Dermatología Flashcards
Reacción inflamatoria aguda o crónica que se desencadena por una respuesta a un agente externo
Dermatitis por contacto
Ocurre por el resultado del daño directo al estado córneo por pacientes físicos y químicos llamados contactantes (reacción no inmunológica)
Dermatitis por contacto irritativa
Es una dermatitis de reacción de hipersensibilidad retardada tipo IV a agentes quimicoexternos (alérgenos) que solo ocurre en individuos susceptibles que han sido previa ente sensibilizados
Dermatitis por contacto de tipo ALÉRGICA
Principal factor de riesgo de dermatitis por contacto
Exposición laboral
Es responsable del 80% de las dermatitis por contacto y entre el 70 a 80% de todas las dermatosis profesionales
Dermatitis por contacto IRRITATIVA
Dermatitis después de una exposición solar, principalmente en el rango UVA (320-400nm) en áreas que hayan tenido contacto previo con algún contactante que contenga un químico que haya sido previamentr fotoactivado
HAY UN ANTECEDENTE DE TX ANTIBIOTICO
Dermatitis FOTOTÓXICA
Dermatitis por reacción inmunológica mediada por células es fotoctivado por luz solar o artificial en el rango de los rayos UVA, se encuentra en areas expuestas al sol.
Dermatitis FOTOALÉRGICA
Es un tumor que resulta de la transformación maligna de los melanocitos
Melanoma
Sitio más común del melanoma
Piel
También puede presentarse en mucosas, retina y leptomeninges
Ocupa el tercer lugar entre los Cánceres de piel
Melanoma
La gente se broncea para verse sana pero las apariencias pueden engañar: las radiaciones ultravioletas son causa de los tres tipos de piel
El melanoma
El melanoma, un tumor de las células que producen el pigmento dérmico melanina es el tipo menos frecuente
Pero el más mortal ☠️
Se saben el 75% de las muertes por cancer de piel en el mundo
Se ha visto que el uso de cámaras de bronceado aumenta el riesgo de presentar melanoma malignoa
Por la concentración de los rayos UV
Patogenia del melanoma
A partir de la exposición Ivón intensa e intermitente a los Rayos UV lo que da como resultado la quemadura solar.
Se traduce como el mayor CARCINÓGENO involucrado en la génesis del melanoma
Exposición intensa a los rayos UV = quemadura solar
Sospechar de un melanoma si :
Cambio de color, diámetro, elevación y bordes mal definidos.
Las quemaduras solares son debidas principalmente a radiación
UVB, demostrando el incremento de MC con exposición de los 35 años. Principalmente a la exposición artificial de radiación como el uso de camas solares, lámparas de bronceado y cámaras bronceadoras.
Se considera con alto riesgo (hasta más de 10 veces) para melanoma comparado con la población en general ante la presencia de una de las siguientes condiciones
- antecedente personal (sx de melanoma familiar y nevó melanocitico)
- dos o más familiares de primer grado con MC
- más de 100 de nuevos comunes
- más de 5 nuevos atípicos o displasicos
- fototipo I y II
- evidencia de daño atípico de piel
- el seguimiento de EF debe realizarse en forma regular por parte del dermatólogo
Individuos con alto riesgo para MC
- pacientes post transplantados con tratamiento inmunosupresor
- antecedente de más de 250 tratamientos con luz UV-psolarenos (PUVA) parea la psoriasis
- antecedente de la infancia de recibir radioterapia contra cancer
Consiste en la prevención primaria contra el melanoma
Evitar la exposición al sol (buscar la sombra) o el uso de paraguas.
Espectro que se sugiere para el fotoprotector o filtro solar para prevenir melanoma
SPF 50, mínimo de 15
Referir al dermatólogo si un paciente:
Tiene 4 o más nuevos atípicos o displásicos
Tratamiento primario del melanoma
RESECCIÓN COMPLETA DE LA LESIÓN
OJO respecto al tratamiento de melanoma
TODA LESIÓN CUTÁNEA SOSPECHOSA DE SER MELANOMA ES ELEGIBLE PARA BIOPSIA DE T IPO EXCISIONAL, ES DECIR, EXTIRPACIÓN COMPLETA LO QUE CONSTITUYE A LA VEZ EL TRATAMIENTO EN CASO DE SER BENIGNA O LIMITADA A ESA ZONA
Dato a tomar en cuenta respecto al tratamiento del melanoma
Su tendencia a producir metástasis en una indicación para la resección completa de cualquier lesión sospechosa
Principal factor de riesgo para la aparición de un melanoma primario
Presencia de melanoma previo
Gen implicado en el desarrollo de melanoma
Gen CDKN2A ubicado en el cromosoma 9
Los cambios más sugestivos de una lesión sospechosa de melanoma o son:
Los que se presentan en un periodo de meses
Cuando estos cambios se presentan en días o semanas hacen pensar más en condiciones inflamatorias
Los cambios iniciales comúnmente observados en el melanoma son
Aumento en el tamaño de la lesión
Cambios de color que ocurren en el 70% de los pacientes
Aumento de altura (elevación)
Presentaciones avanzadas de melanoma (manifestaciones clínicas)
Prurito y ulceración o sangrado
Se caracteriza por 3 procesos patológicos:
- Fibrosis
- Autoinmunidad celular/humor al
- Cambios vasculares específicos
Esclerodermia o esclerosis sistémica
En algunas ocasiones se puede encontrar vasculitis leve
Se caracteriza por vasculopatía, “fibrosis difusa de la piel” y varios órganos internos y alteraciones autoinmunes
Esclerodermia
Forma más común de la esclerosis
Esclerosis localizada (solo afa3cta la piel sin involucrar a los órganos internos)
Presentacion habitual de esclerosis localizada
En parches serosos (morfea) o rayas en la piel (esclerodermia lineal)
La esclerosis sistémica SIEMPRE tiene afección de algún otro órgano interno. Se divide en dos tipos:
Forma limitada o difusa.
