Edema e Proteinúria Flashcards

1
Q

3 motivos principais para formação de edema

A
  • Alterações na hemodinâmica capilar:
    1. Aumento da pressão hidrostática capilar (ex. insuficiência cardíaca)
    2. Diminuição da pressão oncótica capilar(ex. cirrose hepática e síndrome nefrótico)
    3. Aumento da permeabilidade capilar (ex. sépsis, queimaduras, reação alérgica)
  • Menor drenagem dos linfáticos
  • Aumento da reabsorção renal de sal e, consequentemente, de água também
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2
Q

Transudado vs. Exsudado

A

Transudado:
- Pouco denso com baixo conteúdo proteico
- Sem células e fibrina
- Associado a IC e síndrome nefrótico
- Edema ocorre à distância do órgão que está disfuncional e em zonas dependentes da pressão e gravidade
- Tipicamente simétrico
Exsudado:
- Edema denso, rico em proteínas, células e fibrina
- Aparece em zonas associadas a focos infecciosos
- Tipicamente assimétrico

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3
Q

Edema peri-orbitário matinal que melhora ao longo do dia

A
  • Pensar em síndrome nefrótico
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4
Q

Enteropatia exsudativa

A
  • Perda de proteínas (exsudação proteica) -> diminuição da pressão oncótica -> formação de edema generalizado simétrico e em zonas dependentes da gravidade
  • Fazer doseamento de alfa-1-antitripsina na fezes
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5
Q

Edema desde o nascimento nas mãos e pés e com características dismórficas associadas

A
  • Pensar em síndrome de Turner
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6
Q

Edema - exames complementares

A
  • Hemograma
  • Creatinina e ureia
  • Urina II
  • Transaminases e albumina
    Se hipoalbuminémia + proteinúria -> avaliar etiologia renal
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7
Q

Proteinúria - definição

A
  • Perda proteica > 4mg/m2/h numa urina de 12h
    ou
  • Razão de proteína/creatinina > 0,2 numa amostra de urina ao acaso
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8
Q

Avaliação da proteinúria - fita teste

A
  • Teste rápido que mede a albumina na urina:
    1 cruz = 30-100mg/dL
    2 cruzes = 100-300mg/dL
    3 cruzes = 300-1000mg/dL
    4 cruzes = >1000mg/dL
  • Limitações:
    1. Falsos positivos: elevada densidade urinária; utilização de contraste recente; exercício físico intenso; urina muito alcalina; hematúria, piúria ou bacteriúria
    2. Falsos negativos: urina muito diluída; urina muito ácida; outras proteínas elevadas que não a albumina

*Sempre que este vem alterado, deve ser confirmado por um teste quantitativo - colheita de urina de 12h noturna

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9
Q

Classificação da proteinúria quanto à duração

A
  1. Transitória: aparece em situações de fluxo hiperdinâmico - febre, convulsões, desidratação, exercício físico intenso)
  2. Persistente: presente em pelo menos 2 medições em condições ideais
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10
Q

Classificação da proteinúria quanto à posição

A
  1. Ortostática: aparece quando o doente está tem ortostatismo - Síndrome de Nutcracker
  2. Fixa: não depende da posição do doente
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11
Q

Síndrome de Nutcracker

A
  • Resulta da compressão da veia renal esquerda pela aorta e a artéria mesentérica superior
  • Mais frequente em adolescentes rapazes, magros e longilíneos
  • Episódios de dor lombar associada a hematúria (micro ou macro) intermitente; episódios de proteinúria ortostática; pode existir varicocelo esquerdo
  • Diagnóstico definitivo por eco-doppler
  • Melhora com o crescimento e aumento da gordura visceral; se o quadro for exuberante pode ser necessário recorrer a colocação de stent ou tratamento cirúrgico
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12
Q

Classificação da proteinúria quanto aos sintomas

A
  1. Sintomática (febre, edema, hipertensão, artrite)

2. Assintomática

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13
Q

Classificação da proteinúria quanto às disfunções acompanhantes

A
  1. Isolada (sem edema, sem hipertensão, sem dislipidémia e sedimento urinário normal)
  2. Não isolada
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14
Q

Classificação da proteinúria quanto à origem

A
  1. Glomerular

2. Tubular (proteinúria à custa de proteínas de baixo peso molecular)

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15
Q

Síndrome nefrótico - quador clínico

A
  • Edema
  • Hipoalbuminémia - < 3d/dL
  • Proteinúria - >40mg/m2/h
  • Hipercolesterolémia - > 3g/dL
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16
Q

Síndrome nefrótico - principais complicações

A
  • Dislipidémia
  • Risco trombótico (aumento da produção hepática de fatores coagulantes)
  • Risco de infeção
  • Depleção de volume com risco de lesão renal aguda e de crise hipovolémica
17
Q

Causas de síndrome nefrótico na pediatria

A
  • Síndrome nefrótico idiopático: de longe o mais frequente; padrão histológico de lesão mínima ( >90% responde a corticóides)
  • Secundário a doença reumatológica sistémica (glomerulonefrite pós-streptocócica)
  • Secundário a púrpura de Henoch-Schonlein
  • Secundário a hepatite B ou C
  • Secundário a diabetes
18
Q

Síndrome nefrótico - tratamento

A
  • Corticoterapia (prednisolona)
19
Q

Síndrome nefrótico - quando é que fazemos biópsia?

A

Quando a clínica não é totalmente compatível com o síndrome nefrótico idiopático:

  • Idade < 1 ano ou > 10-12 anos
  • História de síndrome nefrótico familiar
  • Alterações da função renal e hipertensão são graves desde o início
  • Hematúria ou cilindros
  • Níveis baixos do complemento
  • Alterações serológicas
  • Não respondem bem aos corticóides
20
Q

Relação proteinúria/creatinina - valores

A
  • Até 0,2 -> normal
  • 0,2-2,0 -> proteinúria não-nefrótica
  • > 2,0 -> proteinúria nefrótica