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preguntas CVM > Perlas Pediatría > Flashcards

Perlas Pediatría Flashcards

1
Q

Inicio abrupto con progresión rápida + fiebre + DOLOR faringeo + SIALORREA + CUELLO HIPEREXTENDIDO + dificultad respiratoria

A

EPIGLOTITIS

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2
Q

Agente etimológico más importante en epiglotitis

A

HAEMOPHIULUS INFLUENZAE 1 TIPO B

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3
Q

La mordedura de araña CAPULINA (viuda negra)(lactrodectus) se caracteriza por

A

Estimulación y Liberación masiva de Neurotransmisores

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4
Q

La manifestacion patognomonica de la araña viuda negra o lactredectus es

A

Fasciuculaciones

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5
Q

Principal mecanismo de la mordedura de la araña violinista (loxoceles)

A

CITOTOXICIDAD PROGRESIVA LOCAL que progresa a úlceras y dermoncerosis meditada por la toxina esfingomielinasa-D

También hay lesión eritrocitaria directa y HEMOGLOBINURIA (es caracteristica de loxocelismo)

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6
Q

Manifestación común en por la TARÁNTULA

A

Reacción por hipersensibilidad
Los pelos de las tarántulas originan irritación primaria a sus agresores desprendiéndose los pelitos que pueden penetrar la piel causando un tipo de urticaria y es muy pruriginoso

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7
Q

👶🏻nacimiento por cesárea
👶🏻parto precipitado
👶🏻nacimiento cercano al TERMINO O DE TÉRMINO
👶🏻ASFIXIA PERINATAL
+
Radiografía con atrapamiento aéreo: rectificación de arcos costales, herniarían de pare quina, hiperclaridad, aumento de espacios intercosateles, aplanamiento de diafragma + CISURITIS, Cardio evalúa aparente, congestión paramilitar

A

TAQUIPNEA TRANSTIROSRIA DEL RECIÉN NACIDO

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8
Q

Enfermedad respiratoria por INMADUREZ del desarrollo autonómico y fisiológico pulmonar del recién nacido “PREMATURO” + deficiencia cualitativa o cuantitativa de SURFACTANTE (causa atelectasia pulmonar difusa)

A

Síndrome de dificultad respiraotoroia (MEMBRANA HIALINA)

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9
Q

Se presenta en partos PROLONGADOS o COMPLICADOS, en los cuales disminuye el aporte de oxígeno a través de la placenta. Los fetos inician movimientos enérgicos respiratorios produciéndose aspiración de líquido amniótico con contenido de vermix, meconio, etc)

A

Síndrome de aspiración fetal o también llamada neumonía aspirativa.

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10
Q

Es el resultado de alveolos que permanecen húmedos al no producirse reabsorción de líquido. NO SE ACTIVAN LOS CANALES EPITELIALES DE SODIO, EL AGUA QUE SE CONTIENE EN EL PULMÓN NO SE MOVILIZA Y POR TANTO IMPIDE QUE LOS PULMONES SE LLENEN DE AIRE.

A

Taquipnea transtitoria del recién nacido

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11
Q

Tratamiento en taquipnea transitoria del recién nacido

A

Oxígeno

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12
Q

Efecto adverso usual de la vacuna antineumocócica (heptavalente conjugada)

A

Hipersensibilidad local con cambios de coloracion en la piel que generalmente se auto limitan y no requieren tratamiento

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13
Q

La hipersensibilidad local por vacuna conjugada heptavalente contra neumococo se debe a

A

El aluminio que contiene la vacuna

Dura unas semanas Y NO amerita ser tratado

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14
Q

Ante un nódulo por la vacuna vs neumococo es importante no hacer lo siguiente

A

NO MANIPULAR la lesión para evitar dañar la piel de la zona o infectar por rascado.

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15
Q

Medidas que no se deben hacer ante una reacción local producida por una vacuna

A

NO APLICAR CALOR LOCAL
No dar masaje
No ingerir medicamentos (solo paracetamol por si fiebre)

Estas reacciones desaparecen espontáneamente

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16
Q

Es importante saber 48 hrs después de aplicar la vacuna se pueden presentar algunas molestias como:

A

Calor, dolor y enrojecimiento en el sitio de aplicación

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17
Q

Principal causa de muerte en recién nacidos después de la primera semana de vida

A

Sepsis neonatal

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18
Q

Principales causas de muerte en recién nacidos en la primera semana de vida

A

Dificultad respiratoria
Inmadurez
Anomalías congénitas
Problemas durante el parto

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19
Q

Lugar más común de intoxicación por pastillas para dormir, ACOs, criollos, encendedores, barniz y removedor de esmalte, spray para pelo, etc

A

Recámara

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20
Q

Sitio más común de intoxicación por cáusticos PRODUCTOS DE LIMPIEZA

A

Cocina

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21
Q

Punto de corte más utilizado para establecer el límite normal bajo de RCIU

A

Percentil 10

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22
Q

Factor materno con mayor asociación a RCIU

A

Embarazo en la adolescencia, edad avanzada, primigestas

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23
Q

El mayor beneficio del uso de ácido fólico en el embarazo se centra en evitar

A

Defectos del tubo neural

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24
Q

Síndrome neurologico debido a depósitos de bilirrubina no conjugada (indirecta) en los ganglios basales y en los núcleos del tronco del encéfalo

A

KERNICTERUS

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25
Q

Método diagnóstico para determinar causas de ictericia patológica

A

Bilirrubinas , COOMBS, Grupo sanguíneo y ash

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26
Q

Valores para determinar hipoglucemia

A

Debajo de 45mg/dl

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27
Q

Síndrome clínico en un recién nacido de 28 días de vida o menos que se manifiesta por signos sistémicos de infección venosa y aislamiento de un patógeno bacteriano del torrente sanguíneo

A

SEPSIS NEONATAL

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28
Q

Subconjunto de la Sepsis, en el que existen graves alteraciones circulatorias, celulares y metabólicas asociadas a un mayor riesgo de mortalidad

A

CHOQUE SÉPTICO

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29
Q

Método diagnóstico definitivo para Sepsis neonatal

A

HEMOCULTIVO

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30
Q

Tratamiento de elección para KERNICTERUS

A

Exanguinotransfusion ✅

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31
Q

Tratamiento EMPÍRICO para Sepsis neonatal

A

AMPICILINA + GENTAMICINA 🌟

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32
Q

Tratamiento de segunda línea en Sepsis neonatal

A

Cefalosporina de 3era generación en monoterapia o combinadas.

Ej. Cefotaxima + gentamicina

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33
Q

Tratamiento de Sepsis neonatal en presencia de ST Aeureus metilresistente

A

VANCOMICINA

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34
Q

Tratamiento de Sepsis neonatal en caso de presencia de ST Aeureus metilsensible

A

Dicloxacilina + gentamicina

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35
Q

Zonas más convenientes para valorar la maduración ósea (edad ósea)

A

MUÑECA Y LA MANO

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36
Q

Zona para identificar edad ósea en RECIEN NACIDOS (HASTA LOS 28 DÍAS)

A

Rodilla y pie

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37
Q

Zona para identificar edad ósea en LACTANTES ( 1 MES A LOS 2 AÑOS)

A

MANO

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38
Q

Zona para identificar edad ósea en PREESCOLARES (25 MESES A LOS 6 AÑOS)

A

Mano y rodilla

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39
Q

Zona para identificar edad ósea en ESCOLARES ( 6 AÑOS A LOS 10 AÑOS)

A

Mano, pie, codo y pelvis (Rx)

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40
Q

Zona para identificar edad ósea en ADOLESCENTES (de los 11 a 16 años)

A

Manos y pelvis

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41
Q

Profilaxis de conjuntivitis por clamidia

A

Cloranfenicol

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42
Q

Escala que evalúa la madurez Neuromuscular

A

Ballard

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43
Q

Causa más frecuente de muertes neonatal es

A

Infecciones (32%)
Asfixia (29%)
Prematurez (24%)

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44
Q

Momento más peligroso de la vida en neonatos

A

Durante el trabajo de parto, el proceso de nacimiento y las primeras 24 hrs siguientes

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45
Q

Factor de riesgo asociado a obesidad infantil

A

Productos macrosómicos

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46
Q

Deberá considerarse OBESIDAD en todos aquellos niños con IMC por arriba de la percentila

A

95

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47
Q

Percentila indicativa de sobrepeso infantil

A

Por encima de 85 y menor de 95

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48
Q

Mejor medida para el cálculo de la obesidad a partir de los 2 años

A

IMC

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49
Q

Candidatos a Cirugia bariatrica

A

✅Adolescentes que presenten IMC Mayor o igual a 35 con una o más comorbioidades
✅IMC mayor o igual a 40 con y sin comorbioidad
✅IMC por arriba del percentil 99

Alcanzar desarrollo y madurez esquelética (Tanner IV a V tanto mamario como testicular)

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50
Q

Toxina que produce la araña LACTRODECTUS MACTANS (viuda negra)

A

ALFA-LATROTOXINA

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51
Q

Toxina que produce la araña LOXOCELES RECLUSA (araña violinista)

A

Esfingomielinasa - D

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52
Q

Toxina que produce el veneno de serpiente Micrurus (coral)

A

Neurotoxina Alfa

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53
Q

Síndrome de RUBÉOLA CONGÉNITA manifestaciones

A

🚼Audiológicas (60-75%) HIPOACUSIA NEUROSENSORIAL
🚼Cardíacas (10-20%) conducto arteriosclerósica permeable, estenosis pulmonar
🚼Oftalmológicas (10%) CATARATAS, glaucoma congénito
🚼Sist nervioso: MICROCEFALIA, retraso del desarrollo

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54
Q

Triada de Gregg (Rubéola)

A

✅SORDERA NEUROSENSORIAL
✅CATARATAS
✅CARDIOPATÍAS (PCA)

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55
Q

Triada de Sabin (Toxopoasmosis congénita)

A

✅HIDROCEFALIA
✅CALCIFICACIONES
✅CORIORETINITIS

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56
Q

Es una complicación es poco frecuente de Rubéola, se presenta en neonatos que tuvieron contacto con el virus durante la gestación y no presentan manifestaciones al nacimiento

A

SÍNDROME DE RUBÉOLA EXTENDIDA

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57
Q

Características del síndrome de la rubéola extendida

A

Presencia de
✅PANENCEFALITIS PROGRESIVA y
✅DIABETES TIPO 1
durante los 20 o 30 años de edad.