Es una variedad de esclrerosis sistémica, también llamada enfermedad limitada
Enfermedad de CREST
(Calcicosis, Raynaud, dismotilidad Esofágica, esclerodactilia y Telangiectasias)
Las alteraciones en la piel se limitan a dedos, manos, brazos hasta los codos, con o sin afección de los pies y piernas por debajo de las rodillas.
Las extremidades en su porción proximal y el tronco no son afectados
Variedad de esclerosis sistémica se encuentra involucrada la piel y las extremidades proximal es y el tronco.
Enfermedad difusa
Sexo más afectado en esclerodermia
Mujeres, siendo 4 veces más frecuente
Principales causas de muerte en esclerodermia
Fibrosis pulmonar progresiva
Hipertensión pulmonar
Afección gastrointestinal severa
Esclerodermia cardiaca
Tipo de esclerosis que tiene mejor pronóstico
Esclerosis limitada
Afectación no dérmica con mayor frecuencia que se presenta en esclerosis sistémica (esclerodermia)
DISMOTILIDAD ESOFAGICA
Manifestacion hepatica más común de la esclerosis sistémica
CIRROSIS BILIAR PRIMARIA
Afectación pulmonar más frecuente de la esclerosis sistémica difusa
Enfermedad pulmonar intersticial
Principal causa de muerte de esclerosis sistémica
Hipertensión arterial pulmonar
Factores de mal pronóstico de esclerosis
Edad avanzada al inicio de la enfermedad Género masculino Raza afroamericana Afección del corazón Enfermedad pulmonar intersticial Hipertensión pulmonar Enfermedad gastrointestinal severa
Mecanismo físiopatológico que explica la esclerodermia
AUMENTO DE LA SÍNTESIS DE COLAGENO = FIBROSIS
Tratamiento médico indicado para modificar la evolución en paciente con esclerodermia (de elección)
PENICILAMINA D 🌟(es un antifibrótico)
Por su efecto anticolagaeno, ha demostrado que mejora la indicación de la piel e impide la afección de nuevos órganos internos así como prolonga la supervivencia de los pacientes.
NO DEBES CONFUNDIR EL TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE CON LA SISTÉMICA
El interferon recombinante forma parte del tratamiento de la esclerosis múltiple
Medicamento indicado reacciones alérgicas (como alergia por penicilina con presencia de urticaria) el cual BLOQUEA EL RECEPTOR DE HISTAMINA TIPO 1
Clorfenamina
Es un síndrome reaccional de la piel y las mucosas que se caracteriza por ronchas o Angioedema ocasionados por edema vaso motor transitorio y circunscrito de la dermis, que dura horas; puede ser recidivante y de origen inmunitario, no inmunitario o desconocido.
URTICARIA
Tipo. De urticaria que predomina después de los 20 años y se observa en pacientes con urticaria en general
Urticaria colinergica
Causa más frecuente de urticaria en niños
Infecciones virales y bacterianas
Etiología de urticaria
🧟♂️FÁRMACOS (penicilina, AINES, esteroides, laxantes, sedantes)
🧟♂️alimentos
🧟♂️alértenos inhalados
🧟♂️factores psicológicos
🧟♂️enfermedades generalizadas
🧟♂️sustancias penetrantes y por contacto
🧟♂️picaduras y mordeduras de insectos y artrópodos
🧟♂️procesos que activan el complemento y el depósito de complejos inmunitario
🧟♂️anormalidades genéticas y agentes físicos
Agentes infecciosos relacionadas con urticaria
Bacterias:
Streptococcus
Mucoplasma
Virus: hepatitis (A, B y C, VIH)
Fisiopatologia de urticaria
La ronchas origina por vasodilatación localizada, que cita aumento de la permeabilidad capilar, dependiente de sustancias como la histamina (secretada por mastocitos o células cebadas), cínicas, serotonina, prosígala dinas y acetilcolina.
Anatomía patológica de urticaria
Hay vasodilatación, edema e infiltrado de la dermis con linfocitos, polimorfonuclears y eosinofilos; tambien puede haber histiocitos; en las fases iniciales puede ser indistinguible de pénfigo y penfigoide.
Según la clasificación de urticaria hay dos grandes tipos de urticaria
Indecibles y espontáneas
Urticaria inducibles se encuentras las FÍSICAS
dermogrfaismo sintomático (urticaria facticia)
Urticaria por frío o por calor
Retardada por presión
Urticaria solar
Urticarias inducibles: QUÍMICAS
Colinergica
Por contacto
Aquagénica
Urticarias ESPONTÁNEAS
Aguda: aparición espontánea de ronchas, angioedema o ambos de MENOS de y SEMANAS o sin conocimiento de la causa
Crónica: aparición espontánea de ronchas, angioedema o ambas de 6 SEMANAS o sin conocimiento de la causa
Manifestaciones clínicas de urticaria
Puede ser circunscrita, diseminada o generalizada: sin ronchas o HABONES, es decir elevaciones mal definidas de tamaño, forma y numero variables.
Aspecto: de piel de naranja
Duración: minutos u horas
PRURITO INTENSO!! 🚨
La evolucion es aguda (menos de 6 semanas de duración)o o crónica y recidivante
Forma de urticaria física más frecuente
El dermografismo o urticaria facticia aparecen ronchas lineales al frotar la piel.
Urticaria: en el edema angioneurótico también llamado angioedema o edema de Quinke o urticaria gigante, qué se afecta?
Suele afectar cara 👴🏻extremidades 💪🏻🦵🏻
predomina en párpados y labios y a menudo se acompaña de diversos datos extra cutáneos como síntomas gastrointestinales (epigastralgiam náusea, vomito, diarrea) síntomas respiratorios, síntomas causados por el edema en laringe y síntomas cardiovasculares vasodilatación generalizada
Urticaria por contacto
Es menos frecuente
Suele aparecer en MANOS o alrededor de la BOCA: suele relacionarse con LÁTEX
forma figurada de urticaria con lesiones gigantes suele relacionarse con que medicamentos
FUROXONA Y ALBENDAZOL
Se cura sola en 7 a 10 días
Esta forma también se conoce como urticaria anular agua o multiforme
Es una reacción de hipersensibilidad a virus, bacterias o fármacos
A veces se observan lesiones hemorrágicas y puede haber dermografismo
Estudio de laboratorio para urticaria
Determinación de IgE (sirve para relacionar la urticaria alérgica con otras manifestaciones clínicas y tiene un valor limitado)
Reacciones cutaneas
Dietas de eliminación, radiografías, pruebas para agentes físicos como frotamiento de la piel
Exposición a la luz, al calor o al frío
Tratamiento de primera línea para urticaria
Agonistas H1
- Loratadina
- Clorfenamoina
- Desloratadina
- Cetrizina
- Levocetrizina
Qué función tiene la DOXEPINA en la urticaria
Es un antidepresivo/ansiolitico triciclico, con actividad potente de antihistamínicos H1 y H2.
Es útil cuando se administra en los casos de urticaria CRÓNICA
Efectos adversos de los antihistamínicos
Visión borrosa secundaria a midriasis Boca seca Aumento o disminución de sudoración Estrelimiento y dificultad en la micción/ retención urinaria (prostatismo) Íleo paralitico
Tratamiento de segunda línea para urticaria
Corticoesteroides: Solo en formas graves o de pres in retardada, angioedema o anafilaxia
- Adrenalina
- mésala zona
Tratamiento de tercera línea para urticaria
Inmunoterapia y solo en urticaria autoinmunitaria GRAVE yResistente al tratamiento
- ciclosporina A
- plasmaferesis
- inmunoglobuliNa IV
- azatioprina
- metotrexate y micofenolato
Tratamiento en urticaria por frío
CIPROHEPTADINA
Y ante la forma colinergica: cetrizina y mebhidrolina
Tratamiento en urticaria por presión
Se Combinan antihistamínicos y montelukast o se usa también la dapsona
Enfermedad cutánea pustulosa más frecuente. Afecta sobre todo a los adolescentes pero puede persistir hasta la edad adulta.
ACNÉ VULGAR
Lesión primaria dérmica caracterizado por comedones, que pueden ser cerrados: espinilla blanca o abiertos: espinilla negra.
Acné
Fisiopatologia del acné
Afecta la unidad polisebacea mediante cuatro mecanismos:
- Retención de queratina
- Producción aumentada de sebo
- Sobre infección e inflamación por Cutibacterium acnés, llamado anteriormente Propionibacterium acnes.
Tratamiento clásico de ACNÉ
Retinoides tópicos
Antibióticos tópicos o silencios y tratamiento hormonal
Es la enfermedad que se caracteriza por nódulos pruriginosos en forma de novedad que se desarrollan inicialmente en las zonas de las extremidades expuestas a la ro que finalmente se extienden por todo el tronco.
