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preguntas CVM > CARDIOPATÍAS CONGENITAS > Flashcards

CARDIOPATÍAS CONGENITAS Flashcards

1
Q

CARDIOPATÍA MÁS FRECUENTE (MEXICO) 🇲🇽

A

PERISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO (PCA)

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2
Q

SEGUNDA CARDIOPATÍA MÁS FRECUENTE (MEXICO) 🇲🇽

A

COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR (CIV)

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3
Q

TERCERA CARDIOPATÍA CONGÉNITA MÁS FRECUENTE EN MEXICO 🇲🇽

A

COMUNICACIÓN INTERAURICULAR (CIA)

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4
Q

CARDIOPATÍA CONGÉNITA MÁS FRECUENTE EN ADULTOS 👨🏻

A

CIA

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5
Q

CARDIOPATÍA CONGÉNITA MÁS FRECUENTE EN EL MUNDO 🌎

A

CIV

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6
Q

CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS ACIANÓGENAS

A

CIA
CIV
PCA
COARTACIÓN AÓRTICA

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7
Q

SHUNT EN CIA

A

IZQ -> DER

FLUJO ENTRE AMBAS AURÍCULAS LO QUE OCASIONA SOBRECARGA DEL CIRCUITO PULM Y DE CAVIDADES DERECHAS

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8
Q

SHUNT EN CIV

A

IZQ -> DER

FLUJO ENTRE AMBOS VENTRÍCULOS

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9
Q

SHUNT EN PCA

A

DE LA AORTA A LA ARTERIA PULMONAR

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10
Q

LOCALIZACIÓN DEL CONDUCTO ARTEROSO

A

ARTERIA PULMONAR CON AORTA DESCENDENTE

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11
Q

DURACIÓN “FISIOLÓGICA” DEL CONDUCTO ARTERIOSO

A

HASTA 6 SEMANAS

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12
Q

PCA FISIOPATOLOGÍA

A

HIPERFLUJO PULMONAR Y SOBRECARGA DE CAVIDADES IZQUIERDAS

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13
Q

PULSOS Y PRESIÓN SON MAYORES EN BRAZOS QUE EN PIERNAS

A

COARTACIÓN AÓRTICA

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14
Q

TIPO MÁS FRECUENTE DE CIA

A

OSTIUM SECUNDUM: DEFECTO DEL FORÁMEN OVAL (TABIQUE INTERAURICULAR FENESTRADO)

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15
Q

LOCALIZACION MÁS FRECUENTE DE LA COARTACIÓN AÓRTICA

A

AORTA DESCENDENTE (POSDUCTAL) EN ADULTOS

PREDUCTAL EN NIÑOS

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16
Q

SEXO QUE PREDOMINA EN CIA

A

MUJERES

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17
Q

SEXO QUE PREDOMINA EN PCA

A

MUJERES

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18
Q

SESXO QUE PREDOMINA EN COARTACIÓN AÓRTICA

A

MASCULINO

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19
Q

CIA CON DEFECTO PEQUEÑO

A

ASINTOMÁTICO

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20
Q

CIA CON DEFECTO GRANDE

A

✅INFECCIONES RESPIRATORIAS BAJAS DE REPETICIÓN
RETARDO DE CRECIMIENTO
DATOS DE INSUF CARDIACA DERECHA (DIF RESP, TAQUIPNEA, CIANOSIS EN LA ALIMENTACIÓN)

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21
Q

CIV CON DEFECTO PEQUEÑO

A

ASINTOMÁTICO

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22
Q

CIV CON DEFECTO MOD Y GRANDE

A

FATIGA A LA ALIMENTACIÓN, DIAFORESIS

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23
Q

PCA CON DEFECTO PEQUEÑO

A

ASINTOMÁTICO

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24
Q

PCA CON DEFECTO GRANDE

A

INSUF CARDIACA CON RETRASO EN EL DESARROLLO
TAQUIPNEA
FATIGA A LA ALIMENTACIÓN
SUDORACON PROFUSA

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25
Q

COART AÓRTICA CLÍNICA

A

ASINTOMÁTICO (SIEMPRE Y CUANDO EL CONDUCTO ARTERIOSO ESTÉ ABIERTO)

