Amenorreias Flashcards

1
Q

Qual a definição de amenorreia SECUNDÁRIA?

A

Ausência de menstruação por 3 ciclos ou 6 meses, em mulher que já menstruou previamente

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Q

Quais são os 3 exames laboratoriais a serem solicitados na avaliação inicial de uma amenorreia SECUNDÁRIA? Caso normais, qual o próximo passo?

A

b-HCG
TSH
Prolactina

> > Se normais: FAZER TESTE DA PROGESTERONA (ACM 10mg, por 5-10 dias)

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3
Q

De maneira resumida, qual o fluxograma para descobrir a etiologia da amenorreia, de acordo com os testes diagnósticos?

A

1º passo) dosar hormônios (b-HCG-TSH, prolactina)
> Negativos: prosseguir

2º passo) Teste da progesterona (ACM 10mg, por 5-10 dias*)
> POSITIVO: Anovulação
> negativo: prosseguir

3º passo) Teste do estrogênio + progesterona
> NEGATIVO: TRATO DE SAÍDA/ ANATÔMICA (compartimento útero-vaginal)
> Positivo: hipogonadismo –> prosseguir

4º passo) Dosagem de FSH

 - Se > 20 (HIPERgonadotrófico): causa OVARIANA 
 - Se < 5 (HIPOgonadotrófico): prosseguir

5º passo) Teste do GnRH –> descobrir a etiologia do hipogonadismo HIPOgonadotrófico:
> POSITIVO: Hipotalâmica
> NEGATIVO: Hipofisária

*ACM = acetato de medroxiprogesterona

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4
Q

QUal o diagnóstico frente a um TESTE DA PROGESTERONA positivo e qual a conduta?

A

ANOVULAÇÃO CRÔNICA

> > Conduta: oferecer progestágeno nos 10 ou 12 últimos dias do ciclo ou ACO em baixas doses, pois o estrogênio sem oposição da progesterona aumenta o risco de câncer de endométrio!

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5
Q

Como dividir as etiologias das amenorreias por COMPARTIMENTOS (I a IV) e quais algumas das principais causas presentes em cada um?

A

COMPARTIMENTO I (Uterovaginal):

 - Malformações mullerianas
 - Sindrome de Asherman (sinéquias uterinas iatrogênias)
 - Hermafroditismo verdadeiro
 - Hímen imperfurado

COMPARTIMENTO II (Gonadal):

 - Disgenesia gonádica
 - Menopausa precoce
 - Síndrome de Morris (insensibilidade completa aos androgênios)
 - Anovulação crônica (ex.: SOP)

**OBS: A hiperplasia adrenal congênita têm componentes tanto do compartimento I como do II

COMPARTIMENTO III (Hipofisário):

 - Adenomas hipofisários
 - Síndrome de Sheehan
 - Síndrome de Simmonds (mesma etiologia da Sd. de Sheehan, mas sem relação com o parto!)
 - Síndrome da Sela vazia
 - Craniofaringioma
 - Meningioma

COMPARTIMENTO IV (Hipotalâmica):

- Estresse, exercício físico, distúrbios alimentares
- Síndrome de Kallman 
- ACO
- Drogas 
- Atraso constitucional da puberdade
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6
Q

Qual a causa e qual a tríade clássica da SÍNDROME DE KALLMAN?

A

> > Falha na migração das células neuronais olfatórias e das células produtoras de GnRH durante a embriogênese.
É geralmente causa de amenorreia PRIMÁRIA

TRÍADE CLÁSSICA:

 - Hipogonadismo HIPOgonodatrófico (hipotalâmica)
 - Anosmia/hiposmia
 - Cegueira para cores
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7
Q

Qual a definição de AMENORREIA PRIMÁRIA?

A

**Ausência de descida da menstruação:
SEM desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários aos 14 anos
COM desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários aos 16 anos (pois a menarca é o último evento da puberdade!)

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8
Q

Quais os primeiros exames a serem solicitados frente a uma garota com AMENORREIA PRIMÁRIA e ausência de caracteres sexuais secundários? Qual a conclusão e qual a conduta de acordo com os seus resultados?

A

FSH e LH

> > Se ELEVADOS:
- Hipogonadismo HIPERgonadotrófico –> Falência ovariana precoce (FOP)
> Principal causa: Sd. de TURNER (outras: Sd. de Morris, Sd. Rokitansky)

CD: Solicitar CARIÓTIPO, para pesquisa de disgenesias gonadais

> > Se BAIXOS:
- Hipogonadismo HIPOgonatotrófico

CD: Fazer teste do GnRH para descobrir se a causa é hipofisária ou hipotalâmica

  * *Causas HIPOTALÂMICAS: constitucional, distúrbios alimentares, exercício físico, hiperprolactinemia, hipotireoidismo, SÍNDROME DE KALLMAN (rara)
  * *Causas HIPOFISÁRIAS: craniofaringioma, síndrome da sela vazia
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9
Q

Qual o primeiro passo frente a uma AMENORREIA PRIMÁRIA com presença de caracteres sexuais secundários? Quais as principais etiologias a serem pensadas nessas situações?

A

1º passo) Realizar exame ginecológico para pesquisa de HÍMEN IMPERFURADO!

**Se hímen normal:
2º passo) REALIZAR TESTE DA PROGESTERONA
&raquo_space; Se positivo: ANOVULAÇÃO (SOP, hiperplasia adrenal congênita –> menos comuns como causa de amenorreia primária)
&raquo_space; Se negativo: CAUSAS ANATÔMICAS (compartimento I)

**OBS: Não é necessário fazer o teste do estrogênio, pois se a menina teve desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários eu sei que ela tem estrogênio circulante!
A interpretação é a seguinte: Se houve desenvolvimento mamário, deveria haver também desenvolvimento do endométrio! Portanto, se não houve a menstruação é porque há uma causa anatômica que impede isso! (ex.: agenesia uterina)

3º passo) Solicitar CARIÓTIPO
> Pesquisa de síndromes genéticas/cromossomiais (como a Sd. de Morris ou Sd. de Rokitansky)

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10
Q

No que a consiste as síndromes de MORRIS e ROKITANSKY?

A

1) SÍNDROME DE MORRIS (Insensibilidade completa aos androgênios)
> Cariótipo: 46, XY
> Há testosterona, mas ela não estimula o desenvolvimento de caracteres sexuais masculinos pois há um defeito genético nos receptores de androgênios.
> Agenesia de útero, ovário e tubas uterinas, com presença de testículos (internos) e vagina em fundo cego (ausência dos 2/3 superiores da vagina)
> O desenvolvimento de caracteres sexuais secundários femininos pode ocorrer por CONVERSÃO PERIFÉRICA dos androgênios em estrógenos.

2) SÍNDROME DE ROKITANSKY:
> Cariótipo 46, XX
> Falha no desenvolvimento e fusão dos ductos paramesonéfricos (ductos de Muller)
> Agenesia uterina, tubas e 2/3 superiores da vagina, porém com OVÁRIOS NORMAIS
> Frequentemente há associação com malformações urinárias (agenesia renal, rim em ferradura , sistema coletor duplicado…)

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