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preguntas CVM > Perlas Hematología > Flashcards

Perlas Hematología Flashcards

1
Q

Antecedente de infección + plaquetas bajas + sangrados y equimosis + bh normal

A

Púrpura trombocitopenica idiopatica

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2
Q

Nefropatía + púrpura palpable

A

Púrpura de henoch Schonlein

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3
Q

Púrpura palpable + artritis + dolor abdominal + nefropatía

A

Púrpura de Henoch Schonlein

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4
Q

Neoplasia más común en niños

A

Leucemia

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5
Q

PLAQUETOPENIA + ANEMIA + LINFOPENIA + PÉRDIDA DE PESO + FIEBRE

A

Leucemia linfoblastica aguda

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6
Q

Dx confirmatorio de LLA

A

Frotis de médula ósea

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7
Q

Tx especifico para LLA

A

Quimioterapia

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8
Q

Tercer cancer más frecuente en niños y adolescentes

A

Linfomas

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9
Q

Linfoma de Hodgkin

A

Células de Reed-sternberg

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10
Q

Incremento de tamaño de ganglios linfáticos cervicales y supraclaviculares, bazo y otros tejidos + ADULTOS JÓVENES + afección MEDIASTINAL

A

Linfoma de Hodgkin

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11
Q

Dx definitivo de linfoma Hodgkin

A

Biopsia GANGLIONAR

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12
Q

Tx linfoma de Hodgkin

A

Quimioterapia + radioterapia

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13
Q

Anemia por deficiencia de folatos

A

Uso de metotrexato

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14
Q

Análogo del ácido fólico que inhibe competitivamente la dihidrofolato redactasa

A

Metotrexate

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15
Q

No juntar metotretaxte con

A

TMP-SMX
Probenecid
Salicilatos

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16
Q

Tx si anemia por folatos por metotrexate

A

Ácido fólico

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17
Q

Hemoglobina más abundante en anemia de células falciformes

A

Hemoglobina S

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18
Q

VARIEDAD DE LINFOMA NO HODGKIN MÁS FRECUENTE

A

LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES

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19
Q

VARIEDAD DE LINFOMA NO HOGKIN 2NDO MÁS FRECUENTE

A

LINFOMA FOLILCULAR

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20
Q

TX PRIMERA LÍNEA PARA ANEMIA FERROPENICA

A

HIERRO ORAL (SULFATO FERROSO Y GLUCONATO FERROSO)

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21
Q

SE UTILIZA PARA OPTIMIZAR LA ABSORCIÓN DE LAS SALES FERROSAS EN ANEMIA FERROPENICA

A

VITAMINA C (ÁCIDO ASCÓRBICO)

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22
Q

ANTICUERPOS MÁS SENSIBLES PARA DETECTAR LES

A

ANTINUCLEARES

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23
Q

MEJOR ESTUDIO PARA DETECCIÓN DE LES

A

ANTICUERPOS ANTINUCLEARES

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24
Q

ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO EFECTO ADVERSO

A

SÍNDROME DE REYE

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25
Q

ANEMIA CON HB MENOR A 7MG/DL

A

TRANSFUNDIR!!

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26
Q

SÍNTESIS DE PURINAS

A

VITAMINA B12 Y ÁCIDO FÓLICO

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27
Q

CAUSA MÁS FRECUENTE DE DEFICIENCIA DE VITAMINA B12

A

MALABSORCION ASOCIADA A GASTRITIS CRÓNICA ATRÓFICA (ANEMIA PERNICIOSA)

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28
Q

CAUSA MÁS FRECUENTE DE DEFICIENCIA DE ÁCIDO FÓLICO

A

INGESTA DEFICIENTE (ESPECIALMENTE EN ALCOHOLICOS Y ANCIANOS)

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29
Q

CAUSAS MÁS FRECUENTES DE ANEMIA MEGALOBLASTICA

A

DÉFICIT DE VITAMINA B12 Y ÁCIDO FÓLICO

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30
Q

AGENTE IDEAL PARA REVERTIR EFECTO DE LA HEPARINA NO FRACCIONADA Y DE BAJO PESO MOLECULAR EN CASO DE HEMORRAGIA O PREVIA A CIRUGÍA