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58
Q

La vacuna antipoliomielitica oral BIVALENTE se debe aplicar posterior a

A

DOS DOSIS DE VACUNA INACTIVADA CONTRA POLIOVIRUS (PENTAVALENTE ACELULAR)

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59
Q

Indicaciones de la vacuna ANTIPOLIOMIELITICA ORAL

A

✅niños de 6 meses a 4 años (6 a 59 meses de edad)
🚨SIEMPRE Y CUANDO HAYAN RECIBIDO DOS DOSIS PRECIAS DE VACUNA DE POLIOVIRUS INACTIVADA, INCLUIDA LA PENTAVALENTE ACELULAR🚨
✅se podrá aplicar a mayores de 5 años en caso de riesgo epidemiologico y control de brotes

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60
Q

La vacuna antipoliomielitica está contraindicada en caso de alergia grave a

A

NEOMICINA o polimixina

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61
Q

La vacuna contra la INFLUENZA está contraindicada en caso de

A

Alergia a PROTEÍNA DEL HUEVO 🥚

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62
Q

Vacunas contraindicadas si alergia al huevo

A

Influenza
fiebre amarilla
Triple viral

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63
Q

Vacunas que contienen timerosal

A

Anti hepatitis B
DPT
Algunas contra H. influenzae tipo B
Antiinfluenza

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64
Q

Qué es el timerosal

A

Conservador utilizado en las vacunas, Éste contiene un compuesto orgánico de mercurio denominado etil mercurio. Es una sustancia eficaz como bactericida, bacteriostático y antifúngico

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65
Q

Condición de Hipoxia POSTNATAL

A

Enfermedad cardíaca congénita cianógena

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66
Q

Escala de Silveria Anderson

A 
‼️TA-TRAQ‼️
✅Toraco Abdominal disociación 
✅Tiraje Intercostal
✅Retracción xifoidea 
✅Aleteo nasal 
✅Quejido respiratorio 
Donde 0= ausente 1= Leve 2=intenso
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67
Q

Una vez obtenida la puntuación silverman anderson, se clasifica en

A

Sin dificultad respiratoria: 0
Con dificultad respiratoria leve: de 1 a 3 pts
Con dificultad respiratoria moderada: de 4 a 6 pts
Con dificultad respiratoria severa: de 7 a 10 puntos

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68
Q

Sin dificultad respiratoria

A

0 pts

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69
Q

Dificultad respiratoria leve

A

De 1 a 3 pts

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70
Q

Dificultad respiratoria moderada

A

De 4 a 6 pts

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71
Q

Dificultad respiratoria severa

A

De 7 a 10 pts

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72
Q

Tumor embrionario del sistema simpático periférico, se presenta fuera del craneo, con frecuencia en la infancia.
✅Es el tumor neuroblastico más frecuente en la infancia
✅la mitad de estos tumores se origina en las GLÁNDULAS SUPRARRENALES y la otra mitad en los GANGLIOS SIMOATIFOS PARAVERTEBRALRS
✅La estampa metástasis a es más frecuente en niños que se diagostican después del año de edad

A

Neuroblastoma

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73
Q

✅Se manifiesta como una masa asintomática o con datos de ocupación tumoral con compresión espinal, obstrucción intestinal y sindrome de vena cava
✅cuando hay mets, es común encontrar fiebre, irritabilidad, retraso en el crecimiento, dolor ósea, criogénicas, nódulos subcutáneos azulados, exoftálmico y equimosis perioribitaria.

A

Neuroblastoma

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74
Q

Diagnóstico de neuroblastoma

A

Rx simple
Tac
RMN
USG (Es posible diagnosticarlo antes del nacimiento)

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75
Q

Marcadores tumoralrs de neuroblastoma

A

Son metabolitos de caracolaminas
✅ácido homovanilico
✅ácido vanilmandelico
Se encuentran en orina en 95% de los casos

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76
Q

LACTANTE CON MASA ABDOMINAL + DIARREA + METS EN PIEL E HÍGADO + TUMOR SUPRARRENAL

A

Neuroblastoma

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77
Q

Tratamiento de neuroblastoma

A
  1. Quimioterapia de inducción INTENSIVA (inducir la máxima reducción de la carga tumoral en el sitio primario y las mets)
  2. Tratamiento de CONSOLIDACIÓN (eliminar el remanente que dejó la etapa uno)
  3. Tratamiento de la enfermedad residual mínima (erradicar cualquier célula residual usando agentes no citotóxicos)
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78
Q

Constituye el tumor sólido más frecuente en retroperitoneo en Mexico.
Es un tumor maligno renal primario, también conocido como nefroblastoma

A

TUMOR DE WILMS

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79
Q

Masa lumbar, unilateral, ANIRIDIA (AUSENCIA DE IRIS‼️), hemihipertrofia

A

Tumor de WILMS

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80
Q

Síndrome de WAGR

A

Tumor de WILMS, Aniridia, anomalías Genitourinarias, Retraso mental)

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81
Q

Síndrome de Denys-Drash

A

✅Insuficiencia renal precoz con esclerosis mesangial renal
✅pseudohermafroditismo mascuoino
✅tumor de WILMS

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82
Q

Si formé de Beckwith-Wiedmann (SBW)

A 
✅órganomegalia de hígado, riñón, suprarrenal o páncreas 
✅MACROGLOSIA 
✅Onfalocele 
✅hemihipertrofia 
✅TUMOR DE WILMS
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83
Q

Tumor dependiente de riñón, en el USG se ven zonas focales de necrosis o hemorragia e hidronefrosis por obstrucción renal
NO AFECTAN LAS SUPRARRENALES

A

Tumor de WILMS

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84
Q

Estándar de oro para el diagnóstico de Sepsis

A

HEMOCULTIVO

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85
Q

Es cuando existe la presencia y multiplicación de microorganismos en el huésped SIN NINGUNA manifestación clínica o respuesta inmunológica en el momento que se identifica el microorganismo

A

COLONIZACIÓN (no es infección)

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86
Q

Se refiere a la presencia de bacterias en la sangre independientemente de la respuesta que ellos pueda tener en el organismo. LOS HEMOCULTIVOS SON POSITIVOS INDEPENDIENTEMENTE DE LOS SIGNOS CLÍNICOS QUE PRESENTE EL PACIENTE

A

BACTEREMIA

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87
Q

Se refiere al daño causado por la invasión, multiplicación y acción del agente infeccioso y pose sus productos roxicod con interacción inmunológica.
Sus Datos clásicos son : hiperemia, eritema y edema

A

Infección

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88
Q

Son tipos de HIPERBILIRRUBINEMIAS NO CONJUGADAS DEBIDAS A UN DEFECTO HEREDITARIO EN LA CONJUGACIÓN DE LA BILIRRUBINA

A

Síndrome de Gilbert y Crigler-Najjar

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89
Q

FIEBRE + DOLOR + INFLAMACIÓN + ERITEMA PALPEBRAL + PROPTOSIS + LIMITACIÓN DE MOVIMIENTOS EXTRACELULARES +MALESTAR GENERAL + LEUCOCITOSIS

A

Celulitis orbitaria

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90
Q

Causa primaria frecuente de la celulitis orbitaria

A

Infección de senos paranasales

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91
Q

Agente etiologico más frecuente de celulitis orbitaria

A

Streptococcus Pneumoniae

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92
Q

Agente etiológico de celulitis orbitaria + traumatismo

A

S. Aeureus y SBHGA

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93
Q

Celulitis orbitaria + vacunación incompleta

A

H. Influenzae

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94
Q

Triada clásica de cuerpo extraño en vías respiratorias

A

✅Sibilancias
✅Tos
✅Disminución de los ruidos respiratorios

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95
Q

Complicaciones de cuerpo extraño en vía aérea

A

Fiebre, tos, hemoptisis, neumonía y atelectasia

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96
Q

Encefalopatia epiléptica que comienza entre los 2 y 12 meses de edad y su triada clásica es
✅REGRESIÓN DEL DESARROLLO
✅espasmos epilépticos del lactante (que suelen presentarse en grupos (sobre todo en momentos de somnolencia o tras fases de excitacion)
✅patrón de EEG denominado HIPSIARRITMIA

A

Síndrome de West

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97
Q

Contracciones breves de los músculos del cuello, tronco y brazos, seguidas de fase de contracción muscular mantenida que dura menos de 2 segundos. Ocurren con más frecuencia cuando el niño se despierta o al dormirse 😴
✅cada contracción va seguida por un periodo breve de relajación y los espasmos se repiten en grupos de duración variable.

A

Espasmos del lactante

Síndrome de west

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98
Q

Se refiere a la pérdida de habilidades previamente adquiridas (lingüística, social o motriz o una combinación de 2 o más de estas habilidades)

A

Regresión del desarrollo

Síndrome de west

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99
Q

Es una actividad de fondo caótica lenta de alto voltaje con puntas multifocal es (espigas y poliespigas)

A

Hipsiarritmia

Síndrome de west

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100
Q

Epilepsia mío clónica grande del lactante es una encefalopatía epiléptica que se inicia como un estatus epiléptico FEBRIL focal o crisis febriles focales y más tarde se presentan crisis mioclónicas y de otro tipo.