PRURIGO NIODULAR
Tratamiento estándar del PRURIGO nodular
Emolientes, esteroides tópicos de alta potencia y antihitsaminicos sedantes
PRINCIPAL SÍNTOMA DEL PRURIGO NODULAR
PRURITO CRÓNICO SEVERO, ACOMPAÑADO DE LESIONES NODULARES
Se define como una dermatitis eritematoescamosa inflamatoria crónica que se caracteriza por presentar erígeme y descamación bien las zonas afectadas que se puede asociar con prurito de leve a moderada intensidad
Dermatitis seborréica (también llamada pitiriasis capitis o caspa común)
Población con mayor prevalencia de la dermatitis seborreica
Infectados por VIH
Es más frecuente en individuos con edad avanzada
Etiología implicada en la dermatitis seborreica
Malassezia furfur (pityrosporum Ovale)
Lesión en pacientes con Dermatitis seborreica con VIH
En formas de zonas escamosas anaranjadas o rojizas en el cuero cabelludo, las cejas, la nariz y las mejillas. También puede afectar la región central del tórax y los órganos genitales.
Clave ⭐️ LESIONES ERITEMATOESCAMOSAS QUE NOO AFECTAN PALMAS
Es una foliculitis ESTÉRIL muuuy pruriginosa, que suele afectar la cara, el tórax y la espalda de pacientes infectados por el VIH
PFOLICULITIS EOSINOFILICA o foliculitis pustulosa eosinofilica
Lesión primaria de la foliculitis eosinofilica
Papilas y pústulas urticarias que se originan en los folículos que afectan fundamentalmente al CUERO CABELLUDO, RL ROSTRO, Y LA PARTE SUPERIOR DEL TÓRAX.
Son intensamente PURIRIGINOSAS 🔥
La foliculitis eosinofilica suele aparecer en pacientes con VIH cuando
El recuento de células CD4 está por debajo de 20 cel/uL
Tratamiento de foliculitis eosinofilica
Corticoesteroides to0icos Antihistamicos Itraconazol Metro ida sol Retinoides orales Fototerapia con rayos UV
👀 OJOOO:
Paciente con antecedente de VIH seropositivo con lesiones PAPULOPUSTULOSAS FOLICULARES ESTÉRILES DE DISTRIBUCIÓN PREFERENTEMENTE EN LAS ZONAS SEBORREICAS DE LA PIEL (cara, espalda y zona más proximal de la superficie de extensión de las extremidades superiores. Con relativa frecuencia de afectación PALMOPLANTAR
Foliculitis eosinofilica
Puntos clave en foliculitis eosinofilica
Predomina en varones, en la tercera-cuarta década de la vida
El prurito no es un síntoma constante (40-50%)
En ocasiones existe cierta alteración del estado general
Se suele acompañar de LEUCOCITOSIS y EOSINOFILIA PERIFÉRICA mayor del 5%
Los cultivos bacterianos micológicos SIEMPRE RESULTAN NEGATIVOS
La evolución casi siempre es CRÓNICA
Esta relacionado con la pigmentación cutánea de fondo y con recuentos de las células CD4 inferiores a 100 cel/uL
PRURIGO Nodular
Criterios para el diagnóstico temprano para esclerosis sistémica
- fenómeno de Raynaud (MANIFESTACIÓN MÁS COMÚN)
- dedos tumefactos con tendencia a la esclerodactilia
- capilaroscopia anormal con patrón de esclerodermia
- anipticuerois anticentromero y anti topoisomerasa 1
Sistema mayormente afectado después de la piel en ESCLEROSIS SISTÉMICA
Tracto gastrointestinal
Es la lesión cutánea primaria característica de la dermatitis atopica
PLACA
Dermatodid eritematoescamosa inflamatoria de evolución crónica con remisiones y exacerbaciones
Dermatitis seborreica
Etiologia de dermatitis seborreica
Incierto
Pero se implica a levaduras del género Malassezia frufrú (Pityrosporum Ovale)
Lugares de acreción principales de dermatitis seborreica
Áreas con mayor número de glándulas sebáceas
- piel cabelluda
- cara
- Región retroauricular
- zonas del tronco superior
- Region Inter escapular
- área al rededor de glúteos
Lesión en dermatitis seborreica
Eritematoso y escamas blanco-amarillenta en zonas afectadas
Se asocia con PRURITO leve o moderado
Tratamiento de elección en dermatitis seborreica
ACIDO SALICILICO + HIDROCORTIDONS + FLUTIMAZOL TÓPICOS
Reacción delimitada de la piel que se distingue por la aparición de ronchas, con edema central y un halo eritematoso, acompañado de prurito o sensación de quemadura con naturaleza migratoria que DESAPARECE EN 1 a 24hrs, no deja huella y persiste por MAS DE 6 MESES.
URTICARIA CRÓNICA
Tratamiento de urticaria crónica
ANTIHISTAMÍNICOS DE SEGUNDA GENERACIÓN NO SENDANTES ⭐️
(LORATADINA, CETRIXINA, DESLORATADINA, LEVOCETIRIZINA, EPINASTINA, FEXOFENADINA) dosis habituales
Se recomienda más la LEVOCETIRICINA
Tratamiento de urticaria crónica si a pesar del tratamiento de primera elección persiste después de 2 semanas
Incrementar la dosis 4 veces
Tratamiento de urticaria crónica si a pesar de haber aumentado las dosis del tratamiento, los síntomas persisten después de 1 a 4 semanas
Agregar antagonistas de leucotrienos o cambio de antihistamínico, además de esteroides sistémicos por 3 a 7 días en exacerbaciones
Tratamiento urticaria crónica: si a pesar de haber aumentado la dosis antihistamínicos, leucotrienos y esteroides, si los síntomas persisten por 1 a 4 semanas
Agregar ciclosporina A o Dapsona u omalizumab, más esteroides en exacerbaciones por 3 a 7 días.