A

⭐️SULFATO DE PROTAMINA

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31
Q

TX INDICADO PARA REVERTIR EFECTO DE WARFARINA

A

VITAMINA K

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32
Q

MEDICIÓN EXACTA DEL EFECTO ANTOCOAGULANTE DE LA HBPM SE HACE MEDIANTE EL ANÁLISIS DE

A

ACTIVIDAD DE ANTIFACTOR Xa

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33
Q

MONITORIZACIÓN DEL EFECTO DE LA WARFARINA

A

POR INR

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34
Q

EL CONTROL DE LA HEPARINA NO FRACCIONADA SE REALIZA CON

A

TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADA (TTPA)

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35
Q

MONITOREO DE LA ACTIVIDAD DE LOS ANTICOAGULANTES INHIBIDORES DIRECTOS DE LA TROMBINA ( DABIGATRÁN, ARGOTRAVAN)

A

TIEMPO DE TROMBINA (TT) Y TAMBIÉN TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADA (TTPA)

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36
Q

ANEMIA EN IRC

A

NORMOCÍTICA NORMOCRÓMICA

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37
Q

PRIMCIPAL MECANISMO PATOGÉNICO DE ANEMIA EN IRC

A

DÉFICIT EN LA SECRECIÓN DE ERITROPOYETINA

38
Q

MOLÉCULAS QUE INHIBEN LA ERITROPOYESIS (IRC)

A

ESPERMINA Y ESPERMIDINA

39
Q

MECANISMOS DE ANEMIA EN IRC

A

DEF DE ERITROPOYETINA Y HIERRO, PERDIDAS SANGUÍNEAS L HEMOLISIS, FÁRMACOS, DISM DE LA VIDA MEDIA DE ERITROCITOS, INFLAMACIÓN, OTIXICIDAD POR ALUMINIO, DEF DE VIT B12 Y FOLATOS

40
Q

CAISA MÁS FRECUENTE EN ANEMIA FERROPENICA

A

HEMORRAGIAS

DIETA BAJA EN HIERRO

41
Q

LUGAR DONDE SE ABSORBE EL HIERRO

A

DUODENO

42
Q

ANEMIA MICROCITICA HIPOCROMICA

A

ANEMIA FERROPENICA

43
Q

PARÁMETRO QUE DA DX DE ANEMIA FERROPÉNICA

A

FERRITINA SERICA

44
Q

DISMINUCIÓN DE TRANSFERRINA

A

ANEMIA FERROPÉNICA

45
Q

SI ANEMIA + SIGNOS NEUROLOGICOS + RESECCIÓN GASTRICA

A

DEFICIENCIA DE VITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA)

46
Q

SI DATOS DE INSUFICIENCIA CARDIACA POR ANEMIA “SIN” SIGNOS NEUROLOGICOS

A

ANEMIA FERROPÉNICA

47
Q

DÉFICIT DE SÍNTESIS DE LAS CADENAS DE GLOBINA

A

TALASEMIAS

48
Q

“CARA DE ARDILLA” / CRANEO EN CEPILLO / CÉLULAS TARGET 🎯

A

TALASEMIAS

49
Q

HIPERPLASIA MEDULAR ÓSEA + ERITROPOYETINA AUMENTADA

A

TALASEMIAS

50
Q

DISMINUCIÓN EN LA SÍNTESIS DEL THF N-METILO (COENZIMA NECESARIA EN LA CONVERSCION DEL URIDILATO A TIMIDILATO, UNA POROMIDINA COMPONENTE DEL ADN.

A

ANEMIA POR DEF DE ÁCIDO FÓLICO

51
Q

TX EN ANEMIA EN IRC (DEF DE ERITROPOYETINA)

A

ERITROPOYETINA HUMANA

52
Q

MECANISMO DE ACCIÓN DE ERITROPOYETINA HUMANA (TX ANEMIA EN IRC)

A

“ACTIVACIÓN DE VÍAS INTRACELULARES COMO PROTEÍNA QUINASA ACTIVADA POR MITOGENOS (PI3K/AKT - MAPK) Y FACTOR NUCLEAR STAT-5, LOS CUALES ESTÁN LIGADOS CON SUPERVIVENCIA CELUOAR. “