SI CONDUCTO ARTERIOSO SE CIERRA HAY FALLA VENTRICULAR (CEFALEA, DOLOR DE PIERNAS, EPIDODIOS DE EPISTAXIS)

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26
Q

SOPLO EN CIA

A

SOPLO SISTÓLICO EYECTIVO EN FOCO PULMONAR
SOPLO EN BARRA

“SOPLO POR HIPERFLUJO EN VALV PULMONAR”

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27
Q

SOPLO EN CIV

A

SOPLO HOLOSITOLICO EN 4TO ESPACIO IC IZQ, IRRADIADO EN BARRA (INTENSO, RETUMBÓ DIASTÓLICO APICAL Y CIERRE PULMONAR ACENTUADO)

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28
Q

SOPLO EN PCA

A

SOPLO SISTÓLICO EYECTIVO EN FOCO PULMONAR “IRRADIADO A CUELLO “ (INFRACLAVICULAR IZQUIERDO)= “EN REMOLINO”

GIBSON =“EN MÁQUINA DE VAPOR”
PULSO AMPLIO = “PULSOS SALTONES”

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29
Q

SOPLO EN COART AÓRTICA

A

SOPLO EYECTIVO EN BORDE ESTERNAL SUPERIOR IZQUIERDO IRRADIADO AL ÁREA INFRAESCAPULAR IZQUIERDA.

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30
Q

EF EN CA

A

PRESIONES DE MIEMBROS SUPERIORES SON MAYORES QUR LAS INFERIORES.
DIMINUCION DE LOS PULSOS EN LAS PIERNAS

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31
Q

RX DE CIA

A

CARDIOMEGALIA DERECHA, PATRÓN VASCULAR PULMONAR AUMENTADO

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32
Q

EKG EN CIA

A

DEFECTO PEQUEÑO: NORMAL

DEFECTO GRANDE: EJE DESVIADO A LA DERECHA, HVD, BIRDAH

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33
Q

DX ESTÁNDAR DE ORO DE TODAS LAS CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS ACIANÓGENAS

A

ECOCARDIOGRAMA

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34
Q

SIGNO DE ROESLER

SIGNO RADIOGRÁFICO DEL “3”

A

COARTACIÓN AÓRTICA

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35
Q

TX CIA

A

SI <7MM: CIERRA SOLO, SI NO CIERRA: CIERRE PERCUTÁNTEO
SI <38 MM: CIERRE CON DISPOSITIVO PERCUTÁNEO
SI >38 MM: CIERRE QUIRÚRGICO

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36
Q

TX CIV

A

✅SI DEFECTO PEQUEÑO: NO TRATAR, 50% CIERRA SOLO EN LOS 2 PRIMEROS AÑOS DE VIDA
✅DEFECTO MOD: DIGOXINA + DIURÉTICO
✅DEFECTO GRANDE + ICC+FALLA DEL MEDRO: CIERRE QX POR CATETERSIMO CARDIACO

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37
Q

TX PCA SI ES PEQUEÑO

A

CIERRA ESPONTÁNEAMENTE, SOLO TRATAR SINTOMAS

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38
Q

TX EN PCA SI DEFECTO GRANDE,SI OCASIONSA INSUF CARDIACA O DIF RESP QUE NO RESPONDE A TX

A

CERRAR CON

  1. INDOMETACINA / IBUPROFENO
  2. CATETERISMO Y CIERRE CON DISPOSITIVO
  3. CIERRE QX
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39
Q

TX SINTOMÁTICO EN PCA

A

DATOS DE INSUF CARDIACA: DIGOXINA Y DIURÉTICOS

DATOS GRAVES DE INSUF CARDAICA: INOTRÓPICPS

40
Q

TX COARTACION AÓRTICA

A

ESTABILIZAR CON PROSTAGLANDINAS E1 (PARA MANTENER ABIERTO EL DUCTUS)

