Item 303 Flashcards

0
Q

Physiopathologie des diarrhées chroniques

A

. Plusieurs mécanismes le plus souvent intriqués (ex: Crohn: malabsorption + sécrétion)
. Diarrhée chronique par malabsorption
= diarrhée par défaut d’absorption des nutriments: restent dans l’intestin
- On distingue: « maldigestion » (pré-entérocytaire) et malabsorption entérocytaire
. Diarrhée chronique hydro-électrolytique, comprend
- diarrhée motrice: par accélération anormale du transit intestinal
- diarrhée sécrétoire: hypersécrétion sur lésion (entéro-exsudative) ou non
- diarrhée osmotique: appel d’eau par une substance hyperosmotique

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1
Q

Définition diarrhée chronique

A

. En pratique: selles molles ou liquides ≥ 3 /jour pendant > 4 semaines
. En théorie: débit fécal moyen > 300g/j au fécalogramme pendant > 4 semaines
. Remarque: si durée < 2 semaines: diarrhée aiguë / entre 2S et 4S: persistante

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2
Q

Étiologies de diarrhée chronique chez l’adulte

A

. Causes de diarrhée avec malabsorption
- Malabsorption pré-entérocytaire (« maldigestion »)
* Insuffisance pancréatique exocrine (PC / tumeur / pancréatectomie)
* Cholestase chronique (insuffisance de sels biliaires)
* Pullulation microbienne du grêle
- Malabsorption entérocytaire
* Maladie coeliaque / maladie de Whipple
* Résection du grêle / syndrome du grêle court
* Maladie de Crohn / déficit immunitaire commun variable
- Malabsorption post-entérocytaire
* Lymphangiectasies primitives / secondaires
. Causes de diarrhée motrice
- Fonctionnelle (TFI) +++: intestin irritable (> 80% des cas)
- Endocrinologiques: hyperthyroïdie / CMT / syndrome carcinoïde
- Neurologiques: dysautonomie (diabète / amylose) / vagotomie
- Digestives: gastrectomie / cholécystectomie / résection iléale
. Causes de diarrhée sécrétoire
- Lésionnelle
* Colite microscopique ++
- Non lésionnelle
* Tumeurs endocrines: gastrinome (Zollinger-Ellison) / vipome
* Médicaments: laxatifs irritants ++
. Causes de diarrhée osmotique
- Iatrogène: prise de laxatifs osmotiques +++
- Autres: chewing-gum ou soda light / malabsorption des glucides

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3
Q

Examen clinique devant une diarrhée chronique de l’adulte

A

. Interrogatoire
- Terrain: atcd de pancréatite / résection digestive / diabète / MICI / TCA / CCR-polype / VIH
- Prises: médicamenteuse (laxatifs ++ / PMZ) / toxique (alcool)
- Anamnèse: ancienneté / évolution / notion de voyage
- Signes fonctionnels
* Caractériser la diarrhée +++
. aspect (grasse / liquide / glairo-sanglante) / horaire (post-prandiale)
. fréquence / continue ou intermittente / efficacité des ralentisseurs
* Rechercher des signes associés
. amaigrissement (!! quantifier) / douleurs abdominales +/- ballonement
. signes de carences / signes systémiques / flush / thyroxicose
. Examen physique
- Prise des constantes: pesée / PA-FC / température (PMZ)
- Examen abdominal: douleur / masse / TR et orifices herniaires (PMZ)
- Pour retentissement: signes de déshydratation +++ / syndrome carentiel
- Pour orientation étiologique: thyrotoxicose / érythème noueux / aphtes / examen proctologique / neuropathie périphérique