53
Q

ANEMIA POR DEFICIENCIA DE ERITROPOYETINA

A

ACCIÓN TÓXICA DE ESPERMIDINA Y ESPERMINA

54
Q

NIÑO MENOR DE 16 AÑOS + CRECIMIENTO DE MASA CERVICAL (GANGLIO LINFÁTICO HIPERTROFICO ) + TUMOR ABDOMINAL (NO DOLOROSO) ESPLENOMEGALIA

A

LINFOMA NO HODGKIN

55
Q

SÍNTOMAS B

A

FIEBRE MAYOR DE 38ºC VESPERTINA
DIAFORESIS
PÉRDIDA DE PESO (MÁS DE 10% DEL PESO CORPORAL EN 6 MESES

56
Q

FACTORES ASOCIADOS A LINFOMA NO HODGKIN

A

🧨VIH/SIDA
📧INFECCIÓN POR VIRUS EPSTEIN BARR
🧸INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIS (SX WISKOTT-ALDRICH, SX ATAXIA TELANGIECTASIA)
💦EXPOSICIÓN PRENATAL A INSECTICIDAS

57
Q

EDAD >1 AÑO + INVAGINACION INTESTINAL EN MAYORES DE 2 AÑOS + DHL AUMENTADO + MÉDULA ÓSEA POSITIVA +TUMOR ASOCIADO A PACIENTES CON INMUNODEFICIENCIA

A

LINFOMA NO HODGKIN

58
Q

LINFADENOPATÍA PERIFÉRICA CON EVOLUCIÓN DE 6 SEMANAS + LINFADENOPATÍA MEDIASTINAL, ABDOMINAL Y/O RETROPERITONEAL + ESPLENOMEGALIA + PÉRDIDA DE PESO + FIEBRE + FATIGA + MASA ABDOMINAL PALPABLE NO DOLOROSA, NO MOVIL, FIRME

A

LINFOMA NO HODGKIN

59
Q

FACTORES DE RIESGO MÁS INPORTANTES PARA LMA

A 
>60 AÑOS
EXPOSICIÓN A BENCENOS
RT Y QT
SX MIELODISPLÁSICO 
ANEMIA DE FALCONI
TRISOMÍA 21
60
Q

SÍNDROME FEBRIO + ANEMIA + SX PURPÚREO + DOLOR ÓSEO+ >60 AÑOS

A

LMA

61
Q

SIGNO CARACTERÍSTICO DE LAS LEUCEMIAS

A

COMBINACIÓN DE PANCTIOPENIA CON BLASTOS CIRCULANTES

62
Q

MÉDULA ÓSEA HIPERCELULAR CON PREDIMINIO DE BLASTOS

A

LEUCEMIA AGUDA

63
Q

SON INCLUSIONRS CITOPLASMÁTICAS EN FORMA DE VARIOLA O BASTÓN QUR DR OBSERVAN EN LOS MIELOBLASTOS, PROMIELOCITOS Y MONOBLASTOS (PATOGNOMONICO DE LMA)

A

INCLUSIÓN DE AUER O CUERPOS DE AUER

64
Q

INCLUSIONES DE AUER O CUERPOS DE AUER

A

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA)

65
Q

INCREMENTO DE TAMAÑO DE GANGLIOS LINFÁTICOS, BAZO Y OTROS TEJIDOS + CÉLULAS DE REED-STERNBERG

A

LINFOMA DE HODGKIN

66
Q

ETIOLOGÍA ASOCIADA A LINFOMA DE HOGKIN

A

VIRUS DEL EPSTEIN BARR

67
Q

ADULTO JOVEN + CRECIMIENTO GANGLIONAR CERVICAL + CÉLULAS REED-STERNBERG + VIH O VIRUS EPSTEIN BARR

A

LINFOMA HODGKIN

68
Q

CÉLULAS TUMORALES DISPERSAS MONO Y MULTINUCLEARES, CÉLULAS EN PALOMITAS DE MAÍZ

A

CELULAS REED STERNBERG

69
Q

BHC CON CITOPENIAS O LEUCOCITOSIS CON PREDOMINIO DE LINFOCITOS Y ELEVACIÓN DE LDH + ANEMIA+ TROMBOCITOPENIA + NIÑOS

A

LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA

70
Q

FACTORES QUE INCREMENTAN INCIDENCIA DE LINFOMA NO HODGKIN

A

> 60 AÑOS
EXPOSICIÓN A AGENTES TÓXICOS
INFECCIÓN POR VIH Y H. PYLORI

71
Q

FIEBRE + DIAFORESIS + PÉRDIDA DE PESO + SX INFILTRATIVO (ADENOPATÍAS, ESPLENOMEGALIA, HEPATOMEGALIA) + ADENOMEGALIA NO DOLOROSA, CERVICAL, AXILAR O INGUINAL + SÍNTOMAS B

