Semaine 11 - Axe Hypothalamo-Hypophysaire Flashcards

1
Q

Vrai ou Faux.
L’hypothalamus est un centre intégrateur divisé en différents noyaux lesquels contribuent notamment à la fonction endocrine de l’hypophyse

A

Vrai

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Q

Nommer les 2 systèmes cellulaires retrouvés dans l’hypothalamus.

A
  • Magnocellulaire (associé à la neurohypophyse ou hypophyse postérieur)
  • Parvocellulaire (associé à l’adénohypophyse ou antéhypophyse ou hypophyse antérieure)
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3
Q

Vrai ou faux. La scelle turcique relie l’hypothalamus à l’hypophyse.

A

Faux.

La scelle turcique est une structure anatomique où se situe l’hypophyse (entouré l’os sphénoïde). Il s’agit plutôt de la tige hypophysaire qui relie l’hypothalamus à l’hypophyse.

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4
Q

Quelles hormones sont produites par les cellules suivantes et où sont-elles situées?
A) Somatotropes
B) Tyréotropes
C) Gonadotropes
D) Lactotropes
E) Corticotropes
F) Neurones magnocellulaires
G) Pituicytes

A

A) Somatotropes : GH ; Adénohypophyse
B) Tyréotropes : TSH ; Adénohypophyse
C) Gonadotropes : LH, FSH ; Adénohypophyse
D) Lactotropes : PRL ; Adénohypophyse
E) Corticotropes : ACTH ; Adénohypophyse
F) Neurones magnocellulaires : Oxytocine, ADH ; Hypothalamus
G) Pituicytes : Aucune synthèse ; Neurohypophyse / Névroglie

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5
Q

Lequel des énoncés suivants est vrai:
A) L’ADH ou vasopressine est synthétisé par les neurones hypothalamique de zone antérieure.
B) L’ADH entraîne la relaxation intestinale et utérine, l’augmentation de la pression artérielle et la réabsorption de l’H2O (via l’AQP2).
C) L’oxytocine est stimulé par la téter mammaire via les nerfs sensitifs qui envoie un signal nerveux vers les neurones du noyau suprachiamisque de l’hypothalamus.
D) L’oxytocine stimule la sécrétion lactée par la contraction des cellules myoépithéliales des acini (glandes mammaires).
E) L’ADH est stimule seulement par des stimuli dit osmotiques.

A

D

A) L’ADH ou vasopressine est synthétisé par les neurones hypothalamique de zone médiale.
B) L’ADH entraîne la contraction intestinale et utérine, l’augmentation de la pression artérielle et la réabsorption de l’H2O (via l’AQP2).
C) L’oxytocine est stimulé par la téter mammaire via les nerfs sensitifs qui envoie un signal nerveux vers les neurones du noyau paraventriculaire et supra-optique.
E) L’ADH est stimule par des stimuli osmotiques (Osmorécepteur = changement de tonicité ; Barorécepteur = changement de volémie) et non-osmotiques (Douleur, Stress, Sommeil, Exercice, Catécholamines).

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6
Q

Lequel des énoncés suivants est vrai?
A) La somatolibérine stimule directement la sécrétion d’IGF1.
B) L’IGF1 effectue un rétrocontrôle au niveau de l’hormone inhibitrice GHIH.
C) L’axe de croissance est inhibée notamment par le sommeil profond, la ghréline, l’hypoglycémie, l’exercice.
D) L’obésité entraîne une stimulation frustre de l’axe de croissance.
E) Les organes cible de GH incluent le foie (IGF-1), les tissus adipeux, les muscles et les os.

A

E

A) La somatolibérine (GHRH) stimule via GH la sécrétion d’IGF1.
B) L’IGF1 effectue un rétrocontrôle au niveau de l’hormone stimulatrice GHRH.
C) L’axe de croissance est stimulée notamment par le sommeil profond, la ghréline, l’hypoglycémie, l’exercice. [C’est également le cas pour le stress, α-Adrénergique, T4 et Stéroïdes.]
D) L’obésité entraîne une suppression de l’axe de croissance. [l’hypothyroïdisme, l’hyperglycémie, β-Adrénergique, GHIH, IGF-1 ont également cet effet]

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7
Q

Lequel des énoncés suivants est faux?
A) La thyrotrophine stimule la synthèse de T3 et de T4 par la thyroïde.
B) Thyrolibérine est sécrété par le noyau paraventriculaire de l’hypothalamus.
C) Les catécholamines stimule la sécrétion de plusieurs hormones hypothalamiques, dont la TRH, GnRH et GHRH.
D) GHIH est une hormone inhibitrice de l’axe de croissance et de thyroïde.
E) Les glucocorticoïdes et l’oestrogène stimule la sécrétion de TSH.

A

E

Note: Thyrotrophine (=TSH) et Thyrolibérine (=TRH).

E) Les glucocorticoïdes et l’oestrogène inhibe la sécrétion de TSH.

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8
Q

Lequel des énoncés suivants est faux?
A) La testostérone, l’estrogène et la progestérone effectue un rétrocontrôle au niveau de la gonadolibérine (GnRH) et également de la FSH (hormone folliculo-stimulante) et LH (hormone lutéinisante).
B) La FSH stimule la sécrétion de progestérone et d’oestrogène par le corps jaune chez la femme, et la sécrétion de testostérone par les cellules de Leydig chez l’homme.
C) La FSH favorise la spermatogénèse chez l’homme.
D) Le hCG est une hormone analogue à la LH sécrétée lors de la grossesse permettant la maintenance du corps jaune.
E) La prolactine et les inhibines (A et B) sont des hormones inhibitrice de la sécrétion de la FSH autant chez l’homme que la femme.

A

B

B) La LH stimule la sécrétion de progestérone et d’oestrogène par le corps jaune chez la femme, et la sécrétion de testostérone par les cellules de Leydig chez l’homme.

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9
Q

Lequel des énoncés suivants est faux?
A) Les corticostéroïdes effectue un rétrocontrôle au niveau de l’axe corticosurrénalien (CRH => ACTH).
B) Les opoïdes possède une action stimulatrice sur la sécrétion de l’ACTH et la CRH.
C) Des conditions pathologiques tels que des trauma, hypoglycémie, hémorrhagie aigue ou chirurgie peuvent entraîner une stimulation de l’axe cortico-surrénalien.
D) L’organe cible de l’ACTH est les glandes surrénales, qui relâche le cortisol.
E) La corticolibérine stimule la sécrétion de l’ACTH et de la MSH, respectivement par les cellules corticotropes et mélanotropes.

A

B

B) Les opoïdes possède une action inhibitrice sur la sécrétion de l’ACTH et la CRH.

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10
Q

Discutez de la mesure de l’IGF-1 par rapport à la GH.

A

La GH possède une sécrétion pulsatile contrairement à l’IGF1 qui ne possède pas de cycle circadien. L’IGF1 permet ainsi un suivi sans considération du moment de la journée. L’IGF1 est toutefois influencé par l’exercice, le stress et le sommeil.
La mesure de la GH offre une mesure plus adéquate et avantageuse en cas de diagnostique lors de test fonctionnel (stimulation). Sa mesure est ainsi utile lors de suspicion de défience ou d’excès.

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11
Q

Nommer les considérations/conditions pré-analytiques de la mesure de l’ACTH.

A

Plasma EDTA sur glace.
Centrifugation à 4°C. Aliquotage et Conservation à -20°C jusqu’au dosage.

Préparation du patient : Éviter le stress, Prise de corticostéroïdes exogène avant la mesure.

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12
Q

Nommer 3 conditions entraînant un décifit de croissance associé à une altération de l’expression des hormones des axes hypothalamo-hypophysaire.

A
  • Déficience en hormone de croissance
  • Résistance aux hormones de croissance (Insensibilité)
  • Panhypopituitarisme ou hypopituitarisme
  • Syndrome diencéphalique

Une résistance à l’IGF-1 (hormone produite par le foie) peut également occasionné des retard de croissance.

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13
Q

Nommer 3 conditions pouvant être causées par un adénome hypophysaire.

A
  • Hyperprolactinémie (Prolactinome)
  • Panhypopituitarisme
  • Maladie de Cushing
  • Syndrome de sécrétion inappropriée de l’hormone anti-diurétique (siADH)
  • Diabète insipide central
  • Déficience en GH
  • Acromégalie ou Gigantisme
  • Syndrome diencéphalique
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14
Q

Décrire le syndrome de Sheehan

A

Hypopituitarisme post-partum causé par une hémorragie => Hypovolémique et Nécrose hypophysaire.
Le syndrome de Sheehan entraîne une aménorrhée après la naissance et l’incapacité à l’allaitement suivant la nécrose hypophysaire qui entraîne une insuffisance hypophysaire (diminution de la sécrétion des hormones hypophysaire).
Le traitement consiste à une thérapie de remplacement.

