Perlas Nefrología Flashcards

1
Q

Es el patrón más frecuente de síndrome nefrótico idiopatico en pacientes de raza blanca. Se asocia a infecciones (sifilis, hepatitis B o C, LES, fármacos (sales de oro, AINE) y ciertos tumores (tumores sólidos y linfomas)
En la mayoría de los pacientes el antígeno de los depósitos inmunitarios es el receptor de FOSFOLIPASA A2 de tipo M, que esta presente en los podocitos.
Hipertensión y microhematuria no son infrecuentes, pero la función renal y la filtración glomerular a menudo están conservadas.
A pesar del hallazgo de complemento en los depósitos inmunitarios del glomerulo, los niveles de complementos serico son NORMALES.

A

Nefropatia membranosa

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Q

Se divide en mediada por inmunoglobulinas (se asocia a enfermedades por inmunocomplejos, como el LES, infecciones como la hepatitis C y las gammapatias monocoonales) y mediada por complemento (incluye la glomerulonefritis por la enfermedad por depósitos densos y por C3). La mayoría de los pacientes son NIÑOS o adultos Jóvenes con PROTEINURIA o síndrome nefrotico.
En la asociada a inmunoglobulina se suele observar una hipo compleméntenos intermitente te, mientras que el m o el de C3 suele estar reducido en la enfermedad por depósitos densos.

A

Glomerulonefritis membranoproliferativa

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3
Q

Patrón más común de síndrome nefrotico infantil

A

Enfermedad de cambios mínimos

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4
Q

Los pacientes suelen presentar ganancia de peso y edema periorbitario y periférico relacionado con la proteinuria. La PROTEINURIA puede llegar en los pacientes adultos a una media de 10/dia, siendo poco frecuentes los niveles Subnefroticos.
Los niveles de complemento y los resultados de las pruebas serológicas son normales.

A

Enfermedad de cambios mínimos

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5
Q

Al prededor de un 20-25% de los adultos con síndrome nefrotico idiopatico presentan esta patología.
Puede ser idiopatica o secundaria (p. Ej. Consumo de heroina, infección por VIH, drepanocitosis, obesidad, reflujo de orina desde la vejiga a los riñones u lesiones asociadas a riñón único o residual).
Los pacientes suelen presentarse con PROTEINURIA asintomática o edema.
La PROTEINURIA puede variar de menos de 1g a más de 30 g/día. Se observa hipertensión en un 30-50% de los paciente y se detecta microhematuria en alrededor de la mitad de los pacientes.
Los niveles de complemento y otros resultados de pruebas serologicas son normales.

A

Glomeruloesclerosis focal y segmentaria

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6
Q

Estadio 1 ERC

A

TFG mayor o igual a 90

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7
Q

Estadio 2 ERC

A

TFG entre 89 y 60

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8
Q

Estadio 3 ERC

A

TFC entre 30 y 59

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9
Q

Estadio 4 ERC

A

TFG entre 15 y 30

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10
Q

Estadio 5 ERC

A

TFG menor a 15

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11
Q

Fármaco antihipertensivo nefroptotector

A

IECAS

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12
Q

PROTEINURIA de bajo peso molecular + glucosuria + fosfaturia+ amoniaciduria + acidosis tubular proximal

A

Síndrome de Fanconi

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13
Q

Defectos en la reabsorción de HCO3 en los tubulos proximal o en la secreción de ionosferas hidrógeno en tubulo distal o ambas

A

Acidosis tubular renal

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14
Q

pH urinario elevado (mayor de 5.5 en acidosis metabolica sistémica) + RETRASO EN EL CRECIMIENTO + NEFROCALCINOSIS E HIPERCALCIURIA

A

Acidosis tubular renal TIPO I: (CLÁSICA O DISTAL)

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15
Q

Deterioro de la secreción ácida

A

Acidosis tubular renal tipo I o clásica o distal

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16
Q

Reabsorción defectuosa de bicarbonato

A

Acidosis tubular renal tipo II ( proximal)

17
Q

Defecto en reabsorcion inadecuada de HCO3 y deterioro en la secreción ácida

A

Acidosis tubular renal (tipo III) combinada o mixta

18
Q

Producción defectuosa de aldosterona (hipoaldosteronismo) o resistencia a la aldosterona
HIPERKALEMIA

A

Acidosis tubular renal tipo IV (hiperpotasémica)

19
Q

Tx síndrome de fanconi o acidosis tubular tipo II (CLÁSICA O DISTAL)

A

Bicarbonato parenteral

20
Q

Nefropatía + VIH

A

Glomeruloesclorosis focal o segmentaria

21
Q

Nefropatía + CANCER SÓLIDO (Mama, pulmón, etc)

A

Nefropatía membranosa

22
Q

Nefropatía + HEPATITIS B o C

A

Glomerulonefritis membranoproliferativa

23
Q

Nefropatía + LINFOMA y/o AINES

A

Enfermedad de cambios mínimos

24
Q

Nefropatía + INFECCIÓN DE VÍAS RESPIRATORIAS ALTAS

A

Nefropatía por IgA

25
Q

Pacientes con Glomeruloesclerosis focal y segmentaría y VIH no suelen presentar

A

HIPERTENSIÓN

26
Q

PACIENTE PREVIAMENTE SANO + ATLETA + HEMATURIA

A

ENFERMEDAD DE BERGER (NEFROPATÍA POR IGA)

27
Q

DEPÓSITOS DE INMUNOCOMPLEJOS EN EL MESANGIO

A

ENFERMEDAD DE BERGER

28
Q

TX ENFERMEDAD DE BERGER (NEFROPATÍA POR IGA)

A

IECAS

29
Q

COMPLICACION MÁS FRECUENTE EN HEMODIÁLISIS

A

HIPOTENSION ARTERIAL (PARTICULARMENTE EN DIABÉTICOS’

30
Q

EN CASO DE HIPOTENSION EN HEMODIÁLISIS, MANEJAR CON

A

INTERRUMPIR HEMODIÁLISIS Y APLICAR SOLUCIÓN SALINA + ALBUMINA BAJA EN SODIO

31
Q

ANTECEDENTE DE INFECCIÓN (1-6 SEMANAS) + HEMATURIA MACROSCÓPICA (ORINA COLOR COCA-COLA) + EDEMA (FACIAL O EN MIEMBROS INF) + HIPERTENSIÓN ARTERIAL + FALLA RENAL AGUDA + PROTEINURIA

A

GLOMERULONEFRITIS POSTESTREPTOCÓCICA

32
Q

INTERVALO DE TIEMPO TÍPICO ENTRE LA INFECCIÓN Y COMIENZO DE SÍNTOMAS DE GLOMERULONEFRITIS POSTESTREPTOCÓCICA

A

1-6 SEMANAS

33
Q

TIPO DE ANEMIA QUE SE PRESENTA EN GLOMERULONEFRITIS POSTESTREPTOCÓCICA

A

ANEMIA POR DILUCIÓN

34
Q

COMPLICACIÓN MÁS FRECUENTE PARA TODAS LAS ETAPAS DE NEFROPATÍA CRÓNICA

A

ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR