(23) Fraqueza muscular Flashcards

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1
Q

Causas de lesão do 1o neurônio motor (3)

A

TRM, AVE, tumor cerebral

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Q

Causas de lesão do 2o neurônio motor (3)

A

DM, Guillain Barré, porfiria

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3
Q

Causas de lesão da placa motora (2)

A

Miastenia, botulismo

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4
Q

Causas de lesão do músculo (1)

A

miosite

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5
Q

Caminho do estímulo motor (4)

A

1o neurônio motor > corno anterior da medula > 2o neurônio motor > músculo

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6
Q

Manifestações de déficit de primeiro neurônio motor (4)

A
  • Hiperreflexia
  • espasticidade (hipertonia)
  • Babinski +
  • miofasciculação: neg
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7
Q

Manifestações de déficit de segundo neurônio motor (4)

A
  • hiporreflexia/arreflexia
  • flacidez
  • Babinski neg
  • Miofasciculação: pres
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8
Q

Teste de Mingazzini positivo - o que significa?

A

doença da placa motora

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9
Q

marcadores de patologias musculares

A

aumento de TGO e CPK

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10
Q

diagnóstico de dermatomiosite

A

ENMG
- biópsia muscular (padrão-ouro)
- Anti-Jo1 | Anti-Mi2 | FAN (inespecíficos)

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11
Q

Tratamento de dermatomiosite

A

corticoide +/- imunoterapia

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12
Q

eritema malar pegando sulco nasolabial

A

NÃO É LES. LES POUPA SULCO NASOLABIAL

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13
Q

Esclerose múltipla - manifestações clínicas (7)

A
  • Neurite óptica
  • Sd do 1NM
  • Alterações sensitivas
  • sintomas medulares/cerebelares
  • incontinência urinária
  • neuralgia do trigêmio (5 PAR, mas é central)
  • Sintoma de uhthoff (piora dos sintomas com calor)
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14
Q

Diagnóstico de EM (2)

A

Surto (>24h) e remissão (> 1 mês), em pelo menos 2 territórios
+
RM com contraste ou líquor

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15
Q

Achados do líquor na EM

A

Bandas oligoclonais de IgG | Elevação do índice de IgG (normal no sangue)

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16
Q

Achados da RM com contraste na EM

A

placas desmielinizantes

17
Q

Tratamento de EM

A

surto: corticoide | plasmaférese

  • Manutenção: Interferon | Glatirâmer – mais estabelecidos | Fingolimoide - oral | Natalizumabe – mais efeito colateral, mas tem mais efeito terapêutico
18
Q

Clínica do Guillain Barré (5)

A
  • Fraqueza flácida arreflexa, simétrica e ascendente
  • Disautonomias
  • Sensibilidade e esfíncteres preservados
  • Paralisia de par craniano
  • Sem atrofia muscular (é aguda)
19
Q

Diagnóstico de Guillain Barré

A

Clínica + dissociação albuminocitológica no líquor

20
Q

Tratamento de Guillain Barré

A
  • Plasmaférese precoce ou imunoglobulina

-CORTICOIDE NÃO - PODE PIORAR O QUADRO!!

  • melhora em até 2 meses
21
Q

Até quando o tto de Guillain Barré é feito?

A

1 mês

22
Q

Doença de Devic - manifestações

A

Neurite óptica bilateral + mielite transversa (anestesia com nível sensitivo)

23
Q

Doença que gera fraqueza muscular e não é tratada com corticoide

A

Guillain Barré

24
Q

Definição da ELA

A

Degeneração do primeiro e segundo neurônio motor

25
Q

Clínica de ELA

A
  • Fraqueza
  • Sintomas de 1 NM e 2NM (miofasciculações é importante nas questões)
  • associação com demência fronto-temporal
26
Q

últimas musculaturas afetadas pela ELA

A

Controle de esfíncter e controle de musculatura ocular extrínseca são os últimos a aparecer.

27
Q

diagnóstico de ELA

A

de exclusão

28
Q

Tratamento de ELA

A
  • Riluzol | Edaravone (junto)|Tofersen (para mutação SOD1)
29
Q

Manifestações clínicas da miastenia gravis

A
  • Fraqueza + fatigabilidade
  • Forma ocular: ptose | diplopia | oftalmoparesia
30
Q

Manifestações tímicas de miastenia graves

A

Hiperplasia tímica (65%) ou timoma (10%)

31
Q

diagnóstico de miastenia gravis

A

enmg: potencial decremental com fatigabilidade

  • TC|RNM de tórax: avaliação do timo
32
Q

anticorpos relacionados com miastenia gravis (2)

A
  • anti-AchR
  • Anti-MusK (forma generalizada)
33
Q

Tratamento de miastenia gravis

A
  • Piridostigmina (anticolinesterásico de ação periférica) +/- imunoterapia (mabes +/- imunoterapia)

*Rivastigmina só tem ação central (alzheimer)

34
Q

Quando realizar timectomia

A
  • se timoma
  • Se <= 50 anos e forma generalizada
35
Q

crise miastênica - tratamento

A

Imunoglobulina ou plasmaférese