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4
Q

Bilan paraclinique d’une diarrhée chronique de l’adulte

A

. Pour diagnostic positif: AUCUN, il est clinique
. Pour évaluation du retentissement
- Pour une malabsorption: bilan carentiel (6) +++
* EPP avec albumine / pré-albumine (carence protéique)
* NFS: recherche anémie (carence en Vit B9-B12 / Fer)
* Ionogramme (carence en K/Mg )
* Bilan phospho-calcique (carence en Ca/P)
* Hémostase: TP-TCA (carence en Vit K)
* Ferritinémie: ↓ si carence martiale
- En cas de malabsorption confirmée
* Ostéodensitométrie: ostéopénie du fait de la carence en Vit.D (ostéomalacie)
. Pour diagnostic étiologique
- Bilan biologique de 1ère intention
* Glycémie: pour diabète
* TSH: pour hyperthyroïdie
* Examen parasitologique des selles ++ : surtout si notion de voyage
* Maladie coeliaque: IgA anti-transglutaminase (+ IgA totales)
* Sérologie VIH: surtout si groupe à risque
!! Remarque: pas de coprocultures: diarrhées bactériennes = aiguës
- Examens morphologiques
* EOGD et iléo-coloscopie +++
. En 1ère intention devant une diarrhée chronique / lors de la même AG
. Biospies + ex. anapath: pose le diagnostic de M. coeliaque, Crohn, colite microscopique
* Echo/TDM abdominale
. Seulement si suspicion d’une pathologie biliaire ou pancréatique
. Examen fonctionnel des selles (« coprologie fonctionnelle »)
- Indications
* En 2nde intention si bilan biologique et imagerie non concluants
- Recueil des selles sur 3 jours successifs / en ambulatoire
- Systématiquement
* Poids fécal (fécalograme): diarrhée si poids > 250-300g/j
* Stéatorrhée +++ : malabsorption si > 14g/j / maldigestion ou diarrhée motrice si entre 6 et 14 g/j
- Selon le contexte
* Elastase-1 fécale: insuffisance pancréatique exocrine si abaissée
* Test au rouge carmin: diarrhée motrice si selles colorées < 8H
* Clairance de l’α1-antitrypsine: entéropathie exsudative si ↑ (> 20mL/j)
* pH fécal: malabsorption glucidique si abaissé (< 5.3)
* Trou osmotique fécal: diarrhée osmotique si ↑ / sécrétoire si ↓

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Q

Diagnostics différentiels devant une diarrhée chronique

A

. Fausse diarrhée du constipé +++
- Constipation → hypersécrétion digestive réactionnelle = émissions liquides
« selles » liquides avec scybales (petites selles dures) alternant avec constipation
. Incontinence anale: émission involontaire des selles
. Syndrome rectal: émission impérieuse (« faux-besoins »)

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6
Q

Diagnostic de diarrhée chronique avec malabsorption

A
. Syndrome de malabsorption
   - Syndromes carentiels
      * Albumine
         . OMI +/- anasarque
         . EPP / albuminémie
      * Fer / B9-B12
         . syndrome anémique
            - anémie microcytaire (fer)
            - anémie macrocytaire (B12-B9)
      * B1-B6
         . Neuropathie carentielle : Gayet-Wernicke (B1)
         . dosage des vitamines B1-B6
      * Vit. K
         . syndrome hémorragique
         . TP ↓ avec facteur V normal ++ / hypovitaminose K 
      * K+ / Mg
         . crampes
         . Iono sg = hypokaliémie
         . Hypomagnésémie
      * Ca / Vit D
         . ostéomalacie: douleurs
         . crise de tétanie si hypoCa
         . Iono sg et dosage Vit D
         . Hypocalcémie / hypocalciurie
      * Fer / Zinc
         . alopécie / ongles cassants
         . Ferritinémie
. Confirmation paraclinique
   - Dosage de la stéatorrhée
      * Recueil des selles après surcharge en beurre (60g/j) pendant 3j
      → stéatorrhée par malabsorption si > 14g/J (maldigestion si 6-14g/J)
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7
Q

Définition de la maladie cœliaque

A

. Maladie auto-immune avec intolérance à la gliadine contenue dans le gluten
→ donc intolérance aux céréales: blé / orge / seigle
!! avoine peut être consommé

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8
Q

Diagnostic de maladie cœliaque

A

. Dosage des Ac spécifiques
- IgA anti-transglutaminase (+ IgA totales) en 1ère intention
- Si déficit en IgA : IgG anti trans-glutaminase ou IgG anti-endomysium
- Si Ig A anti- transglutaminases négatives et absence déficit en IgA et si tableau évocateur seulement chez l’enfant : IgA anti-endomysium
. EOGD avec biopsies duodénales = certitude:
- Macro: aspect en mosaïque de la muqueuse duodéno-jéjunéale
- Micro: atrophie villositaire + hypertrophie cryptique + infiltrat lympho-plasmocytaire du chorion

