Semaine 10 - ICP-MS Flashcards
Parmis les analytes suivants, lequel ne peut pas être doser par ICP-MS?
A) Sodium (Na)
B) Cuivre (Cu)
C) Aluminium (Al)
D) Zinc (Zn)
E) Aucune de ses réponses
E) Aucune de ces réponses
Bien que l’ICP-MS ne soit pas la méthode courante, il est possible de l’employé pour doser le sodium (Na) ainsi que le chlore (Cl).
Nommer les avantages de l’ICP-MS par rapport aux techniques spectrophotométriques d’absorption atomique.
- Peu d’interférences matricielles
- Limite de détection très faible [ 10^(-2) à 10^(-5) ]
- Étendue de mesure (linéarité) très grand [10^(8)]
- Relativement faible volume d’échantillon utiliser (par rapport à la SAA-F)
- Développement de méthode assez facile (par rapport à la SAA-ET)
- Mesure de plusieurs éléments simultanément possible (1-60 élément en 2 minutes)
- Analyse isotopique possible
Nommer les principales limitations de l’ICP-MS.
- Coût d’achat initial élevé
- Personnel qualifié nécessaire (expertise)
- Accessibilité aux différents éléments pour les courbes de calibrations peut être limitée
Lequel des énoncés suivants est vrai:
A) La cellule de collision de l’ICP-MS permet de réduire les interférences isobariques.
B) Les polyatomes et les ions doubles chargés présent dans un échantillon donné peuvent être réduit par l’ajout d’une cellule où un gaz inerte (He, N, Ar) est introduit lequel interagira avec les ions doubles charges ou les polyatomes.
C) L’ICP-MS est sensible aux interférences spectrales. La dilution de l’échantillon permet de réduire ce type d’interférence.
D) L’augmentation de la température de la torche peut aider à réduire les atomes doublement ionisés.
B
A- Les interférences isobariques (isotope de 2 éléments se superposant) peuvent être réduite par l’utilisation d’équation basé sur les abondances relative ou l’utilisation d’un isotope moins abondant mais sans superposition
B- Vrai
C- L’ICP-MS a peu d’interférence spectrale, contrairement à l’ICP-OES. La dilution de l’échantillon ou l’utilisation de standard interne ou d’ajout dosé sont utilisés afin de réduire les interférences non-spectrales.
D- Il s’agit plutôt d’une baisse de température qui permettera de réduire les ionisations.
Décrire le principe et les composantes de l’ICP-MS.
- Nébulisateur : Une pompe péristaltique pousse l’échantillon dans le nébulisateur qui produit des aérosols (goutellettes <10 µm)
- Chambre de nébulisation : Les plus petites gouttelettes y sont filtrées, puis injectées dans la torche de l’ICP-MS.
- Torche : Le plasma (10 000K) sèche les aérosols, dissocie les molécules et ionise les atomes.
- Cône : faire passer ions & conserver le vide à l’intérieur
- Lentilles : Guident les ions positifs vers le/les quad.
- La succession de 3 quadripôles (2 quadripôle séparé par une cellule de collision) : Les ions sont ensuite séparés en fonction m/z.
Vrai ou Faux. L’effet Zeeman permet la correction du bruit de fond lors de méthodes reposant sur l’absorption atomique. Ce principe est basé sur la propriété des atomes d’émettre une raies spectrales spécifiques et ce, différement lorsque soumis à un champ électrique.
Vrai
Décrire le principe et les composantes des méthodes d’absorption atomique.
Principe :
1. Conversion d’une partie de l’échantillon en une vapeur d’atomes libres
2. Mesure de l’absorption à λ caractéristique à chaque élément
3. L’absorbance est proportionnelle à [atomes libres] dans le trajet du rayon lumineux
Composantes:
1. Lampe à cathode creuse: Source lumineuse spécifique à l’élément à quantifier. Elle émet le spectre de lignes de l’élément à analyser.
2. Atomiseur: après le nébuliseur, l’atomiseur convertie l’échantillon liquide en atomes libres. C’est la flamme ou le four graphite.
