Atresia esofágica Flashcards
¿Qué es la atresia esofágica?
Defecto congénito donde hay una falta de continuidad del esófago con o sin comunicación a la vía aérea.
Etiología de la atresia esofágica:
Etiología desconocida.
El 50-60% de los pacientes con AE tienen anomalías asociadas ¿Cuáles?
Anomalías cardiacas (las más frecuentes):
-Defecto septal ventricular y TF
Anomalías genitourinarias
Anomalías gastrointestinales
Anomalías esqueléticas
Anomalías del SNC.
VACTERL.
¿Cuál es la forma más común de atresia esofágica?
Atresia esofágica con fístula traqueoesofágica (distal):
-Clase C
-Frecuencia 85%
-Fístula inferior, cabo superior ciego
¿Cómo se hace el diagnóstico prenatal de atresia esofágica?
USG después de las 18 SDG
-Polihidramnios (hallazgo más frecuente)
-estómago sin líquido en su interior
Manifestaciones clínicas de AE (posnatal):
SNG que no avanza (10-11 cm)
Salivación excesiva
Tos
Cianosis
Dificultad respiratoria
Distensión abdominal
Neumonía (si tarda en dx)
Estándar de oro para atresia esofágica:
Rx de tórax con contraste hidrosoluble
¿Para qué es útil la TAC?
para ver la distancia entre los cabos esofágicos.
¿Cuál es el nombre que recibe la clasificación de atresia esofágica?
Clasificación de Vogt-Gross
Vogt 1/A:
AE sin fístula TE
Vogt 2/B:
AE con fístula TE proximal
Vogt 3/C (la más frecuente):
AE con fístula TE distal
Vogt 4/D (la más grave):
AE con fístulas TE proximal y distal
Vogt 5/E:
Fístula TE sin atresia esofágica (tipo H)
¿Qué es VACTERL (se asocia a AE)?
V-vértebras
A-ano rectales
C-cardiacas
T-traqueales
E-esofágicas
R-renales
L-extremidades (limb)