomas: Qual o tipo celular mais comum nos linfomas não Hodgkin?

A

Células B (85-90% dos casos)

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3
Q

Linfomas: O que caracteriza um linfoma indolente?

A

Curso clínico lento, incurável com terapias convencionais e sobrevida prolongada

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4
Q

Epidemiologia: Qual a posição do linfoma não Hodgkin entre os cânceres mais comuns nos EUA?

A

Sétimo nos homens e sexto nas mulheres

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5
Q

Etiologia: Quais infecções estão associadas a subtipos específicos de linfoma?

A

EBV, HCV, HHV-8, HIV, H. pylori, C. psittaci, B. burgdorferi

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6
Q

Etiologia: Qual a taxa de transformação dos linfomas indolentes para agressivos?

A

Aproximadamente 2% ao ano, risco vitalício de 30%

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7
Q

Diagnóstico: Qual o padrão-ouro para diagnóstico de linfoma?

A

Biópsia excisional de linfonodo

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8
Q

Diagnóstico: Por que FNA raramente é suficiente para diagnóstico de linfoma?

A

Não preserva a arquitetura ganglionar necessária para classificação

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9
Q

Estadiamento: Qual sistema substituiu o Ann Arbor para estadiamento moderno de linfomas?

A

Classificação de Lugano

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10
Q

Estadiamento: Qual sistema é usado para interpretar PET-CT em linfoma?

A

Critérios de Deauville (escala de 5 pontos)

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11
Q

Genética: Qual translocação está associada ao linfoma folicular?

A

t(14;18), levando à superexpressão de BCL2

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12
Q

Genética: Qual translocação é característica do linfoma de manto?

A

t(11;14), com superexpressão de ciclina D1

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13
Q

Genética: Quais rearranjos definem o linfoma ‘double hit’?

A

Rearranjos de MYC + BCL2 (e/ou BCL6)

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14
Q

Seguimento: Qual o papel das PET-CTs de vigilância após tratamento de linfoma?

A

Detecção precoce tem impacto limitado em sobrevida; deve ser feita apenas em casos selecionados

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15
Q

Seguimento: Quais efeitos tardios do tratamento do linfoma devem ser monitorados?

A

Hipotireoidismo, infertilidade, menopausa precoce, neoplasias secundárias

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16
Q

Linfoma Folicular: Qual a alteração genética característica do linfoma folicular?

A

t(14;18), com superexpressão de BCL2

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17
Q

Linfoma Folicular: Qual é a apresentação clínica típica do linfoma folicular?

A

Adenomegalias indolores, geralmente assintomáticas

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18
Q

Linfoma Folicular: Quando tratar linfoma folicular?

A

Sintomas B, comprometimento orgânico, citopenias, crescimento rápido

19
Q

Linfoma Folicular: Qual é a terapia inicial padrão no linfoma folicular avançado?

A

Imunoterapia anti-CD20 (rituximabe) com ou sem quimioterapia (ex: R-CHOP, R-bendamustina)

20
Q

DLBCL: Qual o subtipo mais comum de linfoma não Hodgkin?

A

Linfoma difuso de grandes células B (DLBCL)

21
Q

DLBCL: Qual é o tratamento padrão para DLBCL?

A

R-CHOP por 6 ciclos (rituximabe, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona)

22
Q

DLBCL: Como é avaliada a resposta ao tratamento no DLBCL?

A

PET-CT com critério de Deauville ao final da terapia

23
Q

DLBCL: Quais são os fatores de risco de alto risco no DLBCL?

A

Idade avançada, PS ≥2, LDH elevado, extranodal ≥2 sítios

24
Q

Linfoma MALT: Qual infecção está associada ao linfoma MALT gástrico?

A

Helicobacter pylori

25
Linfoma MALT: Qual o tratamento de primeira linha para MALT gástrico localizado com H. pylori positivo?
Erradicação do H. pylori com antibióticos
26
Linfoma MALT: Qual o tratamento para linfoma MALT extragástrico ou refratário?
Imunoterapia com rituximabe com ou sem quimioterapia
27
Waldenström: Qual é o marcador sorológico típico da macroglobulinemia de Waldenström?
IgM monoclonal elevada
28
Waldenström: Quais sintomas estão associados à IgM na macroglobulinemia de Waldenström?
Síndrome de hiperviscosidade, neuropatia periférica, crioglobulinemia
29
Waldenström: Qual mutação é comum na macroglobulinemia de Waldenström?
MYD88 L265P (∼90% dos casos)
30
Waldenström: Quais terapias são utilizadas na macroglobulinemia de Waldenström?
Rituximabe, inibidores de BTK (ibrutinibe)
31
MCL: Qual translocação caracteriza o linfoma de células do manto?
t(11;14), com superexpressão de ciclina D1
32
MCL: Qual é o fenótipo imunohistoquímico típico no MCL?
CD5+, CD20+, ciclina D1+, SOX11+
33
MCL: Qual o tratamento inicial do MCL em pacientes jovens e aptos?
QT intensiva com Ara-C + rituximabe, seguida de TMO autólogo
34
MCL: Quais terapias-alvo são eficazes no MCL recidivado?
Ibrutinibe, acalabrutinibe (BTKi), venetoclax
35
PTCL: Qual é o prognóstico geral dos linfomas T periféricos?
Desfavorável, com SG < 30-40% em 5 anos
36
PTCL: Qual é o tratamento padrão para linfomas T periféricos?
CHOP ou CHOEP, com ou sem consolidação com TMO
37
PTCL: Qual subtipo de linfoma T pode expressar CD30 e se beneficiar de brentuximabe?
Linfoma anaplásico de grandes células (ALCL) e outros CD30+
38
PTCL: Qual marcador define o linfoma T angioimunoblástico?
Positividade para CD10, BCL6 e TFH (PD1, ICOS)
39
Terapias alvo: Qual é o papel dos inibidores de BTK em linfomas?
Atuam bloqueando sinalização do receptor de célula B; usados em MCL, Waldenström, LLC
40
Terapias alvo: Quando considerar CAR-T cells em linfomas B?
Doença refratária/recidivada após ≥2 linhas, especialmente em DLBCL e PMBCL
41
CAR-T: Quais são os alvos mais comuns nas CAR-T aprovadas para linfoma?
CD19
42
CAR-T: Quais toxicidades estão associadas à CAR-T?
Síndrome de liberação de citocinas (CRS) e neurotoxicidade (ICANS)
43
Terapias alvo: Quais inibidores são usados em casos de mutações específicas como EZH2?
Tazemetostate (EZH2 mutado em linfoma folicular)