Es la presencia de papilas pruriginosas, edematosas, eritematosas, que blanquean a la presión de forma redonda u oval, con centros pálidos elevados (habones) de varios milímetros a un centímetro de tamaño y transitorias, de forma que duran minutos a días
URTICARIA
Aparece como un edema sin fovea y carnoso, habitualmente sin márgenes bien definidos ni eritema. Puede acompañarse de una sensación de quemazón, presión o dolor, pero no de prurito y se distingue de otros estados edematodos por la afectación frecuente de los LABIOS, LENGUA, PÁRPADOS, MANOS PIES O LOS GENITALES
Angioedema
Se caracteriza por lesiones edematosas similares alas de la urticaria aguda, con la adición de infiltrado pero vascular denso compuesto de linfocitos T CD4 y CD8 positivo, eosinofilos, basofilos y neutrofilos
Urticaria crónica
Dermografismo, urticaria solar, urticaria por frío, urticaria por calor, retardada por presión, angioedema vibratorio, urticaria colinergica, acuagenica y por contacto, son formas de
Urticaria FÍSICA
Se denomina también urticaria maculopapulas y se caracteriza por la erupción de múltiples jabones de 1-3 mm MUY PRURIGINOSOS, localizados preferentemente en la porción superior del tórax
-usualmente se producen porque al SUDAR se libera acetilcolina en las terminaciones nerviosas colinergicad de las glandulas sudoríparas que estimulan a los mastocitos
Urticaria colinergica
Estas lesiones suelen aparecer entre 5 a 20 minutos después de la duración producida por el ejercicio, el calor, emociones y estímulos gustativos.
Urticaria colinergica
Se manifiesta por ronchas circuladas por un halo blanco, que aparecen durante el estrés emocional.
Las lesiones se pueden provocar mediante la inyección intracutanea de noreprinefrina
Urticaria adrenergica
Tratamiento base para urticaria colinergica
Antihistamínicos H1 de primera generacion para aprovechar su efecto anticolinergico
(CLORHIDRATO DE HIDROXICINA)
Síndrome potencialmente mortal que se Rea lacio a con el uso de anti epilépticos más comúnmente.
(Drug rash Edith eosinofilia and systemic symptoms)
Síndrome de DRESS
Rash que Suele aparecer entre 1 y 6 semanas después de la exposición inicial a antiepilepticos (carbamazepina, fenobarbital, DFH, lamotigrina)
Síndrome de DRESS
EL síndrome de DRESS se caracteriza por esta triada
- FIEBRE
- EXANTEMA
- HEPATITIS
Manifestaciones clínicas del síndrome de DRESS
Fiebre, erupción maculopapulas, edema facial, eosinofilia y afectación potencialmente mortal de uno o más órganos, generalmente el riñón y el hígado
Características del exantema en el síndrome de DRESS
EXANTEMA MACULOPAPULAR
Se localiza inicialmente en la cabeza, la parte superior del tronco y los brazos. Es frecuente que aparezca un exantema difuso con papilas pruriginosas morbilidad es, aunque puede encontrarse cualquier morfología .
Claves para el diagnóstico de ENFERMEDAD DE DRESS
✅Tiempo que ha transcurrido entre la administración de medicamentos y la aparición del exantema.
✅Presencia de eosinofilia e hipertrofia linfática
✅El hecho que no haya desprendimiento de piel (aun y cuando se describa descamación fina)
Necrosis epidermica tóxica también es llamado
Síndrome de Lyell
Se denomina síndrome de Stevens Johnson únicamente cuando afecta
Menos del 10% de la superficie corporal
Se denomina síndrome de Stevens Johnson / NET cuando se afecta
Del 10 al 30% de la SC
Se denomina necrosis epidermica tóxica o Síndrome de Lyell cuando
Cuando existe un despegamientos cutáneo mayor al 30 %
Se manifiesta clínicamente por ampollas con un fondo extenso de eritema. Al romperse las ampollas dejan zonas de piel completamente desnudas (signo de Nikolksy). Las lesiones suelen abarcar también las mucosas y el aparato digestivo.
- Antecedente de ingesta de medicamento
- Afectación más del 30% SC
Síndrome de Lyell o NET
Fármacos que se relacionan con NET
Fenilhidantoina Barbitúricos CBZ Sulfanidas Aminopenicilinas Alopurinol AINES
Enfermdad autoinmune que afecta al folículo piloso en la fase anágena, que puede afectar las láminas ungurales.
Alopecia areata
Componente inflamatorio principal en alopecia areata
Está compuesto por linfocitos TCD8, mastocitos y células dendriticas
Enfermedades asociadas a alopecia areata
Asma
Dermatitis atopica
Rinitis alérgica
Enfermedades tiroideas y vitiligo
Características de las lesiones de alopecia areata
Son áreas delimitadas y en parches circunscritos, redondos u ovalados, con pérdidas de cabello, con bordes definidos o entre lo normal y la piel cabelluda afectada.
