PHARMA_QUIZ VAT Flashcards
V/F: Les antiparasitaires externes sont à l’origine de l’essentiel des cas de pharmacovigilance vétérinaire chez les carnivores domestiques
vrai
Concernant les nématodicides, quelle(s) est (sont) la (les) propositions exacte(s) :
Le lévamisole est un imidazothiazole
Le pyrantel et l’oxantel sont des tétrahydropyrimidines
Le lévamisole est un isomère du tétramisole
Le nitroscanate est un phénol nitré
La pipérazine est une tétrahydropyrimidine
Le lévamisole est un imidazothiazole
Le pyrantel et l’oxantel sont des tétrahydropyrimidines
Le nitroscanate est un phénol nitré
Concernant la pharmacocinétique du lévamisole, quelle(s) est (sont) la (les) propositions exacte(s) :
L’élimination du lévamisole est majoritairement urinaire et rapide
Le lévamisole est résorbé par voie transcutanée dans les solutions pour on
Sa ½ vie est brève , ceci explique pourquoi les temps d’attente sont brefs avec les formes d’action immédiate
La distribution tissulaire du lévamisole est large
Le lévamisole est mieux résorbé par voie orale que par voie IM
Sa ½ vie est brève , ceci explique pourquoi les temps d’attente sont brefs avec les formes d’action immédiate
La distribution tissulaire du lévamisole est large,
L’élimination du lévamisole est majoritairement urinaire et rapide
Le lévamisole est résorbé par voie transcutanée dans les solutions pour on
Concernant le mécanisme d’action du lévamisole, quelle(s) est (sont) la (les) propositions exacte(s) :
La toxicité du lévamisole est une toxicité nerveuse liée à son mécanisme d’action
Le lévamisole est une substance dont l’index thérapeutique est élevé
Les manifestations de toxicité correspondent à une stimulation du système nerveux parasympathique avec des signes muscariniques
Le lévamisole agit au niveau des jonctions neuromusculaires en stimulant les récepteurs présynaptiques de la famille de la sécrétine des jonctions neuromusculaires du parasympathique
Les réponses correctes sont : La toxicité du lévamisole est une toxicité nerveuse liée à son mécanisme d’action,
Les manifestations de toxicité correspondent à une stimulation du système nerveux parasympathique avec des signes muscariniques
V/F L’activité d’un antiparasitaire interne est évaluée par détermination d’une concentration minimale entrainant la mort de 90% des parasites
VRAI
V/F: Le lévamisole et les tétrahydropyrimidines sont dépourvus d’action sur les cestodes
vrai
V/F: La pipérazine est un nématodifuge (vermifuge) et non un nématodicide
vrai
V/F Les tétrahydropyrimidines sont des agents cholinomimétiques.
V
V/F Il existe des résistances croisées entre lévamisole et benzimidazoles.
FAUX
V/F Les cestodicides sont dirigés contre les taenias
VR
V/F Les signes de surdosage au lévamisole sont ceux de l’intoxication par les insecticides organo-phosphorés
VRAI
V/F Les tétrahydropyrimidines ne doivent pas être associés au lévamisole sous risque d’accident de toxicité.
V
Les molécules ayant une activité nématodicide sont
Closantel
Afoxolaner
Febantel
Emodepside
Closantel
Febantel
Emodepside
V/F Les antiparasitaires actifs sur la chitine ou le développement larvaire sont moins toxiques pour le chien ou le chat
VRAI
Retrouvez la famille de chaque substance
Fipronil
Afoxolaner
Imidaclopride
Perméthrine
Fipronil → Phénylpyrrazolé, Afoxolaner → Isoxazoline, Imidaclopride → Néo nicotinoïdes
Perméthrine →Pyréthrinoïdes
Parmi ces familles, la(les)quelle(s) est(sont) des antiparasitaires externes :
Les néonicotinoïdes
Les pyréthrinoïdes
Les inhibiteurs des cholinestérases
Les phénylpyrralzolés
Les benzimidazoles
Feedback
Les pyréthrinoïdes, Les néonicotinoïdes, Les phénylpyrralzolés, Les inhibiteurs des cholinestérases
Pour lutter contre les tiques vous pouvez utiliser (plusieurs réponses possibles) :
de l’amitraz
Des analogues d’hormones
des isoxazolines (fluralaner/afoxolaner)
des pyréthrinoïdes
Du fipronil
Du fipronil, des isoxazolines (fluralaner/afoxolaner), des pyréthrinoïdes, de l’amitraz
Les médicaments dits “à prescription restreinte” sont
Question 18 Réponse
a.
toutes les propositions sont fausses
b.
des médicaments vétérinaires dont la prescription est réservée aux vétérinaires
spécialistes titulaires d’un diplôme européen
c.
sont des médicaments vétérinaires destinés à des espèces mineures
d.