A

Síndrome de Dravet (epilepsia mío clónica grave del lactante)

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101
Q

Son aquellas que se producen entre los 6 y 60 meses de edad con temperatura de 38ºC o más, que no se deben a infección del SNC o ningún desequilibrio metabólico que se producen sin antecedentes de crisis afebriles previas

A

Crisis febriles

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102
Q

Episodio primario generalizado, por lo general tonico-clónico, asociado a fiebre, con una duración máxima de 15 minutos y que no recidivante en periodo de 24hrs

A

Crisis febril simple

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103
Q

Episodio primero generalizado, tónico clónico asociado a fiebre, solo que más prolongada (>15 minutos), es focal y/o se repite un periodo de 24 hrs.

A

Crisis febril compleja

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104
Q

Crisis febril que dura más de 30 minutos

A

Estatus epiléptico febril

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105
Q

Su inicio de caracteriza por crisis clónicas unilaterales febriles o afebriles, que recidivante cada mes o 2 meses.

A

Síndrome de Dravet

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106
Q

Estas crisis iniciales suelen estar inducidas por la fiebre, pero se diferencian de las crisis febriles habituales, ya que son más prolongadas, más frecuentes, focales y se producen agrupadas

A

Síndrome de Dravet

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107
Q

Gen mutado para Síndrome de Dravet

A

En 2q24-31 y codifica SCN1A

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108
Q

Síndrome epiléptico grave con una edad de comienzo variable. La mayoría de los niños presentan antes de los 5 años.
Su triada clásica consta de:
✅RETRASO DEL DESARROLLO (discapacidad intelectual significativa)
✅TIPOS DE CRISIS que, como norma, incluyen ausencias atípicas y crisis míoclónicas, astaticas y tónicas.
✅Hallazgos del EEG: Punta-ondas lentas de 1-2 Hdz, ráfagas de polipunta durante el sueño y una actividad de fondo lenta en vigilia.

A

Síndrome LENNOX-Gastaut

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109
Q

40% de desviación del rendimiento normal en un dominio del desarrollo o un 25% en varios dominios del desarrollo (p. Ej. Lenguaje receptivo, lenguaje expresivo, desarrollo motor fino y grueso, social-emocional,cognitivo/ ore académico y conductual.

A

Retraso del desarrollo (Síndrome lennox- Gastaut)

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110
Q

Tipos de crisis en síndrome de lennox gastaut

A

Crisis mioclonicas, atónicas y de otro tipo que son difíciles de controlar.
La mayoría mantienen un deterioro cognitivo a largo plazo y crisis refratactias y a pesar de múltiples tratamientos

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111
Q

Pérdida de las competencias lingüísticas atribuida a agnóstica auditiva en un niño previamente sano. Los componentes clasicos de este síndrome entonces serían:
✅pérdida brusca del lenguaje
✅crisis epilépticas
✅cambios en el EEG

A

Afasia epiléptica adquirida (SÍNDROME DE LANDAY-KLEFFNER)

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112
Q

Caracteristocad del EEG en sindrome de Landas-Kleffner

A

Altamente epileptiforme durante el sueño y el área de anomalía maxima asienta con frecuencia en la región perisilviana dominante (área del lenguaje)
✅Predominio de descargas de puntas de alta amplitud y ondas que tienen a ser bitemporales
✅descargas de punta son evidentes den sueño no REM

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113
Q

EEG en Síndrome de Lennox-Gastaut

A

Punta-ondas lentas de 1-2 Hz, ráfagas de polipunta durante el sueño y una actividad de fondo lenta en vigilia.

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114
Q

EEG en Síndrome de west

A

HIPSIARRITMIA: actividad de fondo caótica lenta de alto voltaje con puntas multifocales (espigas y poliespigas)

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115
Q

Medicamento de primera elección para el control de crisis convulsivas en neonatos

A

Fenobarbital

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116
Q

Signo de la doble burbuja

A

Atresia duodenal

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117
Q

La mitad de los pacientes con este defecto son neonatos prematuros y tienen como antecedente la presencia de POLIHIDRAMNIOS que puede tener aspecto oscuro por los vomitos biliares del feto.

A

Atresia duodenal

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118
Q

Anomalías congénitas que se relacionan con atresia duodenal

A
  • Cardiopatía congénita (30%)
  • Malrotacion (20-30%)
  • Páncreas anular (30%)
  • Anomalias renales (5-10%)
  • Atresia esofágica cono sin fístula traqueobronauial
  • Malformacionrs esqueléticas
  • Anomalias anorrectales
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119
Q

Clínica atresia duodenal

A

✅Vomito bilioso SIN distensión abdominal en las primeras 24hrs
✅Puede haber ruidos persistalticos
✅Ictericia
✅SIGNO DE LA DOBLE BURBUJA

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120
Q

EXANTEMA MACULOPAPULAR ROSADO + ADENOPATÍAS RETROAURICULARES, OCCIPITALRS Y CERVICAL QUE SE PRESENTA 5 A 10 DÍAS ANTES DEL EXANTEMA + LESIONES CON APARICION CEFALOCAUDAL, PRURIGINOSAS + FEBRICULA

A

Rubéola

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121
Q

Es la enfermedad exantemática más contagiosa de la infancia, tiene una etiología viral.
Los síntomas clínicos apcomienzan generalmente tras un periodo de incubación promedio de 10 días

A

Sarampión

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122
Q

En esta fase, existe fiebre, malestar general, catarro oculto asma, exantema y tos. Dura 5 a 6 días

A

Fase preeruptiva del sarampión

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123
Q

Fase que se caracteriza por el exantema que aparece tres o cuatro días después de haber aparecido la fiebre u sigue una dirección cefalocaudal, con duración de 5 días.

A

Fase eruptiva de sarampión

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124
Q

CARACTERIETICAS del sarampión

A

El exantema es maculopapulas eritematoso no escamoso y no purpurino, inicialmente tenue, que puede llegar a ser confluente, principalmente en cara, cuello y hombros.
Hay macnchas de KOPLIK (papulas pequeñas de color blanco azulado con areola eritematosa)

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125
Q

Es un exantema maculopapular en tronco y brazos (raro en cara) se puede acompañar de hepato-esplenomegalia + ictericia

A

Mononucleosis infeccionesa

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126
Q

Virus causante de mononucleosis infecciosa

A

Epstein Barr (herpes virus 3)

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127
Q

Inicia con aparición súbita de fiebre elevada si otros síntomas en menores de 3 años que dura de 3 a 5 días, cuando la fiebre desaparece, aparecen unas lesiones rosáceas de 2 a 3mm en tronco y que se extienden a las extremidades.

A

Exantema súbito (herpes 6)

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128
Q

Exantema característico de exantema súbito

A

Mácula y eritematoso en forma de ALMENDRA y papulas en tronco, cara, cu ello y extremidades
También hay exantema con papulas eritematosas en el paladar blando y úvula (manchas de Nagayama)

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129
Q

Diagnóstico confirmatorio de rubéola

A

Título de IgG específico para rubéola
Reacción en cadena de polimerasa para el ARN de rubéola
Aislamiento del virus

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130
Q

Diagnóstico conformatorio de mononucleosis infecciosa

A

Prueba de hemosilina de células de bovino positiva (más específica)

El estudio más utilizado es la aglutinación en portaobjetos

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131
Q

Diagnóstico confirmatorio de herpes virus 6 (exantema súbito)

A
  • Análisis de pared de duros en busca de anticuerpos contra HVH 6
  • Aislamiento del herpes 6
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132
Q

Diagnóstico confirmatorio de sarampión

A
  • detección de IgM específicos para el virus del sarampión, medible 4 a 5 días después del exantema
  • Aumento de las concentraciones en la fase aguda y la covalescencia de la enfermedad
  • Aislamiento del virus en cutivo celular a partir de sangre o secreciones nado faríngeas
  • PCR nasofaríngeo
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133
Q

Es la neoplasia renal más frecuente hasta los 15 a 19 años en el que el tumor de células claras se vuelve el más frecuente

A

Tumor de WILMS

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134
Q

Manifestaciones clínicas del tumor de WILMS

A 
‼️MASA ABDOMINAL PALPABLE (75%) 
DOLOR ABDOMINAL (28%)
HIPERTENSION (26%) 
‼️HEMATURIA MACROSCÓPICA (18%) 
‼️FIEBRE (22%)
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135
Q

Método Diagnóstico indicado para el tumor de WILMS

A

TAC

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136
Q

Tratamiento de tumor de WILMS

A

NEFRECTOMIA RADICAL EN TODOS LOS CASOS (COMO MEDIDA INICIAL)

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137
Q

Quimioterapia previa a la cirugía en tumor de WILMS?

A

Solo en casos muy especiales como:

  1. TW bilateral
  2. Trombo tumoral en vena cava por arriba del nivel de las suprahepaticas
  3. Tumores que invaden a órganos adyacentes
  4. Tumores que al juicio del cirujano implique mayor morbilidad o mortalidad si son resecados
  5. Alteracionrs y restricciones centilatoria severa
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138
Q

Es el segundo tumor más frecuente de riñón en la infancia, pasando los 15 años se convierte en el más frecuente

A

Tumor de células claras

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139
Q

NIÑO MAYOR DE 15 AÑOS + TUMOR ABDOMINAL + HEMATURIA MACROSCÓPICA

A

Tumor de riñón de células claras

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140
Q

Sitios más frecuentes de tumor de células claras (riñón)

A

Hueso (42-69%)

Pulmones (34-43%)

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141
Q

Anomalía congenita más frecuente del esófago

A

Atresia esofágica

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142
Q

Hallazgo más frecuente en Atresia esofágica pura en etapa prenatal

A

POLIHIDRAMNIOS

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143
Q

Diagnóstico prenatal por ultrasonido obstetrico de Atresia esofágica a partir de que semana

A

Después de la semana 18

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144
Q

Se define como una comunicación entre las cavidades abdominal y torácica con o sin contenido abdominal en el tórax

A

Hernia diafragmática

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145
Q

El Defecto herniario se encuentra en la porción posterolateral del diafragma

A

Hernia diafragmática congénita (FORMA DE BOCHDALEK)

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146
Q

La hernia diafragmática congénita puede diagnosticarse por USG prenatal entre qué semanas

A

16 y 24 SDG

147
Q

Hallazgos ecograficos en hernia diafragmática congénita (bochdalek)

A 
POLIHIDRAMNIOS 
MASA TORÁCICA 
DESVIACIÓN MEDIASTINICA 
BURBUJA GASTRICA O LA PRESENCIA DEL HÍGADO EN CAVIDAD TORÁCICA
ANASARCA FETAL
148
Q

Defecto de la pared abdominal a nivel de la línea medía caracterizado por la hernia cien del contenido abdominal, recubierto con peritoneo y amnios, en ausencia de piel que lo recubra.

A

Onfalocele

149
Q

Diagnóstico prenatal de Onfalocele

A

USG a partir de las 12 SDG

150
Q

Se produce por un fracaso de la recanalizacion de la Luz intestinal durante la gestación
Corresponde a la variedad más frecuente de la obstrucción en él ingestión delgado fetal

A

Atresia duodenal

151
Q

Diagnóstico ecografico prenatal de arte día duodenal

A

Imagen en “DOBLE QUISTE = DOBLE BURBUJA”

152
Q

La atresia duodenal en etapa prenatal se asocia a

A

POLIHIDRAMNIOS

153
Q

ANTECEDENTE DE NACIMIENTO A TÉRMINO + VÍA CESÁREA + RADIOGRAFÍA CON RECTIFICACIÓN DE ARCOS COSTALES CON AUMENTO DEL ESPACIO ENTRE ESTPS + APLANAMIENTO DIAFRAGMÁTICO Y CARDIOMEGALIA

A

Taquipnea transitoria del recién nacido

154
Q

Principal factor patogenico de la TTRN

A

Falta de reabsorción del líquido a nivel pulmonar

155
Q

Tratamiento para la dificultad respiratoria en TTRN

A

Oxígeno

156
Q

CARDIOPATÍA CONGÉNITA (Tetralogía de fallos, discontinuidad del cayado aórtico, defecto del tabique ventricular y tronco arterioroso) + ANOMALÍAS DEL PALADAR + RASGOS FACIALRS CARACTERÍSTICOS + DIFICULTAD DE APRENDIZAJE + DEFICIENCIA INMUNITARIA + HIPOCALCEMIA + PROBLEMAS DE ALIMENTACIÓN + ANOMALÍAS RENALES + PÉRDIDA AUDITIVA + ANOMALÍAS LARINGOTRAQUEOESOFAGICAS + DÉFICIT DE HORMONA DEL CRECIMIENTO +CONVULSIONES (sin hipocalcemia)+ ANOMALÍAS ESQUELÉTICAS

A

Síndrome de DiGeorge

157
Q

Hombres: Discapacidad intelectual leve o moderada, taquifemia, autismo , OREJAS GRANDES, FRENTE SOBRESALIENTE, PROGNATIA, macroequidia pospuberal, talla alta en niños que se ralentiza en la adolescencia, convulsiones, ataxia.

A

Síndrome del cromosoma X frágil

158
Q

Mujeres: una tercera parte presencia discapacidad intelectual significativa debido a la inactivacion de X del cromosoma afectado. Una condición exclusiva de las portadoras femeninas previa al amputación es la INSUFICIENCIA OVARICA PRIMARIA, también puede haber temblor y ataxia.

A

Síndrome del cromosoma X frágil

159
Q

MIOPATIA + DESPLAZAMIENTO DEL CRISTALINO DEL CENTRO DE LA PUPILA (60%) + SOBRECRECIMIENTO ÓSEO Y LAXITUD ARTICULAR, EXTREMIDADES DESPROPORCIONALMENTE LARGAS RESPECTO AL TAMAÑO DEL TRONCO +TÓRAX EN QUILLA O EXCAVADO + ESCOLIOSIS + DILATACIÓN DE LA AORTA A NIVEL DE LOS SENOS DE VALSALVA + PROLAPSO DE LA VALULVA MITRAL + AUMENTO DE TAMALO DE LA ARTERIA PULMONAR PROXIMAL + NEUMOTORAX

A

Marfan

160
Q

Restricción leve del crecimiento intrauterino, crecimiento lento en lactancia e infancia, DISGENESIA GONADAL y ausencia del brote de crecimiento pruberal. La inteligencia suele ser normal, pero los pacientes están en riesgo de sufrir deterioro cognitivo, conductual y social.
Hay linde de a, micrognatia, dientes apilados, uñas profundas e hiperconvexas, tórax ancho con peñones hipoplasicos o invertidos, exostosis tibial pérdida auditiva, anomalías renales, cuello alado, (ANCHO), hipertensión, hipotiroidismo y cardiopatía congénita (con frecuencia VLAVULA AÓRTICA BICÚSPIDE Y COARTACIÓN DE LA AORTA)

A

Síndrome de Turner (45,X)

161
Q

Esta anomalía es frecuente que los afectados nazcan muertos. Los movimientos fetales son muy débiles y 50% de los casos hay patrón fetal “no tranquilizador” durante el parto.
Manifestaciones clínicas:
-Microcefalia, occipucio prominente, orejas de implantación baja y puntiagudas, de “cervatillo”, micrognatia.
-Anomalias esqueléticas: Dedos montados (V sobre el IV, II sobre el III), esternón corto, tórax en escudo, pelvis estrecha, abduccion crural limitada o luxación congénita de cadera, pies en mecedora con protrusion del calcando y dedo gordo del pie corto en dorsiflexion (“DEDO EN MARTILLO”).
-Defectos cardiacos, anomalías renales. Restricción del crecimiento intrauterino, retraso del desarrollo.

A

Trisomia 18 (Síndrome de Edwards)

162
Q

La m autoría se debe a una falta de disfunción y son de origen materno.
Es raro que estos sobrevivan más de 3 años.
Manifestaciones clínicas: holoproscencefalia, anomalías oculares (microftalmia, anoftalmías o coloboma), labio leporino y paladar hendido, polidactílica, defectos cardiacos, defectos cutáneos del cuero cabelludo, hemangiomas en cara y cuello, orejas de baja implantación con hélix anómalo y pies en mecedora (plantas convexas y talones prominentes)
RCIU y posnatal; Grave retraso del desarrollo

A

Trisomía 13 (Síndrome de Patau)

163
Q

Síndrome cromosómico más frecuente

A

Trisomía 21 (Síndrome de Down)

164
Q

Cuando se produce la trisomía 21

A

Durante la meiosis materna, normalmente en la meiosis 1 y tienen 47 cromosomas.

165
Q

Manifestaciones faciales: braquicefalia; hendiduras palpebrales oblicuas; pliegues epicantos; puente nasal ancho; lengua prominente; orejas pequeñas, de implantación baja, con un helix superpuesto y un antihélix prominente; manchas de Brushfield en el iris
Manifestaciones esqueléticas: dedos anchos y cortos (braquimesofalangia); clinodactilia (quinto dedo curvado hacia dentro por una anomalía de la segunda falange); un único sueco de flexión en el quinto dedo; espacio muy ancho entre los dos primeros dedos de los pies.
Defectos cardiacos, atresia duodenal, hipotonia neonatal. Mayor propensión a infecciones respiratoria y leucemia.
Supervivencia media: 50 años

A

Trisomía 21 (síndrome de Down)

166
Q

Concentración elevada de bilirrubina es por la deficiencia del metabolismo de (Hace que no s e conjugue la bilirrubina)

A

Ácidos glucorónicos

167
Q

RECIÉN NACIDO CON VOMITOS POSTPRANDIALES INMEDIATOS +DESHIDRATACIÓN + ICTERICIA

A

Hipertrofia pilórica

168
Q

Oliva pilórica

A

Hipertrofia pilórica

169
Q

Tx estándar y definitivo de hipertrofia pilórica

A

PILOROMIOTOMÍA

170
Q

Complicaciones no supurada más grave en pacientes con faríngoamigdalitis bacteriana

A

Fiebre reumática con carditis

171
Q

Parámetro ideal para detectar desnutrición crónica

A

TALLA PARA LA EDAD

172
Q

DERMATOSIS (PAPULAS, VESÍCULAS Y COSTRAS) + RINORREA HIALINA + ODINOFAGIA + FIEBRE

A

Varicela-zoster

173
Q

DERMATOSIS (PAPULAS, VESÍCULAS, COSTRAS) + CEFALEA, ALT ESTADO DE CONCIENCIA, DESORIENTACIÓN , TRASTORNOS DE LA CONDUCTA + INICIO AGUDO

A

ENCEFALITIS VIRAL

174
Q

ENCEFALITIS VIRAL + RIGIDEZ DE NUCA

A

MENINGOENCEFEALITIS VIRAL

175
Q

TETRALOGÍA DE FALLOT

A
  1. Estenosis pulmonar
  2. Comunicación interventricular
  3. Cabalgamiento aórtico
    Hipertrofia del ventrículo derecho
176
Q

Tetralogía de fallot clasica

A

Se acompaña de ESTSENOSIS PULMONAR (tipo más frecuente)

177
Q

Tratamiento estenosis pulmonar por tetralogía de fallot

A

FÍSTULA SISTÉMICO PULMONAR MODIFICADA

Recuerda que solo es tx paliativo por ser tetralogía de fallot

178
Q

Síndrome de DiGeoerge y TRISMONIA 21

A

TETRALOGIA DE FALLOT

179
Q

RX TETRALOGÍA DE FALLOT

A

Zapato sueco

180
Q

Acumulación de sangre por hemorragia subperióstica en el cráneo del recién nacido

A

Cefalohematoma

181
Q

Conducta a seguir en un cefalohematoma extenso

A

Vigilancia, quizás requiera FOTOTERAPIA

Porque puede desarrollar hiperbilirrubinemia o ictericia (debido a la destruccion de glóbulos rojos)

182
Q

ISONIAZIDA

A

Produce NEUROPATÍA PERIFÉRICA POR DEFICIENCIA DE VITAMINA B6 (PIRIDOXINA)

183
Q

VACUNA DOBLE VIRAL

A

ANTISARAMPION Y ANTIRUBEOLA

A PARTIR DE LOS 10 AÑOS

184
Q

VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP)

A

ANTISARAMPION, ANTIRUBEOLA, ANTIPAROTIDITIS

DOS DOSIS ( A LOS 12 MESES Y A LOS 6 AÑOS)

185
Q

VACUNA TETRAVIRAL (S,R,P,V)

A

CONTRA SARAMPIÓN, RUBÉOLA, PAROTIDITIS Y VARICELA.