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9
Q

Complications de la maladie cœliaque

A

. Maladie coeliaque réfractaire: échec du régime sans gluten
. Malabsorption sévère
. Evolutives: sprue réfractaire -> lymphome non hodgkinien T / adénocarcinome du grêle

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10
Q

Traitement de la maladie cœliaque

A

. Modalités: pluridisciplinaire et global / suivi par nutritioniste +++
. Régime sans gluten A VIE
- Interdiction de tout aliment avec gluten: blé / orge / seigle
!! avoine peut être consommé
- Céréales ou féculents autorisés: pomme de terre / riz / maïs
. NPO supplémentations: fer / folate-B12 / calcium-vitamine D (PMZ)
. Mesures asociées: soutien psychologique / associations / éducation / 100%
. Surveillance: ↓ clinique sous 3 mois / négativation Ac-EOGD sous 12 mois

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11
Q

Cause / Diagnostic d’insuffisance pancréatique exocrine

A

. Causes: cancer du pancréas / pancréatite chronique / pancréatectomie
. Diagnostic: stéatorrhée +++ / élastase-1 fécale ↓ / chymotrypsine ↓

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12
Q

Maladie de Whipple : ce qu’il faut savoir

A

. A évoquer devant polyarthrite d’évolution paroxystique + malabsorption + atteinte neurologique
. Due à Tropheryma whipplei / Terrain à risque : HLA B27
. Histo = MP infiltrant le chorion / atrophie villositaire partielle (≠ MC)
. Tt = ABT par Cotrimoxazole au long cours

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13
Q

Diagnostic syndromique de diarrhée chronique exsudative

A

. Pertes digestives de protéines plasmatiques
. Examen clinique
- Œdème des membres inférieurs +/- anasarque
. Examen complémentaires
- Biologie: hypoprotidémie / hypoalbuminémie
- EFS: clairance de l’α1-antitrypsine élevée si > 20mL/j
- Endoscopie: iléo-coloscopie pour diagnostic étiologique (MICI +++)

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14
Q

Diagnostic positif de diarrhée motrice

A

. Examen clinique
- Selles post-prandiales précoces et impérieuses
Présence d’aliments fibreux non digérés dans les selles (du repas d’avant…)
- Diarrhée peu abondante et cédant au jeune / !! absence de selles nocturnes
. Examens complémentaires
- Test au rouge carmin: pose le diagnostic si selles colorées < 8h
(Transit normal = 1ère selle rouge entre 18 et 24h)

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15
Q

Tumeurs carcinoïdes : ce qu’il faut savoir

A

. Généralités
- Tumeurs issues de c. des crêtes neurales / sécrétions vasoactives (5-HT)
- Localisations diverses et multiples (iléon +++ / appendice-rectum ++)
. Clinique = syndrome carcinoïde (« de Bjork »)
- Diarrhée chronique motrice
- Flushs du visage (!! signent de probables métastases hépatiques)
- Cardio-vasculaire = tachycardie / palpitation / Hypo ou hyperTA / insuffisance tricuspidienne
- Arthralgies / Bronchoconstriction
- Palpation abdominale = masse: FID ++ (appendice) / TR
. Traitement
- Étiologique : chirurgie / chimio
- Symptomatique : analogue de la somatostatine

16
Q

Diagnostic syndromique de diagnostic de diarrhée chronique sécrétoire

A

. Examen clinique
- Diarrhée souvent abondante (> 500g/j)
!! la seule qui ne cède pas au jeune
. Examens complémentaires
- Ionogramme sg = acidose métabolique / hypokaliémie
- EFS = « trou osmotique »: osmolarité < 50mOsm/kg (≠ diarrhée osmotique)

17
Q

Colite microscopique : ce qu’il faut savoir

A

. 1ère cause de diarrhée sécrétoire / est une MICI à part entière
. Typiquement: femme > 50ans avec atcd auto-immuns (PR ou M. coeliaque)
. Souvent iatrogène: rechercher une prise médicamenteuse (IPP, AD, ticlodipine..)
. Diagnostic par iléo-coloscopie avec biopsie
!! aspect macroscopique normal/ biopsies = colite micro lymphocytaire:
→ épaississement basal / hyperlymphocytose / infiltrat inflammatoire

18
Q

Diagnostic positif de diarrhée osmotique

A

. Clinique: diarrhée aqueuse cédant au jeune (faire épreuve de jeune si doute)
. Paraclinique: iono fécal → « trou osmotique »: osmolarité fécale > 125mOsm/kg

19
Q

Maladie des laxatifs : ce qu’il faut savoir

A

. Prise cachée de laxatifs irritant (psychiatrique)

. Diagnostic: « mélanose colique » à la coloscopie (colon noir par laxatifs)

20
Q

Quel est LE signe de gravité à rechercher à l’interrogatoire devant une diarrhée chronique ?