MANEJO DE CONGESTIÓN CON DIURÉTICOS
MANEJO DE HTA: IECAS

41
Q

TX DEFINITIVO DE COARTACION AÓRTICA

A

✅CATETERISMO CARDIACO EN MAYORES DE 1 AÑO: ANGIOPLASTÍA CON BALÓN O STEN
✅COARTECTOMÍA EN <1 AÑO CON COARTACIÓN GRAVE

42
Q

DESARROLLO DE HIPERTENSIÓN PULMONAR GRAVE, SUPERANDO LA PRESIÓN ARTERIAL SISTÉMICA E INVIRTIENDO EL SHUNT PREVIO

A

SX DE EISENMENGER

43
Q

VÁLVULAS INTERVENTRICULARES SUBDESARROLLADAS

A

COMUNICACIÓN AURICULOVENTRICULAR

44
Q

SOPLO EN COMUNICACIÓN AV

A

SOPLO SISTÓLICO PALPABLE EN BORDE ESTERNAL INFEROR IZQ

S2 INTENSO

45
Q

EKG DE COMUNICACIÓN AV

A

HVD E HVI

46
Q

TX COMUNICACIÓN AV

A

✅MANEJO DE CONGESTIÓN: DIGOXINA Y DIURÉTICOS

⭐️DEFINITIVO: QUIRÚRGICO

47
Q

CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS CIANÓGENAS (5)

A
  1. (UN) TRONCO ARTERIOSO COMÚN
  2. (DOS VASOS) TRASPOSICION DE GRANDES VASOS
  3. A(TRES)IA TRI-CUSPIDEA
  4. (CUATRO) TETRALOGÍA DE FALLOT
  5. CONEXIÓN ANÓMALA DE VENAS PULMONARES (5 PALABRAS)
48
Q

SHUNT TETRALOGÍA DE FALLOT

A

DER -> IZQ

49
Q

CARDIOPATÍA CIANÓGENA MÁS FRECUENTE EN MAYORES DE UN AÑO

A

TETRALOGÍA DE FALLOT

50
Q

CARDIOPATÍA CIANÓGENA MÁS FRECUENTE EN MENORES DE UN AÑO

A

TRANSPOSICIÓN DE GRANDES VASOS

51
Q
  1. CIV
  2. ESTENOSIS PULMONAR
  3. HIPERTROFIA VENTRICULAR DERECHA
  4. CABALGAMIENTO AÓRTICO
A

TETRALOGÍA DE FALLOT

52
Q

LA ARTERIA PULMONAR Y LA AORTA ESTÁN CAMBIADAS DE VENTRÍCULO

A

TRANSPOSICIÓN DE GRANDES VASOS

53
Q

CONDICIÓN QUE SE NECESITA PARA QUE SOBREVIVA EL RECIÉN NACIDO EN “TRANSPOSICIÓN DE GRANDES VASOS”

A

QUE HAYA CIA, PCA O CIV PARA QUE DE MEXCLE LA SANGRE OXIGENADA CON LA NO OXIGENADA

54
Q

CLÍNICA DE TETRALOGÍA DE FALLOT

A

DETERMINADA POR GRADO DE ESTENOSIS PULMONAR

“CIANOSIS DESENCADENADA AL LLORAR, A LA ACTIVIDAD O AL DEFECAR”

55
Q

CLÍNICA DE TRASPOCISION DE GRANDES VASOS

A

CIANOSIS INTENSA DESDE EL NACIMIENTO

56
Q

SOPLO EN TETRALOGÍA DE FALLOT

A

SOPLO SISTÓLICO EYECTIVO EN BORDE MESOESTERNAL Y SUPERIOR IZQUIERDO (POR ESTENOSIS PULMONAR)