Presentación clásica o típica de alopecia areata
Alopecia areata en placa única, simple o focal,
Alopecia areata en lacas múltiples o multifocal
Alopecia areata total
Alopecia areata universal
Alopecia areata ofiasica
Tratamiento de primera línea en alopecia areata
✅Esteroides intralesionales (Acetonido de triamcinolona)
✅esteroides tópicos (acetonido de flucocinolona)
Mucosas superficiales que se localiza en el epitelio o capa más externa de las mucosas, piel o anexos
Tiña
Zonas de alopecia y/o pústulas y/o costras, plastas eritemato-escamosas
Tiña de la cabeza
La tipa de la cabeza es causado por
La tiña capitis (trichophyton y microsporum) es la dermatofitosis mundial más común en niños
Tratamiento de tipa capitis y de la barba
Terbinafina oral
Tratamiento alternativo de tipa capitis y de la barba
Itraconazol
Es la pérdida de pelo crono-evolutiva con predisposición genética, dihidrotestosterona dependiente, caracterizada por una MINIATURIZACION progresiva, no cicatrízal del folículo piloso de la p ido cabelluda
Alopecia androgenica masculina
La distribución de esta alopecia es fronto temporal, es decir de la frente hacia atrás
Alopecia androgenica masculina
Tratamiento alopecia androgenica masculina
Minoxidil tópico
Es el incremento transitorio del número de pelos de la fase telógena (reposo) del ciclo de crecimiento de pelos.
Clínicamente se caracteriza por la presencia de gran número de pelos con bulbos que se arrancan tirando con cualidad el pelo.
Efluvio telógeno
Este tipo de alopecia puede ocurrir de manera espontánea y se relaciona con el fin del embarazo, dietas estrictas, hipertermia, estrés, desnutrición, el uso de métodos anticonceptivos y la deficiencia de hierro
Efluvio telógeno
Tratamiento de efluvio telógeno
Hierro suplementario via oral
Es un padecimiento crónico, sistémico con etiología genética y puede modificarse por factores ambientales.
Se caracteriza por la presencia de papilas y placas redondeadas eritematosas pequeñas con escamas plateadas adherentes, suelen acompañarse de prurito de intensidad variable.
Psoriasis vulgar
Forma más frecuente de la psoriasis
Psoriasis en placa
Afecta primordialmente codos, rodillas, pliegue Inter glúteo y piel cabelluda
Lesiones en placas con escamas “GRUESAS BLANQUECINAS” con un halo eritematoso.
Psoriasis
Tratamiento de psoriasis
Esteroide tópico + ácido salicilico
HIDROCORTISONA + ÁCIDO SALICÍLICO TÓPICOS
Es una dermatosis eritematoescamosa inflamatoria crónica que se caracteriza por presentar eritema y descamación en las zonas afectadas, que se puede asociar con prurito de leve a moderada intensidad
Dermatisis seborreica
Principales factores de riesgo para dermatisis seborreica
Seborrea y la presencia de la levadura Malassezia
Se conoce también como eccema seborreico, calma seborreica, pitiriasis capitis, pitiriasis seca y Esteatoide
Dermatisis seborreica
Topografía habitual de la dermatitis seborreica
Zonas con mayor número de glandulas sebáceas, como la piel cabelluda, la cara (Region centro facial, la región retroauricular y determinadas zonas del tronco, como el tórax superor, la región interescapular y el área alrededor de las nalgas.
También es frecuente la descamación del conducto auditivo externo
Clínica de la dermatitis seborreica
Escama Eritema Piel grasa Infiltración Prurito
Tratamiento de la dermatitis seborreica
Hidrocortisona + flutrimazol tópico
El virus es un poxvirus de DNA que se transmite por contacto directo entre personas o a través de sustancias u objetos.
Las lesiones son papulas con umbilicacion central, lo que genera su apariencia característica. Pueden ser únicas o múltiples u con frecuencia se encuentran en vulva, vagina, muslos y nalgas.
Es transmisible hasta que las lesiones desaparecen
Molusco contagioso
Periodo de incubación del molusco contagioso (Típico)
De dos a siete semanas
Son neoformaciones epiteliales benignas de etiología viral, se caracterizan por encontrarse solitarias o múltiples, se superficie anfractuosa y seca, de color de la piel o de un color mas oscuro, bien delimitadas, semiesférico con un fino puntilleo oscuro.