A

. Perte de poids / AEG

21
Q

2 complications néoplasiques de la maladie coeliaque ?

A
  • Lymphome T du grêle
  • Adénocarcinome du grêle
    (Si on vous en demande une 3ème: sprue réfractaire)
22
Q

Quels sont les 2 grands principes du Tt d’un patient avec une maladie coeliaque (hors surveillance, et prise en charge financière ) ?

A
  • Régime sans gluten

- Correction des carences

23
Q

Examen clinique devant une diarrhée chronique chez l’enfant

A

. Interrogatoire
- Terrain: atcd perso hydramnios / auto-immunité / allergie connue
Atcdt fam pathologies digestives / consanguinité / terrain atopique
- Régime alimentaire : introduction d’aliments / appétit diminué ou augmenté
- Mode de vie, vaccinations
- Prises: médicamenteuse
- Anamnèse: ancienneté / évolution / notion de voyage / autres cas familiaux
- Signes fonctionnels
* Caractériser la diarrhée +++
. Mode de début : brutal / progressif / intervalle libre après la naissance
. aspect (grasse / liquide / glairo-sanglante) / horaire (post-prandiale)
. fréquence / continue ou intermittente / efficacité des thérapeutiques et évolution
- Rechercher des signes associés
* amaigrissement, AEG (!! quantifier) / douleurs abdominales / fièvre / anorexie / rectorragies
* signes de cutanés, articulaires, respiratoires
. Examen physique
- Examen général : apathie, pâleur, tristesse, syndrome dysmorphique
- État nutritionnel : périmètre brachial, plis cutanés, amyotrophie
- Prise des constantes: pesée / PA-FC / température (PMZ)
- Examen abdominal: ballonnements, BHA, HSM
- Siège et anus : irritation des fesses, fissures anales +/- TR
- Examen cutané : eczéma, phanères, aphtes

24
Q

Étiologies de diarrhée chronique en pédiatrie selon l’âge

A
. Nouveau-né
   - Diarrhée majeure précoce 
      * Atrophie micro villositaire 
      * Dysplasie épithéliale
      * Diarrhée chlorée ou sodée congénitale 
   - Diarrhée avec intervalle libre 
      * Atrophie villositaire auto-immune
      * Allergie aux protéines de lait de vache
   - Maldigestions 
      * Mucoviscidose 
      * Intolérance aux sucres
      * Déficit en entérokinase
      * Défaut de réabsorption des sels biliaires
. Nourrisson et jeune enfant 
   - Causes fonctionelles
      * Colon irritable +++
   - Causes organiques 
      * Maladie cœliaque 
      * Allergie aux protéines de lait de vache
      * Mucoviscidose 
      * Intolérance au lactose
      * Giardiase
. Grand enfant et adolescent 
   - Causes fonctionelles
      * Colon irritable +++
   - Causes organiques 
      * MICI
      * Intolérance physiologique au lactose
      * Allergie alimentaire
25
Q