3. Monochromateur: qui isole la raie de résonance de l’élément de toutes les autres lignes du spectre de la source lumineuse.
4. Un détecteur et amplificateur du signal.
5. Un système d’analyse des données
Lequel des énoncés est vrai:
A) La spectrophotométrie d’absorption atomique à flamme (SAA-F) est la méthode la plus sensible pour mesurer des éléments.
B) La cadence analytique de la SAA électrothermique (SAA-ET) ou à four à graphite est supérieur à la SAA-F.
C) La gamme de mesure analytique de la SAA-ET est plus étendue que la SAA-F.
D) Aucune de ces réponces.
D ) Aucune de ces réponces
A - La SAA-F est la méthode avec la LOD la plus élevée (moins sensible), soit ~ 1000-1 µg/L.
B - La cadence analytique de la SAA-F est supérieur à la SAA-ET, ~15 secondes pour 1 élément vs ~4 minutes pour 1 élément.
C - La SAA-F possède une gamme de mesure plus large ~10^(3) soit un facteur 10 de plus que la méthode par SAA-Et (~10^2)
Donner un exemple d’analyte mesuré par ICP-MS et son utilité cinique.
- Cobalt, Zinc, Cuivre, Selenium, Iode, Chrome, Manganèse, Molybdène => Suivi de nutrition parentérale, Absorption gastro-intestinale réduite (chirurgie bariatrique)
- Plomb, Cobalt, Sélénium, Zinc, Cadnium, Mercure => Investigation d’exposition aigue ou chronique, Surdosage
- Cuivre => Diagnostic différentiel Maladie de Menkes, Maladie de Wilson
Lequel des éléments suivants ne permet pas de réduire les contaminants d’éléments traces (métaux) ?
A) Lavage de la verrerie du laboratoire avec de l’acide nitrique.
B) Le port de gant (avec ou sans poudre)
C) Nettoyage des surface de travail avant la manipulation des échantillons
D) Utilisation de tubes spéciaux (sans trace de métaux)
E) Éviter le port de cosmétique (ex. maquillage)
B) La poudre de gant peut contenir des traces de certains léments (Ex. Aluminium) et ainsi surestimer la concentration réelle.
Associé les méthodes à ce qu’elle mesure:
A) Spectrophotométrie d’absorption atomique à flamme (SAA-F)
B) Spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP-MS)
C) Spectrophotométrie d’absorption atomique à fou à graphite (SAA-ET)
D) Spectrométrie d’émission optique à couplage inductif (ICP-EOS)
i) Absorption de l’énergie
ii) Émission d’une longueur d’onde particulière
iii) Ionisation des atomes lorsqu’il y a suffisamment d’énergie
A - i
B - iii
C - i
D - ii
Vous développer une méthode par ICP-MS. Pour chacune des interférences, nommez une stratégie afin de réduire ou empêcher celle-ci:
A) Matrice
B) Absorption de fond
C) Spectrale
D) Émission
E) Ionisation non-désirée
F) Formation de composés stables
A) Matrice : Dilution dans des composés organiques (méthanol, butanol) pour le rendre plus similaire aux étalons
B) Absorption de fond : Correction de fond (Effet Zeeman ou lampe à émission d’un spectre continue)
C) Spectrale : Changer de longueur d’onde de mesure
D) Émission : Dilution, Changer de longueur d’onde de mesure, Réduire la fente du monochromateur
E) Ionisation non-désirée : Ajout de molécules facilement ionisable (Na, K), Diminuer la température d’ionisation.
F) Formation de composés stables : Utilisation d’une flamme différente (Oxyde nitreux, Acétylène), Ajout de lanthane (élimine les interférence de phosphore et calcium)
Note PMM: je pense que l’effet Zeeman ne s’applique qu’à la SAA-ET et SAA-F… Je pense aussi que C n’est pas possible: il n’y a pas de longeur d’onde de mesure dans l’ICP-MS.
