Infeções Recorrentes em Pediatria Flashcards
Infeções recorrentes - definição
Adulto: 2 a 4 IR/ano
6-12 anos: 4 IR/ano
3-6 anos: 8IR/ano
até aos 3 anos: >11 IR/ano
Fatores de risco ambientais
- Ida precoce para o infantário
- Irmãos mais velhos e vários coabitantes
- Exposição ao fumo do tabaco
- Baixo nível socioeconómico
- Ar condicionado
Fatores do hospedeiro (criança)
- Idade: imaturidade do sistema imunitário e a presença de IgG de origem materna confere proteção até aos 6-9 meses
- Crianças com aleitamento materno prolongado têm maior proteção
Infeção por microorganismos comuns com evolução invulgar - imunodeficiências associadas
- H. influenza - défice específico de anticorpo
- N. meningitidis - défice de complemente ou asplenia
- S. pneumoniae - asplenia ou défice de IRAK-4
- S. aureus - hiper IgE ou DGC
Infeção por microorganismos oportunistas - imunodeficiências associadas
- Burkholderia ou Serratia - DGC
- P. jiroveci - SCID, deficiência de CD40L ou ICF
- Aspergillus - DGC ou hiper IgE
- Cândida - candidíase mucocutânea crónica
Infeções recorrentes em crianças saudáveis
- Corresponde a 50% dos casos de infeções recorrentes
- Predomínio no 2º ano de vida
- Maioria são infeções víricas das vias aéreas superiores
- São condições benignas com boa evolução clínica
Infeções recorrentes em crianças com alergias
- Corresponde a 30% dos casos de infeções recorrentes
- São muito frequentes as infeções respiratórias altas e baixas
- Associado à inflamação crónica das vias aéreas que facilita a adesão de microorganismos
- Marcha atópica: dermatite atópica -> alergia alimentar -> rinite alérgica/asma
Infeções recorrentes em crianças com doença crónica não-imunológica
- Corresponde a 10% dos casos de infeções recorrentes
- Associado às seguintes doenças crónicas:
- Refluxo gastroesofágico
- Fibrose quística
- Bronquiolite obliterante
- Discinésia ciliar
- Bronquiectasias
- Malformações vasculares e anatómicas
Refluxo gastroesofágico
- Causa mais frequente de aspiração recorrente na criança
- Responsável por inflamação crónica das vias aéreas facilitando a infeção por microorganismos
- Associação entre DRGE e asma
- É frequente haver também rinossinusite, estridor, laringite, laringoespasmo, sibilância recorrente, apneia e otites médias recorrentes
- ECM:
- EDA
- pH-metria de 24h
- Ecografia com pesquisa de RGE
- Impedância esofágica intraluminal
Fibrose quística
- Disfunção das glândulas exócrinas que leva a uma produção anómala de muco que é muito mais espesso
- Doença pulmonar grave, insuficiência pancreática e défice nutricional
- Sintomas respiratórios como tosse, pieira e infeções respiratórias
- Colonização crónica com S. aureus e P. aeruginosa
- ECM:
- Prova do suor
- Estudo genético
- Alteração dos potenciais nasais (quando os testes anteriores são inconclusivos)
Bronquiolite obliterante
- Doença inflamatória das pequenas vias aéreas
- Desencadeada por vírus, bactérias, tóxicos ou outras patologias com envolvimento pulmonar
- Clínica: tosse produtiva, dispneia, sibilância, estridor, febre ou infeções recorrentes com necessidade a internamento
- ECM:
- TAC torácica (bronquiectasias, hiperinsuflação pulmonar e fibrose peribrônquica)
- Provas de função respiratória
- Serologias víricas e bacterianas
- Broncofibroscopia
- Cintigrafia V/Q
Discinésia ciliar
- Associado a várias alterações genéticas
- Alteração do mecanismo de drenagem mucociliar o que contribui para a retenção das secreções e infeções recorrentes
- Síndrome de Kartagener ou Discinésia Ciliar Primária: situs inversus, sinusopatia e bronquiectasias
- ECM:
- Estudo genético
- Medição do NO exalado
- Estudos do muco nasal
- Medição da velocidade da clearance mucociliar
- Biópsia nasal
Bronquiectasias
- Surgem por destruição fixa das paredes brônquicas e espessamento e fibrose das grandes vias aéreas irreversível
Malformações vasculares ou anatómicas
- Exemplo 1: malformação vascular do arco aórtico que condiciona obstrução das vias aéreas
- Exemplo 2: obstrução por corpo estranho
Infeções recorrentes em crianças com imunodeficiência primária
- Corresponde a 10% dos casos de infeções recorrentes
- Classificam-se em 9 categorias de acordo com o componente imunológico afetado
- ## Existem 10 sinais de alarme; se 2 ou mais, sugestivo de IDP
As 9 categorias das IDPs
- Imunodeficiências combinadas (celular e humoral)
- Défices predominantes de anticorpos
- Síndromes bem definidos (síndrome Wiskott Aldrich)
- Imunodesregulação
- Défice de fagócitos
- Defeitos da imunidade inata
- Síndromes auto-inflamatórios
- Defeitos do complemento
Imunodeficiência combinada grave (SCID)
- Crianças são diagnosticadas nos primeiros meses de vida
- Crianças sem timo e linfócitos
- Infeções por P. jiroveci, bronquiolites graves, infeções por BCG disseminadas, má progressão ponderal e candidíases recorrentes
- Tratamento passa por transplante de medula
Defeitos predominantes de anticorpos
- Grupo de IDP mais frequente
- Início de sintomas mais tardio
- Infeções por agentes capsulados: streptococcus species e H. influenza tipo b
- Infeções ORL e pulmonares recorrentes
- Pouca interferência no crescimento
Síndromes autoinflamatórios - PFAPA (Periodic Fever, Aphtous stomatitis, Pharyngitis, cervical Adenitis)
- Crianças com episódios de febre periódicos (3/4 semanas)
- Entre as crises são assintomáticos
- Episódios iniciam-se geralmente antes dos 5 anos de idade
- Presença de estomatite aftosa, linfadenite cervical ou faringite
- Sem interferência no desenvolvimento
- Necessário excluir neutropenia cíclica
- Tratamento com corticosteróides