des médicaments à usage humain ayant des conditions particulières de prescriptions et d’usage
des médicaments à usage humain ayant des conditions particulières de prescriptions et d’usage
La (les) molécule(s) ayant une activité nématodicide indiquée(s) chez les animaux de production (est)sont (plusieurs réponses possibles)
Triclabendazole
Lévamisole
Pipérazine
Monépantel
Lévamisole, Monépantel
La (les) molécule(s) ayant une activité cestodicide (est)sont (plusieurs réponses possibles)
Triclabendazole
Fenbendazole
Nitroxinil
Ivermectine
Praziquante
Triclabendazole,
Nitroxinil, Praziquantel
La (les) molécules ayant une activité contre l’agent de la gale chez les carnivores domestiques est(sont) :
Sélamectine
Sarolaner
Imidaclopride
Ivermectine
Amitraz
Sélamectine,
Amitraz, Sarolaner
La(les) molécules ayant une activité contre les coccidies est(sont):
Kétoconazole
Sulfadimethoxine
Toltazuril
Nitroscanate
Décoquinate
Fenbendazole
Toltazuril,
Sulfadimethoxine,
Décoquinate
La (les) molécules ayant une activité contre les puces est(sont):
Fipronil
Fluralaner
Deltamethrine
Amitraz
Eprinomectine
Fipronil,
Fluralaner, Deltamethrine
La(les) molécules ayant une activité contre les tiques est(sont):
S-méthoprène
Oxantel
Sélamectine
Deltaméthrine
Imidaclopride
Deltaméthrine
Les antiparasitaires suivants couvrent toutes les espèces importantes de cestodes chez le chien et certain chez les ovins et cheval
Fenbendazole
Nitroxinil
Ivermectine
Nitroscanate
Praziquantel
Praziquantel
Le seules 2 substances actives contre Fasciola hepatica utilisables chez les vaches en lactation sont
Oxyclozanide et albendazole
Albendazole et Praziquantel
Ivermectine et Fenbendazole
Oxyclozanide et Praziquantel
Epromectine et Nitroxinil
Oxyclozanide et albendazole
A propos du mécanisme d’action des insecticides
Le fipronil bloque la fermeture des canaux sodiques
L’imidaclopride est une substance cholinomimétique
Le nitenpyram est un antagoniste des récepteurs nicotiniques
Le fluralaner agit en perturbant le métabolisme énergétique du parasite
Le oxyclozanide est découpleur de la phosphorylation oxydative mitochondriale
L’imidaclopride est une substance cholinomimétique
Le oxyclozanide est découpleur de la phosphorylation oxydative mitochondriale,
Le nitenpyram est un antagoniste des récepteurs nicotiniques
Les insecticides/acaricides préventifs regroupent
Dicyclanil, Lufénuron, méthoprène et Oxantel
Lufénuron, méthoprène, Pyriproxyfène et Perméthrine
Lufénuron, méthoprène, Pyriproxyfène et Nitroxinil
Lufénuron, Méthoprène, Pyriproxyfène et dicyclanil
Lufénuron, Méthoprène, Pyriproxyfène et dicyclanil
Sélectionnez la/les bonne(s) réponse(s) concernant la toxicité pour l’environnement
L’amitraz peut avoir un effet toxique sur les l’abeille
Le danger du pyréthrinoïdes est particulièrement important dans des eaux fermées ( étang) dans lesquelles la dilution est moins rapide
L’instabilité du pyréthrinoïdes explique leur dégradation rapide dans l’environnement, ce qui constitue un atout important
Les carbamates ont un dégradation lente donc une accumulation, dans environnement
Les poissons et les organismes aquatiques sont très sensibles aux lactones macrocycliques
L’instabilité du pyréthrinoïdes explique leur dégradation rapide dans l’environnement, ce qui constitue un atout important,
Le danger du pyréthrinoïdes est particulièrement important dans des eaux fermées ( étang) dans lesquelles la dilution est moins rapide,
Les poissons et les organismes aquatiques sont très sensibles aux lactones macrocycliques
A propos du mécanisme d’action des benzimidazoles
Plusieurs représentants possèdent des propriétés embryotoxiques et tératogènes. C’est le cas de l’oxfendazole et de l’albendazole. Cette potentialité tératogène pourrait s’expliquer par une atteinte des microtubules des cellules de l’hôte lors de la formation du fuseau mitotique
Les benzimidazoles inhibent chez certains parasites du tube digestif la polymérisation de la tubuline en microtubules. Cette inhibition réduit chez le parasite la libération de médiateurs au niveau neuromusculaire et l’absorption de glucose, ce qui entraîne son immobilisation et son élimination passive dans les selles
Les benzimidazoles bloquent la fermeture des canaux sodiques
Les benzimidazoles sont découpleurs de la phosphorylation oxydative mitochondriale
Les benzimidazoles inhibent chez certains parasites du tube digestif la polymérisation de la tubuline en microtubules. Cette inhibition réduit chez le parasite la libération de médiateurs au niveau neuromusculaire et l’absorption de glucose, ce qui entraîne son immobilisation et son élimination passive dans les selles,
Plusieurs représentants possèdent des propriétés embryotoxiques et tératogènes. C’est le cas de l’oxfendazole et de l’albendazole. Cette potentialité tératogène pourrait s’expliquer par une atteinte des microtubules des cellules de l’hôte lors de la formation du fuseau mitotique