S2 INTENSO

57
Q

RX: “ZAPATO SUECO O BOTA” 👢

A

TETRALOGÍA DE FALLOT

58
Q

RX: “FORMA DE HUEVO” 🥚

A

TRASPOSICION DE GRANDES VASOS

59
Q

MEDIDA EN TETRALOGÍA DE FALLOT PARA MEJORAR OXIGENACIÓN

A

POSICIÓN GENUOECETORAL (EN CUCLILLAS) AUMENTA LA RESISTENCIA VASCULAR PERIFÉRICA

60
Q

TX DEFINITIVO PARA TETRALOGÍA DE FALLOT

A

⭐️QX: CORRECCIÓN TOTAL DE LA CARDIOPATÍA, CERRAR CIV, AMPLICAR LA SALIDA DEL VD

61
Q

TX PRIMERA LÍNEA TRASPOSICION DE GRANDES VASOS

A

MANTENER ABIERTO EL DUCTUS CON PROSTAGLANDINAS E1, CON BALÓN DE RASHKIND

62
Q

TX DEFINITIVO EN TRASPOSICION DE GRANDES VASOS

A

QX: SWITCH ARTERIAL DE JATENE

63
Q

SOLO EXISTE UN VASO QUE EMERGE DE LOS VENTRÍCULOS QUE MANTIENE CIRCULACIÓN SISTÉMICA PULMONAR Y CORONARIA

A

TRONCO ARTERIOSO COMÚN

64
Q

TIPO MÁS COMÚN DE TRONCO ARTERIOSO COMÚN

A

TIPO I: EL TRONCO COMÚN EMERGE DE UN TRONCO PULMONAR QUE A SU VEZ SE DIVIDE EN LAS RAMAS PULMONARES DERECHA E IZQUIERDA

65
Q

CLINCIA TRONCO ARTERIOSO COMÚN

A

CIANOSIS, POLIPNRA, DIAFORESIS, FATIGA A LA ALIMENTACIÓN

66
Q

EF EN TRONCO ARTERIOSO COMÚN

A

FREMITO EN BORDE PARAESTERNAL IZQUIERDO
PRIMER RUIDO ÚNICO Y AUMENTADO DE INTENSIDAD
SEGUNDO RUIDO ÚNICO

67
Q

RX TRONCO ARTERIOSO COMÚN

A

CARDIOMEGALIA A EXPENSAS DE HVI Y AUMENTO DE FLUJO PULMONAR

68
Q

TX DEFINITIVO TRONCO ARTERIOSO COMÚN

A

QX: SEPARAR CIRCULACION PULMONAR DEL TRONCO Y COMUNICACIONDOLA CON EL VENTÍCULO DERECHO POR MEDIO DE LA COLOCACIÓN DE IN TUBO VALVULADO (CIRUGÍA DE RASTELLI) O TEJIDO AUTÓLOGO DE PERICARDIO (CIRUGÍA DE BARBERO MARCIAL)

69
Q

LAS VENAS PULMONARES NO SE CONECTAN A LA AURÍCULA IZQ, EN SU LUGAR SE CONECTAN A UN COLECTOR QUE DRENA A LA VENA CAVA SUPERIOR, INTERIOR O AL SENO CORONARIO

A

CONEXIÓN ANÓMALA DE VENAS PULMONARES (CADVP)

70
Q

FISIOPATOLOGÍA DE CADVP

A

MEZCLA DE SANGRE OXÍGENDADA Y NO OXÍGENADA EN LA AURÍCULA DERECHA. POR ENDE, DEBE DE EXISTIR UNA COMUNICACIÓN INTERAURICULAR, CIV, O PCA PARA QUE SEA COMPATIBLE CON LA VIDA.

