ImunoOncologia Flashcards

1
Q

Conceitos: O que é imunoterapia no contexto oncológico?

A

Uso de agentes biológicos para estimular ou restaurar a resposta imune antitumoral.

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2
Q

Conceitos: Quais são os dois braços principais da resposta imune?

A

Inata (rápida e inespecífica) e adaptativa (específica e com memória).

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3
Q

Conceitos: O que são checkpoints imunológicos?

A

Receptores reguladores que modulam a resposta imune, como CTLA-4 e PD-1.

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4
Q

Células: Qual é o papel dos linfócitos T CD8+ (CTLs)?

A

Reconhecem antígenos apresentados por MHC I e matam células tumorais via granzimas/perforina ou FasL.

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5
Q

Células: Qual a função das células T CD4+?

A

Auxiliam na ativação de CTLs e B cells, promovem respostas Th1 ou Th2, produzem citocinas.

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6
Q

Células: O que fazem as células T reguladoras (Tregs)?

A

Suprimem respostas imunes, expressam FOXP3, CD25, e baixa CD127.

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7
Q

Células: Qual a função das células dendríticas?

A

Atuam como APCs profissionais, iniciam a resposta adaptativa ativando T cells.

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8
Q

Células: Como os NK cells matam células tumorais?

A

Via citotoxicidade não restrita ao MHC e por ADCC (reconhecendo anticorpos).

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9
Q

Mecanismos: Quais são os principais mecanismos de evasão tumoral?

A

Expressão de PD-L1, secreção de TGF-β e IL-10, perda de MHC I, ativação de Tregs e MDSCs.

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10
Q

Mecanismos: O que é a imunovigilância?

A

Capacidade do sistema imune de detectar e eliminar células tumorais em estágios iniciais.

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11
Q

Mecanismos: O que é a teoria da imunoevasão?

A

Cânceres editam o sistema imune em 3 fases: eliminação, equilíbrio e escape.

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12
Q

Terapias: Quais são os principais alvos dos anticorpos de checkpoint?

A

CTLA-4 (ipilimumabe), PD-1 (nivolumabe, pembrolizumabe), PD-L1 (atezolizumabe, avelumabe).

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13
Q

Terapias: O que caracteriza a resposta imune com checkpoint blockade?

A

Pode haver pseudoprogressão, resposta tardia e efeitos adversos autoimunes.

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14
Q

Terapias: O que é ADCC?

A

Citotoxicidade celular dependente de anticorpos — ação de NK cells guiadas por anticorpos.

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15
Q

Terapias: Qual a diferença entre imunoterapia ativa e passiva?

A

Ativa estimula o sistema imune do paciente; passiva envolve células/anticorpos preparados ex vivo.

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16
Q

Citocinas: Qual o papel do IFN-γ na imunidade?

A

Ativa macrófagos, promove resposta Th1, inibe proliferação tumoral, induz MHC I e II.

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17
Q

Citocinas: Qual é o papel da IL-2 na imunoterapia?

A

Estimula expansão de T cells e NK cells; usado em melanoma e carcinoma renal.

18
Q

Agentes: Quais são os principais inibidores de PD-1?

A

Nivolumabe e pembrolizumabe.

19
Q

Agentes: Qual é o mecanismo de ação dos inibidores de PD-1?

A

Bloqueiam a interação entre PD-1 e PD-L1, restaurando a atividade de células T exauridas.

20
Q

Agentes: Quais são os principais inibidores de PD-L1?

A

Atezolizumabe, avelumabe, durvalumabe.

21
Q

Agentes: Qual a diferença entre inibidores de PD-1 e PD-L1?

A

Anti–PD-1 bloqueia a interação com PD-L1 e PD-L2; anti–PD-L1 bloqueia apenas PD-L1, preservando PD-L2 e reduzindo potencial de toxicidade.

22
Q

Agentes: Qual é o principal inibidor de CTLA-4?

A

Ipilimumabe.

23
Q

Agentes: Qual o mecanismo de ação do ipilimumabe?

A

Bloqueia CTLA-4, permitindo a ativação plena de células T no linfonodo.

24
Q

Agentes: Qual combinação é frequentemente usada no melanoma metastático?

A

Nivolumabe + ipilimumabe.

25
Agentes: Qual é o alvo das terapias com CAR-T aprovadas?
Principalmente CD19 (linfomas B) e BCMA (mieloma múltiplo).
26
Agentes: Quais drogas são anticorpos biespecíficos em investigação?
Teclistamabe (anti-BCMA/CD3), mosunetuzumabe (anti-CD20/CD3).
27
Agentes: O que são vacinas tumorais?
Vacinas com peptídeos tumorais ou células tumorais mortas que tentam gerar resposta imune adaptativa.
28
Agentes: O que é terapia celular adotiva?
Transferência de células T modificadas ou expandidas ex vivo para o paciente (ex: TILs, CAR-T).
29
Toxicidades: O que são eventos adversos imuno-relacionados (irAEs)?
Reações inflamatórias autoimunes induzidas por imunoterapia que podem afetar qualquer órgão.
30
Toxicidades: Quais sistemas são mais frequentemente afetados pelos irAEs?
Pele, trato gastrointestinal, pulmões, fígado, glândulas endócrinas.
31
Toxicidades: Qual é a toxicidade mais comum associada à imunoterapia?
Rash cutâneo e prurido.
32
Toxicidades: Qual a conduta inicial para rash cutâneo leve?
Anti-histamínico e corticosteroide tópico; manter imunoterapia.
33
Toxicidades: Como manejar diarreia grau 2 por imunoterapia?
Suspender imunoterapia, iniciar corticosteroide oral (prednisona 1 mg/kg/dia).
34
Toxicidades: Qual a conduta em colite refratária a corticosteroides?
Adicionar infliximabe ou vedolizumabe.
35
Toxicidades: O que é pneumonite imuno-relacionada?
Inflamação pulmonar causada por imunoterapia, com sintomas como tosse seca, dispneia, hipoxemia.
36
Toxicidades: Qual a conduta inicial na suspeita de pneumonite grau ≥2?
Suspender imunoterapia, iniciar corticosteroide IV (metilprednisolona 1–2 mg/kg/dia).
37
Toxicidades: Quais endocrinopatias são comuns com imunoterapia?
Hipofisite, tireoidite, diabetes tipo 1 autoimune, insuficiência adrenal.
38
Toxicidades: Como tratar hipofisite imuno-induzida?
Reposição hormonal (hidrocortisona ± levotiroxina); não necessariamente suspender imunoterapia.
39
Toxicidades: Como manejar elevação de transaminases grau 3 ou maior?
Suspender imunoterapia, iniciar corticoide oral ou IV; monitorar função hepática.
40
Toxicidades: Quando considerar reinício da imunoterapia após um irAE?
Apenas após resolução para grau ≤1, com cautela e avaliação individualizada.