(33) Vasculites Flashcards

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1
Q

Vasculites de grandes vasos

A
  • arterite de takayasu
  • arterite temporal
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Q

Vasculites de médio vasos

A
  • PAN
  • Doença de kawasaki
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Q

Vasculite de pequenos vasos (5)

A
  • poliangiíte microscópica
  • Churg-strauss
  • Wegener
  • Crioglobulinemia
  • purpura de Henoch- schonlein
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Q

Vasculite de vasos de calibre variável (2)

A

buerger e behçet

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Q

Clínica de vasculite de pequeno vaso

A
  • purpura palpável
  • Hemorragia alveolar
  • glomerulonefrite
  • uveíte
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6
Q

Síndrome pulmão-rim - definição

A

hemorragia alveolar e lesão glomerular

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7
Q

Vasculites que causam síndrome Pulmão-Wim (2)

A

poliangiíte microscópica e wegener

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8
Q

Vasculites C-ANCA positivos (antiproteinase-3)

A

Wegener

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9
Q

Vasculites P-ANCA positivos (antimieloperoxidase)

A
  • Poliangiíte microscópica
  • Churg- Strauss
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10
Q

Exame de escolha para diagnóstico de arterite de takayasu

A

aortografia

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11
Q

Arterite temporal - outro nome

A

vasculite de células gigantes

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12
Q

Clínica de arterite temporal

A
  • claudicação de mandíbula
  • cefaleia e hipersensibilidade ao toque
  • lesão grave = amaurose
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13
Q

diagnóstico de arterite temporal

A

biópsia de a. temporal

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14
Q

tratamento de a. temporal

A

corticoide

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15
Q

Doença associada a PAN

A

Hepatite B

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16
Q

PAN tem manifestações inespecíficas, mas poupa pulmão e poupa glomérulo :)

A

:)

17
Q

Como diagnosticar PAN se não houver possibilidade de biópsia

A

angiografia mesentérica (áreas de estenose + aneurisma central)

18
Q

VASCULITE QUE TEM CORRELAÇÃO COM VÍRUS DA HEPATITE C:

A

Crioglobulinemia que Consome Complemento (C4)

19
Q

Critérios de doença de kawasaky

A
  • Febre > 5 dias (obrigatório) + 4:
  • Congestão ocular
  • Alteração oral (língua em morango, eritema difuso, fissuras, hiperemia labial
  • Linfadenopatia cervical
  • Exantemática (polimorfo)
  • Alteração de extremidades
20
Q

Momentos de solicitação de eco no kawasaki

A

diagnóstico, repete em 2 semanas, repete em 6-8 semanas

21
Q

Tratamento de kawasaki na fase aguda

A
  • imunoglobulina humana IV até o 10 dia
  • AAS 80 - 100 mg/kg até 48h da finalização da febre
22
Q

Tratamento de kawasaki na fase de convalescença

A
  • AAS (3-5mg/kg/dia), por 4-6 semanas
23
Q

Tratamento de kawasaki na fase cronica

A
  • AAS (3-5mg/kg/dia)
24
Q

Quando fazer uma segunda dose de imunoglobulina no kawasaki?

A

se houver febre persistente ou recorrente por 36h

25
Q

Como diferenciar as causas de síndrome pulmão-rim

A

Wegener: C-anca
Poliangiíte microscópica: P-anca

26
Q

Outro nome de granulomatose de wegener

A
  • granulomatose com poliangiíte
27
Q

Link mental de granulomatose de wegener

A
  • síndrome pulmão-rim, que pega nariz (sinusite / rinite / deformidade)
28
Q

Link mental de poliangiíte microscópica

A
  • Lembra PAN + síndrome pulmão rim (mas pega pulmão/glomérulo)
29
Q

Outro nome para síndrome de Churg strauss

A

Granulomatose eosinofílica com poliangiíte

30
Q

Link mental para Churg-strauss (4)

A

Vasculite + asma/rinite no adulto + pólipos + eosinofilia

31
Q

Outro nome de púrpura de Henoch-shonlein

A

Vasculite por IgA

32
Q

Clínica de PHS

A
  • Púrpura palpável (MMII e nádegas) – OBRIGATÓRIO +
  • Hematúria (lembra berger) e proteinúria > 0,3 g/24h – pode evoluir com glomerulopatia assim como berger
  • Síndrome álgica abdominal (pode ter muco e sangue)
  • Artralgia OU artrite
33
Q

Diferenciação entre PHS e PTI

A

PSH: plaquetas normais ou elevadas

34
Q

Link mental de Buerger (2)

A
  • Tabagismo com isquemia/necrose de extremidades
  • jovem com vasos proximais poupados
35
Q

Doença de Behçet (3)

A
  • Mucosas: úlceras orais e genitais dolorosas
  • Pele: acne, patergia (hiper-reatividade cutânea)
  • Olhos: uveíte (pode levar a déficit visual)
36
Q

ASCA pode surgir em fases mais avançadas de Behçet

A

:)

37
Q

Como diferenciar escarlatina de kawasaki?

A

kawasaki NAO cursa com faringite exsudativa

38
Q

PHS: VASCULITE leucocitoclástica e depósito de IgA

A

:)