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15
Q

Lequel des énoncés suivant est faux?
A) La maladie de Cushing est caractérisé par un hirsutisme, une obésité, hypertension et une dysmorphie faciale (Moon face).
B) L’hypopituitarisme peut être de cause hypothalamique ou hypophysaire avec des présentation variant selon les différents déficits hormonaux.
C) Un excès en ADH entraîne une polyurie et polydipsie appelé diabète insipide lequel est diagnostiqué lors du test de privation en eau.
D) Un prolactinome entraîne chez l’homme une dysfonction érectile, gynécomastie qui peut même évoluée à une galactorhée.
E) Un trouble de la tige pituitaire ou hypophysaire peut occasionner une présentation variable, dont l’hypopituitarisme, un diabète insipide, etc.

A

C

C) Un déficit en ADH entraîne une polyurie et polydipsie appelé diabète insipide lequel est diagnostiqué lors du test de privation en eau.

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16
Q

Discuter du syndrome Kallman (étiologie, signes et symptômes, laboratoire et traitement).

A

Maladie génétique causant un hypogonadisme hypogonadotropique caractérisé par un déficit de la sécrétion de la GnRH
Signes et symptômes : Problèmes de fertilité, Infertilité, Anosmie/Hyponosmie
Absence de puberté (Caractères sexuels secondaires)
Laboratoire: Déficit en FSH, LH, Testostérone, Oestrogène, Progestérone
Traitement: Thérapie de remplacement afin d’induire une puberté et la fertilité

17
Q

Quels sont les limitations principales du dosage des hormones?

A
  • Différentes formes circulantes : formes libres ou totales (Ex. testostérone)
  • Choix des techniques (Ex. immunoessai, différents anticorps)
  • Standardisation ; Sensibilité ? spécificité?
  • Interférences analytiques
18
Q

Discuter du syndrome diencéphalique (étiologie, signes et symptômes, diagnostic et traitement).

A

Le syndrome diencéphalique est causé par une rare tumeur localisée dans le diencéphale entraînant des complications de compression.

Signes et symptômes:
Failure to thrive (Absence de gain de poids et de croissance)
Émacié, Faiblesse progressive, Vomissement, Trouble de vision, Pâleur, Maux de tête

Diagnostic : Imagerie

Traitement : Chirurgie, Chimiothérapie ou radiothérapie

19
Q

Décrire les principales caractéristiques du syndrome de Kallmann.

A

Le syndrome de Kallmann est une maladie génétique associée à un défaut du système olfactif menant à une anosmie et un hypogonadisme hypogonadotrophique dû par un déficit en gonadolibérine (GnRH).

20
Q

Où sont produites l’ADH et l’ocytocine ?

A

Dans l’hypothalamus :

Noyau supra-optique ► ADH

Noyau paraventriculaire ► Ocytocine

21
Q

La dopamine inhibe la sécrétion de quelle hormone hypophysaire?

A

Prolactine

22
Q

Associer les noyaux avec leurs rôles
1. Noyau antérieur
2. Noyau ventromédian
3. Noyau supra-optique
4. Noyau paraventriculaire
5. Noyau suprachiasmatique
6. Noyau pré-optique

A. Contient des neurones sensibles à la pression osmotique du sang
B. Contrôle de la prise de nourriture
C. Sécrète l’ocytocine
D. Joue un rôle important dans la thermorégulation
E. Régulation du sommeil
F. Sécrétion de l’hormone vasopressine
G. Contient des neurones responsable de l’afférence rétinienne
H. Libérines gonadotrophique: Fonctions sexuelles et Dimorphisme sexuel
I. Régulation PA et Rythme Cardiaque
J. Thermosensibilité
K. Régulation de l’équilibre hydrique de l’organisme
L. Joue un rôle dans nos rythmes circadiens

A

1: D, E
2: B
3: A, F, K
4: C
5: G, L
6: H, I, J

23
Q

Comment agit le système magnocellulaire?
Comment agit le système parvocellulaire?

A

Produit et sécrète l’ADH et l’ocytocine qui sont libéré au niveau des capillaires de la neuro-hypophyse.
Transport de libérine et inhibines afin de contrôler la production hormonale de l’adéno-hypophyse.

