ANESTH_Rattrapages_STORCK Flashcards

1
Q

Tranquilisants

A

ACP
Azapérone

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Q

sédation

A

(alpha2 agonistes)
- xylazine
- détomidine
- romifidine
- médétomidine
- dexmédétomidine

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3
Q

opioïdes

A

méthadone
fentanyl (attention bradycardie vagale)
butorphanol
buprénorphine
morphine

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4
Q

Anesthésiques locaux

A
  • lidocaïne
  • procaïne
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4
Q

myorelaxants centraux

A
  • diazepam
  • GGE
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5
Q

AINS

A
  • meloxicam
  • firo/ami/robena coxib
  • carprofen
  • phénylbutazone
  • flunixine
  • dypirene
  • a. acétylsalicylique
  • a. tolfénamique
  • kétoprofène
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6
Q

narcose

A

isoflurane
sévoflurane

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7
Q

narcose: injectables

A

pentobarbital
kétamine
zolazepam
propofol
alfaxalone

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8
Q

de quels neurones les anesth locaux inhibent-ils le fonctionnement ?

A

tous

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9
Q

quels paramètres permettent (le + svt) d’inhiber la sensibilité (dont la nociception) bf motricité avec des anesthésiques locaux ?

A

choix DOSE et site injection

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10
Q

les anesthésiques locaux sont-ils adaptés aux douleurs sévères ?

A

OUI même chir

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11
Q

anesth local inhibe-t-il la perception de l’info nociceptice ou sa conduction ?

A

l’un ou l’autre mais peut avoir une action sur chaque ! dpdt de voie utilisée

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12
Q

quel est l’anesthésique local le + utilisé et pq ?

A

la lido est l’AL le + utilisé. Son action + longue et rapide que celle de la procaïne
elle procure une bonne anesth de surface (muq)

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13
Q

avec quelle molécule associer un AL pour contrer l’effet vasodilat de ce dernier ?

A

adrénaline

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14
Q

quel danger en cas de passage systémique des anesth locaux ?

A

forte toxicité nerveuse et cardiaque

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15
Q

sur quoi renseigne la puissance d’un opioïde ?

A

sur la concentration à laquelle il agit

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16
Q

sur quoi renseigne l’efficacité d’un opioïde ?

A

sur son effet (en intensité)

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17
Q

effets des opioïdes

A
  • une analgésie très efficace
  • un état de bien être (sauf butorphanol)
  • une sédation (CN, RU) ou une excitation (CT, CV, ±PC)
  • une dépression respi ++++
  • une constipation
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18
Q

quelles actions spécifiques lors de l’usage d’opioïdes longue durée ?

A
  • parfois nécessaire d’augmenter la dose (effet de tolérance)
  • d’arrêter progressivement (syndrôme de sevrage)
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19
Q

pour quel type de douleur utiliser opioïdes ?

A

faibles à sévères selon molécule

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20
Q

qu’est-ce que l’effet plafond, quelle molécules concernées ?

A

certains opioïdes (agonistes partiels) ont un effet plafond qui limite leur efficacité ( bupré, butor…)

21
Q

quelle présentation/galénique pour des opioïdes longue durée ?

A

patch

22
Q

quel antidote en cas de surdosage d’opioïde ?

A

naloxone

23
Q

donner les 3 subst classées comme stupéfiants

A

morphine, fentanyl et méthadone

24
Q

quelles actions pour les alpha2 agonistes ?

A

sédatifs analgésiques avec bon effet myorelexant

25
Q

de quoi dpd l’effet analgésique des alpha2 agonistes ?

A

dose dpdt, inetrvient à dose + forte que la sédation mais dure moins longtemps

26
Q

effets des alpha2 agonistes à forte dose ?

A

adaptés aux douelurs chir et potentialisent les autres analgésiques

27
Q

csqce de l’antagonisme des alpha 2 agonistes pour accélérer le réveil ?

A

suppression de tous leurs effets dont l’analgésie

28
Q

effet de la kéta en perf continue à faible dose post op ?

A

possible sensibilisation centrale

29
Q

quelle molécule peut s’utiliser à faible dose, en IV et est particulièrement efficace pour induire une reprise du transit en cas d’iléus post op chez le CV par effet analgésique ? (pas d’effet prokinétique direct) ?

A

lidocaïne

30
Q

quelles sont les molécules de référence pour les douleurs neuropathiques ?

A

gabapentine et prégabaline
d’emploi sûr, par voie orale

31
Q

que permet la sédation ?

A

diminution du stress de l’animal et des doses d’anesth G nécessaires

32
Q

effet des neuroleptiques ?

A

forte sédation et catalepsie mais aucune analgésie

33
Q

effet des benzodiazepines ?

A

sédatives avec un bon effet myorelaxants et une grande sécurité d’emploi
elles ne procurent aucune analgésie mais sont aussi anticonvulsivantes

34
Q

effets des alpha2 agonistes ?

A

sédatifs analgésiques avec un bon effet myorelaxant
possibles effets indésirables cardiovasculaires

35
Q

quelles molécules provoquent une myorelaxation centrale ?

A

alpha2 agonistes, benzodiazépines et guaïfenésine (GGE)

36
Q

molécules sédatives ?

A

alpha2 agonistes, BZP et GGE

37
Q

action des curares

A

action uniquemt au ni des jonctions neuromusculaires (plaques motrices) qu’ils bloquent
myorelaxants périphériques sans aucune action sédative, narcotique ou analgésique

38
Q

obligation d’association des curares avec… ?

A

un narcotique et un analgésique

39
Q

quelles molécules ont des ppté anxiolytiques vraies ?

A

gabapentine, prégabaline, BZP et imépitoïne

40
Q

ppté des anesth G

A

AGT de la narcose, inconscienec profonde, perte de motricité et mémorisation

41
Q

récepteurs et action anesth G

A

récepteurs endogènes spé, activation supra physio des voies du sommeil ou inhib des voies de stim cérébrale

42
Q

action que ne possèdents pas anesth G

A

aucun n’a de ppt d’analgésie, à asso si acte douloureux

43
Q

ppt kéta

A

anesth dissociatif qui induit une hypertonie musculaire et ne procure pas d’analgésie

à utiliser en combi avec une ou plsr molécules qui procurent une myorelaxation, une sédation et une analgésie

elle est classée en stupéfiant et possède une action anti hyperalgique

44
Q

effets barbituriques

A

narcose profonde, sans analgésie et surdosage= arrêt respi (eutha seulemtn!!)

45
Q

action propofol et alfaxalone

A

molécules d’action ultra courte, utilisables en perf ou pour induire une anesth avant realis volatil, pas d’analgésie

46
Q

isoflurane et sévoflurane ?

A

anesth halogénés, procurent une narcose profonde et une bonne myorelaxation sans analgésie

47
Q

risques isoflurane et sévoflurane ?

A

sur plan cardiovascu et respi

48
Q

que faire pour anesth et réveil efficace ?

A

débit respi élevé

49
Q

csqce si animal gras et anesth longuqe

A

réveil long