Orientation étiologique devant une diarrhée chronique chez l’enfant

A

. Sans perte de poids
- Colon irritable +++
* Idiopathique / déséquilibre alimentaire
* Âge d’apparition : 6-20 mois
* Clinique : selles molles / débris alimentaires
* Régression au régime / amélioration avec l’âge
* Traitement : régime adapté
* Bon pronostic
- Intolérance au lactose
* Déficit en lactase
* Âge d’apparition : naissance-5ans
* Clinique : diarrhée aqueuse / irritation des fesses (pH fécal acide)
* Diagnostic
. Biopsies duodénales : activité dissacharidasique de la bordure en brosse diminuée
. Test respiratoire
* Traitement : lait sans lactose
* Bon pronostic si secondaire
. Avec perte de poids
- Allergie aux protéines de lait de vache ++
* Âge d’apparition : 2-6semaines
* Clinique : diarrhée prolongée / vomissements / éruption / choc
* Diagnostic
. Exclusion des PLV
. +/- Prick-test, patch-test, IgE spécifiques
* Traitement : exclusion des PLV : hydrolysât poussé de LV
* Tenter réintroduction vers 12-18 mois
- Maladie cœliaque +
* Intolérance au gluten
* Âge d’apparition : 6 mois - 3 ans
* Clinique : Diarrhée / Pâleur, tristesse / Météorisme abdominal / Amyotrophie (fesses)
* Diagnostic
. Syndrome carentiel biologique
. IgA antitransglutaminases
. Biopsies duodénales : atrophie villositaire totale
* Régime sans gluten à vie
- Mucoviscidose
* Insuffisance pancréatique exocrine
* Apparition dans première année de vie
* Clinique : selles graisseuses / signes respiratoires
* Diagnostic : Stéatorrhée / Test de la sueur > 60mM/L
* Traitement :
. Extraits pancréatiques
. Vitamines liposolubles
. Régime hypercalorique

26
Q

Généralités sur l’allergie aux protéines de lait de vache

A
  • Manifestation atopique fréquente / 2% des nourrissons
    • Hypersensibilité médiée par les IgE mais semi-retardée
    • Disparaît entre 1-2 ans chez 80% des enfants
27
Q

Clinique de l’APLV

A
  • Interrogatoire
    * Antcdts familiaux : atopie au 1er degré
    * HdM : symptômes et chronologie par rapport à l’absorption de lait de vache
    * Enquête alimentaire : mode d’allaitement, autres aliments introduits
    • Examen physique
      • Diarrhée
        . Chez un nourrisson sous allaitement artificiel
        . Survenue après introduction de lait de vache
        . Diarrhée aqueuse parfois glairosanglante, avec ralentissement de la croissance pondérale
        . +/- malabsorption
      • Dermatite atopique, urticaire
      • Rarement : syndrome oral, asthme, rhinoconjonctivite, otite séromuqueuse
28
Q

Bilan paraclinique d’une APLV

A
  • Tests cutanés
    * Prick test : exploration de l’hypersensibilité immédiate
    * Patch test : exploration de l’hypersensibilité retardée
    • Tests biologiques (2ème intention) : IgE spécifiques +++
      • RAST alimentaires de dépistage
      • RAST alimentaires spécifiques du lait de vache
29
Q

Traitement de l’APLV

A

. Régime d’exclusion

  • Eviction: arrêt immédiat du lait contenant des protéines de lait de vache
  • Régime d’exclusion: lait sans PLV = hydrolysat poussé de protéines pdt ≥ 1an
  • Réintroduction progressive à distance / en milieu hospitalier (PMZ)
  • Si échec, réessayer à +1an / acquisition de la tolérance entre 1an et 5ans
30
Q

Prévention primaire de l’APLV

A
  • Indication : NN ayant un membre atopique au 1er degré
    • Conseil
      • Allaitement maternel exclusif ou
      • Lait hypoallergénique
      • > jusqu’à la diversification
31
Q

Urgence thérapeutique dans l’APLV

A

. Forme sévère aiguë rarissime
. Clinique
-> ds les minutes qui suivent l’absorption :
- vomissements, selles liquides en jet
- pâleur, hypotonie, urticaire, œdème généralisé, choc
. Traitement
- CI à l’épreuve de réintroduction diagnostique
- Exclusion immédiate et interdiction de toute tentative de réintroduction
- Trousse d’urgence avec stylo auto injectable d’adrénaline
- Éducation thérapeutique

32
Q

Prédisposition génétique de la maladie cœliaque ?

A

-> HLA DQ2 et DQ8

33
Q

Clinique de la maladie cœliaque chez l’enfant

A
  • Terrain: association avec T21-Turner / auto-immunité (D1-hépatites..)
    • Âge d’introduction du gluten
    • Courbe de croissance
      • infléchissement pondéral puis statural / hypotrophie clinique / fesses “tristes”
        !! une maladie coeliaque peut aussi donner un retard statural isolé
    • Signes digestifs: diarrhée chronique +/- Sd de malabsorption, ballonnement
    • Signes psychiques: apathie ou troubles du comportement à rechercher, tristesse
    • Signes associés: altération de l’email dentaire / dermatite herpétiforme