A

LINFOMA NO HODGKIN

72
Q

MÉDULA ÓSEA EN LINFOMA NO HODGKIN

A

PRESENCIA DE AGREGADOS LINFOIDES MONOCLONALRS PARATRABECULARES

73
Q

CUERPOS DE HOWELL JOLLY

A

ASPLENIA O DISFUNCIÓN ESPLÉNICA

74
Q

CAUSAS DE HIPOESPLENISMO FUNCIONAL HEMATOLÓGICAS

A

HEMOGLOBINOPATÍAS , ANEMIA DE FANCONI, HISTIOCITOSIS

75
Q

CAUSAS DE HIPOESPLENISMO FUNCIONAL AUTOINMUNES

A

LUPUS, ARTRITIS REUMATOIDEA, ENF GRAVES, SX SJÖGREN, POLIARTERITIS NODOSA

76
Q

CAUSAS DE HIPOESPLENISMO FUNCIONAL POR ENFERMEDADES CRONICAS GASTROINTESTINALES

A

ENF CELIACA, CUCI, LINFAGECTASIA INTESTINAL, ENF DE WHIPPLE, ENF HEPATICAS , CIRROSIS, AMILOIDOSIS, ENF POR DEPÓSITO (GAUCHER, NIEMANN-PICK), SARCOIDOSIS CONCOMPROMISO ESPLÉNICO

77
Q

CAUSAS VASCULARES DE HIPOESPLENISMO FUNCIONAL

A

OCLUSION DE LA ARTERIA ESPLÉNICA, TROMBOSIS DE LA VENA ESPLÉNICA

78
Q

CAUSAS MISCELÁNEAS DE HIPOESPLENISMO FUNCIONAL

A

VIH, POSTRANSPLANTE, TX CORTICOESTEROIDE A DOSIS ALTAS, NUTRICIÓN PARENTERAL TOTAL, IRRADIACIÓN ESPLÉNICA

79
Q

HIPOESPLENISMO

A

CUERPOS DE HOWELL JOLLY

80
Q

INCKUSIONRS ERITROCITATIAS REDONDEADAS DE AL REDECOR DE 1um DE DIAM, QUE SR OBSERVAN FRECUENTEMENTE DESPURS DE LA ESPLENECTOMÍA

A

CUERPOS DE HOWELL-JOLLY

81
Q

ANILLOS DE CABOT

A

ALTERACIÓN DE ERITROPOYESIS (DISERITROPOYESIS)

82
Q

ERITROPOYESIS INEFICAZ + ANEMIA + HEMOCROMATOSIS SECUNDARIA

A

ANEMIAS DISERITRIPOYETICAD CONGÉNITAS (ANILLOS DE CABOT)

83
Q

CUEROS DE PAPPENHEIMMER

A

ANEMIA SIDEROBLASTICA CONGÉNITA

84
Q

HEMOFILIA A o B

A

HEMORRAGIA EN ARTICULACIONES Y MÚSCULOS

85
Q

HEMOFILIA A

A

FACTOR VIII (“OCHOA”)

86
Q

HEMOFILIA B

A

FACTOR IX (“NUEBE”)

87
Q

HEMOFILIA A

A

ES MÁS FRECUENTE QUE LA B

88
Q

HEMARTROSIS POR HEMOFILIA SITIOS MÁS COMUNES

A

RODILLAS
TOBILLOS
CODOS

89
Q

PRUEBA DE COFACTOR DE RISTOCETINA

A

PARA CONFIRMAR ENF VON WILLEBRAND

90
Q

DIAGNÓSTICO DE CERTEZA DE HEMOFILIA

A

✅POR DETERMINACIÓN DE FACTIR VII Y FACTOR IX DE LA COAGULACIÓN (deben estar disminuidos)

preguntas CVM (41 decks)

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