Infeções Recorrentes em Pediatria Flashcards

1
Q

Infeções recorrentes - definição

A

Adulto: 2 a 4 IR/ano
6-12 anos: 4 IR/ano
3-6 anos: 8IR/ano
até aos 3 anos: >11 IR/ano

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2
Q

Fatores de risco ambientais

A
  • Ida precoce para o infantário
  • Irmãos mais velhos e vários coabitantes
  • Exposição ao fumo do tabaco
  • Baixo nível socioeconómico
  • Ar condicionado
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3
Q

Fatores do hospedeiro (criança)

A
  • Idade: imaturidade do sistema imunitário e a presença de IgG de origem materna confere proteção até aos 6-9 meses
  • Crianças com aleitamento materno prolongado têm maior proteção
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4
Q

Infeção por microorganismos comuns com evolução invulgar - imunodeficiências associadas

A
  1. H. influenza - défice específico de anticorpo
  2. N. meningitidis - défice de complemente ou asplenia
  3. S. pneumoniae - asplenia ou défice de IRAK-4
  4. S. aureus - hiper IgE ou DGC
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5
Q

Infeção por microorganismos oportunistas - imunodeficiências associadas

A
  1. Burkholderia ou Serratia - DGC
  2. P. jiroveci - SCID, deficiência de CD40L ou ICF
  3. Aspergillus - DGC ou hiper IgE
  4. Cândida - candidíase mucocutânea crónica
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6
Q

Infeções recorrentes em crianças saudáveis

A
  • Corresponde a 50% dos casos de infeções recorrentes
  • Predomínio no 2º ano de vida
  • Maioria são infeções víricas das vias aéreas superiores
  • São condições benignas com boa evolução clínica
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7
Q

Infeções recorrentes em crianças com alergias

A
  • Corresponde a 30% dos casos de infeções recorrentes
  • São muito frequentes as infeções respiratórias altas e baixas
  • Associado à inflamação crónica das vias aéreas que facilita a adesão de microorganismos
  • Marcha atópica: dermatite atópica -> alergia alimentar -> rinite alérgica/asma
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8
Q

Infeções recorrentes em crianças com doença crónica não-imunológica

A
  • Corresponde a 10% dos casos de infeções recorrentes
  • Associado às seguintes doenças crónicas:
    1. Refluxo gastroesofágico
    2. Fibrose quística
    3. Bronquiolite obliterante
    4. Discinésia ciliar
    5. Bronquiectasias
    6. Malformações vasculares e anatómicas
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9
Q

Refluxo gastroesofágico

A
  • Causa mais frequente de aspiração recorrente na criança
  • Responsável por inflamação crónica das vias aéreas facilitando a infeção por microorganismos
  • Associação entre DRGE e asma
  • É frequente haver também rinossinusite, estridor, laringite, laringoespasmo, sibilância recorrente, apneia e otites médias recorrentes
  • ECM:
    1. EDA
    2. pH-metria de 24h
    3. Ecografia com pesquisa de RGE
    4. Impedância esofágica intraluminal
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10
Q

Fibrose quística

A
  • Disfunção das glândulas exócrinas que leva a uma produção anómala de muco que é muito mais espesso
  • Doença pulmonar grave, insuficiência pancreática e défice nutricional
  • Sintomas respiratórios como tosse, pieira e infeções respiratórias
  • Colonização crónica com S. aureus e P. aeruginosa
  • ECM:
    1. Prova do suor
    2. Estudo genético
    3. Alteração dos potenciais nasais (quando os testes anteriores são inconclusivos)
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11
Q

Bronquiolite obliterante

A
  • Doença inflamatória das pequenas vias aéreas
  • Desencadeada por vírus, bactérias, tóxicos ou outras patologias com envolvimento pulmonar
  • Clínica: tosse produtiva, dispneia, sibilância, estridor, febre ou infeções recorrentes com necessidade a internamento
  • ECM:
    1. TAC torácica (bronquiectasias, hiperinsuflação pulmonar e fibrose peribrônquica)
    2. Provas de função respiratória
    3. Serologias víricas e bacterianas
    4. Broncofibroscopia
    5. Cintigrafia V/Q
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12
Q

Discinésia ciliar

A
  • Associado a várias alterações genéticas
  • Alteração do mecanismo de drenagem mucociliar o que contribui para a retenção das secreções e infeções recorrentes
  • Síndrome de Kartagener ou Discinésia Ciliar Primária: situs inversus, sinusopatia e bronquiectasias
  • ECM:
    1. Estudo genético
    2. Medição do NO exalado
    3. Estudos do muco nasal
    4. Medição da velocidade da clearance mucociliar
    5. Biópsia nasal
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13
Q

Bronquiectasias

A
  • Surgem por destruição fixa das paredes brônquicas e espessamento e fibrose das grandes vias aéreas irreversível
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14
Q

Malformações vasculares ou anatómicas

A
  • Exemplo 1: malformação vascular do arco aórtico que condiciona obstrução das vias aéreas
  • Exemplo 2: obstrução por corpo estranho
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15
Q

Infeções recorrentes em crianças com imunodeficiência primária

A
  • Corresponde a 10% dos casos de infeções recorrentes
  • Classificam-se em 9 categorias de acordo com o componente imunológico afetado
  • ## Existem 10 sinais de alarme; se 2 ou mais, sugestivo de IDP
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16
Q

As 9 categorias das IDPs

A
  1. Imunodeficiências combinadas (celular e humoral)
  2. Défices predominantes de anticorpos
  3. Síndromes bem definidos (síndrome Wiskott Aldrich)
  4. Imunodesregulação
  5. Défice de fagócitos
  6. Defeitos da imunidade inata
  7. Síndromes auto-inflamatórios
  8. Defeitos do complemento
17
Q

Imunodeficiência combinada grave (SCID)

A
  • Crianças são diagnosticadas nos primeiros meses de vida
  • Crianças sem timo e linfócitos
  • Infeções por P. jiroveci, bronquiolites graves, infeções por BCG disseminadas, má progressão ponderal e candidíases recorrentes
  • Tratamento passa por transplante de medula
18
Q

Defeitos predominantes de anticorpos

A
  • Grupo de IDP mais frequente
  • Início de sintomas mais tardio
  • Infeções por agentes capsulados: streptococcus species e H. influenza tipo b
  • Infeções ORL e pulmonares recorrentes
  • Pouca interferência no crescimento
19
Q

Síndromes autoinflamatórios - PFAPA (Periodic Fever, Aphtous stomatitis, Pharyngitis, cervical Adenitis)

A
  • Crianças com episódios de febre periódicos (3/4 semanas)
  • Entre as crises são assintomáticos
  • Episódios iniciam-se geralmente antes dos 5 anos de idade
  • Presença de estomatite aftosa, linfadenite cervical ou faringite
  • Sem interferência no desenvolvimento
  • Necessário excluir neutropenia cíclica
  • Tratamento com corticosteróides