Asintomáticas
Verruga vulgar
Etiología foliculitis
STAPHYLOCOCCUS aureus
Pústula amarillenta con un folículo o pelo en el centro. “LESIONES EN ÁREAS DONDE HAY PELO”
»pústulas sobre una base eritematosa«_space;con costras Melo Érica en la superficie
Foliculitis
Tx foliculitis
Lavado antiséptico y antibiótico tópico (MUPIROCINA)
PAPULAS Y PÚSTULAS EN TERCIO MEDIO DE LA CARA! “NO HAY COMEDONES”, LAS LESIONES EXACERBAN CON EL CALOR O FRÍO, HAY TELANGIECTASIAS, RUBOR Y AUSENCIA DE COMEDONES
ACNÉ ROSÁCEO
COMEDONES ABIERTOS (CABEZA NEGRA) Y CERRADOS (CABEZA BLANCA), HAY PAPULAS, PÚSTULAS Y QUISTES
ACNÉ VULGAR
AGENTE ETIOLÓGICO MÁS FRECUENTE DE ACNÉ VULGAR
PROPIONIBACTERIUM ACNES
TX ACNÉ VULGAR
✅ÁCIDO RETINOICO, PEROXIDO DE BENZILO O ÁCIDO SALICÍLICO.
✅ERITROMICINA O CLINDAMICINA TÓPICA
✅TETRACICLINA O DOXICICLINA VO (SOLO EN FORMAS MODERADAS O CON MUCHA INFLAMACIÓN)
TX DE ELECCIÓN ACNÉ ROSÁCEA
METRONIDAZOL
TX DERMATITIS SEBORREICA
CORTICOIDES + ANTIFÚNGICOS (PREDNISONA+ITRACONAZOL)
AGENTE ETIOLÓGICO DE FOLICULITIS
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
AGENTE ETIOLÓGICO DE DERMATITIS SEBORREICA
MALASSEZIA FURFUR (PITYROSPORUM OVALE)
ETIOLOGÍA ROSÉCEA
DEMODEZ FOLLICOLORUM
ERITEMA, EXEMA Y DESCAMACIÓN
DERMATITIS POR CONTACTO
LESIONES “PLACAS ERITEMATOSAS” BIEN DELIMITADAS, HIPEREMICASY DOLOROSAS CLÁSICAMENTE EN MIEMBROS INFERIORES + PUEDEN DAR MANIFESTACIONES SISTÉMICAS (MALESTAR GRAL, FEBRÍCULA, ESCALOFRÍOS)
- INICIO SÚBITO
- COLOR ROSAS BRILLANTES 🍒✨
ERISIPELA
ETIOLOGÍA ERISIPELA
ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A (PYOGENES)
TX ERISIPELA
PENICILINA G
LESIONRS ROJAS CON CENTRO BLANQUECINO, PRURIGINOSAS, SIMÉTRICAS, SOLO DUELEN CUANDO HAY CRONICIDAD
ERITEMA MUTIFORME
PROTOZOARIO+ORIGEN CHIAPAS + LESIONES ULCERADAS VERRUCOSAS O NÓDULOS, NO DOLOROSAS, NI PRURIGINOSAS + LESIÓN CLÁSICA ES CIRCULAR DE HASTA 4CM CON BORDE BIEN DEFINIDO Y PISO GLANDULAR CASI SIEMPRE CUBIERTO POR EXUDADO HÚMEDO, SE DISEMINAM EN PLACAS Y NO SE ÚLCERA.
LAS LESIONES RESPETAN CUERO CABELLUDO, PLANTA DE LOS PIES Y PALMAS
LEISHAMNIASIS
PICADURA DEL MOSCO FLEBOTÓMOS
LEISHMANIASIS
HONGOS (ACTINOMICETOS) AFECTA COMÚNMENTE AL PIE COMO INFLAMACIÓN SUBCUTÁNEA + MÚLTIPLES NÓDULOS QUE SUPURAN Y DRENAN
MICETOMA
TX MICETOMA
ANFOTERICINA B
TMP_SMX?
BACILO DE HANSEN (MYCOBACTERIUM LEPRAE)
LEPRA LEPROMATOSA
NÓDULOS MÚLTIPLES QUE PROGRESAN A NECROSIS Y ULCERACIÓN. LAS ÚLCERAS CURAN CON LENTITUD, FORMAN CICATRICES ATRÓFICAS.
LAS LESIONES SUELEN LOCALIZARSE EN EL PALADAR DURO Y BLANDO, EN LA ÚVULA, EN EL DORSO DE LA LENGUA, LABIOS Y ENCÍAS
LEPRA LEPROMATOSA
DX LEPRA
PRUEBA DD LEPROMINA
POSITIVA EN TUBERCULOIDD
NEGATIVA EN LEPROMATOSA
TX LEPRA LEMPROMATOSA
DAPSONA, RIFAMPICINA Y CLOFAZIMINA
ENFERMEDAD MUCOCUTÁNEA QUE SE VINCULA CON INFECCIONES VIRALES.
HAY MANCHAS COLOR ROJO-ROSADO Y PAPULAS ERIMETATOSAS CON CENTRO VESICULAR.