71
Q

SHUT CADVP

A

LA SANGRE TIENDE IR AL LECHO PULMONAR POR MENOR RESISTENCIA = CARDIOPATÍA CIANÓGENA CON FLUJO PULMONAR AUMENTADO

72
Q

CLÍNICA DE CADVP

A

“CIANOSIS INTENSA “DESDE EL NACIMIENTO + INSUFICIENCIA CARDIACA DE FORMA GRADUAL

73
Q

RX DE CONEXIÓN ANÓMALA DE VENAS PULMONARES

A

“MUÑECA DE NIEVE” Y “CIMITARRA” ⛄️🗡

74
Q

TX DEFINITIVO DE CADVP

A

QX: RECONECTAR VENAS PULMONARES A LA AURÍCULA IZQUIERDA Y CERRAD LA CIA

75
Q

LA VÁLVULA TRICÚSPIDE NO SE DESARROLLA, ES HIPOPLÁSICA E IMPERFORADA

A

ATRESIA TRICUSPIDEA

76
Q

SHUT EN ATRESIA TRICUSPIDEA

A

DEBE EXISTIR CIA (O FORAMEN OVAL EN SU DEFECTO) POR DONDE LA SANGRE REALIZA UN SHUNT DE DERECHA A IZQUIERDA

77
Q

CARACTERÍSTICA ESTRUCTURAL DE ATRESIA TRICUSPIDEA

A

EL ÚNICO VENTRÍCULO ES EL IZQUIERDO YA QUE EL DERECHO RS UNA PEQUEÑA CÁMARA RESIDUAL QUE NO SE CONECTA A LA AURÍCULA DERECHA

78
Q

CLÍNICA ATRESIA TRICUSPIDEA

A

CIANOSIS

DATOS DE CHOQUE CARDIOGÉNICO CUANDO COMIENZA A CERRARSE EL CONDUCTO ARTERIOSO

79
Q

EF EN A TRESIA TRICUSPIDEA

A

SOPLO EN 4TO ESPACIO IC PARAESTERNAL IZQ
1ER RUIDO ÚNICO Y AUMENTADO DE INTENSIDAD
2NDO RUIDO ÚNICO

80
Q

RX ATRESIA TRICUSPIDEA

A

HIPERTROFIA AURICULAR DERECHA Y CARDIOMEGALIA

81
Q

TX INICIAL ATRESIA TRICUSPIDEA

A

PRODTAGLANDINA E1 (EVITAR QUE SE CIERRA CONDUCTO ARTERIOSO)

82
Q

TX DEFINITIVO ATRESIA TRICUSPIDEA

A

QX

83
Q

VÁLVULA TRICÚSPIDEA IMPLANTADA MÁS INFERIORMENTE Y HAY CIA

A

ANOMALÍA DE EBSTEIN

84
Q

SX ASOCIADO A ANOMALÍAS DE EBSTEIN

A

SX WOLF PÁRKINSON WHITE

85
Q

CLÍNICA ANOMALÍA DE EBSTEIN

A

CIANOSIS DESDE EL NACIMIENTO + INSUFICIENCIA CARDIACA

86
Q

SOPLO EN ANOMALÍA DE EBSTEIN

A

SOPLO SISTÓLICO DE INSUFICIENCIA TRICUSPIDEA (AURÍCULA DERECHA SUPER ENORME, LA VÁLVULA NO PUEDE CON TANTO)

87
Q

EKG EN ANOMALÍA DE EBSTEIN

A

HVD, ONDAS DELTA (SX WPW)

88
Q

RX ANOMALÍA DE EBSTEIN

A

CARDIOMEGALIA A EXPENSAS DE HIPERTROFIA DE AURÍCULA DERECHA

89
Q

TX ANOMALÍA DE EBSTEIN

A

REPARAR VÁLVULA TRICUSPIDEA, ABLACION TRANSCATETER VÍAS ACCESORIAS (SX WPW)

90
Q

🟧CARDIOPATÍA CONGÉNITA MÁS FRECUENTE DE SX DE TURNER

A

COARTACIÓN AÓRTICA

93
Q

🟧CARDIOPATÍA MÁS FRECUENTE EN RUBÉOLA Y PREMATUROS

A

PCA

93
Q

🟧CARDIOPATÍA CONGÉNITA MÁS FRECUENTE EN SX DE DOWN

A

COMUNICACIÓN AURICULOVENTRICULAR

93
Q

🟧PRINCIPAL DEFECTO CARDIACO EN SX DE DIGEORGE

A

TRONCO ARTERIOSO COMÚN

94
Q

🟧CARDIOPATÍA CONGÉNITA MÁS FRECUENTE EN SX DE NOONAN

A

ESTENOSIS PULMONAR

95
Q

🟧CARDIOPATÍA MÁS FRECUENTE EN HIJO DE MADRE DIABÉTICA

A

HIPERTROFIA SEPTAL ASIMÉTRICA

preguntas CVM (41 decks)

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