adenocarcinoma Flashcards

1
Q

DEFINIZIONE

A

Tumore epiteliale maligno invasivo con differenziazione ghiandolare o produzione di mucina da parte delle cellule tumorali

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2
Q

epidemiologia

A
  • Carcinoma polmonare più comune nelle donne e nei non fumatori,
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3
Q

DIFFERENZE TRA ADENOCARCINOMA E SQUAMOCELLULARE

A
  • ADENOCARCINOMA, lesioni più piccole e periferiche
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4
Q

SPETTRO ISTOLOGICO LESIONI ADENOCARCINOMA

A
  • Variano da tumori ben differenziati con evidenti elementi ghiandolari a lesioni papillari simili ad altri carcinomi papillari, fino a masse solide che presentano solo occasionalmente ghiandole e cellule secernenti mucine
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5
Q

nuova classificazione adenocarcinoma,

A

1 lesione preinvasive
2 lesioni invasive

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6
Q

lesioni preinvasive, tipi

A
  • IPERPLASIA ADENOMATOSA ATIPICA
  • ADENOCARCINOMA IN SITU (ex carcinoma bronchiolo alveolare
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7
Q

varianti adenocarcinoma in situ

A
  • IPERPLASIA ADENOMATOSA ATIPICA
  • ADENOCARCINOMA IN SITU (ex carcinoma bronchiolo alveolare
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8
Q

lesioni invasive, tipi

A

adenocarcinoma minimamente invasivo, adenocarcinoma invasivo

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9
Q

1) ADENOCARCINOMA MINIMAMENTE INVASIVO,
COSA SI INTENDE CON ADENOCARCINOMA MINIMAMENTE INVASIVE

A
  • forme con diametro < 3 Cm
  • invasione stromale < 5 mm
  • pattern istologico prevalentemente lepidico
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10
Q

2) ADENOCARCINOMA INVASIVO,
COSA SI INTENDE CON ADENOCARCINOMA INVASIVO

A

diametro > 3 cm
- invasione stromale > 5 mm

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11
Q

CLASSIFICAZIONE ADENOCARCINOMA INVASIVO

A

viene classificato secondo l’istotipo predominante tra i 5 istotipi principali inseriti all’interno di un grading istologico basato sulla differenziazione del tumore (classificazione effettuata su polmoni resecati

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12
Q

GRADI CLASSIFICAZIONE ADENOCARCINOMA INVASIVO

A
  • GRADO 1: LEPIDICO (pattern non invasivo)
  • GRADO 2: ACINARE e PAPILLARE
  • GRADO 3: MICROPAPILLARE e SOLIDO
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13
Q

IPERPLASIA ADENOMATOSA ATIPICA,
ISTOLOGIA

A
  • proliferazione di cellule cuboidali che tappezzano la pareti alveolari o del bronchiolo con minime atipie citologiche
  • associazione fibrosi interstiziale nei setti
  • Talora simile adenocarcinoma in situ ben differenziato
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14
Q
  • DISTINZIONE IPERPLASIA ADENOMATOSA ATIPICA CON ADENOCARCINOMA IN SITU
A

Difficile distinzione con l’adenocarcinoma in situ, solitamente se le lesioni sono focali e piccole ci si orienta verso l’iperplasia.

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15
Q

LOCALIZZAZIONE ADENOCARCINOMA,

A
  • frequentemente la pleura
  • Prevalente sviluppo periferico
  • Occupa la parte basale e superficiale del polmone, vicino alla cupola diaframmatica
  • Talvolta sviluppo centrale
  • Frequente versamento neoplastico consensuale
  • si proiettano e passano nei bronchi
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16
Q

PRODUTTIVITA

A

adenoma può essere in grado o meno di produrre mucina

17
Q

DIFFUSIONE,

A
  • frequente diffusione linfonodale locoregionale,
  • intraparenchimale ematica
  • aerogena
  • precoce metastatizzazione a distanza
  • spesso queste masse possono occupare i linfonodi periferici zonali
18
Q

istogenesi adenocarcinoma

A
  • Forme centrali e dei grossi bronchi: epitelio bronchiale ghiandolare
  • Forme periferiche: pneumociti di II tipo, cellule di Clara
19
Q

PRESENTAZIONE MORFOLOGICA ADENOCARCINOMA

A
  • nodulo di colorito bianco-grigio
  • fibrosi centrale,
  • presentazione a macchie biancastre situate frequentemente nella parte basale del polmone
  • lesioni molto spesso sono pigmentate, la pigmentazione viene definita antracotica
  • Tumore a differenziazione ghiandolare
  • Colore Rosa del polmone in una autopsia sta ad indicare che solitamente il paziente è giovane.
  • Necrosi può portare a cavitazione
  • Macchie biancastre
20
Q

crescita

A

crescita non eccessiva in diametro con differenziazione ghiandolare

21
Q

lesioni, differenza rispetto al carcinoma squamocellulare

A

tendono ad essere più piccole e più periferiche rispetto a quelle dello squamocellulare.

22
Q

epidemiologia

A
  • Nei paesi occidentali la sua incidenza è in incremento;
  • tumore polmonare più frequente nelle donne e nei non fumatori
  • colpisce soggetti più giovani rispetto al carcinoma spinocc
  • incidenza in paesi occidentali è in aumento rispetto alle altre forme
23
Q

istotipi

A
  • acinare,
  • lepidico,
  • papillare
  • micropapillare,
  • solido con produzione di muco
24
Q

GENETICA

A
  • positività per il marcatore IIC TTF-1.
  • mutazioni genetiche gain-of-function in geni multipli che codificano per le tirosin-chinasi dei recettori, come EGFR, ALK, ROS, MET E RET.
  • Mutazione di EGFR è tipica dell’adenocarcinoma e non dello spinocellulare.
  • I pazienti con mutazione di EGFR hanno maggiore probabilità di sopravvivenza con terapia inibitoria
  • Mutazioni di KRAS sono correlate a prognosi peggiore e resistenza a inibitori di EGFR
25
Q

condizioni associate

A

Versamento neoplastico

26
Q

dimensioni

A

inferiori rispetto allo squamo cellulare

27
Q

evoluzione e decorso

A

comportamento complessivamente aggressivo

28
Q

differenza con carcinoma squamocellulare

A

cresce più lentamente dello spinocellulare
- tende a metastatizzare più precocemente dello spinocellulare (spesso già presenti alla diagnosi).
- dimensioni inferiori rispetto allo squamocellulare

29
Q

interessamento pleurico

A

Può non interessare la pleura a meno che non sia attaccato alla pleura viscerale

30
Q

causa pigmentazione lesione

A

L’associazione a pigmentazione antracosica con noduli-biancastri è dovuta al fatto che è molto superficiale ed il pigmento viene inglobato dentro la massa linfonodale