24
Q

Quelles sont les causes d’épaississements de la tige pituitaire?

A

Tumorales
Infectieuses
Inflammatoires
Traumatiques
Congénitales

25
Q

Faites un algorithme pour le Dx de l’acromégalie.

A
26
Q

Expliquer la différence entre
1. la maladie de Cushing
2. le Cushing ectopique
3. le syndrome de Cushing

A
  1. Production d’ACTH par une tumeur hypophysaire qui stimule les surrénales et provoque la sécrétion de cortisol.
  2. Une tumeur sécrétant de l’ACTH stimule la sécrétion de cortisol par les surrénales. La sécrétion d’ACTH par l’hypophyse est diminuée.
  3. Une tumeur aux surrénales produit une sécrétion de cortisol exagérée, la production d’ACTH par l’hypophyse est diminuée.
27
Q

Énumérer des tests fonctionnels de stimulation de la GH

A
  1. Test de tolérance à l’insuline: activation hypothalamique avec augmentation GHRH
  2. Test à l’arginine: Diminution de la sécrétion de la somatostatine (inhibiteur)
  3. Test au glucagon: stimule l’axe corticotrope
  4. Test au GHRH: Stimule la synthèse de GH
  5. Test à la clonidine: alpha adrénergique qui stimule la GHRH
28
Q

Discuter de la différence entre le diabète insipide neurogénique (central) et néphrogénique.

A

-Diabète insipide neurogénique: déficience en AVP
Requiert la destruction de 80% des neurones sécrétant l’AVP
Peut être transitoire suite à un choc
Causes:
héréditaire (dominant)
Néoplasie
Chx ou trauma neurologique
Ischémie ou hypoxie
Maladies granulomateuses, infections, maladies auto-immunes
Grossesse (rare): ↑ circulation d’une enzyme qui inactive AVP

-Diabète insipide néphrogénique: action déficiente de l’AVP sur le rein

29
Q

Décrire les différents tests qui peuvent permettre le Dx d’un diabète insipide.

A
  1. Polyurie documentée (> 2.5L/jour) et exclure la glycosurie.
    Osmolarité plasmatique > 295 mOsm/Kg ou concentration Na sérique > 145 mmol/L diabète insipide primaire improbable.
  2. Faire test de déprivation d’eau toute la nuit si le ratio de l’osmolarité urine/plasma < 1.5 une polydipsie primaire est improbable.
    Mesure de l’ADH pour différencier diabète insipide hypothalamique et néphrogénique
  3. Faire test d’infusion hypertonique IV.
    Les individus normaux auront une augmentation de l’ADH quand l’osmolarité plasmatique sera > 310 mosm/Kg.
30
Q

SiADH
1. Discuter de la physiopathologie
2. Énumérer des causes
3. Discuter des manifestations cliniques

A
  1. Sécrétion d’AVP élevée de façon inappropriée par rapport à une osmolalité plasmatique faible et à un volume normal ou augmenté.
  2. Néoplasie
    Maladies aigue ou chronique du SNC
    Maladies pulmonaires
    Causes médicamenteuses (ex. Carbamazepine)
    Transitoire chez 10% des pts avec chirurgie hypophysaire
  3. Excès AVP + ingestion liquidienne → ↑ réabsorption H2O libre par reins
    ↓ volume urinaire, ↑ [Na] urine, ↑ osmolarité urinaire
    ↑ volume circulant causant hypoNa de dilution et ↑ osmolarité plasmatique
    Expansion volémique ↓ réabsorption rénale de Na, ce qui ↑ [Na] urinaire
    Fatigue, Maux de tête, nausées, coma, convulsions
31
Q

Comment le diagnostic du SiADH est effectuer ?

A

Hypoosmolarité plasmatique < 275 mOsm/Kg et hypoNa
Exclure désordre cardiaque, hépatique, rénale, thyroïdien et surrénalien et l’effet de chirurgie hypophysaire, utilisation de diurétique ou médicament qui stimule la relâche d’ADH
Mesure du Na et osmolarité urinaire
Osmolarité urinaire > plasmatique sans Na bas indique SiADH possible

  1. Faire le test de surcharge en eau
    L’osmolarité plasmatique devrait diminuer > 5 Osm/Kg et l’osmolarité urinaire diminué < 100 90% de l’eau devrait être évacuée en 4h
  2. Mesure ADH plasmatique et rénine