DOS DOSIS: PRIMERA DE LOS 12 A LOS 15 MESES Y LA SEGUNDA DE LOS 4 A LOS 6 AÑOS

186
Q

VACUNA PENTAVALENTE ACELULAR (DPaT+VIP+Hib)

A

CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA, TÉTANOS, POLIOMIELITIS E INFECCIONES POR HAEMOPHILUS INFLULENZAE TIPO B

CUATRO DOSIS: LAS TRES PRIMERAS CON INTERVALO DE 2 MESES ENTRE CADA UNA; LA PRIMERA A LOS 2 MESES DE EDAD; LA SEGUNDA A LOS 4; LA TERCERA A LOS 6 Y LA CUARTA A LOS 18 MESES

187
Q

ENFERMEDAD NEUROMUSCULAR HEREDITARIA MÁS FRECUENTE

A

DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

188
Q

TIPO DE HERENCIA DE DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

A

TIPO RECESIVO LIGADO AL CROMOSOMA X

189
Q

DEBILITAMIENTO MUSCULAR PROGRESIVO RELACIONADO CONLA DEFICIENCIA DE LA PROTEÍNA SARCOLEMA DE 427 -KDA DENOMINADA DISTROFINA

A

DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

190
Q

DEBILIDAD PROGRESIVA (EMPIEZA POR MÚSCULOS DE PELVIS Y PROXIMALES DE LAS PIERNAS Y LUEGO A TODO EL CUERPO), AFECTACIÓN INTELECTUAL, HIPERTROFIA DE PANTORRILLAS Y PROLIFERACIÓN DEL TEJIDO CONJUNTIVO EN EL MÚSCULO.

A

Distrofia muscular de DUCHENNE

191
Q

HERENCIA DEL CROMOSOMA X

A

LAS FAMILIARES FEMENINAS SON PORTADORES, HOMBRES LA EXPRESAN

192
Q

EXANTEMA EN CARA QUE RESPETA TRIANGULO DE FILATOV ( REGION NASO-BUCAL)

A

ESCARLATINA

193
Q

FIEBRE, EXANTEMA (“PIEL DE LIJA”), LENGUA EN FRESA

A

ESCARLATINA.

194
Q

ESCARLATINA

A

ESTREPTOCOCO BETA HEMOLITICO DEL GRUPO A (PYOGENES)

195
Q

Tx DE ELECCIÓN ESCARLATINA

A

Penicilina

196
Q

LESIONES VESICULARES EN PIEL Y MUCOSAS SIN AFECCIÓN SISTÉMICA, A VECES HEPATOESPLENOMEGALIA

A

HERPES MUCOCUTÁNEA

OJO CON LA HEPATOESPLENOMEGALIA, CASI SIEMPRE RS NORMAL EN RECIÉN NACIDOS, ES UN DISTRACTOR 👀

197
Q

ENFERMEDAD VIRAL CON AFECCIÓN SISTÉMICA PRINCIPALMENTE AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (MUCHAS VECES SIN LESIONES EN PIEL)

A

HERPES DISEMINADO

198
Q

DEPRESIÓN DEL CENTRO RESPIRATORIO. HAY AUSENCIA COMPLETA DE ACTIVIDAD DE LOS MÚSCULOS RESPIRATORIOS (AUSENCIA DE FOUJO AÉREO Y CESE DE MOVIMIENTOS RESPIRATORIOS)
✅PRETERMINO

A

APNEA CENTRAL PURA

199
Q

TRATAMIENTO DE APNEA CENTRAL

A

METILXANTINAS
✅CAFEÍNA
-TEOFILINA

200
Q

DETENCIÓN DEL DESARROLLO NEURONAL Y VASCULAR NIRMAL DE LA RETINA EN EL NIÑO PREMATURO

A

RETINOPATÍA DEL PREMATURO

201
Q

RETINOPATÍA DEL PREMATURO

ESTADIO 1

A

“LÍNEA DE DEMARCACIÓN” (LÍNEA BLANDA FINA QUE SEPARA LA RETEINA VASCULAR DE LA AVASCULAR)
HAY SHUNTS ARTERIO-VENOSOS

202
Q

RETINOPATÍA DEL PREMATURO

ESTADIO 2

A

“CRESTA BORDE” (UNA LÍNEA DE DEMARACION DEL ESTADIO 1 AUMENTADA DE VOLUMEN Y EXTENDIDA FUERA DEL PLANO DELA RETINA)

203
Q

RETINOPATÍA DEL PREMATURO

ESTADIO 3

A

SE OBSERVA CRECIMIENTO VASCULAR (NEOVASOS) HACIA EL ESPACIO VÍTREO

204
Q

RETINOPATÍA DEL PREMATURO

ESTADIO 4

A

HAY DESPRENDIMIENTO PARCIAL DE LA RETINA. (IMAGEN EN DOMO)

205
Q

RETINOPATÍA DEL PREMATURO

ESTADIO 4a

A

MÁCULA APLICADA

206
Q

RETINOPATÍA DEL PREMATURO

ESTADIO 4b

A

MÁCULA DESPRENDIDA

207
Q

RETINOPATÍA DEL PREMATURO

ESTADIO 5

A

HAY DESPRENDIMIENTO DE RETINA

208
Q

TX PRIMERA LÍNEA RETINOPATÍA DEL PREMATURO

A

ABLACION CON LÁSER DIODO

A PARTIR DEL ESTADIO 2

209
Q

EDAD PREESCOLAR + MASA ABDOMINAL PALPABLE ASINTOMÁTICA, NO DOLOROSA, POCO MOVIL, NO CRUZA LA LÍNEA MEDIA‼️+ ANIRIDIA

A

NEFROBLASTOMA / TUMOR DE WILMS

210
Q

TX TUMOR DE WILMS

A

CIRUGIA + QT + RT (EN FUNCIÓN DEL ESTADIO TUMORAL

LA CIRUGÍA ES NEFROURETERECTOMÍA RADICAL UNILATERAL

211
Q

NEONATO + MASA ABDOMINAL EN LA LÍNEA MEDIA, INMÓVIL Y A VECES DOLOROSA

A

NEUROBLASTOMA

212
Q

TUMOR ABDOMINAL MÁS COMÚN EN EL NEONATO

A

NEUROBLASTOMA

213
Q

EDEMA

A

KWASHIORKOR

214
Q

ABDOMEN PLANO, HIPOTONIA MUSCULAR

A

MARASMO

215
Q

DÉFICIT PROTEICO y CALÓRICO

A

KWASHIORKOR

216
Q

DÉFICIT CALÓRICO

A

MARASMO

217
Q

NIÑOS PANZONCITOS

A

KWASHIORKOR

218
Q

NIÑOS MUY FLAQUITOS

A

MARASMO

219
Q

HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO MÁS FRECUENTE

A

HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO PRIMARIO

220
Q

PADRES ADOLESCENTES + CON CONSANGUINIDAD + EXPOSICIÓN A PESTICIDAS

A

HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO PRIMARIO

221
Q

DÉFICIT DE TSH (HIPOFISIS)

A

HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO CENTRAL SECUNDARIO

222
Q

DÉFICIT DE TRH (HIPOTALAMO)

A

HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO CENTRAL TERCIARIO

223
Q

MAXIMO DE APLICACIÓN DE VACUNA ANTIRROTAVIRUS PARA EVITAR INVAGINACION INTESTINAL

A

ANTES DE LAS 15 SEMANAS DE EDAD (4 MESES) = PRIMERA DOSIS

224
Q

LA INVAGINACION INTESTINAL SE ASOCIA A

A

VACUNA ANTIRROTAVIRUS DESPUÉS DE LOS 8 MESES DE EDAD

225
Q

PRIMERA MEDIDA ANTE UNA MORDEDURA DE SERPIENTE

A

✅INMOVILIZAR PARTE AFECTADA

❌NUNCA TORNIQUETES, NI SUCCIONAR, NI HIELO

226
Q

RN + ANTECEDENTE DE POLIHIDRAMINIOS+ SIALORREA Y TOS AL ALIMENTARSE + RX QUE MUESTRA AIRE EN CÁMARA GASTRICA O SONDA ENROLLADA

A

ATRESIA ESOFÁGICA

227
Q

TIPO DE ATRESIA ESOFÁGICA MÁS COMÚN

A

ATRESIA ESOFÁGICA CON FÍSTULA TRAQUEOESOFAGICA DISTAL

228
Q

ATRESIA ESOFÁGICA

A

POLIHIDRAMNIOS

229
Q

ALTERACIONES CARDÍACAS RELACIONDAS A ATRESIFA ESOFÁGICA

A

CIV
TETRALOFIA FALLOT
CIA

230
Q

MEDICAMENTO RELACIONADO A ATRESIA ESFOGAICA

A

TALIDOMIDA

231
Q

TRISOMIAS RELACIONADAS A ATRESIA ESOFÁGICA

A

18 Y 13

232
Q

TOXICIDAD LEVE POR LACTRODECTUS

A

DOLOR INTENSTO QUE SE INCREMENTE, SUDORACIÓN PROFUSA, PRURITO Y EDEMA LOCAL.