“IMAGEN EN DIANA O IRIS” CENTROS Y BORDES ACTIVOS
ERITEMA MULTIFORME
ESTADO DE INMUNOCOMPROMISO (DM) + ANTECEDENTE DE INFECCIÓN VIRAL (HERPES) + LESIONES EN DIANA 🎯
ERITEMA MULTIFORME
ERITEMA DISCOIDE
LUPUS ERITEMATOSO CUTANTEO DISCOIDE
ERITEMA COMÚN EN CARA Y PIEL CABELLUDA, PRESENTA ESCAMA, LAS LESIONES DESARROLLAN ATROFIA, CICATRIZ, HIPOPGMENTACION CENTRAL E HIPERPIGMENTACION PERIFÉRICA DANDO ÁREAS DE ALOPECIA
ERITEMA DISCOIDE
LESIONES EN UNO O VARIAS MÁCULAS O PLACAS “HIPOPIGMENTADAS”, MUY BIEN DEMAERCADAS E HIPOESTETICAS, BORDES ERITEMATOSOS O ELEVADAS, CON PÉRDIDA DE ELEMENTOS NORAMALES DE LA PIEL (GLANDULAS SUDORÍPARAS O FOLÍCULOS PILOSOS) LO QUE OTORGA APARIENTA SECA ESCAMOSA Y ANHIDRÓTICA
LEPRA TUBERCULOIDE
LESIONES ERITEMATOSAS “ROJAS BRILLANTES” EN MIEMBROS INFERIORES + MÁRGENES INDURADOS BIEEEN DEFINIDOS + DOLOR A LA PALPACIÓN + PUEDE HABER ANTECEDENTE DE USO DE YESO
ERISIPELA
DERMATITIS POR CONTACO
🔥PRURITO > DOLOR
TX DERMATITIS POR CONTACTO
ESTEROIDES TÓPICOS
TX ERITEMA MULTIFORME 🎯
ESTEROIDES ORALES (PREDNISONA)
TIPO DE URTICARIA CRÓNICA MÁS FRECUENTE
URTICARIA IDIOPÁTICA (70%)
MEDICAMENTO QUE INHIBE LOS RECEPTORES H1 Y H2 DE LA HISTAMINA
DOXEPINA
ANTIHISTAMICINO H1 DE PRIMERA GENERACIÓN
DIFENHIDRAMINA Y CLORFENAMINA
ANTIHISTAMÍNICO H1 DE SEGUNDA GENERACIÓN
D ESLORATADINA, LORATADINA
ANTISTAMINICOS H2
CIMETIDINA, RANITIDINA
FOTOTIPO FITZPATRICK I
- SIEMPRE SE QUEMA Y NUNCA DE BRONCEA
- OJOS Y PELO CLAROS, PIEL MUY BLANCA
FOTOTIPO FITZPATRICK II
- CASI SIEMPRE SE AUEMA Y A VECES SE BRONCEA
- OJOS AZULES O PARDOS
- PELO RUBIO O PELIRROJO
- PIEL BLANCA
FOTOTIPO FITZPATRICK III
- A VECES DE AUEMAN Y GENERALMENTE DE BRONCEA
- TIPO NÓRDICO ALPINO
FOTOTIPO FITZPATRICK IV
- QUEMADURA OCASIONAL
- BRINCEADO: SÍ
- OJOS Y PELO OSCUROS
- PIEL BLANCA O UN POCO TOSTADA
FOTOTIPO FITZPATRICK V
- SE QUEMA RARAMENTE
- BRONCEADO MUY INTENSO
- PIEL CON TONO MARRÓN
FOTOTIPO FITZPATRICK VI
- CASI NUNCA SE QUEMA
- RAZAS NEGRAS
FOTOTIPOS CON MÁS RIESGO DE MALIGNIZAR
I y II
PRINCIPALES FACTORES DE RIRSGO PARA MELANOMA
- FOTOTIPO FITZPATRICK I Y II
- SX MELANOMA FAMILIAR
- NEVO MELANOCÍTICO GRANDE
- MÁS DE 5 NEVOS ATÍPICOS O DISPLÁSICOS
- MÁS DE 100 NEVOS COMUNES O LUNARES
- ANT DE MÁS DE 250 TX CON LUZ UV
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DE IN MELANOMA
LESIONES PIGMENTATAS CON BORDE IRREGULAR ELEVADO EN EL CUAL PARECE ESCAPAR EL PIGMENTO HACIA LA PIEL NORMAL CIRCUNDANTE. TIPOGRAFÍA IRREGULAR (PARTE ELEVADA Y PARTE PLANA). VARIACIÓN DE COLOR
RAZÓN AISLADA DE MAYOR IMPORTANTE PARA REFERIR SOSPECHA DE MELANOMA A ESPECIALISTA
ANTECEDENTE DE MODIFICACIÓN DEL NEVO (EVOLUCIÓN)
COMEDONES ABIERTOS Y CERRADOS, PAPILAS, PÚSTULAS, NÓDULOS
ACNÉ
EVENTO FISIOPATOLÓGICO INICIAL DEL ACNÉ
HIPPERQUERATINIZACION FOLICULAR DE LA UNIDAD POLISEBÁCEA = TAPÓN DE SEBO Y QUERATINA
TX ACNÉ LEVE
PERÓXIDO DE BENZOILO
TX ANTIBIÓTICO ORAL DE PRIMERA ELECCIÓN PARA ACNÉ
TETRACICLINAS
✅LIMECICLINA
- DOXICICLINA O MINOCICLINA
- OXITETRACICLINA