233
Q

TOXICIDAD MODERADA POR LACTRODECTUS

A

SE AGREGA DOLOR ABDOMINAL INTEANEO, FASCICULACIONES Y FIEBRE

234
Q

TOXICIDAD GRAVE POR LACTRODECTUS

A

HAY MIDRIASIS/MIOSIS, BRADICARDIA O TAQUICARDIA, HIPOTENSION SEGUIDA DE HIPERTENSIÓN ARTERIAL, PRIAPISMO, CONTRACCIÓN DE LA CARA, ARRITMIAS Y MIOCARDITIS

235
Q

ESQUEMA PARA NIÑO CON FACTORES DE RIESGO PARA NAC POR PNEUMOCOCO (VIH) DE 2 A 5 AÑOS QUE NO HA RECIBIDO VACUNA PREVIA

A

APLICAR UNA PRIMERA DOSIS DE 13 VALENTE, SEGUNDA (A LAS 8 SEMANAS) CON 23 VALENTE Y UN REFUERZO CON 23 VALENTE (A LOS 5 AÑOS)

236
Q

MALFORMACIONES CONGÉNTITAS ASOCIADAS A AÑO IMPERFORADO

A

UROGENITALES

237
Q

USG PRENATAL CON AUSENCIA RENAL

A

ANO IMPERFORADO

238
Q

ANOPLASTIA SI

A

MEMBRANA ANAL

239
Q

TIEMPO MÁXIMO ESPERADO DE RESOLUCIÓN ESPONTÁNEA DE DISPLASIA DE CADERA

A

45 DÍAS

240
Q

ENF MEMBRANA HIALIANA

A

⬇️ELASTICIDAD PULMONAR
⬇️DISTENSIBILIDAD PULMONAR
⬆️TENSIÓN SUPERFICIAL

241
Q

ANTECEDENTE DE VACUNACIÓN INCOMPLETA + TOS SECA, CIANOTIZANTE Y EMETIZANTE + ESTRIDOR RESPIRATORIO (“UN GALLITO”)

A

TOSFERINA (COQUELUCHE)

242
Q

AGENTE CAUSAL TOSFERINA

A

BORDETELLA PERTUSIS

243
Q

TX DE ELECCIÓN TOSFERINA

A

AZITROMICINA O ERITROMICINA

244
Q

TX DE SEGUNDA ELECCIÓN TOSFERINA (EN CASO DE INTOLERANCIA AL DE PRIMERA ELECCIÓN)

A

CLARITROMICINA

245
Q

TX TOSFERINA SI ALERGIA A TX DE PRIMERA ELECCIÓN

A

TMP-SMX

246
Q

DX CONFIRMATORIO DE TÉTANOS

A

HISTORIA CLÍNICA Y EXPLORACIÓN

247
Q

TX HERIDA LIMPIA +NO RECUERDA VACUNACIÓN Ó MENOS DE 3 VACUNAS DE TD

A

LIMPIAR HERIDA + TOXOIDE TETÁNICO

248
Q

TX CON HERIDA SUSCEPTIBLE A TÉTANOS (CON HECES/TIERRA, APLASTAMIENTO, MISILES) + VACUNACIÓN DESCONOCIDA O MENOS DE 3 DOSIS DE VACUNA

A

TOXOIDE TETÁNICO + IMUNIGLOBULINA ANTITETÁNICA

249
Q

TX PACIENTE DE MÁS DE 10 AÑOS CON VACUNACIÓN COMPLETA (MÁS DE 3DOSIS DE TOXOIDE TETANICO) + HERIDA LIMPIA Y MENOR

A

TOXOIDE TETÁNICO

250
Q

Tx PACIENTE CON VACUNACIÓN COMPLETA (MÁS DE 3 DOSIS DE TOXOIDE TETÁNICO) + HERIDA SUSCEPTIBLE A TETANOS( SUCIA)

A

TOXOIDE TETÁNICO SI MAYOR O IGUAL DE 5 AÑOS

251
Q

APGAR

A

🅰️Apariencia: COLORACIÓN (0: cianosis gralizada, 1: cianosis distal, 2: rosado)
🅿️PULSO (FC) (0: ausente, 1: <100, 2: >100)
6️⃣GESTICULACIÓN (0: sin respuesta a estímulos, 1: muecas y llanto débil, 2: llanto, tos y estornudos)
6️⃣ACTIVIDAD: TONO DE EXTREMIDADES ( 0: hipotónico, 1: leve flexión extremidades, 2: movimiento activo)
®️RESPIRACIÓN (0: no respira, 1: resp lenta e irregular, 2: fuerte y regular llanto)

252
Q

INFECCIÓN PREVIA + IRRITABILIDAD + HIPERRREFLEXIA + FONTANELA ANTERIOR TENSA + FIEBRE + VOMITO + NO DATOS MENINGEOS + INICIO AGUDO

A

ENCEFALITIS

253
Q

TX DISPLASIA DE CADERA NIÑOS MENORES 45 DÍAS

A

MANEJO CONSERVADOR

254
Q

TX DISPLASIA DE CADERA NIÑOS DE 45 DÍAS A 6 MESES

A

ARNÉS DE PAVLIK O COJÍN DE FREJKA

255
Q

TX DISPLASIA DE CADERA NIÑOS MAYORES DE 6 MESES Y/O FALLA DE TX NO QX

A

REDUCCIÓN CERRADA

256
Q

PINZAMIENTO TARDÍO DEL CORDÓN

A

POLICITEMIA

257
Q

HEMATOCRITO MAYOR A 65%

A

POLICITEMIA

258
Q

COMPLICACIONES A CORTO PLAZO DE POLICITEMIA

A

CONVULSIONES, EVC, HTA PULMONAR, ECN, TOMBROSIS DE LA VENA RENAL E INSUF RENAL

259
Q

COMPLICACIONES A LARGO PLAZO DE POLICITEMIA

A

ALTERACIONES EN CONTROL MOTOR FINO, ALT DEL LENGUAJE, DISM DEL COEFICIENTE INTELECTUAL Y PROBLEMAS DE APRENDIZAJE

260
Q

EDAD DE COMIENZO DE PÉRDIDA DE DIENTES DE LECHE

A

6 AÑOS

261
Q

MOMENTO IDEAL PARA REALIZAR EVALUACIÓN BASAL DE CRECIMIENTO Y DESARROLLO

A

ENTRE LA PRIMERA Y SEGUNDA SEMANA DE VIDA

262
Q

EVALUACIÓN NEUROLOGICA DEL NIÑO

A

PRUEBA DE DENVER

263
Q

VARIANTE MÁS COMÚN DE TALLA BAJA

A

RETRASO CONSTITUCIONAL DEL CRECIMIENTO Y PUBERTAD

264
Q

TALLA BAJA

A

DEBAJO DE DOS DESVIACIONES ESTÁNDAR DE LA MEDIA Ó

DEBAJO DE LA PERCENTILA 3 EN TODAS LAS TABLAS PARA EDAD Y SEXO

265
Q

HIPOCRECIMIENTO

A

VELOCIDAD DD CRECIMIDNTO INFERIOR AL PERCENTIL 25

266
Q

EVALUACIÓN RADIOGRÁFICA PARA TALLA BAJA PROPORCIONADA EN MENORES DD 2 AÑOS (EDAD ÓSEA)

A

PIE Y TOBILLOS IZQUIERDOS

267
Q

EVALUACIÓN RADIOGRÁFICA PARA TALLA BAJA PROPORCIONADA EN MAYORES DE 2 AÑOS (EDAD ÓSEA)

A

MANO NO DOMINANTE

268
Q

SON EVAGINACIONES EN EL BORDE ANTIMESENTERICO DEL INTESTINO DELGADO QUE PUEDEN CONTENER TEJIDO GÁSTRICO Y PANCREÁTICO.

A

DIVERTÍCULO DE MECKEL

269
Q

REGLA DE LOS “2” PARA DIVERTICULO DE MECKEL

A
  • 2% DE LA POBLACIÓN
  • MENOS DE 2 PIES
  • 2 TIPOS DE MUCOSA (GASTRICA Y PANCREATICA)
  • MENORES DE 2 AÑOS
  • 2 PULGADAS DE LARGO
270
Q

PRINCIPALES CUADROS CLÍNICOS DE DIVERTÍCULO DE MECKEL

A

OBSTRUCCIÓN, HEMORRAGIA E INFLAMACIÓN

271
Q

DIVERTICULO DE MECKEL CON OBSTRUCCIÓN

A

ES DEBIDO A UNA INVAGINACION (MÁS FRECUENTE) Y VOLVULO

272
Q

DIVERTICULO DE MECKEL CON HEMORRAGIA

A

HAY MELENE INDOLORA

273
Q

DIVERTICULO DE MECKEL CON INFLAMACIÓN

A

CUADRO DE APENDICITIS LIKE

274
Q

DX DIVERTICULO DE MECKEL POR OBSTRUCCIÓN

A

RX SIMPLE DE ABDOMEN (INVAGINACION O VOLVULO)

275
Q

DX DIVERTICULO DE MECKEL CON HEMORRAGIA

A

GAMMAGRAMA-TC 99

(HAY CAPTACIÓN ES INTESTINO LO QUE ES UNA PRESENCIA DE MUCOSA GASTRICA HETEROTÓPICA

276
Q

DX DIVERTICULO DE MECKEL INFLAMACIÓN

A

TRATAR COMO APENDICITIS

277
Q

TX DIVERTICULO DE MECKEL

A

DIVERTICULECTOMÍA CON ANASTOMOSIS INTESTINAL

278
Q

RECIÉN NACIDO

A

HASTA LOS 28 DÍAS

279
Q

LACTANTE MENOR

A

1-12 MESES

280
Q

LACTANTE MAYOR

A

13- 24 MESES

281
Q

PREESCOLAR

A

25 MESES A LOS 6 AÑOS

282
Q

ESCOLAR

A

6 A LOS 10 AÑOS

283
Q

ADOLESCENTE

A

MAYOR DE 10 AÑOS

284
Q

REQUISITOS ENCEFALOPATÍA HIPOXICA ISQUEMICA AL NACIMIENTO,

A

✅PH <7 EN SANGRE ARTERIAL DE CORDÓN
✅APGAR 0-3 A LOS 5 MINUTOS
✅ALTERACIONES NEUROLÓGICAS Y/O DISFUNCIÓN MULTIORGÁNICA

285
Q

EN PICADURA DE ALACRÁN, LA FALLA RENAL SE DEBE.

A

VASOCONTRICCION INTENSA (ISQUEMIA)

286
Q

PATRÓN DE REANIMACIÓN NEONATAL AVANZADA (RCP) COMPRESIONES TORÁCICA-VENTILACIÓN

A

3:1 (3 COMPRESIONES POR CADA VENTILACIÓN)

287
Q

EN REANIMACIÓN NEONATAL AVANZADA, SE APLICA EPINEFRINA CON FC

A

FC <60 LPM

288
Q

DX SX DE TURNER

A

⭐️CARIOTIPO EN 30 CÉLULAS (ESTÁNDAR)

POSIBILIDAD DE DETECTAR AL MENOR UN 10% DE MOSAICISMO

289
Q

CARIOTIPO SX TURNER

A

45X

290
Q

CARIOTIPO 46 XY

A

SX SWYER

291
Q

HERMAFRODITISMO MASCULINO, GENITALES MASCULINOS O FEMENINOS ASOCIADOS A DISGENESIA GONADAL MIXTA O IN FENOTIPO MASCULINO NORMAL
TIENEN RIESGO DE DESARROLLAR GONADOBLASTOMA

A

SX DE SWYER

292
Q

CARIOTIPO 47, XXY

A

SX KLINEFELTER (un cromosoma X extra)

293
Q

PUBERTAD NORMAL, PERO TESTICULOS SE MANTIENEN PEQUEÑOS, DESARROLLO TARDÍO DE CARACTERES SEXUALES. TIENEN TALLA BAJA Y 50% CON GINECOMASTIA

A

SX KLINEFELTER

294
Q

TERAPIA HORMONAL PARA INDUCCIÓN DE PUBERTAD EN SX TURNER

A

ESTRADIOL TRANSDÉRMICO (SUSTITUCION HORMONAL MÁS FISIOLÓGICA)

295
Q

TX INDUCCIÓN DE PUBERTAD EN SX DE TURNER CUANDO NO ES POSIBLE APLICAR VÍA TRASNDERMICA (2nda Opción)

A

ESTRÓFENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO (VÍA ORAL)

296
Q

AGENTE CAUSAL “MÁS FRECUENTE” DE SEPSIS NEONATAL TEMPRANA

A

KLEPBSIELLA SP

297
Q

SEPTICEMIA TEMPRANA

A

HASTA LAS 72HRS DE VEU

298
Q

SEPTICEMIA TARDÍA

A

DESPUÉS DE LAS 72HRS

299
Q

AGENTES CÁUSALAS MÁS FRECUENTES EN SEPSIS TEMPRANA

A

E. COLI Y KLEBSIELLA

300
Q

AGENTE CAUSAL MÁS FRECUENTE EN SEPSIS TARDÍA

A

STAPHYLOCOCCUS AEREUS

301
Q

AGENTE CAUSAL MÁS FRECUENTE EN SEPSIS NEONATAL ASOCIADA A CORIOAMNIONITIS EN “RN PRETERMINO”

A

E. COLI

302
Q

AGENTE CAUSAL DE SEPSIS NEONATAL ASOCIADA A CORIOAMNIONITIS POR “TÉCNICAS INVASIVAS”

A

STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS

303
Q

MEDIADOR QUÍMICO QUE ESTIMULA LA PRODUCCIÓN TEMPRANA DE INTERLEUCINA 6 Y ESTARÁ AUMENTADA EN SEPSIS NEONATAL

A

FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF ALFA)

304
Q

INDICADOR DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA

A

TNF-ALFA

305
Q

AUMENTO TEMPRANO DE LA INTERLEUCINA 6

A

INDUCE LA PRODUCCIÓN DE REACTANTES DE FASE AGUDA

306
Q

MARCADOR ALTAMENTE SENSIBLE PARA SEPSIS NEONATAL

A

PROCALCITONINA

307
Q

ACTÚAN PRINCIPALMENTE CONTRA CÉLULAS INFECTADAS POR VIRUS

A

LINFOCITOS CITOLÍTICOS

308
Q

TX EMPÍRICO DE SEPSIS NEONATAL TEMPRANA

A

AMPICILINA + GENTAMICINA

309
Q

PRINCIPAL CAUSA DE BLOQUEO AV COMPLETO CONGÉNITO

A

ENFERMEDAD AUTOINIUNE EN LA MADRE (LES O SX SJÖGREN)

310
Q

EN PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO, SE CONECTA

A

LA ARTERIA PULMONAR CON LA AORTA “DESCENDENTE”

311
Q

SE CONSIDERA PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO SI

A

ES PERMEABLE MÁS ALLÁ DE LA 6TA SEMANA DE VIDA

312
Q

SOPLO CARDIACO CONTINUO QUE SE INTENSIFICA EN REGION INFRACLAVICULAR IZQUIERDA Y “NO SE MODIFICA CON LOS CAMBIOS DE POSICIÓN”

A

PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO

313
Q

ANEMIA EN 12 Y 35 MESES DE EDAD (AMBOS SEXOS)

A

DEBAJO DE 11 G/DL

314
Q

DEFICIENCIA DE HIERRO (SI HAY 2 DE 3 PRUEBAS ANORMALES)

A

VCM
SATURACIÓN DE TRANSFERRINA
FERRITINA SERICA DISMINUIDA

315
Q

DEFICIENCIA DE HIERO: ETAPA I

A

HAY AGOTAMIENTO DE LOS DEPÓSITOS DE HIERRO, SE CARACTERIZA POR REDUCCIÓN DE LA FERRITINA SERICA POR DEBAJO DE LO NORMAL.
BH: Hb NORMAL, ADE (AMPLITUD DE DISTRIBUCIÓN ERITROCITARIA) AFECTADA.
✅NO HAY ANEMIA

316
Q

DEFICIENCIA DE HIERRO: ETAPA II

A

DISMINUYE HIERRO SERICO y FERRITINA BAJAS, Y AUMENTA LA TRANSFERRINA
✅(AUN NO SE DETECTA ANEMIA) (Hb >11)

317
Q

DEFICIENCIA DE HIERRO: ETAPA III (FASE MÁS SEVERA)

A

🚨HAY ANEMIA (<11) MICROCITICA HIPOCROMICA

HAY DISMINUCIÓN DE FERRITINA, FE SERICO, ÍNDICE DE SATURACIÓN CON ELEVACIÓN DE CTFH (CAPACIDAD TOTAL DE FIJACIÓN AL HIERRO)

318
Q

OPACIDAD DEL CRISTALINO PRESENTE AL NACIMIENTO

A

CATARATA CONGÉNITA

319
Q

CAUSA MÁS COMÚN DE CEGUERA TRATABLE EN NIÑOS

A

CATARATA CONGÉNITA

320
Q

AGUDEZA VISUAL REDUCIDA QUE ES SUPERIOR A LA EXPLICABLE POR ALGUNA ENFERMEDAD ORGÁNICA

A

AMBLIOPÍA

321
Q

COMPLICACION DE CATARATA CONGÉNITA, LA PRIVACIÓN AL ESTÍMULO VISUAL CONDUCE A

A

AMBLIOPÍA (MAL PRONÓSTICO VISUAL)

322
Q

SE ADQUIERE POR CONTACTO CON SECRECIONES DE UNA PERSONA INFECTADA + OJO ROJO + HIPERSECRECIÓN+ INFLAMACIÓN PALPEBRAL + DOLOR OCULAR, BLEFAROESPASMO, FOTOFOBIA, EDEMA CORNEAL, VISIÓN BORROSA, ADENOPATÍAS)

A

CONJUNTIVITIS GONOCÓCICA

323
Q

CONJUNTIVITIS BACTERIANA HIPERAGUDA

A

CONJUNTIVITIS GONOCÓCICA

324
Q

CONJUNTIVITIS HIPERAGUDA HIOERSECRETORA

A

GONORREA

325
Q

TX CONJUNTIVITIS GONOCÓCICA (ADEMÁS DE IRRIGAR EL OJO CON SOL SALINA)

A

CEFTRIAXONA 500MG IM X 3 DÍAS

SI ALERGIA: ESPECTINOMICINA O AZITROMICINA + DOXICICLINA + CIPROFLOXACINO

326
Q

COMPLICACION DE CONJUNTIVITIS GONOCÓCICA SI NO SE HACE DX OPORTUNO

A

PERFORACIÓN CORNEAL

327
Q

AL SOSPECHAR CONJUNTIVITIS GONOCÓCICA TAMBIÉN SE SOSPECHARA DE

A

COINFECCION CON CHLAMYDIA TRACHOMATIS

328
Q

TERMINO DE CONJUNTIVITIS HIPERAGUDA

A

PORQUE NO SE ACOMPAÑA DE SIGNOS PRODRÓMICOS NI LOS SÍNTOMAS VAN INCREMENTANDO, SINO QUE DESDE UN INICIO HAY HIPERSECRECION

329
Q

CONJUNTIVITIS MUCOPURULENTA AGUDA BACTERIANA

A

S. PNEUMONIAE (CLIMAS TEMPLADOS)

H. AEGYPTUS (CLIMAS CÁLIDOS)

330
Q

CONJUNTIVITIS SUBAGUDA BACTERIANA

A

H. INFLUENZAE (EXUDADO DELGADO, ACUOSO Y FLOCULENTO)

331
Q

CONJUNTIVITIS CRÓNICA BACTERIANA

A

OCCURRE EN PACIENTES CON OBSTRUCCIÓN DEL CONDUCTO NASOFARÍNGEO Y DACRIOCISTITIS CRÓNICA (UNILATERAL)

332
Q

VACUNA SRP (COMPONENTE RUBÉOLA) EFECTO ADVERSO

A

ARTALGIAS Y ARTRITIS ( APARECE DE 7 A 21 DÍAS POSTVACUNACION Y DURAN DE 2 DÍAS A 2 SEMANAS)

También puede haber exantema

333
Q

VISCERAS (INCLUYENDO HÍGADO) POR FUERA DE LA CAVIDAD ABDOMINAL CUBIERTAS POR “UNA CÁPSULA” (PERITONEO y AMNIOS)

A

ONFALOCELE

334
Q

SALIDA DE VISCERAS “SIN CUBIERTA” (NI POR PIEL NI POR AMNIOS) + CORDÓN INTACTO. SE PUEDE PRODUCIR VOLVULO =ISQUEMIA =NECROSIS

A

GASTROSQUISIS

335
Q

DEFECTOS ASOCIADOS A ONFALOCELE

A 
ESQUELÉTICAS 
DIGESTIVAS 
SIST NERVIOSO 
AP GENITOURINARIO 
SIST CARDIOVASCULAR
336
Q

FISIOPATOLOGÍA PRINCIPAL DE LA ENF DE MEMBRANA HIALINA

A

DÉFICIT DE AGENTE TENSOACTIVO (SURFACTANTE)

337
Q

TUMOR CEREBRAL MÁS COMÚN EN NIÑOS 🧠

A

🧠MEDULOBLASTOMA

338
Q

GRUPO MÁS FRECUENTE DE TUMORES MALIGNOS DEL SMC EN LA INFANCIA

A

TUMORES EMBRIONARIOS

339
Q

MEDULOBLASTOMA ORIGEN

A

NEUROECTODÉRMICO PRIMITIVO INDIFERENCIADO QUE SE ORIGINA EN EL CEREBELO

340
Q

MEDULOBLASTOMA PRESENTACIÓN

A

PRIMERA DÉCADA DE LA VIDA (5 AÑOS)

MÁS EN MASCULINOS

341
Q

PÉRDIDA DEL EQUILIBRIO, DIFICULTAD PARA CAMINAR, DETERIORO DE LA ESCRITURA O TRASTORNOS DEL HABLA

A

MEDULOBLASTOMA

342
Q

LOCALIZACIÓN MÁS FRECUENTE DE MEDULOBLASTOMA

A

✅EN VERMIS CEREBELOSO EN LA LÍNEA MEDIA

EN PACIENTES MAYORES: EN UN HEMOSFERIO CEREBELOSO

343
Q

MASA SÓLIDA HOMOGÉNEA (REALZA CON CONTRASTE) EN FOSA POSTERIOR QUE OBSTRUYE EL CUARTO VENTRÍCULO Y PRODUCE HIDROCEFALIA

A

MEDULOBLASTOMA

344
Q

REPRESENTAN EL 40% DE LOS TUMORES PEDIÁTRICOS

SU LOCALIZACIÓN PUEDE VARIAR

A

ASTROCITOMA

345
Q

ASTROCITOMA DE BAJO GRADO

TIPOS MÁS COMUNES

A

ASTROCITOMA PILOCÍTICO

Y ASTROCITOMA FIBRILAR

346
Q

ASTROCITOMAS DE ALTO GRADO

TIPOS MÁS COMUNES

A

ASTROCITOMA ANAPLÁSICO (OMS GRADO 3) Y GLIOBASTOMA MULTIFORME (OMS GRADO 4)

347
Q

ORIGEN MÁS FRECUENTE DE ASTROCITOMAS DE BAJO GRADO

A

SUPRATENTORIAL (30-50% EN LOS HEMISFERIOS CEREBRALES)

348
Q

TUMOR CEREBRAL, SE UBICA CERCA DE LA HIPÓFISIS , HAY ALTERACIONES EN EL CRECIMIENTO Y RETRASO EN MADURACIÓN SEXUAL Y CAMBIOS ENLA AGUDEZ VISUAL

A

CRANEOFARINGIOMA

349
Q

NÓDULO QUE REALZA CON CONTRASTE EN EL INTERIOR DE LA PARED DE UNA MASA QUÍSTICA

A

ASTROCITOMA

350
Q

SUELEN SER GRANDES TUMORES Y HETEROGÉNEOS , CON COMPONENTE SÓLIDO Y QUISTICO LOCALIZADOS EN LA REGIÓN SUPRASELAR

A

CRANEOFARINGIOMA

351
Q

SIBILANCIAS + TOS + DISMINUCIÓN DE RUIDOS RESPIRATORIOS

A

TRIADA DE ASPIRACION DE CUERPO EXTRAÑO

352
Q

UBICACIÓN MÁS FRECUENTE DE CUERPOS EXTRAÑOS EN VIA AÉREA

A

BRONQUIOS PRINCIPALES (PRINCIPALMENTE EL BRONQUIO DERECHO 58%)

353
Q

RX CON CUERPO EXTRAÑO

A

ENFISEMA OBSTRUCTIVO (ATRAPAMIENTO AÉREO) CON INSUFLACION PERSISTENTE DEL PULMÓN AFECTADO Y DESPLAZAMIENTO DEL MEDIASTINO HACIA EL LADO CONTRARIO DE MANERA AGUDA

354
Q

MÉTODO DE ELEECION PARA EXTRACCIÓN DE CUERPOS EXTRAÑOS EN NIÑOS

A

BRONCOSOPIO RÍGIDO

355
Q

EVACUACIONRS PÁLIDAS + ANOREXIA + ICTERICIA GENERALIZADA + HEPATOMEGALIA + HIPERBILIRRUBINEMIA + TGO Y TGO ELEVADAS + USG CON “AUSENCIA DE VESICULAR BILIAR”, TEJIDO FIBROSO

A

ATRESIA DE LA VÍA BILIAR

356
Q

TX QUIRÚRGICO INICIAL PARA ATRESIA DE VÍAS BILIARES

A

CIRUGÍA DE KASAI

357
Q

LA SECCIÓN TRANSVERSAL DEL HILIO HEPATICO, CON AMASTOMOSIS DEL INTESTINO A LA SUPERFICIE PROXIMAL DE LA SECCIÓN, PRETENDE PERMITIR DRENAJE. SE HACE CON EL FIN DE QUE EL FLUJO BILIAR SE LOGRE DE MANERA TEMPRANA

A

CIRUGIA DE KASAI

358
Q

INDICACION PARA CIRUGÍA DE KASAI

A

TODO PACIENTE QUE MUESTRE OBSTRUCCIÓN BILIAR CON AUSENCIA DE PASO DEL MEDIO DE CONTRASTE HACIA EL DUODENO DE LA COLANGIOGRAFÍA, INDEPENDIENTE DEL TIPO DE ATRESIA

359
Q

OBJETIVO DE CIRUGÍA DE KASAI

A

DISMINUIR ICTERICIA, NORMALIZAR LAS EVACUACIONES Y REDUCIR O POSTERGAR EL DAÑO HEPATICO PARENQUIMATOSO

360
Q

✅DEFICIENCIAS EN LA COMUNICACIÓN SOCIAL
✅DEFICIENCIA CEL LENGUAJE
✅RESPUESTA A LA GENTE AUSENTE (LE VALE MADRE)
✅INTOLERANCIA A QUE INVADAN SU ESPACIO PERSONAL
✅PATRONRS REPETITIVOS (LE FASCINAN LAS LUCES o SE ENTRETIENE CON UNA IMAGEN O LO QUE SEA)

A

TRASTORNO DEL ESPECTRO DEL AUTISMO

361
Q

PREESCOLAR + OSBTRUCCION DIGESTIVA/GENITOURINARIA! OJOS DE MAPACHE, DIARREA, NÓDULOS CUTÁNEOS + ÁCIDO VANILMANDÉLICO EN ORINA AUMENTADA O ÁCIDO HOMOVANÍLICO O FERRITINA + TAC CON MASA DEPENDIENTE DE SUPRARRENAL + ⭐️HIPERTENSIÓN

A

NEUROBLASTOMA

362
Q

TUMOR SÓLIDO EN HEMIABDOMEN (CASI SIEMPRE REBAA LÍNEA MEDIA) + CALCIFICACIONRS + DEPENDIENTE DE LA SUPRARRENAL + HÍGADO CON LESIONES COMO MANCHAS SUGETIVAS DE METÁSTASIS

A

NEUROBLASTOMA

363
Q

HIPERTENSIÓN EN NEUROBLASTOMA

A

POR PRODUCCIÓN ALTA DE CATECOLAMINAS

preguntas CVM (41 decks)

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